棕榈酰三肽-1是一款能有效预防和淡化皱纹、紧致皮肤的化妆品原材料，它能让皮肤变得更年轻、更光滑更有弹性。相关的实验研究显示5PPM的棕榈酰三肽-1和0.05%维生素A在促进胶原蛋白和糖胺聚糖的合成能力上活性相当，但是避免了其刺激和副反应。棕榈酰三肽-1的祛皱效果和活性远远优于常规的维生素A，并且没有任何副作用。这使得棕榈酰三肽-1在祛皱护肤方面更多的优势。产品参数----棕榈酰三肽-1/棕榈酰寡肽功效与应用----棕榈酰三肽-1/棕榈酰寡肽抗皱抗衰；改善皮肤质量；面部护理及身体护理；脸部、颈部和手护理品可添加到美容护肤品中，如乳液、早晚霜、眼部精华液等作用机理----棕榈酰三肽-1/棕榈酰寡肽棕榈酰三肽-1是一种matrikine信号肽，它作用于真皮层，能促进细胞外基质如胶原蛋白和糖胺聚糖的合成，加强真皮层，使皮肤变得更厚，紧致，皱纹得到舒缓，对抗紫外线照射的能力更强。国肽生物主要提供：多肽合成、定制多肽、同位素标记肽、人工胰岛素、磷酸肽、生物素标记肽、荧光标记肽（Cy3、Cy5、Fitc、AMC等）、目录肽、偶联蛋白（KLH、BSA、OVA等）、化妆品肽、多肽文库构建、抗体服务、糖肽、订书肽、药物肽、RGD环肽等。

六肽-2为含有六个氨基酸的美容多肽，可以有效提亮皮肤，使皮肤颜色变得均匀有活力，是一种有效的亮白寡肽。主要用于美白亮肤及祛斑。产品参数----六肽-2功效与应用----六肽-2提亮皮肤，美白祛斑作用机理----六肽-2通过抑制MSH(促黑激素)，减少黑色素生成，阻止黑色素过度产生。国肽生物主要提供：多肽合成、定制多肽、同位素标记肽、人工胰岛素、磷酸肽、生物素标记肽、荧光标记肽（Cy3、Cy5、Fitc、AMC等）、目录肽、偶联蛋白（KLH、BSA、OVA等）、化妆品肽、多肽文库构建、抗体服务、糖肽、订书肽、药物肽、RGD环肽等。

九胜肽-1又名美立肽，为含有九个氨基酸的美白九肽，主要用于美白亮肤及祛斑。产品参数----九胜肽-1/美立肽功效与应用----九胜肽-1/美立肽美白祛斑；抑制黑色素过量生成；减少黑色素沉积可添加到美容护肤品中，如亮肤霜，亮肤粉底、粉饼，祛斑霜（晒斑，雀斑）作用机理----九胜肽-1/美立肽通过抑制MSH(促黑激素)，减少黑色素生成，阻止黑色素过度产生国肽生物主要提供：多肽合成、定制多肽、同位素标记肽、人工胰岛素、磷酸肽、生物素标记肽、荧光标记肽（Cy3、Cy5、Fitc、AMC等）、目录肽、偶联蛋白（KLH、BSA、OVA等）、化妆品肽、多肽文库构建、抗体服务、糖肽、订书肽、药物肽、RGD环肽等。

铜肽常用于美容抗皱，还具有促进头发生长、伤口愈合等作用。它不仅可以促使皮肤上皮组织再生，恢复肌肤年轻、减少粗细皱纹与疤痕、改善肌肤弹性、使角质细胞和纤维姆细胞增生，更可以让皮下组织增厚，使肌肤不再脆弱敏感，增加皮肤弹性与韧度，也让保养品在脸上能被最大化的吸收利用。产品参数----铜肽/三肽-1铜/蓝铜胜肽功效与应用----铜肽/三肽-1铜/蓝铜胜肽作为强有力的组织保护和消炎剂，保护受伤组织免受氧化进一步损害发出信号，转移受损蛋白质和疤痕组织，而以正常组织取代，促使巨噬细胞流入到受伤部位，释放生长银座蛋白刺激毛囊，生长头发同样具备多肽GHK的作用，促进I型胶原蛋白合成。适用于消炎和修复,促进伤口愈合，减少疤痕促进毛发生长，减少脱发；减轻皱纹，提高皮肤弹性作用机理----铜肽/三肽-1铜/蓝铜胜肽铜肽最初于1973年从人的血浆中分离得到，并于1985年发现其具有伤口修复功能，1999年研究者认为铜肽及其铜复合物可以作为组织重塑的激活剂，其也是一个信号肽，促进伤疤外部大量胶原蛋白集聚物的降解，皮肤正常胶原蛋白的合成、弹力蛋白、蛋白聚糖和葡萄胺聚糖的生成、不同细胞类型的生长速度和迁移、抗炎、抗氧化反应。国肽生物主要提供：多肽合成、定制多肽、同位素标记肽、人工胰岛素、磷酸肽、生物素标记肽、荧光标记肽（Cy3、Cy5、Fitc、AMC等）、目录肽、偶联蛋白（KLH、BSA、OVA等）、化妆品肽、多肽文库构建、抗体服务、糖肽、订书肽、药物肽、RGD环肽等。

五肽-18/亮啡丝肽为一种新的祛皱多肽。 在体外模拟天然的脑啡肽机制：在神经细胞外，与脑啡肽受体结合，配体与受体结合，构象变化启动神经细胞内级联反应，导致其兴奋性下降：神经细胞的活动“下调”并且乙酰胆碱释放被调整，肌肉收缩将减缓，因此减少皱纹。产品参数----五肽-18/亮啡丝肽功效与应用----五肽-18/亮啡丝肽具有抗皱和光滑皮肤的功效作用机理----五肽-18/亮啡丝肽五肽-18是一种修饰过的脑啡肽，可以在神经细胞外和脑啡肽受体结合，并释放G蛋白组（α，β，γ）。这样钙离子通道被关闭，囊泡无法融合，导致乙酰胆碱释放受阻，神经元处于非兴奋状态。因此肌肉收缩减弱，防止细纹和皱纹生成。国肽生物主要提供：多肽合成、定制多肽、同位素标记肽、人工胰岛素、磷酸肽、生物素标记肽、荧光标记肽（Cy3、Cy5、Fitc、AMC等）、目录肽、偶联蛋白（KLH、BSA、OVA等）、化妆品肽、多肽文库构建、抗体服务、糖肽、订书肽、药物肽、RGD环肽等。

类肽合成服务（SC1559）多肽药物迅速发展，但是由于多肽药物的一些固有特征，如酶消化时极其敏感导致体内不稳定性，高构象灵活性导致低特异性，疏水性低以及缺乏特定的运输系统等阻碍了多肽药物的开发。为解决多肽本身的不利条件，国肽生物开发出了革新的类肽合成服务（SC1559），满足多肽药物的靶点发现和先导药物开发研究。类肽，或称为poly-N-substituted glycines（聚合N-取代-甘氨酸），是一类模拟肽，其侧链连接到肽链的氮原子而不是α-碳（在氨基酸）上。在天然肽中，R基团代表了特定氨基酸的20种不同的替代，而在类肽中，R基团的选择可以更广泛，而且可能是无限的。多肽和类肽的结构对比服务规格主要特征（类肽与多肽对比）• 更稳定：类肽在体内比肽更不易降解。• 更多选择：肽类化合物非常适合于药物发现的组合方法，因为大型文库可以很容易地从现成的初级胺合成。• 更经济有效和节省时间：在筛选方法上的重大进展使数十万化合物的肽库能够以低廉的成本和快速的速度被挖掘出来，用于高度特异性的蛋白质结合。• 更大市场空间：类肽化合物的特性使其成为一类具有巨大潜力的药物。类肽合成方法类肽的合成方法主要分为两种：单体和次单体。单体方法: 这个方法非常类似于多肽固相合成，但是合成类肽之前，需要先合成所有被保护的单体,每个已保护的单体合成过程是繁琐且耗时的。Fig.2 类肽单体合成次单体方法: 此法不需要α氨基被保护的单体。分为两个步骤结合残基:亲核置换后进行酰化。亚单体方法允许使用任何商业上可用或合成上可获得的胺，具有很大的组合化学潜力。在酰化步骤中，卤乙酸，通常是溴乙酸，前一残留胺被二异丙基卡二亚胺活化。在置换反应（经典的SN2反应）中，胺取代溴生成n -取代甘氨酸残基。 次单体合成方法较单体合成方法有很大的优势，已被广泛应用于类肽文库的构建。国肽生物目前使用次单体方法进行合成类肽。Fig.3 次单体合成类肽方法案例分享国肽生物拥有专业的技术，先进的生产设备，已经成功合成多种类肽。序列: Npip-NVal-Npa-NIle-NLeu-Nnba-Nmba-Ndmb-Nmpe-NIle-Npea-Ndmb-NPhe-NVal-NAla-Nea-NLeu-NAla-NPhe-Nnba-Npa结构:Length: 21 residuesPurity: 98.3%Theoretical MW: 2733.37Observed MW: 2732.8MS result checked by ESI:HPLC result checkedy by RP-HPLC, C18 column:国肽生物主要提供：多肽合成、多肽定制、同位素标记肽、人工胰岛素、磷酸肽、生物素标记肽、荧光标记肽（Cy3、Cy5、Fitc、AMC等）、目录肽、偶联蛋白（KLH、BSA、OVA等）、美容肽、化妆品肽、多肽文库构建、抗体服务、糖肽、订书肽、药物肽、RGD环肽等。详情请咨询国肽生物