2-（2-乙炔基-2-甲基吡咯烷-1-基）乙酸叔丁酯2-（2-乙炔基-2-甲基吡咯烷-1-基）乙酸叔丁酯(2R)-2-乙炔-2-甲基-1-吡咯烷乙酸 1,1-二甲基乙酯

AAI101（AAI-101）是一种新型的增广谱内酰胺酶抑制剂。AAI101（AAI-101）与头孢吡肟的组合对许多耐药的革兰氏阴性病原体具有有效的体外活性。

AGI-5198是一种新型R132H-IDH1抑制剂，通过高通量筛选以剂量依赖性方式阻断R132H-IDH1活性鉴定。

阿罗西替尼是一种口服小分子，选择性地抑制Janus激酶（JAK）1。JAK1 的抑制被认为可调节参与特应性皮炎病理生理学的多种细胞因子，包括白细胞介素 （IL）-4、IL-13、IL-31、IL-22 和胸腺基质淋巴生成素 （TSLP）。仅供研究使用。我们不向患者出售。

布拉卡美辛 （ AVex-73 ;AE-37）是Anavex生命科学公司正在开发的一种研究性口服疗法，用于潜在地改变阿尔茨海默病（AD）的病程，而不是治疗特定的疾病症状。

AMG-925是CDK4和FLT3的有效口服生物可利用的双重抑制剂，包括迄今为止报道的许多FLT3突变体。它抑制包括Colo205（Rb（+））和U937（FLT3（WT））在内的一组人类肿瘤细胞系的增殖，并在MOLM13（FLT3（ITD））甚至MOLM13（FLT3（ITD，D835Y））中诱导细胞死亡，这些细胞系对目前正在临床开发中的许多FLT3抑制剂表现出耐药性。在耐受性良好的剂量下，AMG 925导致裸鼠中MOLM13异种移植物的显着生长抑制，并且活性与STAT5和Rb磷酸化的抑制相关。

ACY-775是一种有效且选择性的HDAC6红外线虫。ACY-775抑制HDAC6，纳米摩尔效力低，选择性为I类HDAC的60至1500倍。ACY-775在尾部悬架测试和社会失败范式中具有其他HDAC抑制剂（如SAHA和MS-275）的抗抑郁药样特性。

AC-90179是一种高选择性5-羟色胺2A受体反激动剂。它是一种非典型的抗精神病药物。它已被证明可以缓解致幻剂诱导的血管萎缩和其他可能的有害身体症状。

阿比西诺他是一种新型的基于氢肟酸酯的HDACi，在临床前研究中显示出广谱抗癌活性。

AR-9281是一种可溶性环氧化物水解酶（s-EH）抑制剂，可能用于治疗高血压和2型糖尿病。