L-丙氨酸           【编号：0134】 等级：工业级含量：99%产地：本厂包装：25kg/桶执行质量标准：国标CAS：56-41-7HS编码:2930901000密度:1.432分子式:C3H7NO2MDL号：MFCD00064410既可以从生物中直接提取，为左旋物质，也可以由L-天冬氨酸在大肠杆菌变异菌体酶的生物催化下脱羧反应生产L-丙氨酸，副产物为二氧化碳，这也是目前工业化生产L-丙氨酸的主要工艺，首先使用该工艺是日本味之素公司。物化性质  :溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚。具有旋光性。外消旋型（dl-）氨基丙酸Melting_point295℃（分解），200℃时升华。左旋（l-）-2-氨基丙酸Melting_point297℃（分解）；右旋（d-体Melting_point295℃（分解）。左旋（l-）体的氢氯化物为棱形结晶体，Melting_point204℃ （分解）；左旋（l-）体的N-乙酰基物结晶体Melting_point116℃；其N-苯基物结晶体   Melting_point152-154℃。     熔点:314-316℃相对密度:-溶解性:166.5 g/L (25℃)用途说明医药L-丙氨酸是合成VB6的重要原料，是营养剂《补精氨基酸营养输液》的组分之一。半胱氨酸主要用于肝脏药，解毒药，祛痰药等医药品。半胱氨酸及其衍生物可用于肝脏中毒解毒、解热镇痛、溃疡治疗、疲劳恢复、输液及综合氨基酸制剂等，特别用于祛痰；治疗支气管炎和化痰作用。以L-丙氨酸为主要成分的《氨基酸注射液—800》，主治肝、脑病，并促使肝昏迷患者迅速苏醒，同时也是一种利尿的良药。食品添加剂(1)可提高食品的营养价值，在各类食品及饮料中，如：面包、冰糕点、果茶、奶制品、碳酸饮料、冰糕等。加入0.1~1%的丙氨酸可明显提高食品及饮料中的蛋白质利用率，并且由于丙氨酸具有能被细胞直接吸收的特点，因此，饮用后能迅速恢复疲劳，振奋精神。(2)改善人工合成甜味剂的味感，可使甜度增效，减少用量。在复配甜昧剂加入1~10%的丙氨酸，能提高甜度、甜味柔和如同天然甜昧剂，并可改善口味。丙氨酸还是合成高甜度的阿力甜(Alitame，L-天门冬酰-D-丙氨酰胺，为蔗糖甜度的600倍)原料之一。 

无水硫化钠 (试剂级)          【编号：0140】英文名：Sodium Sulfide等级：试剂级含量：99%包装：25kg塑编袋CAS：1313-82-2产地：四川/新疆粒度：120目执行质量标准：国标HS编号：2830101000密度：1.86分子式：Na2S 性状 : 白色四方结晶。有硫化氢气味。有吸湿性。见光和在空气中变成黄到棕黑色，并逐渐产生硫化氢。遇酸甚至碳酸也能分解。易溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚。水溶液呈碱性，溶液露置在空气中逐渐成为硫代硫酸钠和氢氧化钠。相对密度(d164）1.427。熔点约50℃。易燃。有腐蚀性。 用途 : 滴定分析镉。矿物 浮选。氮肥生产中分析水的硬度。分析氨水的铜液。分析碳酸氢铵的铜氨液。金属提纯。电镀锌、镉等。储存 : 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库内湿度最好不大于85%。 包装密封。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。不宜久存，以免变质。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 注意事项： 密闭操作。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿橡胶耐酸碱服，戴橡胶耐酸碱手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 含量60%： 检测项目 Detected Items质量参数 Quality Parameters主含量% ≥ Main content99碳酸钠（Na2CO3） % ≤3铁（Fe） % ≤0.03水不溶物 % ≤Water insoluble substance0.02 

氯化钾                【编号：0149】基本信息中文名称：氯化钾外文名称：Potassium chloride管制类型：不管制熔点：770℃危险性：无分子式：KCl安全术语：S26:; S39:;CAS号：7447-40-7沸点：1420℃蒸汽压：33900mmHg at 25°CInChI：InChI=1/ClH.K/h1H;/q;+1/p-1EINECS号：231-211-8水溶性：340 g/L (20℃)风险术语：R36:;分子量：74.551分子结构：K-CI基本信息氯化钾（化学式：KCl），盐酸盐的一种，白色结晶或结晶性粉末，易溶于水和甘油，难溶于醇，不溶于醚和丙酮。毒理简介口服过量氯化钾有毒；半数致死量约为2500 mg/kg（与普通盐毒性近似）。物理性质CAS号 7447-40-7EINECS号 231-211-8相对密度（固体）：1.98相对密度（15℃饱和水溶液）：1.172熔点：770℃外观：白色结晶或结晶性粉末沸点：1500℃（部分会升华）溶解性：1g溶于2.8ml水、1.8ml沸水、14ml甘油、约250ml乙醇，不溶于乙醚、丙酮和盐酸，氯化镁、氯化钠能降低其在水中溶解度。化学性质1.可被熔点高的金属在熔融状态下置换Na+KCl=高温=NaCl+K2.电解反应（　2KCl+2H2O）电解=2KOH+H2↑+Cl2↑2KCl(熔融)电解=2K+Cl2↑3.复分解反应KCl+AgNO3=AgCl↓+KNO32KCl+H2SO4(浓)=2HCl↑+K2SO4（原理：不挥发性酸制挥发性酸）基本用途主要用于无机工业，是制造各种钾盐如氢氧化钾、硫酸钾、硝酸钾、氯酸钾、红矾钾等的基本原料。医药工业用作利尿剂及防治缺钾症的药物。染料工业用于生产G盐，活性染料等。农业上则是一种钾肥。其肥效快，直接施用于农田，能使土壤下层水分上升，有抗旱的作用．但在盐碱地及对烟草、甘薯、甜菜等作物不宜施用。此外，还用于制造枪口或炮口的消焰剂，钢铁热处理剂，以及用于照相。[1]食品行业中，可用作食盐代用品应用于农产、水产、畜产、发酵、调味、罐头、方便食品等，制作低钠产品，以降低钠含量过高对机体的不良影响；也用于强化钾（供人体电解质用），配制运动员饮料等；我国规定可用于低钠盐的最大使用量为350g/kg，在低钠盐酱油中最大使用量60g/kg，在运动员饮料中最大使用量0.2g/kg。[2]制备方法浮选法采用浮选剂从含钾矿浆生产氯化钾的方法。基于氯化钾和氯化钠晶体表面有不同程度被水润湿的性质，当加入浮选药剂后，即能改变他们的表面性质，扩大他们的表面润湿性差异，鼓入空气后产生小气泡，氯化钾晶体附着在小气泡上形成泡沫上升到矿浆表面。所用浮选剂包括：①捕收剂，含有16～18个碳原子的脂肪胺。②调节剂，调节捕收剂和起泡剂的作用，改善浮选条件，一般有三种：抑制剂，如淀粉、硫酸铝等；活化剂，如铅盐、铋盐等；调整剂，如碳酸钠、硫酸钠等。③起泡剂，松油和二恶烷和吡喃系的单原子和双原子醇类。[3]光卤石法原料为光卤石矿时，其方法有：①全溶法用加热到105℃的饱和氯化钠的卤水溶解光卤石，分离去氯化钠和不溶物后，将所得澄清液冷却到25℃，析出氯化钾晶体，经洗涤、干燥即得。母液经蒸发浓缩，回收其中氯化钾后，一部分排放，一部分返回溶浸光卤石矿。此法所得产品质量好，但能耗高。②冷分解法在常温下用卤水或水溶解光卤石，得到粒度很小的氯化钾，用重力或离心力分离出氯化钾，再经洗涤、干燥即得氯化钾含量90%的产品，细度小于200目。以盐田光卤石为原料生产氯化钾的方法有：①冷分解浮选法用浮选药剂富集氯化钾，所得产品质量差，粒度小，已趋于淘汰。②冷分解热溶结晶法与全溶法类似，所得产品质量好，但能耗大。③冷结晶法在冷分解盐田光卤石过程中，控制光卤石加入速度，以维持氯化钾的过饱和度，再将其中氯化钠和氯化镁分离而得氯化钾产品。此法产品粒度大，质量好，能耗和成本较低，但要求光卤石原料中含氯化钠较少。溶解结晶法利用钾盐矿中氯化钾与氯化钠的在不同温度下溶解度的差异进行分离的方法。用加热到100～110℃已结晶分离析出氯化钾母液（卤液）溶浸钾盐矿，其中氯化钾转入溶液，氯化钠和其他不溶物残留在不溶性残渣中，离心分离出残渣，将澄清液冷却后得氯化钾结晶。此法所得产品质量好，对矿石适应性强。适用于氯化钾晶体单体分离颗粒小、组分比较复杂的钾盐矿，但能耗较大。[4]重介质分离法利用钾石盐矿中石钾盐与石盐的相对密度的不同，加入一种密度介于石钾盐与石盐之间的介质而使他们分离的方法。重介质悬浮液可用硫铁矿粉（或硅铁粉）或饱和卤水配制。此法适用于大颗粒、高品位的钾石盐矿的分离。如粒度小于1mm者，因内附着力导致颗粒间无选择性的附聚作用，不能采用此法。食用和药用氯化钾由工业级氯化钾加蒸馏水溶解成饱和溶液，加入脱色剂，除砷剂和除重金属剂进行溶液提纯，经沉淀，过滤，冷却结晶，离心分离，干燥制得。相关危害危险性类别：该品不属于危险品范畴。侵入途径：无。健康危害：食用过多容易导致心脏负担过重。环保危害：无 。燃爆危害：不易燃不易爆。相关措施皮肤接触：皮肤接触后用清水清洗干净即可。食入：如食用过量，应当多喝水，或者使用其他措施。安全信息· 包装等级：II· 危险类别：5.1· 海关编码：3104209000· WGKGermany：1· 危险类别码：R36· 安全说明：S24/25-S39-S26-S22-S23· RTECS号：TS8050000· 危险品标志：Xi:Irritant

偏硼酸钠                【编号：0197】等级：工业级含量：98%型号：工业级CAS：7775-19-1HS编号：2840200000分子式：NaBO2包装：25kg/编织袋产地：本厂 性状：密度1.74（四水），2.464（无水）熔点（℃）966（无水）性状无色三斜晶系结晶（无水物是白色粒状晶体）。溶解情况易溶于水，不溶于醇,在水中强烈水解而使水溶液呈强碱性。 应用用于照相药品、纺织品处理、粘结剂、洗涤剂、防腐剂、阻燃剂、化学法制取过硼酸钠和碳化法制取硼砂，农业中用作除草剂。 【制备或来源】1.碳碱法在碳碱法加工硼镁矿的溶液中加入适量的烧碱或纯碱,经蒸发,冷却结晶、离心分离、干燥,制得偏硼酸钠成品。2.加压碱解法(烧碱法)将预处理的硼镁矿粉和烧碱溶液先在配料罐内配成料浆,然后送入碱解器中,在压力0.35～0.55MPa、温度150～165℃下碱解8～10h。碱解料浆经过滤除去矿渣。滤液经蒸发浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥,制得偏硼酸钠成品。【安全性】　用内衬两层聚乙烯塑料袋的编织袋包装,每袋净重20kg、25kg。应贮存在阴凉、通风、干燥的库房中。注意防潮、雨淋和日光曝晒。装卸时应轻拿轻放,防止包装破损。【其他】在57℃溶于自身的结晶水中，空气中能吸收二氧化碳生成硼砂和碳酸钠。【相关化学式】NaBH4+2H2O=NaBO2+4H2 ；1mol的NaBO2通常能结合2～4mol的水,以Na2B2O4·8H2O和 NaBO2·2H2O形式存在。

 偏硼酸钠                【编号：0197】等级：工业级含量：98%型号：工业级CAS：7775-19-1HS编号：2840200000分子式：NaBO2包装：25kg/编织袋产地：本厂 性状：密度1.74（四水），2.464（无水）熔点（℃）966（无水）性状无色三斜晶系结晶（无水物是白色粒状晶体）。溶解情况易溶于水，不溶于醇,在水中强烈水解而使水溶液呈强碱性。 应用用于照相药品、纺织品处理、粘结剂、洗涤剂、防腐剂、阻燃剂、化学法制取过硼酸钠和碳化法制取硼砂，农业中用作除草剂。 【制备或来源】1.碳碱法在碳碱法加工硼镁矿的溶液中加入适量的烧碱或纯碱,经蒸发,冷却结晶、离心分离、干燥,制得偏硼酸钠成品。2.加压碱解法(烧碱法)将预处理的硼镁矿粉和烧碱溶液先在配料罐内配成料浆,然后送入碱解器中,在压力0.35～0.55MPa、温度150～165℃下碱解8～10h。碱解料浆经过滤除去矿渣。滤液经蒸发浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥,制得偏硼酸钠成品。【安全性】　用内衬两层聚乙烯塑料袋的编织袋包装,每袋净重20kg、25kg。应贮存在阴凉、通风、干燥的库房中。注意防潮、雨淋和日光曝晒。装卸时应轻拿轻放,防止包装破损。【其他】在57℃溶于自身的结晶水中，空气中能吸收二氧化碳生成硼砂和碳酸钠。【相关化学式】NaBH4+2H2O=NaBO2+4H2 ；1mol的NaBO2通常能结合2～4mol的水,以Na2B2O4·8H2O和 NaBO2·2H2O形式存在。

 N-羟甲基丙烯酰胺      【编号：0185】 N-羟甲基丙烯酰胺为白色结晶性粉末。相对密度1.185(23/ 4℃),熔点75℃。极易溶于水,20℃时,100克水可溶解116克,在一般亲水性溶剂中也能溶解,对于脂肪酸酯类、丙烯酸及甲 基丙烯酸酯类,加温也有相当溶解性,但几乎不溶于烃、卤代烃等疏水性溶剂。可作交联剂，广泛用于纤维的改性树脂、加工染料、塑料粘合剂、土壤稳定剂等;该品分子中具有与羰基共轭的双键和富有反应性的羟甲基，是用途广泛的交联性单体，用于纤维的改性、树脂加工、粘合剂及纸张、皮革、金属表面的处理剂，还可用于土壤改良剂等。2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，N-羟甲基丙烯酰胺在3类致癌物清单中。  中文名:   N-羟甲基丙烯酰胺外文名:   N-Methylol acrylamide简    称:   N-MAM、HAM、N-MACAS号:   924-42-5EINECS号:  213-103-2简介中文名称： [2]  N-羟甲基丙烯酰胺英文名称：N-Methylol acrylamideN-羟甲基丙烯酰胺是水溶性交联单体，简称N-MAM、HAM、N-MA结构式CH2=CHCONHCH2OH ，分子式(Formula)： C4H7NO2分子量(Molecular Weight)： 101.10InChI：InChI=1/C4H7NO2/c1-2-4(7)5-3-6/h2,6H,1,3H2,(H,5,7)熔点：74-75℃密度：1.074水溶性：<0.1 g/100 mL at 20.5℃质量指标(Specification)含量（Purity）： 99.50%包装（Package）： 10kg/箱上游产品丙烯腈、甲醛下游产品无纺布粘合剂、涂料印花粘合剂物化性质白色结晶粉末，熔点74～75℃。 易溶于水、乙醇，溶于脂肪酸酯类，不溶于烃、卤代烃等疏水性溶剂。当水溶液有酸存在时，加热会迅速聚合成不溶的树脂。由于分子结构中含有聚合性能的乙烯基和缩合性能的羟甲基，因此使线型聚合物交联最为有效。如果与丙烯酸酯类单体共聚合，羟甲基被引入，仅加热即可交联。低毒，LD50420mg/kg。质量指标外观 [3]  白色粉末pH值 7.0～8.0(2~10mlH2O)MMAM的质量分数≥ 95.0%游离甲醛 ≤0.5%水分 ≤3.0%水不溶物 ≤4.0%应用是制造热固性树脂、光固化环氧树脂涂料、耐油 涂料及烘干型涂料等的原料。其共聚乳液用于纤维整理,织物、皮革及纸 张涂层。还用作木材、金属等的胶粘剂。 [4] 用作丙烯酸乳液的交联单体。对含羧基的丙烯酸酯乳液压敏胶用量为总单体质量的l%～2%，若超过3%则初黏力就会大大降低。对于不含羧基的乳液胶黏剂，一般用量不超过5%。单独使MMAM交联反应温度较高，一般为120～170℃，加入质子型催化剂可降低交联温度。丙烯酸(AA)既能提供氢质子，又能与丙烯酸酯共聚，因此MMAM以与AA组成复合交联剂使用，用量以3：2为佳。交联剂HA可代替N-羟甲基丙烯酰胺，且不含甲醛。制备方法（1） 以三氯乙烯为溶剂，金属钠二甲苯胶体为催化剂，丙烯酰胺与多聚甲醛在50℃反应1h，收率达93%。（2） 由丙烯酰胺与甲醛在脂肪胺催化剂催化下反应制得。 [5] 毒性与安全本品对皮肤有刺激作用，其蒸气或雾对眼睛、黏膜和上呼吸道有刺激作用。可燃，有毒，具刺激作用。大鼠经口LD50为何70mg/Kg.操作人员根据需要佩戴防护用具。起火时，可用雾状水和干粉、泡沫、二氧化碳灭火器 [5]  。贮存贮存于阴凉、通风、干燥的库房内，贮存期3个月。室温下存放长时间也能自聚，自聚后便不溶于水，不能再使用。 

咪唑           【编号：0179】咪唑是分子结构中含有两个间位氮原子的五元芳杂环化合物，咪唑环中的1-位氮原子的未共用电子对参与环状共轭，氮原子的电子密度降低，使这个氮原子上的氢易以氢离子形式离去。具有酸性，也具有碱性，可与强碱形成盐。中文名:  咪唑英文名:  Imidazole别    称:  甘恶啉化学式:  C3H4N2分子量:  68.0773CAS登录号:  288-32-4EINECS登录号:  206-019-2熔    点:  88～91℃沸    点:  256℃水溶性:  易溶于水密    度:  1.0303外    观:  无色棱形结晶或微黄色结晶闪    点:  145安全性描述:  26-36/37/39-45-22-36-27-53危险性符号:  C,Xi,T危险性描述:  36/38-63-34-22-20/21/22-61危险品运输编号:  UN 2923 8/PG 3理化性质分子结构摩尔折射率：18.77摩尔体积（m3/mol）：60.9等张比容（90.2K）：161.0表面张力（dyne/cm）：48.6介电常数（F/m）：无可用偶极距（D）：无可用极化率（10-600px3）：7.44物理性质自然界只存在咪唑衍生物，而无游离的咪唑。从苯中析出者为单斜晶系棱柱状无色结晶。有氨气味。相对分子质量68.08。相对密度1.0303(101/4℃)。熔点89～91℃，沸点257℃、165℃～168℃(2.67×103Pa)、138.2℃(1.60×103Pa)。闪点145℃。折射率1.4801(101℃)。粘度2.696mPa·s(100℃)。微溶于苯、石油醚，溶于乙醚、丙酮、氯仿、吡啶，易溶于水(常温70)、乙醇。显弱碱性。因为1位的—NH—键和3位上的—N=键之间形成氢键，所以沸点较高，当1位氢被取代后，则不能形成氢键，沸点下降。对热稳定，在250℃以下几乎不分解(分解温度590℃)。对还原剂和氧化剂也很稳定，但可以和无机酸形成稳定的盐。具有芳香族的某些性质，可以在催化剂作用下卤化、硝化、磺化及羟甲基化。并可以和重氮盐在2位偶合。此外，由于=NH基(1位)连接两个双键，又有些“酸性”，可以被金属取代而生成盐。3位氮原对金属离子有配位作用，可形成螯合物。虽然很难被还原，但可以和质子加合生成阳离子型且有共振的结构，而形成稳定的形态。咪唑环的互变异构体之间极易变化，所以4位和5位的异构体不易区别。 [1] 化学性质有毒，对小鼠经口LD50：18.80mg/kg。注射LD50610mg/kg，其毒性及防护方法与乙二胺相似。其它有害作用：该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。性质与稳定性呈弱碱性。有毒，生产设备要密封，防止跑、冒、滴、漏。操作人员应穿戴防护用具，避免直接接触本品。化学反应咪唑比其他1,3-二唑更容易发生亲电芳香取代反应，并且反应主要在C-4和C-5上进行。这是因为亲电试剂进攻C-2时，有特别不稳定的极限式，生成的中间体将正电荷分布在氮原子上。例如，咪唑与发烟硝酸/浓硫酸作用，可以很快生成产率很高的4(5)-硝基咪唑；而4,5-二甲基咪唑在剧烈条件下硝化，仍然不能发生反应。 咪唑N-3上的电子云密度较大，所以烷基化反应一般都先在这个氮原子上发生。一烷基化的产物通过互变异构，又可以产生一个类似于吡啶中的氮原子，因此可以进一步反应，生成二烷基化的产物咪唑鎓盐。咪唑的酰基化反应一般也在N-3上发生，但由于酰基是吸电子基，故反应能控制在一元酰基化阶段，产物是N-酰基咪唑。咪唑的活泼氢可以分解格氏试剂，生成咪唑的N-镁盐，经异构化后得到C-2取代的咪唑。后者用碘甲烷处理，可以生成1,2-二甲基咪唑。咪唑可与亲双烯体发生加成，先生成3-鎓盐两性离子，然后与另一分子亲双烯体亲核加成，生成C-2环化的产物。例如1-甲基-2-乙基咪唑与两分子丁炔二酸二甲酯反应后，得到8a-乙基-1-甲基-1,8a-二氢咪唑并[1,2-a]吡啶-5,6,7,8-四羧酸四甲酯。主要用途咪唑可用作环氧树脂固化剂、可提高制品的弯曲、拉伸、压缩等机械性能，提高绝缘的电性能，提高耐化学药剂的化学性能，广泛用于计算机、电器；作为铜的防锈剂而用于印刷电路版和集成电路；　　用作医药原料，用于制造抗真菌药、抗霉剂、低血糖治疗药、人造血浆、滴虫治疗药、支气管哮喘治疗药、防斑疹剂等；用作农药原料，用于硼酸制剂的增效剂、制取杀虫剂和杀菌剂；此外，咪唑也用作脲醛树脂固化剂、摄影药物、粘合剂、涂料、橡胶硫化剂、防静电剂等的原料; 有机合成中间体。 [2] 贮存方法采用木桶或玻璃瓶包装。储存于阴凉、通风、干燥处。防热、防潮、防晒、防碰撞。按有毒物品规定储运。危险说明危险代码:C危险等级:22-34安全等级:26-36/37/39-45联合国编号：UN3263咪唑系列衍生产品：1-乙烯基咪唑N-乙基咪唑2-溴-4-硝基咪唑1，2-二甲基咪唑4-硝基咪唑苯并咪唑1-正丁基咪唑4-碘1H-咪唑1-(4-硝基苄基)咪唑1-(4-氨基苄基)咪唑2,5,6-三甲基苯并咪唑2-(三氟甲基)苯并咪唑2-羟基苯并咪唑1-三苯甲基咪唑2,4,5-三碘咪唑4,5-二碘-1H-咪唑碘化1-乙基-3-甲基咪唑氯化1-辛基-3-甲基咪唑氯化1-烯丙基-3-甲基咪唑1-(2,4,6-三异丙基苯基磺酰)咪唑2-硫醇基甲基苯并咪唑1-(4-甲醛基苯基) 咪唑1-(4-硝基苯)-1H-咪唑1-(4-氨基苯基)咪唑N-丙基咪唑N-乙酰基咪唑2-氯-4-硝基咪唑2-巯基-1-甲基咪唑2-十一烷基咪唑2，4-二甲基咪唑4,5-二苯基咪唑4-氮杂苯并咪唑2-甲基咪唑4-甲基咪唑4-碘咪唑 

邻甲基苯甲醛        【编号：0178】 邻甲基苯甲醛是一种化学物质，分子式是C8H8O。中文名:  邻甲基苯甲醛外文名:  o-Tolualdehyde分子式:  C8H8OEINECS:  208-452-2分子量:   120.15基本信息   中文名称： 邻甲基苯甲醛别名： 邻甲苯甲醛英文名称 ： o-Tolualdehyde英文别名： 2-Methylbenzaldehyde; ortho-tolualdehydeCAS NO.： 529-20-4物理化学性质密度 1.039 熔点 -35oC 沸点 199-200oC折射率 1.546-1.458 闪点 67oC 水溶性 略溶于水产品用途 用作有机合成中间体危险品标志 Xi:Irritant;风险术语 R36/38:;安全术语 S26:;S37/39:; 

  氯醚树脂         【编号：0175】   氯醚树脂是氯乙烯 - 乙烯基异丁基醚树脂的简称 , 是由 75% 氯乙烯和 25% 乙烯基异丁基醚共聚而成的聚合物。中文名:  氯醚树脂性    能:  优良的防腐性能挥发份:  ≤0.5%外    观:  白色粉末物质简介含氯聚合物是指其成分中含大量氯的树脂，具有优良的防腐性能，目前我国应用最为广泛的含氯聚合物是氯化橡胶。 氯化橡胶的生产方法有多种，但国内绝大多数厂家采用落后的四氯化碳溶剂法，四氯化碳对人及大气造成很大的危害，尤其 2004 年禁止使用四氯化碳工艺生产氯化橡胶，致使氯化橡胶的生产面临巨大的危机，而氯醚树脂作为替代氯化橡胶的重防腐涂料的基料，以其优越的价格和环保的优势，有着十分广阔的前景。氯醚树脂Copolymer of vinyl chloride and vinyl isobutyl ether MP45产品名称：氯醚树脂MP45分子式：O — CH2 – CH(CH3)2— (CH2-CH)m—(CH2 –CH)n —CL主要指标外观K值Ca.35Fikentscher,DIN53726挥发份氯含量Ca.44±1%粘度45±523℃,20% solution in toluene, STVIII表观密度0.37±0.02g/mlg/ml1 旋转粘度 mpa.s 2 氯含量 % 3 表观密度 ≥g/ml 4 挥发份含量 ≤ % 性 状◆ 物理状态：无毒、无味、白色微细粉末。 抗皂化性优异，分子链中氯原子结合十分稳定，使制品具有耐水、耐酸、碱、盐的高防腐蚀的性能。◆ 溶解性优异：在酯族烃和芳族烃的溶剂中的溶解度优良。◆ 稳定性好：由MP制成的产品具有耐老化、耐泛黄、耐粉化、耐水解、耐光性、耐气候性、耐腐蚀性等优异性能，热稳定性好（适用于高温消毒）。 ◇ 附着力优良：与各种基材均有良好的附着力 。适用范围◆ 工业防腐蚀涂料 *MP是75%氯乙烯和25%乙烯基异丁醚的共聚物，后一组份使其具有优良的连结性能，可用于气干型和物理方法干燥的涂料；*MP不含可皂化的酯键，并因结合的氯原子十分稳定，使涂料具有耐水、耐化学品腐蚀性能；*MP不含反应的双键，因此不易氧化而降解，涂层耐大气老化，耐光稳定性优异，不易泛黄及粉化；*MP组成中的醚具有内增塑性，涂层不加另外的增塑剂已有足够的柔韧性，因此不会因增塑剂的迁移而变脆；*MP含有共聚的氯乙烯醚，因此各涂料在各种底材上有良好的附着力，如铝、锌等金属材料表层◆ 印刷油墨 *使用MP生产的复合凹印油墨在聚丙烯（BOPP、OPP）、聚乙烯(TE)、聚酯(TET)等多种塑料膜材上附着力优良；*MP可用于甲苯、不含甲苯的油墨体系中；* MP具备更佳的颜料润湿效果；*印刷性能优异；*复合牢度优良； *残留溶剂含量低。本身优良特点1 、氯醚树脂聚合物高分子的链结构 , 决定了其本身特有的性能 , 共聚物中的异丁基醚长链基团作为高分子链的支链存在 , 使得聚合物高分子不易堆砌紧密 , 结晶度降低 , 宏观表现为聚合物的柔韧性增强 , 说明乙烯基异丁基醚组分具有内增塑作用 , 使得聚合物形成的涂膜不加增塑剂已有足够的柔韧性 , 因而避免了因为添加外增塑剂的迁移损失而使涂膜变脆 。2、高分链中大量醚键的存在 , 使聚合物涂膜与底材有良好的附着力 , 即使在铝和锌金属的表面也有优良的附着力。3、共聚物中不含可皂化的酯键 , 并因结合的氯原子十分稳定 , 使涂料具有优良的耐水性、耐化学品腐蚀性。4、氯醚树脂中不含反应性的双键 , 因此不易为大气氧化而降解 , 其制成的涂层耐大气老化性优良、耐光稳定性优异、不易泛黄及粉化。故由氯醚树脂制成的涂层具有良好的耐水解性、耐光性、耐候性和耐化学腐蚀性。5、另外 , 氯醚树脂与其他多种高分子材料具有良好的混容性、故可利用本身的优点来对其他树脂进行改性。如可用其改性醇酸树脂涂料 , 能加快醇酸树脂涂料的干燥速度、增加涂层的耐候性、减少涂层剥落的趋向。德国 BASF 公司合成氯醚树脂后 , 随即在国外对其进行了开发利用 , 在防腐涂料、建筑涂料、防火涂料、食品容器和包装涂料方面得到很好的应用。随后日本吴羽公司、美国 GAF 公司也开始生产该种树脂。 2002 年以后 , 江苏利思德化工有限公司、兰州中顺集团、杭州电化集团公司等单位也开始了该种树脂的生产 , 使树脂价格大大下降 , 这就为其能广泛推广应用奠定了基础。目前国内氯醚树脂主要应用于油墨行业 , 在防腐涂料领域应用较少。

 己二酸            【编号：0116】中文名:   己二酸英文名:   Adipic acid别    称:   肥酸化学式:    C6H10O4分子量:    146.14CAS登录号:  124-04-9熔    点:   152℃沸    点:   330.5℃（分解）水溶性:    微溶于水，易溶于乙醇密    度:    1.36外    观:    白色结晶应    用:    化工生产、有机合成工业、医药、润滑剂类    型:    有机二元酸折光率:    1.4283 分子结构项目内容项目内容分子式C6H10O4结构简式己二酸结构简式比例模型己二酸比例模型球棍模型己二酸球棍模型注：本表所列图片均由专业分子结构模型编辑软件生成，为原始来源。[2] 物理性质物态白色结晶体或结晶性粉末气味有骨头烧焦的气味燃点（开杯）231.85℃熔融黏度4.54mPa·s(160℃)溶解性易溶于酒精、乙醚等大多数有机溶剂。微溶于水，己二酸在水中的溶解度随温度变化较大，当溶液温度由28℃升至78℃时，其溶解度可增大20倍。15℃时溶解度为1.44g/100mL；25℃时溶解度为2.3g/100mL；100℃时溶解度为160g/100mL。本表格资料整理自 [3] 化学性质己二酸具有的官能团是羧基，因此会具有羧基的性质，如成盐反应、酯化反应、酰胺化反应等。同时作为二元羧酸，它还能与二元胺或二元醇缩聚成高分子聚合物等。 [3] 成盐反应己二酸是典型的酸，它的pKa在4.41与5.41之间。可以和一般的碱性物质发生成盐反应，显示酸性。 [2] 酯化反应己二酸可以和醇在一定条件下发生酯化反应。例如： 酰胺反应己二酸中的羧基还可以与氨基发生酰胺化反应。 [2] 缩聚反应作为二元羧酸，它能与二元胺或二元醇缩聚成高分子聚合物，例如： 主要用途己二酸主要用作尼龙66和工程塑料的原料，也用于生产各种酯类产品，还用作聚氨基甲酸酯弹性体的原料，各种食品和饮料的酸化剂，其作用有时胜过柠檬酸和酒石酸。己二酸也是医药、酵母提纯、杀虫剂、粘合剂、合成革、合成染料和香料的原料。己二酸酸味柔和且持久，在较大的浓度范围内pH值变化较小，是较好的pH值调节剂。GB2760-2007规定，本品固体饮料，其最大使用量是0.01g/kg；也可用于果冻和果冻粉，用于果冻的最大使用量为0.01g/kg；用于果冻粉时，可按冲调倍数增加使用量。 [4] 需求量 近几年，我国己二酸需求旺盛，国内生产不能满足市场需求，因而每年都从国外大量进口。根据海关统计，2006 我国己二酸的进口量为 18. 23 万t，2007 年增加到 27. 80 万 t，创历史最高记录，同比增长约 52. 50%。2008 年受世界金融危机影响，国内需求有所下降，同时有多套新建装置建成投产，产量扩大，使得当年进口量大幅度下降，只有16. 23 万 t，同比下降约 41. 62% 。2009 年国内产能进一步扩大，进口量进一步下降到 8. 34 万 t。2009 年底商务部宣布对原产于美国、韩国和欧盟的进口己二酸征收反倾销税及进口环节增值税。2010 年由于反倾销的实施，国内供需格局发生重大改变，己二酸进口量继续下降为 6. 84 万 t，同比减少约 17. 98%[7]。2011 年的进口量为 7. 58 万 t，同比增长约 10. 82%。2012 年 1 ～ 6 月份的进口量为 2. 05 万 t，同比减少约 44. 83%。在进口的同时，我国己二酸也有少量出口。2008 年出口量为0. 25 万 t，2009 年为 0. 89 万 t，2010 年出口量大幅度增加到3. 11 万 t，同比增长约249. 44%，2011年的出口量进一步增加到 3. 82 万 t，同比增长约22. 83% 。2012 年 1 ～ 6 月份的出口量为 2. 12 万 t，同比增长约 16. 79%。近几年我国己二酸的进出口情况见表 7。 [4] 制备方法1937年，美国杜邦公司用硝酸氧化环己醇（由苯酚加氢制得）己二酸生产，首先实现了己二酸的工业化生产。进入60年代，工业上逐步改用环己烷氧化法，即先由环己烷制中间产物环己酮和环己醇混合物（即酮醇油，又称KA油），然后再进行KA油的硝酸或空气氧化。环己烷一步氧化法以环己烷为原料，以醋酸为溶剂，以钴和溴化物为催化剂，于2MP。和90℃下反应10～13h。产率75%。环己烷分步氧化法KA油的制备可于1.0～2.5MPa和145~180℃下用空气直接氧化，收己二酸生产率达70%～75%。也可用偏硼酸作催化剂，1.0～2.0MPa和165℃下进行空气氧化，收率可达90%，醇酮比为10：1；反应物用热水处理，可使酯水解、分层，水层回收硼酸，经脱水成偏硼酸循环使用；有机层用苛性钠皂化有机酯，并除去酸，蒸馏回收环己烷后得醇酮混合物。KA油的氧化 以过量50%～60%的硝酸在两级串联的反应器中，于60～80℃和0.1～0.4MPa下氧化KA油。催化剂为铜-钒系(铜0.1%～0.5%，钒0.1%～0.2%)，收率为理论值的92%～96%。反应物蒸出硝酸后，经两次结晶精制可得高纯度己二酸。[2] 毒理简介健康危害对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。在工业使用中尚未见职业性损害的报告。 [5] 环境影响急性毒性：LD50：1900 mg/kg(小鼠经口)；280 mg/kg(小鼠皮下)。该物质对环境有危害，对水体和大气可造成污染，有机酸易在大气化学和大气物理变化中形成酸雨。因而当PH值降到5以下时，会给动、植物造成严重危害，鱼的繁殖和发育会受到严重影响，流域土壤和水体底泥中的金属可被溶解进入水中毒害鱼类。水体酸化还会导致水生生物的组成结构发生变化，耐酸的藻类、真菌增多，而有根植物、细菌和脊椎动物减少，有机物的分解率降低。酸化后会严重导致湖泊、河流中鱼类减少或死亡。 [5] 安全风险泄漏处理隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。若大量泄漏，用塑料布、帆布覆盖。收集回收或运至废物处理场所处置。 [5] 人员处理防护措施· 呼吸系统：空气中粉尘浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器；· · 眼睛：戴化学安全防护眼镜；· · 身体：穿防毒物渗透工作服；· · 手：戴橡胶手套；· · 其他：工作现场严禁吸烟。注意个人清洁卫生。 [5] · 急救措施· 皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。就医；· · 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医；· · 吸入：脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医；· · 食入：饮足量温水，催吐。就医。 [5] · 灭火方法粉体与空气可形成爆炸性混合物，当达到一定浓度时遇火星会发生爆炸。受高热分解，放出刺激性烟气。消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 [5] 储存运输包装