己二酸            【编号：0116】中文名:   己二酸英文名:   Adipic acid别    称:   肥酸化学式:    C6H10O4分子量:    146.14CAS登录号:  124-04-9熔    点:   152℃沸    点:   330.5℃（分解）水溶性:    微溶于水，易溶于乙醇密    度:    1.36外    观:    白色结晶应    用:    化工生产、有机合成工业、医药、润滑剂类    型:    有机二元酸折光率:    1.4283 分子结构项目内容项目内容分子式C6H10O4结构简式己二酸结构简式比例模型己二酸比例模型球棍模型己二酸球棍模型注：本表所列图片均由专业分子结构模型编辑软件生成，为原始来源。[2] 物理性质物态白色结晶体或结晶性粉末气味有骨头烧焦的气味燃点（开杯）231.85℃熔融黏度4.54mPa·s(160℃)溶解性易溶于酒精、乙醚等大多数有机溶剂。微溶于水，己二酸在水中的溶解度随温度变化较大，当溶液温度由28℃升至78℃时，其溶解度可增大20倍。15℃时溶解度为1.44g/100mL；25℃时溶解度为2.3g/100mL；100℃时溶解度为160g/100mL。本表格资料整理自 [3] 化学性质己二酸具有的官能团是羧基，因此会具有羧基的性质，如成盐反应、酯化反应、酰胺化反应等。同时作为二元羧酸，它还能与二元胺或二元醇缩聚成高分子聚合物等。 [3] 成盐反应己二酸是典型的酸，它的pKa在4.41与5.41之间。可以和一般的碱性物质发生成盐反应，显示酸性。 [2] 酯化反应己二酸可以和醇在一定条件下发生酯化反应。例如： 酰胺反应己二酸中的羧基还可以与氨基发生酰胺化反应。 [2] 缩聚反应作为二元羧酸，它能与二元胺或二元醇缩聚成高分子聚合物，例如： 主要用途己二酸主要用作尼龙66和工程塑料的原料，也用于生产各种酯类产品，还用作聚氨基甲酸酯弹性体的原料，各种食品和饮料的酸化剂，其作用有时胜过柠檬酸和酒石酸。己二酸也是医药、酵母提纯、杀虫剂、粘合剂、合成革、合成染料和香料的原料。己二酸酸味柔和且持久，在较大的浓度范围内pH值变化较小，是较好的pH值调节剂。GB2760-2007规定，本品固体饮料，其最大使用量是0.01g/kg；也可用于果冻和果冻粉，用于果冻的最大使用量为0.01g/kg；用于果冻粉时，可按冲调倍数增加使用量。 [4] 需求量 近几年，我国己二酸需求旺盛，国内生产不能满足市场需求，因而每年都从国外大量进口。根据海关统计，2006 我国己二酸的进口量为 18. 23 万t，2007 年增加到 27. 80 万 t，创历史最高记录，同比增长约 52. 50%。2008 年受世界金融危机影响，国内需求有所下降，同时有多套新建装置建成投产，产量扩大，使得当年进口量大幅度下降，只有16. 23 万 t，同比下降约 41. 62% 。2009 年国内产能进一步扩大，进口量进一步下降到 8. 34 万 t。2009 年底商务部宣布对原产于美国、韩国和欧盟的进口己二酸征收反倾销税及进口环节增值税。2010 年由于反倾销的实施，国内供需格局发生重大改变，己二酸进口量继续下降为 6. 84 万 t，同比减少约 17. 98%[7]。2011 年的进口量为 7. 58 万 t，同比增长约 10. 82%。2012 年 1 ～ 6 月份的进口量为 2. 05 万 t，同比减少约 44. 83%。在进口的同时，我国己二酸也有少量出口。2008 年出口量为0. 25 万 t，2009 年为 0. 89 万 t，2010 年出口量大幅度增加到3. 11 万 t，同比增长约249. 44%，2011年的出口量进一步增加到 3. 82 万 t，同比增长约22. 83% 。2012 年 1 ～ 6 月份的出口量为 2. 12 万 t，同比增长约 16. 79%。近几年我国己二酸的进出口情况见表 7。 [4] 制备方法1937年，美国杜邦公司用硝酸氧化环己醇（由苯酚加氢制得）己二酸生产，首先实现了己二酸的工业化生产。进入60年代，工业上逐步改用环己烷氧化法，即先由环己烷制中间产物环己酮和环己醇混合物（即酮醇油，又称KA油），然后再进行KA油的硝酸或空气氧化。环己烷一步氧化法以环己烷为原料，以醋酸为溶剂，以钴和溴化物为催化剂，于2MP。和90℃下反应10～13h。产率75%。环己烷分步氧化法KA油的制备可于1.0～2.5MPa和145~180℃下用空气直接氧化，收己二酸生产率达70%～75%。也可用偏硼酸作催化剂，1.0～2.0MPa和165℃下进行空气氧化，收率可达90%，醇酮比为10：1；反应物用热水处理，可使酯水解、分层，水层回收硼酸，经脱水成偏硼酸循环使用；有机层用苛性钠皂化有机酯，并除去酸，蒸馏回收环己烷后得醇酮混合物。KA油的氧化 以过量50%～60%的硝酸在两级串联的反应器中，于60～80℃和0.1～0.4MPa下氧化KA油。催化剂为铜-钒系(铜0.1%～0.5%，钒0.1%～0.2%)，收率为理论值的92%～96%。反应物蒸出硝酸后，经两次结晶精制可得高纯度己二酸。[2] 毒理简介健康危害对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。在工业使用中尚未见职业性损害的报告。 [5] 环境影响急性毒性：LD50：1900 mg/kg(小鼠经口)；280 mg/kg(小鼠皮下)。该物质对环境有危害，对水体和大气可造成污染，有机酸易在大气化学和大气物理变化中形成酸雨。因而当PH值降到5以下时，会给动、植物造成严重危害，鱼的繁殖和发育会受到严重影响，流域土壤和水体底泥中的金属可被溶解进入水中毒害鱼类。水体酸化还会导致水生生物的组成结构发生变化，耐酸的藻类、真菌增多，而有根植物、细菌和脊椎动物减少，有机物的分解率降低。酸化后会严重导致湖泊、河流中鱼类减少或死亡。 [5] 安全风险泄漏处理隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。若大量泄漏，用塑料布、帆布覆盖。收集回收或运至废物处理场所处置。 [5] 人员处理防护措施· 呼吸系统：空气中粉尘浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器；· · 眼睛：戴化学安全防护眼镜；· · 身体：穿防毒物渗透工作服；· · 手：戴橡胶手套；· · 其他：工作现场严禁吸烟。注意个人清洁卫生。 [5] · 急救措施· 皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。就医；· · 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医；· · 吸入：脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医；· · 食入：饮足量温水，催吐。就医。 [5] · 灭火方法粉体与空气可形成爆炸性混合物，当达到一定浓度时遇火星会发生爆炸。受高热分解，放出刺激性烟气。消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。 [5] 储存运输包装密闭操作。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。工厂操作人员必须佩戴自吸过滤式防尘口罩、穿防毒物渗透工作服、劳保鞋及橡胶手套，必要时佩戴过滤式防毒面具。工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。并注意倒空的容器可能残留有害物。 [5] 储存储存于阴凉、通风、防雨水的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、还原剂、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 [5] 运输起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、还原剂、碱类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。车辆运输完毕应进行彻底清扫。

结晶氯化铝（高纯）        【编号：0117】中文名称:三氯化铝中文同义词:六水合氯化铝;氯化铝,六水;三氯化铝(六水);三氯化铝;六水三氯化铝;结晶氯化铝;结晶三氯化铝;六水合三氯化铝英文名称:Aluminium chloride hexahydrate英文同义词:aluminum(iii)chloride,hexahydrate;Aluminumchloride(AlCl3)hexahydrate;chlorured’aluminium,hexahydrate;hydrousaluminumchloride;trichloroaluminumhexahydrate;HYDROCHLORIC ACID ALUMINUM SALT HEXAHYDRATE;ALUMINIUM CHLORIDE 6H2O;ALUMINIUM CHLORIDE 6-HYDRATECAS号:7784-13-6分子式:AlCl3H12O6分子量:241.43EINECS号:231-208-1相关类别:Industrial/Fine Chemicals;无机化工;无机卤化物;Aluminum;AluminumSynthetic Reagents;Catalysis and Inorganic Chemistry;Chemical Synthesis;Lewis Acids;Ce液化物及氯酸盐;无机化工产品;无机盐;化工助剂;水处理化学品;絮凝剂;metal halide;铝系;催化和无机化学;通用试剂;其他生化试剂;铝;工业原料Mol文件:7784-13-6.mol三氯化铝 性质 熔点 100°C (dec.)密度 2.39蒸气压1 mm Hg ( 100 °C)储存条件 Store at +15°C to +25°C.溶解度 water: soluble0.5g/10 mL, clear, colorless形态Solid颜色White To Light YellowPH值2.5 (50g/l, H2O, 20℃)水溶解性 477 g/L (20 ºC)敏感性 Moisture SensitiveMerck 14,337稳定性Stable, but may decompose upon exposure to moist air or water. Incompatible with acids.Note that decomposition of the anhydrous product, possibly caused by moisture leaking into the container or being trapped within it, may cause a pressure rise in a sealed container, potentially leading to explosive rupture.CAS 数据库7784-13-6(CAS DataBase Reference)三氯化铝 用途与合成方法 化学性质 无色斜方晶系结晶。工业品为淡黄色或深黄色。 溶于水、乙醇、乙醚。水溶液呈酸性。微溶于盐酸。用途 主要用作精密铸造的硬化剂、造纸施胶沉淀剂、净化水混凝剂、木材防腐剂等用途 主要用于饮用水、含高氟水、工业水的处理，以及含油污水净化。用途 主要用于饮用水，含高氟水，工业水的处理，以及含油污水的净化。亦可用作精密铸造模壳的硬化剂，木材防腐剂，造纸施胶沉淀剂。用途 主要用于精密铸造模壳的硬化剂。可用作木材防腐剂、造纸施胶沉淀剂。是石油工业加氢裂化催化剂单体的原料。用于羊毛精制(用碳化清除植物纤维)，氢氧化铝凝胶生产，还用于染色和医药工业。用途 三氯化铝多用作有机合成的催化剂，广泛用于石油裂解，合成染料，合成橡胶，合成树脂，合成洗涤剂、医药、香料、农药等。用途 主要用于精密铸造、造纸、净水、木材防腐、石油化工、羊毛精制等用途 分析试剂。生产方法 主要原料及规格：铝锭（Al）≥95% 液氯（Cl2）≥99.5%化学反应式：2Al + 3Cl2 → 2AlCl3生产方法 煤碱石盐酸法将粒度＜8min 的煤碱石粉加入沸腾焙烧炉，在700℃焙烧约30 rnin，再经细粉碎，加入反应器中与20％盐酸在110℃进行反应1h，生成结晶氯化铝溶液，把反应溶液送至澄清槽，加入聚丙烯酰胺絮凝剂，用压缩空气搅拌后，静置沉淀，清液送去蒸发浓缩，析出结晶，再经离心分离，制得结晶氯化铝成品。其A12O3+6HCl+3H2O→2AlC13·6H2O生产方法 将粒度＜8mm的煤矸石粉加入沸腾焙烧炉，在700℃焙烧约半小时，再经粉碎，加入反应器中与20%盐酸在110℃反应1h，生成的反应物送到澄清槽，加入聚丙烯酰胺絮凝剂，用压缩空气搅拌后静置，沉淀析出后将清液进行蒸发浓缩，析出晶体，合并两次结晶制得结晶氯化铝成品。其生产方法 煤碱石盐酸法参见结晶氯化铝。类别有毒物品毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50: 3311 毫克/公斤; 口服-小鼠LD50:1990 毫克/公斤刺激数据皮肤-人 7.5 毫克/3天 轻度可燃性危险特性遇热分解有毒氯化物烟雾; 与水反应生成盐酸和氢氧化铝储运特性库房通风低温干燥灭火剂干粉、泡沫、砂土、二氧化碳职业标准TWA 2 毫克 (铝)/立方米安全信息 危险品标志 Xi,C危险类别码 36/37/38-34-36/38-52安全说明 26-45-36/37/39危险品运输编号 UN 3260 8/PG 3WGK Germany 1RTECS号BD0530000TSCA YesHazardClass 8PackingGroup III海关编码 28273200 

对特辛基苯酚       【编号：0045】中文名： 对特辛基苯酚英文名： p-t-Octylphenol别    称： 4-特辛基苯酚、4-叔辛基苯酚等化学式：  C14H22O分子量：  206.32CAS登录号： 140-66-9EINECS登录号：  205-246-2熔    点：  83.5-84℃物理性质【外观】常温下为白色片状晶体。【沸点】（℃）276（30mmHg）175【熔点】（℃）83.5-84【闪点】（℃）（封闭式）138【密度】表观密度g/cm3 0.341相对密度(120℃)0.889【溶解性能】不溶于水，可溶于大多有机溶剂。【稳定性】稳定化学性质【CAS登录号】140-66-9【EINECS登录号】205-246-2【分子量】206.32【分子式及结构式】分子式为C14H22O，化学结构式如下： 【常见的化学反应】具有苯环上的取代反应及羟基的反应性能。【禁配物】强氧化剂、强酸、酸酐。【聚合危害】无聚合危害主要用途对特辛基苯酚是精细化工的原料和中间体，例如用以合成辛基酚甲醛树脂，广泛用于油品添加剂、油墨、电缆绝缘材料、印刷油墨、涂料、黏合剂、光稳定剂等生产领域。合成非离子型表面活性剂，广泛应用于洗涤剂、农药乳化剂、纺织均染剂等产品。合成橡胶助剂，是生产子午线轮胎不可缺少的助剂。毒性和环境影响对特辛基苯酚为有毒化学品，对眼睛、皮肤和粘膜有刺激作用和腐蚀性，可导致视力模糊、充血、疼痛和灼烧感。大量吸入会引起咳嗽、肺水肿、呼吸困难。常与皮肤接触，可导致皮肤脱色。中度刺激：家兔经眼：50μg/24小时。中度刺激：家兔经皮20mg/24时。急性中毒大鼠经口LD502160mg/kg。应关注生产过程废弃物和副产品对环境可能造成的危害。包装、贮存和运输采用内衬塑料袋的编织袋或硬质纸板桶包装，每袋净重25公斤。贮存于干燥、清洁、通风的室内。远离强氧化剂、强酸、酸酐和食品，避免混装混运。贮存期为一年，超过贮存期，经检验合格仍可使用。按可燃，有毒化学品管理运输。 

焦亚硫酸钠         【编号：0120】中文名:   焦亚硫酸钠英文名:   Sodium Pyrosulfite化学式:    Na2S2O5分子量:    190.09CAS登录号:   7681-57-4EINECS登录号:   231-673-0熔    点:   >300度水溶性:    可溶密    度:    1.48外    观:    白色粉末应    用:    抗氧化剂 基本资料英文/拉丁名称Sodium PyrosulfiteJiaoya Liusuanna　 [1] 英文别名: disodiummetabisulfite; disodiumpyrosulphite; fertisilo; metabisulfitedesodium; Sodiummetabisufite; sodiummetabisulfite(na2-s2o5); sodiumpyrosulfite(na2s2o5); Sodium dissulfite; Sodium disulphite; Sodium pyrosulphite中文别名：偏重亚硫酸钠；一缩二亚硫酸钠；重硫氧；焦性亚硫酸钠；偏亚硫酸钠；焦亚硫酸钠；食用焦亚硫酸钠。外观：白色或微黄色结晶形粉末或小结晶产品规格：二氧化硫≥ 65%铁≤ 0.005%水不溶物≤ 0.05%PH值：4.0-4.6化学品中文名称：偏二亚硫酸钠化学品英文名称：sodium metabisulfite类别：抗氧化剂。性状用途综述焦亚硫酸钠；偏重亚硫酸钠；重硫氧；Sodium metabisulfite；Sodium pyrosulfite 分子式Na2S2O5分子量190.10外观与性状：为无色棱柱状结晶或白色粉末；有二氧化硫味、酸、咸；贮存日久色渐变黄。熔点（℃）：>300（分解）相对密度（水=1）：1.48溶解性：溶于水，水溶液呈酸性（20℃时为54g/100ml水；100℃时为81.7g/100ml水）。溶于甘油，微溶于乙醇。相对密度1.4。溶于水溶于甘油，微溶于乙醇。受潮易分解，露置空气中易氧化成硫酸钠。与强酸接触放出二氧化硫而生成相应的盐类。加热到150℃分解。稳定性和反应活性禁配物：强酸、强氧化剂。避免接触的条件：潮湿空气。 [2] 安全术语S26In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。S39Wear eye / face protection.戴护目镜或面具。S46If swallowed, seek medical advice immediately and show this container or label.若不慎吞食，立即求医并出示其容器或标签。风险术语R22Harmful if swallowed.吞食有害。R31Contact with acids liberates toxic gas.遇酸释放有毒气体。R41Risk of serious damage to the eyes.对眼睛有严重伤害。含量测定硫代硫酸盐取本品1.1g，缓缓加稀盐酸10ml，溶解后，置水浴中加热10分钟，放冷，移置比色管中，加水至20ml，如显浑浊，与硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）0.20ml用同一方法制成的对照液比较，不得更浓（0.2%）。铁盐取本品1.0g，加水5ml 与盐酸2ml 溶解后，置水浴上蒸干，残渣中加水15ml与盐酸2ml ，溶解后，加溴试液适量使溶液显微黄色，加热除去过剩的溴，放冷，加水至25ml，依法检查，与标准铁溶液2.0ml 制成的对照液比较，不得更深（0.002%） 。重金属取本品1.0g，加水10ml溶解后，加盐酸5ml ，置水浴上蒸干，残渣中加水15ml，缓缓煮沸2 分钟，滤过，滤液中加溴试液适量使澄清，加热除去过剩的溴，放冷，加酚酞指示液1滴与氨试液适量至溶液显粉红色，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查，含重金属不得过百万分之二十。砷盐取本品1.0g，加水4ml 溶解后，加硝酸3ml ，置水浴上蒸干，残渣中加水数毫升，搅匀，滤过，滤渣用水洗净，洗液与滤液合并，蒸干，加盐酸5ml 与水23ml，溶解后，依法检查，应符合规定（0.0002%）。主要用途化工用于生产保险粉，磺胺二甲基嘧啶安乃近，己内酰胺等以及氯仿，苯丙砜和苯甲醛的净化。照相工业用作定影剂的配料。香料工业用于生产香草醛。用作酿造工业防腐剂，橡胶凝固剂和棉布漂白后脱氯剂。有机中间体，染料，制革用作还原剂 用作电镀业，油田的废水处理 以及用作矿山的选矿剂等。工业上用于印染、有机合成、印刷、制革、制药等部门；在食品加工中作防腐剂、漂白剂、疏松剂。用作化学试剂（印染和摄影等方面）、用作漂白剂 媒染剂，还原剂橡胶凝固剂，也用于有机合成制药及香料等。问题主要危害健康危害：该品对皮肤、粘膜有明显的刺激作用，可引起结膜、支气管炎症状。有过敏体质或哮喘的人，对此非常敏感，皮肤直接接触可引起灼伤。燃爆危险：该品不燃，有毒，具刺激性。安全术语S26In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。S39Wear eye / face protection.戴护目镜或面具。S46If swallowed, seek medical advice immediately and show this container or label.若不慎吞食，立即求医并出示其容器或标签。风险术语R22Harmful if swallowed.吞食有害。R31Contact with acids liberates toxic gas.遇酸释放有毒气体。R41Risk of serious damage to the eyes.对眼睛有严重伤害。救治措施急救措施皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸入：脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。就医。食入：用水漱口，给饮牛奶或蛋清，就医。消防措施危险特性：具有强还原性，与强氧化剂如铬酸酐、氯酸盐和高锰酸钾等接触，能发生强烈反应，引起燃烧或爆炸。有害燃烧产物：氧化钠（Na2O）和二氧化硫（SO2）燃烧方程式：Na2S2O5+O2—点燃—2SO2+Na2O灭火方法：消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。3.泄漏应急处理应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入；建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服；避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所；若大量泄漏，用塑料布、帆布覆盖。收集回收或运至废物处理场所处置。接触防护接触控制及个体防护职业接触限值TLVTN：5mg/m3工程控制：生产过程密闭，加强通风。呼吸系统防护：空气中粉尘浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。身体防护：穿防毒物渗透工作服。手防护：戴橡胶手套。其他防护：及时换洗工作服。保持良好的卫生习惯。废弃处置废弃处置方法：处置前应参阅国家和地方有关法规。中和后，用安全掩埋法处置。法规信息法规信息化学危险物品安全管理条例(1987年2月17日国务院发布），化学危险物品安全管理条例实施细则 （化劳发[1992] 677号），工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号）等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。测定方法方法原理方法名称：焦亚硫酸钠---焦亚硫酸钠的测定---氧化还原滴定法应用范围：该方法采用滴定法测定焦亚硫酸钠的含量。该方法适用于焦亚硫酸钠。供试品置碘瓶中，精密加碘滴定液（0.05 mol/L）50mL，密塞，振摇使溶解，加盐酸1mL，用硫代硫酸钠滴定液（0.1 mol/L）滴定，近终点时加淀粉指示液1mL，继续滴定至蓝色消失，计算焦亚硫酸钠的含量。试剂：1.碘滴定液（0.05mol/L)⒉硫代硫酸钠滴定液（0.1 mol/L）⒊淀粉指示液⒋ 盐酸仪器设备试样制备：1.碘滴定液（0.05mol/L)配制：取碘13.0g，加碘化钾36g与水50mL溶解后，加盐酸3滴与水适量定容成1000mL，摇匀，用垂熔玻璃滤器滤过。标定：取在105º；C干燥至恒重的基准三氧化二砷约0.15g，加氢氧化钠滴定液（1mol/L）10mL，微热使溶解，加水20mL与甲基橙指示液1滴，加硫酸滴定液（0.5mol/L）适量使黄色转变为粉红色，再加碳酸氢钠2g、水50mL与淀粉指示液2mL，用本液滴定至溶液显浅蓝紫色。每1mL碘滴定液（0.05mol/L）相当于4.946三氧化二砷。根据本液的消耗量和三氧化二砷的取用量，算出本液的浓度，即得。如需用碘滴定液（0.025mol/L）时，可取碘滴定液（0.05mol/L）加水稀释制成。贮藏：置玻璃塞的棕色玻璃瓶中，密闭，在凉处保存。⒉硫代硫酸钠滴定液（0.1 mol/L）配制：取硫代硫酸钠26g与无水碳酸钠0.20g，加新沸过的冷水适量使溶解成1000mL，摇匀，放置1个月后滤过。标定：取在120℃干燥恒重的基准重铬酸钾约0.15g，精密称定，置碘瓶中，加水50mL使溶解，加碘化钾2.0g ，轻轻振摇使溶解，加稀硫酸40mL，摇匀，密塞；在暗处放置10分钟后，加水250mL稀释，用本液滴定至近终点时，加淀粉指示液3mL，继续滴定至蓝色消失而显亮绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL硫代硫酸钠（0.1mol/L）相当于4.903g的重铬酸钾。根据本液的消耗量与重铬酸钾的取用量，算出本液的浓度，即得。室温在25℃以上是，应将反应液及稀释用水降温至约20℃。⒊淀粉指示液取可溶性淀粉0.5g，加水5mL搅匀后，缓缓倾入100mL沸水中，随加随搅拌，继续煮沸2分钟，放冷，倾出上清液，即得。本液应临用新制。操作步骤原理取碘试液，滴加该品的水溶液适量，碘的颜色即消失；所得溶液显硫酸盐的鉴别反应。2) 该品显钠盐的火焰反应。综述取该品约0.15g，精密称定，置碘瓶中，精密加入碘滴定液（0.1mol/L)50ml，密塞，溶解后，加盐酸1ml ，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml ，继续滴定到蓝色消失；并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml碘滴定液（0.1mol/L）相当于4.752mg 的Na2S2O5。详解硫代硫酸盐 取该品1.1g，缓缓加稀盐酸10ml，溶解后，置水浴中加热10分钟，放冷，移置比色管中，加水至20ml，如显浑浊，与硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L)0.20ml用同一方法制成的对照液比较，不得更浓（0.2%）。铁盐 取该品1.0g，加水5ml 与盐酸2ml 溶解后，置水浴上蒸干，残渣中加水15ml与盐酸2ml ，溶解后，加溴试液适量使溶液显微黄色，加热除去过剩的溴，放冷，加水至25ml，依法检查（附录Ⅷ G），与标准铁溶液2.0ml 制成的对照液比较，不得更深（0.002%）。重金属 取该品1.0g，加水10ml溶解后，加盐酸5ml ，置水浴上蒸干，残渣中加水15ml，缓缓煮沸2 分钟，滤过，滤液中加溴试液适量使澄清，加热除去过剩的溴，放冷，加酚酞指示液1 滴与氨试液适量至溶液显粉红色，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml，依法检查（附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之二十。砷盐 取该品1.0g，加水4ml 溶解后，加硝酸3ml ，置水浴上蒸干，残渣中加水数毫升，搅匀，滤过，滤渣用水洗净，洗液与滤液合并，蒸干，加盐酸5ml 与水23ml，溶解后，依法检查（附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0002%）。取该品约0.15g，精密称定，置碘瓶中，精密加碘滴定液（0.05 mol/L）50mL，密塞，振摇使溶解，加盐酸1mL，用硫代硫酸钠滴定液（0.1 mol/L）滴定，近终点时加淀粉指示液1mL，继续滴定至蓝色消失并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL碘滴定液（0.05 mol/L）相当于4.752mg的Na2S2O5。注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。参考文献：中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005年版，二部，p914。作用用途一用作色谱分析试剂、防腐剂和还原剂，用于染料和制药工业用途二焦亚硫酸钠比亚硫酸盐有更强烈的还原性，作用与亚硫酸钠相似。我国规定可用于蜜饯、饼干、食糖、冰糖、饴糖、糖果、葡萄糖、液体葡萄糖、竹笋、蘑菇和蘑菇罐头，最大使用量0.45g/kg。蜜饯、竹笋、蘑菇及蘑菇罐头、葡萄和黑加仑浓缩汁的残留量(以SO2计)小于0.05g/kg；饼干、食糖、粉丝及其他品种的残留量小于0.1g/kg；液体葡萄糖的残留量不得过0.2g/kg。用途三食品工业用作漂白剂、防腐剂、疏松剂、抗氧化剂、护色剂及保鲜剂。用途四医药工业用于生产氯仿、苯丙砜和苯甲醛。橡胶工业用作凝固剂。印染工业用作棉布漂白后的脱氯剂、棉布煮炼助剂。制革工业用于皮革处理，能使皮革柔软、丰满、坚韧，具有防水、抗折、耐磨等性能。化学工业用于生产羟基香草醛、盐酸羟胺等。感光工业用作显影剂等。用途五分析用。防腐 剂。还原剂。抗氧剂违法使用违法案例蜜饯厂家随意添漂白防腐剂央视报道杭州部分蜜饯生产厂家，工人随意添加添加剂，伪造检测报告。经检测，多个品种的蜜饯中含有甜蜜素，糖精钠等甜味剂，胭脂红、苋菜红、亮蓝等着色剂以及用作漂白剂和防腐剂的二氧化硫都超过了国家标准要求的最大使用量。焦亚硫酸钠，它起漂白和防腐的作用。按照国家标准，蜜饯加工时可以限量使用焦亚硫酸钠作为漂白剂，然而在有些加工厂，对于焦亚硫酸钠的使用，却是按地域添加。专家表示如果超量超范围的长期食用的话，可能会对肝脏，肾脏，增加一些负担，一些敏感的人，也许存在一些危害，这种隐患可能是存在的。 [5] 拉面违法添加剂该品经常被用来作为拉面拉制的添加剂，用来改变面的结构，使拉面容易成型。在打击非法食品添加剂专项整顿中，卫生部门发现少数商家在面制品中添加焦亚硫酸钠，为此，卫生部作出明确批复：《食品添加剂使用卫生标准》（GB2760）中焦亚硫酸钠的使用范围不包括面制品，在面制品中使用焦亚硫酸钠属于违法行为，应当依法严肃查处。国家标准80年代，国家曾经制定了一个比较宽松的标准，就是二氧化硫残留量可以达到2%到在2003年的时候，国家标准进行了一个改变，把它改变成了0.05%，但是很多企业做不到这一点，因为如果要是不加那么多的焦亚硫酸钠，那么最后它就容易腐烂、发霉，所以必须要加那么多。后来经过协调，最后又变成了0.35%，但是0.35%这个标准，很多企业都达不到。储运特性操作注意事项密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。不宜久存，以免变质。储区应备有合适的材料收容泄漏物。贮藏与效期：遮光，密封保存。包装事宜用内衬聚乙烯塑料袋的塑料编织袋包装，每袋净重25kg或50kg。应贮存于阴凉、干燥的库房中。包装密封，应防空气氧化。注意防潮。运输时应防雨淋和日光曝晒。严禁与酸类、氧化剂和有害有毒物质共贮混运。该品不宜久贮。装卸时要轻拿轻放、防止包装破裂。失火时，可用水和各种灭火器扑救。1．包装袋（桶）上应涂刷牢固的标志，内容包括：产品名称、等级、净重和生产厂名称；2．焦亚硫酸钠用塑料编织袋或桶包装，内衬塑料袋、净重 25 或 50kg；3．本产品运输，储存应防止破损、受潮、遇热变质。严禁与氧化剂、酸共存；4．本产品自生产之日起，储存期为 6 个月。包装：25公斤净重内塑外编织袋 或1100公斤净重大包装袋。包装类别：Z01运输事宜起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。车辆运输完毕应进行彻底清扫。

氯化镁           【编号：0138】 中文名氯化镁分子式MgCl₂CAS7786-30-3;14989-29-8熔 点714 °C水融性400 g/L (20℃)敏感性Hygroscopic 外文名Magnesium chloride分子量95.21沸 点1412℃（无水）溶解度548g/L折射率n20/D 1.336 理化性质氯化镁纯品为无色单斜结晶，工业品通常呈黄褐色，有苦咸味。容易吸湿 ，溶于水100℃时失去2分子结晶水。常温下其水溶液呈中性。在110℃开始失去部分 氯化氢而分解，强热转为氧氯化物，当急速加热时约118℃分解。其水溶液呈酸性熔点118°C（分解，六水），712℃（无水）。沸点：1412℃（无水）水合的氯化镁加热时失水和氯化氢部分生成氯化氢和 碱式氯化镁。主要用途1、固化剂；营养强化剂；呈味剂（与硫酸镁、食盐、磷酸氢钙、硫酸钙等合用）；日本清酒等的助酵剂；除水剂（用于鱼糕，用量0.05%～0.1%）；组织改进剂（与聚磷酸盐类合用，作为鱼糜制品的弹性增强剂）。因苦味较强，常用量小于0.1%；2、小麦粉处理剂；面团质量改进剂；氧化剂；鱼肉罐头改质剂；麦芽糖化处理剂。 [3] 制备方法1、由海水制盐时的副产物卤水，经浓缩成光卤石（KCl·MgCI·6H2O）溶液，冷却后除去氯化钾，再浓缩、过滤、冷却、结晶而得。 氧化镁或碳酸镁用盐酸溶解、取代而得。 无水氯化镁由氯化镁铵加热脱氨而得。2、无水氯化镁可由氯化铵和六水合氯化镁的混合物，或由氯化铵、六水合氯化镁的复盐在氯化氢气流中脱水而制成。 将等摩尔的MgCl2·6H2O和NH4Cl溶于水，在温度稍高于50℃的水溶液中以复盐形式结晶出来，保持原来温度与母液分开。再进行一次重结晶。稍加干燥趁热装入石英舟中，将舟放在石英管中进行脱水操作，通入干燥的氯化氢气体，同时升温至100℃脱水3h，再升温至250℃ 1h，然后再升温至400℃ 1h，最后在短时间内熔融，并通CO2气体以驱逐HCl气体，得到的无水氯化镁可保存在五氧化二磷的保干器中。也可将复盐NH4Cl·MgCl2·6H2O放在真空炉内，在减压下加热至200℃脱水，这样氯化氢气体的用量可以减少。海水制盐时的副产物卤水，经浓缩成光卤石（KCl·MgCl2·5H2O）溶液，冷却后除去氯化钾，再浓缩、过滤、冷却、结晶而得。氧化镁或碳酸镁用盐酸溶解、取代而得。无水氯化镁由氯化镁铵加热脱氨而得。 [3] 含量分析准确称取试样约0.5g，加水50ml和氯化铵2g，溶解后加8一氧化喹啉试液（TS-l65）20ml，在搅拌下加入浓氨试液（TS-14）8ml，混合后在60～70℃下加热10min，然后静置4h以上，产生的沉淀用砂芯玻璃漏斗（G3号）过滤，用温热的1%氨液洗涤滤渣，滤渣连同玻璃漏斗在110℃下干燥3h，称重得8一氧化喹啉化镁[Mg(C9H6NO)2·2H2O]的量，然后求取氯化镁含量。 [3] 贮存方法储运温度：2-8℃。储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。包装必须完整密封，防止吸潮。应与氧化剂分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 [3] 安全信息危险运输编码：暂无危险品标志：刺激安全标识：S22S26S24/25S36/S37危险标识：R43R36/37R36/37/38

四氯邻二甲苯          【编号：0211】       基本信息中文名称:四氯邻二甲苯英文名称:alpha,alpha,alpha',alpha'-tetra-chloro-O-xylene,英文别名：Tetrachloroxylene; alpha,alpha,alpha,alpha-Tetrachloro-o-xylene; 1,2-bis-(Dichloromethyl)-Benzene; a,a,a',a'-tetrachloro-o-xyleneCAS号:25641-99-0分子式:C8H6Cl4分子量:243.9452物性数据1. 性状：未确定2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定4. 熔点（ºC）：855. 沸点（ºC,常压）：2746. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定7. 折射率：未确定8. 闪点（ºC）：未确定9. 比旋光度（º）：未确定10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定11. 蒸气压（kpa,20ºC）：未确定12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定[1]14. 临界温度（ºC）：未确定15. 临界压力（KPa）：未确定16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定19. 溶解性：未确定系统编号CAS号：25641-99-0EINECS号：247-159-4分子结构数据1、 摩尔折射率：55.482、 摩尔体积（m3/mol）：169.03、 等张比容（90.2K）：431.94、 表面张力（dyne/cm）：42.65、 极化率（10-600px3）：21.99计算化学数据1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：4.12、 氢键供体数量：03、 氢键受体数量：04、 互变异构体数量：25、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：06、 重原子数：127、 表面电荷：08、 复杂度：1199、 同位素原子数量：010、 确定原子立构中心数量：011、 不确定原子立构中心数量：012、 确定化学键立构中心数量：013、 不确定化学键立构中心数量：014、 共价键单元数量：1

叔丁醇钾         【编号：0207】叔丁醇钾，分子式是C4H9KO，是一种重要的有机碱，碱性大于氢氧化钾。由于(CH3)3CO-三个甲基的诱导效应, 使它比其他醇钾具有更强的碱性和活性, 因此是一种很好的催化剂。另外，作为强碱，叔丁醇钾广泛用于化工、医药、农药等有机合成中，例如酯交换、缩合、重排强、聚合、开环和重金属原酸酯的制作等。它可用于催化Michael加成反应、Pinacol重排反应和Ramberg-Backlund重排反应；叔丁醇钾用作缩合剂，可用于催化Darzens缩合反应、Stobbe缩合反应；它还是传统的生成二卤代卡宾的醇盐-卤仿反应的最有效的碱。因此，叔丁醇钾越来越受到化工、医药、农药等行业的青睐。基本信息中文名称：叔丁醇钾中文别名：第三丁氧基钾；次丁氧基钾；叔丁醇钾溶液。英文名称：KTB英文别名：Potassium tert-butylate; potassium tert-butanolate; Potassium t-butoxide; Potassiumtbutoxide; Potassium Tertiary Butoxide; KTB; 2-methyl-2-propanopotassiumsalt; 2-Propanol,2-methyl-,potassiumsalt; potassium-butoxide; N-(2-Chlorobenzyloxycarbonyloxy) succinimide; potassium 2-methylpropan-2-olate; 2-propanol, 2-methyl-, potassium salt (1:1)叔丁醇钾 CAS号：865-47-4分子式：C4H9KO分子量：112.21叔丁醇钾是叔丁醇OH基团中的H原子被K原子取代后的产物。叔丁醇钾有液体和固体两种类型。通常液态的工业产品为叔丁醇钾的叔丁醇溶液，产品颜色为淡黄色或乳白色，微浑浊，其中叔丁醇钾钾含量为10%~12%；固体产品一般为白色或类白色粉末状，其中叔丁醇钾含量为95%~97%。叔丁醇钾是有机碱性腐蚀品，强吸湿，应密封保存，一般储存于阴凉、干燥、通风的库房内，放置时应远离热源，隔离火种，防止日光的暴晒。叔丁醇钾对皮肤有较强的腐蚀性。在装卸搬运过程中，操作人员应该穿戴防护面具，以防受到叔丁醇钾的腐蚀灼伤。产品属性熔点 256-258 °C (dec.)(lit.)沸点 275°C密度 0.910 g/mL at 20 °C蒸气压 1 mm Hg ( 220 °C)闪点 54 °F储存条件 Flammables area水溶解性 REACTS敏感性 Moisture SensitiveBRN 3556712稳定性 Stable, but reacts violently with water and acids, possibly leading to fire. Incompatible with water, acids, halogenated hydrocarbons, alcohols, strong oxidizing agents, ketones, carbon dioxide. 性质描述[3]： 常温下为白色或类白色固体粉末，密度0.929，熔点256-258℃，沸点275℃，与水反应。叔丁醇钾碱性强而亲核性相对较弱，溶于THF，常用于卤代烃的脱卤化氢反应。本品是有机碱性腐蚀品，强吸湿，应密封保存，在贮运中注意防火、防晒以及要存放在阴凉通风干燥处。可挤压干燥。 　　      易吸湿。溶于叔丁醇，常用于卤代烃的脱卤化氢反应，其溶液较稳定。暴露于空气中分解。遇水分解成氢氧化钾与叔丁醇。可由叔丁醇与金属钾反应后，减压蒸去叔丁醇制得。强碱性缩合剂，其碱性较甲醇钠、乙醇钠强。广泛用于有机合成的缩合、重排和开环等反应中，一般用叔丁醇溶液。用途： 叔丁醇钾在有机化学中用途广泛，因为它是一种非亲核性强碱。它的碱性没有氨基碱强，例如二异丙氨基锂（简称LDA），但比氢氧化钾强得多。叔丁基较大的空间位阻影响了它参与亲核取代反应，例如威廉姆逊合成或SN2。叔丁醇钾能从许多有机物中夺取质子，例如末端炔烃和活泼亚甲基化合物。它在卤代烃脱去卤化氢形成烯烃的β-消除反应中也很常用。

氯醚树脂         【编号：0175】   氯醚树脂是氯乙烯 - 乙烯基异丁基醚树脂的简称 , 是由 75% 氯乙烯和 25% 乙烯基异丁基醚共聚而成的聚合物。中文名:  氯醚树脂性    能:  优良的防腐性能挥发份:  ≤0.5%外    观:  白色粉末物质简介含氯聚合物是指其成分中含大量氯的树脂，具有优良的防腐性能，目前我国应用最为广泛的含氯聚合物是氯化橡胶。 氯化橡胶的生产方法有多种，但国内绝大多数厂家采用落后的四氯化碳溶剂法，四氯化碳对人及大气造成很大的危害，尤其 2004 年禁止使用四氯化碳工艺生产氯化橡胶，致使氯化橡胶的生产面临巨大的危机，而氯醚树脂作为替代氯化橡胶的重防腐涂料的基料，以其优越的价格和环保的优势，有着十分广阔的前景。氯醚树脂Copolymer of vinyl chloride and vinyl isobutyl ether MP45产品名称：氯醚树脂MP45分子式：O — CH2 – CH(CH3)2— (CH2-CH)m—(CH2 –CH)n —CL主要指标外观K值Ca.35Fikentscher,DIN53726挥发份氯含量Ca.44±1%粘度45±523℃,20% solution in toluene, STVIII表观密度0.37±0.02g/mlg/ml1 旋转粘度 mpa.s 2 氯含量 % 3 表观密度 ≥g/ml 4 挥发份含量 ≤ % 性 状◆ 物理状态：无毒、无味、白色微细粉末。 抗皂化性优异，分子链中氯原子结合十分稳定，使制品具有耐水、耐酸、碱、盐的高防腐蚀的性能。◆ 溶解性优异：在酯族烃和芳族烃的溶剂中的溶解度优良。◆ 稳定性好：由MP制成的产品具有耐老化、耐泛黄、耐粉化、耐水解、耐光性、耐气候性、耐腐蚀性等优异性能，热稳定性好（适用于高温消毒）。 ◇ 附着力优良：与各种基材均有良好的附着力 。适用范围◆ 工业防腐蚀涂料 *MP是75%氯乙烯和25%乙烯基异丁醚的共聚物，后一组份使其具有优良的连结性能，可用于气干型和物理方法干燥的涂料；*MP不含可皂化的酯键，并因结合的氯原子十分稳定，使涂料具有耐水、耐化学品腐蚀性能；*MP不含反应的双键，因此不易氧化而降解，涂层耐大气老化，耐光稳定性优异，不易泛黄及粉化；*MP组成中的醚具有内增塑性，涂层不加另外的增塑剂已有足够的柔韧性，因此不会因增塑剂的迁移而变脆；*MP含有共聚的氯乙烯醚，因此各涂料在各种底材上有良好的附着力，如铝、锌等金属材料表层◆ 印刷油墨 *使用MP生产的复合凹印油墨在聚丙烯（BOPP、OPP）、聚乙烯(TE)、聚酯(TET)等多种塑料膜材上附着力优良；*MP可用于甲苯、不含甲苯的油墨体系中；* MP具备更佳的颜料润湿效果；*印刷性能优异；*复合牢度优良； *残留溶剂含量低。本身优良特点1 、氯醚树脂聚合物高分子的链结构 , 决定了其本身特有的性能 , 共聚物中的异丁基醚长链基团作为高分子链的支链存在 , 使得聚合物高分子不易堆砌紧密 , 结晶度降低 , 宏观表现为聚合物的柔韧性增强 , 说明乙烯基异丁基醚组分具有内增塑作用 , 使得聚合物形成的涂膜不加增塑剂已有足够的柔韧性 , 因而避免了因为添加外增塑剂的迁移损失而使涂膜变脆 。2、高分链中大量醚键的存在 , 使聚合物涂膜与底材有良好的附着力 , 即使在铝和锌金属的表面也有优良的附着力。3、共聚物中不含可皂化的酯键 , 并因结合的氯原子十分稳定 , 使涂料具有优良的耐水性、耐化学品腐蚀性。4、氯醚树脂中不含反应性的双键 , 因此不易为大气氧化而降解 , 其制成的涂层耐大气老化性优良、耐光稳定性优异、不易泛黄及粉化。故由氯醚树脂制成的涂层具有良好的耐水解性、耐光性、耐候性和耐化学腐蚀性。5、另外 , 氯醚树脂与其他多种高分子材料具有良好的混容性、故可利用本身的优点来对其他树脂进行改性。如可用其改性醇酸树脂涂料 , 能加快醇酸树脂涂料的干燥速度、增加涂层的耐候性、减少涂层剥落的趋向。德国 BASF 公司合成氯醚树脂后 , 随即在国外对其进行了开发利用 , 在防腐涂料、建筑涂料、防火涂料、食品容器和包装涂料方面得到很好的应用。随后日本吴羽公司、美国 GAF 公司也开始生产该种树脂。 2002 年以后 , 江苏利思德化工有限公司、兰州中顺集团、杭州电化集团公司等单位也开始了该种树脂的生产 , 使树脂价格大大下降 , 这就为其能广泛推广应用奠定了基础。目前国内氯醚树脂主要应用于油墨行业 , 在防腐涂料领域应用较少。

碱式碳酸锌              【编号：0111】 基本信息中文名称:碱式碳酸锌英文名称:Zinc Carbonate, Basic中文别名:碳酸锌,碱式英文别名:dizinc dihydroxyzinc dicarbonateCAS号:5970-47-8分子式:C2H6O12Zn5分子量:549.1068物性数据1. 性状：白色细微无定形粉末。无臭、无味。2. 密度（g/mL,25/4℃）：4.393. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定4. 熔点（ºC）：未确定5. 沸点（ºC,常压）：未确定6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定7. 折射率：未确定8. 闪点（ºC）：未确定9. 比旋光度（º）：未确定10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定14. 临界温度（ºC）：未确定15. 临界压力（KPa）：未确定16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定19. 溶解性：不溶于水和醇，微溶于氨。能溶于稀酸和氢氧化钠中。存储方法贮存于阴凉、通风、干燥的库房中。不可与酸碱类物品共贮混运。注意防潮。运输过程中要防雨淋、受潮，防日晒、受热。失火时可用水浇救。沙土、灭火器扑救。合成方法以氧化锌矿粉制取锌盐的母液为原料，将母液升温到78～85℃，在不断搅拌中加入固体碳铵，控制反应物pH值为6.0～6.5，反应终止，即可得到碱式碳酸锌。主要用途用于轻型收敛剂和乳胶制品、皮肤保护剂、人造丝的生产和脱硫剂。用作分析试剂，也用于制药工业。饲料添加剂，在饲料中用于补锌剂。在医药上用作皮肤保护剂；化肥工业的脱硫剂；工业上还用作轻型收敛剂和乳胶制品以及配制炉甘石洗剂，也可用于生产人造丝。系统编号CAS号：5970-47-8生态学数据通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境.性质与稳定性常温常压下稳定，白色细微无定形粉末。无臭、无味。 不溶于水和醇，微溶于氨。能溶于稀酸和氢氧化钠

蒽醌              【编号：0072】蒽醌类化合物的基本母核为蒽醌，母核上常有羟基、羟甲基、甲基、甲氧基和羧基等取代基。2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，蒽醌在2B类致癌物清单中。 [1] 中文名：  蒽醌外文名：   Anthraquinone分子式：   C14H8O2分子量：    208.20CAS No：  84-65-1熔    点：   286℃沸    点：   377℃水溶性：    微溶或不溶于水外    观：    黄色或橘黄色结晶类型一、单蒽核类（1）羟基蒽醌类大黄素型：大黄素、大黄酚、大黄酸等。茜（qiàn）草素型：茜草素、羟基茜草素等。（2）蒽酮类大黄酚蒽酮（3）蒽酚类柯枒素二、双蒽核类天精（醌茜素）分类如左图。分类理化性质性状：多为黄色或橘黄色结晶，有一定的熔点。溶解性：易溶于苯、乙醚、三氯甲烷、乙酸乙酯等有机溶剂，微溶或不溶于水。升华性：常压下加热可升华。荧光性：蒽醌类及其苷大多有荧光性，在不同pH条件下显不同荧光。酸性：蒽醌类化合物中的酚羟基，与酚羟基的数目及位置有关。不易被氧化，能发生硝化、磺化和溴化反应。如果向反应体系中加入HgSO4 ，则蒽醌磺化几乎都是 α-磺酸，继续磺化可得到1.5-及1.8-二磺酸，1，6-、1，7-蒽醌二磺酸是分两步磺化来制备的。例如：在蒽醌磺酸中，磺基因受两个羰基的作用，而有一定的活泼性，如磺酸基可被-X、-NH2、-OH等置换。例如：β-蒽醌磺酸与NaOH和KNO3共熔，生成1.2-二羟基蒽醌，即茜红素，它是一种红色的植物染料，它可以从茜草根中分离出来，是红色针状结晶，熔点为289℃；它是最早的人工合成的天然染料。检识反应碱液显色反应羟基蒽醌及其苷遇碱液变为红色或紫红色，酸化红色消失，再加碱又显红色。但蒽酚、蒽酮、二蒽酮类化合物则需要氧化形成羟基后才能显示红色。醋酸镁反应羟基蒽醌类可与0.5%醋酸镁甲醇或乙醇溶液形成有色络合物。本反应灵敏，由于羟基位置不同，颜色不同。对亚基二甲苯胺反应此反应应用于鉴定9位或10位取代的羟基蒽醌类化合物，尤其是1，8-二羟基蒽酮，可与0.1%对亚基-二甲苯胺的吡啶溶液反应呈现不同颜色，如紫、绿、蓝等颜色。主要用途有机合成中高级染中间体，如阴丹士林类还原染料、酸性染料、部份活性染料重要原料。用作造纸蒸煮剂及双氧水原料等，可降低用碱量，缩短蒸煮时间。用作造纸制浆蒸煮剂 在碱法蒸煮液中只需加入少量蒽醌,即可加快脱木素的速度,缩短蒸煮时间,提高纸浆得率,减少废液负荷。目前使用蒽醌添加剂的造纸厂越来越多。 [2] 生产方法精蒽氧化法气相固定床氧化法： 将精蒽加入气化室加热气化后与空气混合，二者比例为1︰（50～100）。混合气体进入氧化室，在V2O5催化下于（389±2） ℃下氧化，经薄壁冷凝后即得产品。液相氧化法： 将精蒽计量后加入反应釜，再加入三氯苯在搅拌下溶解。然后滴加硝酸，控制反应温度105～110 ℃，将副产物NO排除，反应6～8 h后，减压蒸出溶剂，冷却结晶。得产品。此法设备腐蚀严重。苯酐法 将苯酐计量后加入反应釜，加苯在搅拌下加热熔解。加热至370～470 ℃，使混合气通过硅铝催化剂进行气相缩合。得产品。羧基合成法 将计量的苯加入反应釜，在4.88 MPa下通CO，于200 ℃反应4 h，一直通到CO压力不再下降，反应结束。经处理得产品。