药用级乙二胺纯度99以上 CP版乙二胺AR分析纯厂家现货直供乙二胺Yi’eranEthylenediamine　　　　C2H8N2　　　　　　　60.10　　[107-15-3]　　本品为1，2-乙二胺。含C2H8N2应为98.0%～100.5%。　　【性状】　本品为无色至微黄色澄清液体；有氨的刺激性臭味。　　本品与水、乙醇或乙醚能任意混溶。　　相对密度　本品的相对密度（通则0601）为0.895～0.905。　　【鉴别】　（1）取本品1ml，置试管中，缓缓加热，产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。　　（2）取本品1ml，加水5ml混匀，取该溶液0.2ml，加1%硫酸铜溶液2ml，溶液显紫蓝色。　　（3）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。药用级乙二胺纯度99以上 CP版乙二胺AR分析纯厂家现货直供

药用级氨苯砜片 医用氨苯砜抗麻风病用50mg含量一瓶氨苯砜片，西药名。为砜类抑菌剂。主要与其他抑制麻风药联合用于由麻风分枝杆菌引起的各种类型麻风和疱疹样皮炎的治疗，也用于脓疱性皮肤病、类天疱疮、坏死性脓皮病、复发性多软骨炎、环形肉芽肿、系统性红斑狼疮的某些皮肤病变、放线菌性足分支菌病、聚会性痤疮、银屑病、带状疱疹的治疗。氨苯砜片哪里有卖氨苯砜又叫什么氨苯砜一般吃多久能停药氨苯砜1000片氨苯砜的图片氨苯砜副作用氨苯砜对皮肤病药用级氨苯砜片 医用氨苯砜抗麻风病用50mg含量一瓶氨苯砜本品为4,4'-磺酰基双苯胺。按干燥品计算，含C12H12N2O2S不得少于99.0%。性状本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。本品在丙酮中易溶，在甲醇中溶解，在乙醇中略溶，在水中几乎不溶；在稀盐酸中溶解。熔点本品的熔点（2010年版药典二部附录ⅥC）为176～181℃。鉴别（1）取本品，加甲醇制成每1ml中含5μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在261nm与296nm的波长处有最大吸收。其吸光度分别为0.35～0.38与0.59～0.62。（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》412图）一致。（3）本品显芳香第一胺类的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。

药用级醋酸氯己定CP版医用醋酸洗必泰消毒防腐原料大小规格均有中文名醋酸洗必泰外文名Chlorhexidine acetate别    名醋酸氯己定、洗必泰醋酸盐、1,1'-己基双[5-(对氯苯基)双胍]二醋酸盐化学式C26H38Cl2N10O2分子量625.55CAS登录号56-95-1EINECS登录号200-302-4熔    点153 至 156 ℃水溶性可溶外    观白色或几乎白色的结晶粉末用途：外用高效安全抗菌消毒剂，可以杀灭金黄色葡萄球菌，大肠杆菌和白色念珠菌包装：25KG/桶或根据数量VX：18691883541药用级醋酸氯己定CP版医用醋酸洗必泰消毒防腐原料大小规格均有

药用级三氯叔丁醇CDE备案医用三氯叔丁醇一瓶起订用途：主要用作医药原料三氯叔丁醇Sanlu ShudingchunChlorobutanol        C4H7Cl3O•1/2H2O186.47    [6001-64-5]    本品为2-甲基-1，1，1-三氯-2-丙醇半水合物。按无水物计，含C4H7Cl3O不得少于98.5%。    【性状】本品为白色结晶；有微似樟脑的特臭；易升华。    熔点取本品，不经干燥，依法测定（通则0612），熔点不低于77℃。药用级三氯叔丁醇CDE备案医用三氯叔丁醇一瓶起订

氨苯砜外用治疗皮肤病 药用氨苯砜片一瓶起订药品名称:商品名称：氨苯砜通用名称：氨苯砜英文名称：Dapsone适应症:1.本品与其他抑制麻风药联合用于由麻风分枝杆菌引起的各种类型麻风和疱疹样皮炎的治疗。 2.也用于脓疱性皮肤病、类天疱疮、坏死性脓皮病、复发性多软骨炎、环形肉芽肿、系统性红斑狼疮的某些皮肤病变、放线菌性足分枝菌病、聚会性痤疮、银屑病、带状疱疹的治疗。 3.可与甲氧苄啶联合用于治疗卡氏|氏肺孢子虫感染。 4.与乙胺嘧啶联合用于预防氯喹耐药性疟疾；亦可与乙胺嘧啶和氯喹三者联合用于预防间日疟。

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药用级磺胺嘧啶银粉 药典级磺胺嘧啶银100g一盒起订原料药磺胺嘧啶银粉药用级（SilverSulfadiazine）CP版药典质量标准磺胺嘧啶银粉（SilverSulfadiazine），常用于治疗烧伤创面和皮肤感染，具有抗菌、抗炎作用，因其对多种细菌和真菌的抑制效果显著，在临床治疗上发挥了重要作用。作为药用原料，磺胺嘧啶银粉必须符合中国药典（CP版版）对其纯度、安全性和质量标准的严格要求，以确保其安全、稳定、有效地用于临床。药用级磺胺嘧啶银粉 药典级磺胺嘧啶银100g一盒起订VX：18691883541药用级磺胺嘧啶银粉CP版药典质量标准1.外观符合药典标准的磺胺嘧啶银粉为无色至浅黄色的结晶性粉末。其纯度和颜色对药品的疗效和稳定性有重要影响。药典对磺胺嘧啶银粉的外观和色泽提出了严格的要求，以确保产品的均一性和适用性。2.鉴别磺胺嘧啶银粉的鉴别主要通过化学反应及紫外-可见分光光度法进行。药典规定了两项鉴别测试：-化学鉴别：通过与其他试剂反应确认磺胺和银离子的存在，确保成分的正确性。-紫外分光光度法：磺胺嘧啶银粉在特定波长下有独特的吸收峰，符合鉴别要求。3.含量测定磺胺嘧啶银粉的药典含量测定是保证其有效性和稳定性的核心指标。药典要求磺胺嘧啶银粉中银的含量控制在92%至108%范围内。银离子的含量直接影响其抗菌效力，含量不达标可能影响药效，因此采用分光光度法对银含量进行精确测定。4.pH值磺胺嘧啶银粉的pH值控制范围为6.0至7.5，确保其在皮肤应用中不引起不适反应。药典建议使用pH计测定，保持其弱酸性或中性，以确保在治疗皮肤损伤时的温和性和药效稳定性。