IBL2 基本信息中文名称:IBL2中文同义词:IBL2;2-[羟基(4-苯氧基苯基)亚甲基]丙二腈英文名称:Propanedinitrile, 2-[hydroxy(4-phenoxyphenyl)Methylene]-英文同义词:Propanedinitrile, 2-[hydroxy(4-phenoxyphenyl)Methylene]-;2-[Hydroxy-(4-phenoxy-phenyl)-Methylene]-Malononitrile;Propanedinitrile, 2-[hydroxy(4-phenoxyphenyl)Methylene]- 2-[Hydroxy-(4-phenoxy-phenyl)-Methylene]-MalononitrileCAS号:330792-68-2分子式:C16H10N2O2分子量:262.2628EINECS号:相关类别:Mol文件:330792-68-2.molIBL2 性质IBL2 用途与合成方法安全信息MSDS信息

N-氟代双苯磺酰胺 基本信息MSDS 用途与合成方法 N-氟代双苯磺酰胺价格(试剂级) 上下游产品信息中文名称:N-氟代双苯磺酰胺中文同义词:N-氟代双苯磺酰胺;N-氟二苯磺酰胺;N-F双苯磺酰胺;N-氟代苯磺酰亚胺;N-氟二苯磺酰胺N-氟代双苯磺酰胺N-氟苯磺酰胺;N-氟-N-(苯磺酰基)苯磺酰胺;N-氟二苯磺酰胺;N-氟代双苯磺酰英文名称:N-Fluorobenzenesulfonimide英文同义词:NFSI;N-FLUOROBENZENESULFONAMIDE;N-FLUOROBENZENESULFONIMIDE;N-FLUOROBENZENESULPHONIMIDE;N-FLUOROBIS(PHENYLSULFONYL)AMINE;N-FLUORODIBENZENESULFONAMIDE;N-Fluorobenzenesulfonimide(NFSI);N-FluorobenzenesulfonMide (NFA)CAS号:133745-75-2分子式:C12H10FNO4S2分子量:315.34EINECS号:-0相关类别:kl;芳烃;特殊合成;氟试剂;alkyl Fluorine;合成中间体;有机氟;含氟类;氟合成;烃类磺化物;氟化试剂;有机氟中间体;医药中间体;氨基酸及其衍生物;Electrophilic Fluorinating Reagents;Fluorinating Reagents;Fluorinating Reagents & Building Blocks for Fluorinated Biochemical Compounds;Fluorination;Halogenation;Synthetic Organic Chemistry;苯环类Mol文件:133745-75-2.molN-氟代双苯磺酰胺 性质熔点 114-116 °C闪点 110℃溶解度 Very soluble in acetonitrile, dichloromethane or THF and less soluble in toluene.BRN 5348902CAS 数据库133745-75-2(CAS DataBase Reference)N-氟代双苯磺酰胺 用途与合成方法用途 用于叔丁氧基羰基内酯和内酰胺化合物的钯催化对映选择性氟化。还可用于丁基锂作用下的二卤吡啶类化合物的亲电二氟化，以及用于三苯基膦作用下的醇直接转化成双苯磺酰亚胺类化合物。 稳定易处理的结晶物质，易于将 F+ 转化成烯醇化物和负碳离子。用途 一种稳定温和氟化试剂，用于对富电子芳香化合物、烯醇硅醚、烯醇锂盐等进行单氟化反应；在手性有机小分子催化下NFSI可对醛、酮、酯等底物进行亲电氟化反应，对映选择性较高；在手性金属复合物催化下，NFSI可对醛、酮、酯等底物进行亲电氟化反应，对映选择性也较高；作为氟试剂可对双键进行加成反应；作为一种氟试剂可对芳香化合物的氟化；用于叔丁氧基羰基内酯和内酰胺化合物的钯催化对映选择性氟化；用于丁基锂作用下的二卤吡啶类化合物的亲电二氟化以及用于三苯基膦作用下的醇直接转化成双苯磺酰亚胺类化合物用途 主要作为氟化剂，可对富电子芳香化合物、烯醇硅醚、烯醇锂盐等进行单氟化反应。安全信息危险品标志 Xi,O危险类别码 36/37/38安全说明 26-37/39WGK Germany 3F 10Hazard Note Oxidising AgentHazardClass IRRITANTMSDS信息提供商语言SigmaAldrich英文ACROS英文ALFA中文ALFA英文N-氟代双苯磺酰胺 价格(试剂级)更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格2018/06/12F0335N-氟二苯磺酰胺[氟化试剂]N-Fluorobenzenesulfonimide  [Fluorinating Reagent]133745-75-25G345元2018/06/12F0335N-氟二苯磺酰胺[氟化试剂]N-Fluorobenzenesulfonimide  [Fluorinating Reagent]133745-75-225G920元

IBRUTINIB中间体(N-2) 基本信息中文名称:IBRUTINIB中间体(N-2)中文同义词:2) 3-(4-PHENOXYPHENYL)-1H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDIN-4-AMINE;依鲁替尼N-2;3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑[3,4-D]嘧啶-4-胺;伊布替尼中间体N-2;依鲁替尼中间体;3-(4-苯氧苯基)-1H-4氨基-[3,4-D]吡唑并嘧啶;依鲁替尼中间体N-2;伊布替尼N-2英文名称:5-(4-phenoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyriMidin-4-ylaMine英文同义词:ibrutinib N-2;1H-Pyrazolo[3,4-d]pyriMidin-4-aMine, 3-(4-phenoxyphenyl)-;Ibrutinib intermeidate N-2;Ibrutinib INT1;Ibrutinib Impurity 8;-(4-phenoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyriMidin-4-ylaMine;5-(4-phenoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyriMidin-4-ylamine (N-2);5-(3-Phenoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amineCAS号:330786-24-8分子式:C17H13N5O分子量:303.31802EINECS号:1592732-453-0相关类别:Ibrutinib;依鲁替尼中间体;Anticancer;医药中间体;中间体Mol文件:330786-24-8.molIBRUTINIB中间体(N-2) 性质IBRUTINIB中间体(N-2) 用途与合成方法用途 依鲁替尼中间体安全信息MSDS信息

三氟甲烷磺酸铽(III)水合物 基本信息MSDS 用途与合成方法 三氟甲烷磺酸铽(III)水合物价格(试剂级) 上下游产品信息中文名称:三氟甲烷磺酸铽(III)水合物中文同义词:三氟甲烷磺酸铽(III)水合物,98%;三氟甲磺酸铽(III);三氟甲磺酸铽;三氟甲烷磺酸铽(III);三氟甲烷磺酸铽;三氟甲磺酸 铽(III) 盐;三氟甲磺酸铽,98%;三氟甲烷磺酸铽(III)水合物 25G英文名称:TERBIUM (III) TRIFLUOROMETHANESULFONATE英文同义词:TERBIUM TRIFLUOROMETHANESULFONATE;TERBIUM (III) TRIFLATE;TERBIUM (III) TRIFLUOROMETHANESULFONATE;TERBIUM(III) TRIFLUOROMETHANESULPHONATE;Tetrbium (III) trifluoromethanesulfonate;Terbium(III) triflate, Trifluoromethanesulfonic acid terbium(III) salt;Trifluoromethanesulfonic acid terbium(III) salt;Terbium(III) trifluoromethanesulfonate, min. 98% (Terbium triflate)CAS号:148980-31-8分子式:C3F9O9S3Tb分子量:606.13EINECS号:相关类别:metal triflate compound;催化和无机化学;通用试剂;铽;triflate;三氟甲磺酸盐;OTf&NTf series;Other Metal;金属催化剂Mol文件:148980-31-8.mol三氟甲烷磺酸铽(III)水合物 性质形态Powder颜色white水溶解性 Insoluble in water.稳定性hygroscopicInChIKeyJLYAVYSVLLIWEK-UHFFFAOYSA-K三氟甲烷磺酸铽(III)水合物 用途与合成方法安全信息危险品标志 Xi危险类别码 36/37/38安全说明 26-36WGK Germany 3F 3-10MSDS信息提供商语言SigmaAldrich英文ALFA中文ALFA英文三氟甲烷磺酸铽(III)水合物 价格(试剂级)更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格2017/07/2140312三氟甲烷磺酸铽(III)水合物, 98% Terbium(III) trifluoromethanesulfonate, 98%148980-31-850g9287元2017/07/2140312三氟甲烷磺酸铽(III)水合物, 98% Terbium(III) trifluoromethanesulfonate, 98%148980-31-810g2638元三氟甲烷磺酸铽(III)水合物 上下游产品信息

N-甲氧基-N-甲基乙酰胺 基本信息MSDS 用途与合成方法 N-甲氧基-N-甲基乙酰胺价格(试剂级) 上下游产品信息中文名称:N-甲氧基-N-甲基乙酰胺中文同义词:N-甲氧基-N-甲基乙酰胺;N-甲基-N-甲氧基乙酰胺;N-甲氧基-N-甲基乙酰胺, 95+%;N-甲氧基-N-甲基乙酰胺,99%;N-甲氧基-N-甲基乙酰胺;N-甲氧基-N-甲基乙酰胺 78191-00-1英文名称:N-Methoxy-N-methylacetamide英文同义词:N-ACETYL-N,O-DIMETHYLHYDROXYLAMINE;N-METHOXY-N-METHYLACETAMIDE;N-METHOXY-N-METHLACETAMIDE;N-Methoxy-N-methylacetamide, 98 %;N-Methyl-N-methoxyacetamide;N-Methoxyl-N-methylacetamide;N-Methoxy-N-MethylacetaMide, 98% 5GR;AcetaMide, N-Methoxy-N-Methyl-CAS号:78191-00-1分子式:C4H9NO2分子量:103.12EINECS号:相关类别:Hydroxylamines;Hydroxylamines (N-Substituted);Hydroxylamines (O-Substituted);Amides;Carbonyl Compounds;Organic Building Blocks;氮化合物;有机中间体;酰胺;酰胺化合物Mol文件:78191-00-1.molN-甲氧基-N-甲基乙酰胺 性质沸点 152 °C(lit.)密度 0.97 g/mL at 25 °C(lit.)折射率 n20/D 1.426(lit.)闪点 121 °F储存条件 Flammables area形态Liquid颜色Colorless水溶解性 SolubleCAS 数据库78191-00-1(CAS DataBase Reference)N-甲氧基-N-甲基乙酰胺 用途与合成方法安全信息危险类别码 10安全说明 16-24/25危险品运输编号 UN 1993 3/PG 3WGK Germany 3HazardClass 3PackingGroup IIIMSDS信息提供商语言ACROS英文SigmaAldrich英文N-甲氧基-N-甲基乙酰胺 价格(试剂级)更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格2018/06/12M0919N-甲氧基-N-甲基乙酰胺N-Methoxy-N-methylacetamide78191-00-110G850元2018/06/12M0919N-甲氧基-N-甲基乙酰胺N-Methoxy-N-methylacetamide78191-00-125G1790元N-甲氧基-N-甲基乙酰胺 上下游产品信息

U-377药理作用 诺华心血管新药LCZ696 市场分析 新闻专题中文名称:AHU-377中文同义词:4-(((2S,4R)-1-([1,1'-联苯]-4-基)-5-乙氧基-4-甲基-5-氧代戊烷-2-基)氨基)-4-氧代丁酸;LCZ696中间体(AHU-377);AHU-377(LCZ696中间体);(2R,4S)-5-(联苯-4-基)-4-[(3-羧基丙酰基)氨基]-2-甲基戊酸乙酯;(2R,4S)-5-(联苯基-4-基)-4-[(3-羧基丙酰基)氨基]-2-甲基戊酸;原研900-04;沙库必曲;LCZ696中间体5英文名称:AHU-377英文同义词:AHU-377;4-(((2S,4R)-1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-5-ethoxy-4-Methyl-5-oxopentan-2-yl)aMino)-4-oxobutanoic acid;4-(((2R,4R)-1-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-5-ethoxy-4-Methyl-5-oxopentan-2-yl)aMino)-4-oxobutanoic acid;(2R,4S)-5-(Biphenyl-4-yl)-4-[(3-carboxypropionyl)amino]-2-methylpentanoic acid ethyl ester;(2R,4S)-5-([1,1'-Biphenyl]-4-yl)-4-(3-carboxypropanamido)-2-methylpentanoic acid;4-[[(2S,4R)-5-ethoxy-4-methyl-5-oxo-1-(4-phenylphenyl)pentan-2-yl]amino]-4-oxobutanoic acid;4-{[(2S,4R)-1-(4-Biphenylyl)-5-ethoxy-4-methyl-5-oxo-2-pentanyl]amino}-4-oxobutanoic acid;AHU-77CAS号:149709-62-6分子式:C24H29NO5分子量:411.49EINECS号:1592732-453-0相关类别:LCZ696;intermediates;Sacubitril;LCZ 696;LCZ696 中间体，AHU-377;LCZ696中间体;杂质对照品;小分子抑制剂Mol文件:149709-62-6.molAHU-377 性质AHU-377 用途与合成方法药理作用AHU377和血管紧张素IIAT1受体拮抗剂缬沙坦以1:1的摩尔比组成LCZ696，LCZ696属于血管紧张素II(AT2)受体和脑啡肽酶(Neprilysin)受体双重抑制剂，其降压效果要优于标准降压药物，是一种新型治疗心力衰竭的药物。AHU377是一种前体药物,它可以转换酶乳沟LBQ657乙酯的活动形式。目前该药里程碑III期疗效和安全性超越临床标准药物依那普利。该药物临床试验中，针对一个双盲二期试验患者的轻度至中度高血压，对其用于100至400毫克的剂量组合药物，80至320毫克的缬沙坦，200毫克的neprilysin抑制剂或安慰剂。组合药物的效果比仅与缬沙坦等药物效果更为显著，且耐受性良好，无血管性水肿的报告。LCZ696从治疗早期便表现出了可持续的治疗利益：（1）心血管疾病死亡风险降低20%（p=0.00004）。（2）心脏衰竭住院率降低21%（p=0.00004）。（3）全因死亡风险降低16%（p=0.0005）。（4）总体而言，综合衡量心血管死亡或心脏衰竭住院主要终点，风险降低20%（p=0.0000002）。诺华心血管新药LCZ696根据诺华公司最近公布的一项研究数据显示，公司正在研发的心血管药物LCZ696或将成为公司新希望。目前研究显示这一药物在改善心脏病造成的心血管坏死等症状上有良好效果。LCZ696是一种结合了诺华的Diovan和正处于研究阶段的AHU-377的药物，一些分析人士也对这种药物给予了很高评价并认为诺华公司可能最早将于明年提交FDA审核，一旦获得通过将使诺华公司在心血管药物领域再下一城。不过，尽管诺华公司对LCZ696表现出很高的期待。但是考虑到其serelaxin在FDA和欧盟医药管理部门的挫折，诺华公司还有很长一段路要走。The news came straight from Basel as investigators around the world were wrapping up the big scientific meeting of the American College of Cardiology.市场分析在药物研发领域，大多数II期成功的新药项目，总是会引来一系列竞争对手项目。而LCZ696的表现如此突出，令业界震惊，同时预测，在未来数年，心血管领域将无任何药物能与LCZ696抗衡。一些分析师预测，LCZ696销售峰值高达80亿美元，而德意志银行分析师预计，鉴于LCZ696降低心血管关键风险的优越表现，该药的销售峰值将达到60亿美元。尽管各方数据稍有差异，但毫无疑问的是，LCZ696将成为超级重磅明星，将引领心血管治疗大跨步进入新的时代。安全信息

(S)-2-(1,6,7,8-四氢-2H-茚并[5,4-B]呋喃-8-基)乙胺 基本信息中文名称:(S)-2-(1,6,7,8-四氢-2H-茚并[5,4-B]呋喃-8-基)乙胺中文同义词:(S)-2-(1,6,7,8-四氢-2H-茚并[5,4-B]呋喃-8-基)乙胺;雷美替胺中间体11;(S)-2-(2,6,7,8-四氢-2H-茚并[5,4-B]呋喃-8-基)乙胺;(S)-2-(1,6,7,8-四氢-2H-茚并[5,4-B]呋喃-8-基)乙胺(雷美替胺中间体)英文名称:(S)-2-(1,6,7,8-Tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)ethylamine英文同义词:(S)-2-(1,6,7,8-Tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)ethylamine;(8S)-;2H-Indeno[5;4-b]furan-8-ethanaMine;8-tetrahydro-;2H-Indeno[5,4-b]furan-8-ethanaMine, 1,6,7,8-tetrahydro-, (8S)-;(S)-2-(1,6,7,8-tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-9-yl)ethylaMine;(S)-2-(1,6,7,8-tetrahydro-1H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)ethanaMineCAS号:196597-81-6分子式:C13H17NO分子量:203.283EINECS号:1592732-453-0相关类别:原料药;RamelteonMol文件:196597-81-6.mol(S)-2-(1,6,7,8-四氢-2H-茚并[5,4-B]呋喃-8-基)乙胺 性质密度 1.129(S)-2-(1,6,7,8-四氢-2H-茚并[5,4-B]呋喃-8-基)乙胺 用途与合成方法安全信息MSDS信息(S)-2-(1,6,7,8-四氢-2H-茚并[5,4-B]呋喃-8-基)乙胺 上下游产品信息

L-脯氨酰胺 基本信息MSDS 用途与合成方法 L-脯氨酰胺价格(试剂级) 上下游产品信息中文名称:L-脯氨酰胺中文同义词:L-脯氨酰胺;L--脯氨酰胺;L一脯氨酰胺;L-脯氨酸酰胺;L-脯氨酰氨;(S)-脯氨酰氨;L-(-)-脯氨酰胺,99%;L-脯氨酰胺(类白色晶体)英文名称:L-Prolinamide英文同义词:PROLINE-NH2;PROLINAMIDE;(S)-PYRROLIDINE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE;(S)-PROLINAMIDE;H-PRO-NH2;L-PROLINE AMIDE;L-(-)-PROLINAMIDE;L-PROLINAMIDECAS号:7531-52-4分子式:C5H10N2O分子量:114.15EINECS号:231-397-0相关类别:AMINOACIDS DERIVATIVES;APIs;Amino Acids;胺基酸;Proline [Pro, P];Amino Acids and Derivatives;Amides (Chiral);Chiral Building Blocks;Synthetic Organic Chemistry;氨基酸的酯类;Amino Acid Derivatives;Peptide Synthesis;Proline;保护氨基酸系列;Miscellaneous Reagents;Aromatics;Catalyst;Heterocycles;氨基酸及其衍生物;API;化学生物学;氨基酸;医药中间体;吡咯烷;维达列汀 中间体;其他生化试剂;保护氨基酸;非天然氨基酸;Pharmaceuticalintermediates;中间体;医药原料;天然氨基酸极其衍生物;维达列汀中间体;Palladium Catalysis 钯催化剂;氨基酸及衍生物;氨基酸类;有机原料;氨基酸衍生物;化合物Mol文件:7531-52-4.molL-脯氨酰胺 性质熔点 95-97 °C(lit.)比旋光度 -106 º (c=2, EtOH)储存条件 -20°C形态Powder or Granules颜色White to straw水溶解性 Soluble in water and ethanol (50 mg/ml).BRN 80807InChIKeyVLJNHYLEOZPXFW-BYPYZUCNSA-NCAS 数据库7531-52-4(CAS DataBase Reference)L-脯氨酰胺 用途与合成方法安全信息危险品标志 Xn危险类别码 22-36/37/38安全说明 22-24/25-36/37/39-26WGK Germany 3F 10海关编码 29339900MSDS信息提供商语言L-Prolinamide英文SigmaAldrich英文ACROS英文ALFA中文ALFA英文L-脯氨酰胺 价格(试剂级)更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格2018/06/12P1382L-脯氨酰胺L-Prolinamide7531-52-45G650元2018/06/12P1382L-脯氨酰胺L-Prolinamide7531-52-425

2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑 基本信息MSDS 用途与合成方法 2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑价格(试剂级) 上下游产品信息中文名称:2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑中文同义词:氨基巯基噻二唑;5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇;2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑;5-氨基-1,3,4-噻二唑啉-2(3H)-硫酮;2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻唑;5-氨基-2-巯基-1,3,4-噻二唑;2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑, 98+%;2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑 AMTD英文名称:5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiol英文同义词:ACETYLAMINE(2-)-5-MERCAPTO-1,3,4-THIADAZOLE;EAMTD;1,3,4-Thiadiazole-2(3H)-thione, 5-amino-;1,3,4-Thiadiazole-2-thiol, 5-amino-;5-Amino-2-mercapto-1,3,4-thiadiazole;5-Amino-2-thiol-1,3,4-thiadiazole;5-Amino-3H-[1,3,4]thiadiazole-2-thione;delta2-1,3,4-Thiadiazoline-2-thiol, 5-imino-CAS号:2349-67-9分子式:C2H3N3S2分子量:133.2EINECS号:219-078-4相关类别:Xanthones;Amines;医药中间体;Cephalosporins;农药中间体;其他类杀菌剂;杀菌剂中间体;噻二唑;原料;医药原料;食品添加剂;工业原料Mol文件:2349-67-9.mol2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑 性质熔点 235 °C (dec.)(lit.)储存条件 Store below +30°C.溶解度 2g/l形态Powder颜色White or pale yellow to creamPH值3.9 (2g/l, H2O, 20℃)水溶解性 insolubleBRN 81728InChIKeyGDGIVSREGUOIJZ-UHFFFAOYSA-NCAS 数据库2349-67-9(CAS DataBase Reference)NIST化学物质信息2-Amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole(2349-67-9)EPA化学物质信息1,3,4-Thiadiazole- 2(3H)-thione, 5-amino-(2349-67-9)2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑 用途与合成方法化学性质 2-氨基-5-巯基-1，3，4-噻二唑纯品为白色结晶固体，m.p.235℃(分解)，溶于热水及吡啶、二甲基甲酰胺等有机溶剂，稍溶于甲醇、丙酮。用途 2-氨基-5-巯基-1，3，4-噻二唑是杀菌剂叶枯唑的中间体。用途 农药和医药的中间体。用途 用作医药、农药中间体生产方法 由硫酸肼、硫氰酸铵缩合重排得双硫脲，再经环合反应而得。工艺过程如下：（1）缩合、重排将硫氰酸铵及硫酸肼加入水中，加热至75℃，保温2.5h，于100℃回流2h。加入45%硫酸，继续回流1h，放冷至40℃，出料，继续冷却至25℃以下，用氢氧化钠溶液调节至pH3-4，过滤，滤饼用冰水洗至pH4-5，得双硫脲粗品。将粗品加水和活性炭，90℃脱色1h，过滤，滤液冷却结晶。过滤，滤液套用作反应用水。滤饼干燥，得双硫脲精品。收率60%。（2）环合将水（或双硫脲精制母液）及盐酸混匀，60℃加入0.07份（约总量1/15）双硫脲。80℃加入亚磷酸钙（或亚鳞酸钠），85℃加入其余的双硫脲。回流4h。放冷至20℃，过滤，滤饼用冰水洗涤至pH4-5，干燥，得2-氨基-5-巯基-1，3，4-噻二唑。生产方法 其制备方法是在反应釜内加少量盐酸和少量的催化剂，再加入适量溶剂，然后在搅拌下投入双硫脲，加热升温至105℃回流，反应毕，搅拌冷却，过滤，洗涤，吸滤至干，干燥得成品。类别有毒物品毒性分级高毒急性毒性腹腔-小鼠LD50: 250 毫克/公斤可燃性危险特性可燃;燃烧产生有毒氮氧化物和硫氧化物烟雾储运特性库房通风低温干燥灭火剂干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水安全信息危险品标志 Xi,Xn危险类别码 36/37/38-22-20/21/22安全说明 26-36-36/37WGK Germany 3RTECS号XI4550000F 9-13-23Hazard Note IrritantTSCA Yes海关编码 29349990MSDS信息提供商语言2-Amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole英文2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑 价格(试剂级)更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格2018/06/12A04252-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑2-Amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole2349-67-925G230元2018/06/12A04252-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑2-Amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole2349-67-9500G1390元2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑 上下游产品信息上游原料硫氰酸铵-->硫酸肼-->磷酸钙-->2-巯基-5-甲基-1,3,4-噻二唑-->2,5-二硫代联二脲-->铯

甲酸阿格列汀2型糖尿病治疗药物 药理作用 合成方法 检测方法--高效液相色谱（HPLC）法 药代动力学 安全性 不良反应 苯甲酸阿格列汀复合药物中文名称:苯甲酸阿格列汀中文同义词:苯磺酸阿格列汀;苯甲酸阿格列原料药;2-({6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3-甲基-2,4-二氧代-3,4-二氢嘧啶基-1(2H)-基}甲基)苯甲腈苯甲酸盐;苯甲酸盐阿格列汀;阿格列汀API;ALOGLIPTIN(SYK-322) BENZOATE;2-[[6-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-3,4-二氢-3-甲基-2,4-二氧代-1(2H)-嘧啶基]甲基]苯甲腈苯甲酸盐;苯甲酸阿格列汀英文名称:Alogliptin benzoate英文同义词:(R)-2-((6-(3-aMinopiperidin-1-yl)-3-Methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyriMidin-1(2H)-yl)Methyl)benzonitrile benzoate;2-[6-[3(R)-AMinopiperidin-1-yl]-3-Methyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyriMidin-1-ylMethyl]benzonitrile benzoate Monobenzoate;Alogliptin benzoate 2-[[6-[(3R)-3-Amino-1-piperidinyl]-3,4-dihydro-3-methyl-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl]methyl]benzonitrile benzoate;Alogliptin(Alogliptin benzoate;Alogliptin API;(R)-2-((6-(3-Aminopiperidin-1-yl)-3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)methyl)benz;ALOGLIPTIN BENZOATE;2-[[6-[(3R)-3-Amino-1-piperidinyl]-3,4-dihydro-3-methyl-2,4-dioxo-1(2H)-pyrimidinyl]methyl]benzonitrile benzoateCAS号:850649-62-6分子式:C18H21N5O2.C7H6O2分子量:461.519EINECS号:1592732-453-0相关类别:苯甲酸阿格列汀原料药;医药中间体;苯甲酸阿格列汀;降血糖类;小分子抑制剂;Inhibitors;小分子抑制剂，天然产物;治疗糖尿病;研发中原料药;医药原料药;antidiabetic;有机原料;原料药;Final material;pharmaceutical intermediate;植提 降糖药Mol文件:850649-62-6.mol苯甲酸阿格列汀 性质苯甲酸阿格列汀 用途与合成方法2型糖尿病治疗药物苯甲酸阿格列汀(alogliptin)又名阿格列汀，是由日本Takeda公司研发的一种丝氨酸蛋白酶二肽基肽酶Ⅳ( DPP-Ⅳ) 抑制剂。本品能维持体内胰高血糖素样肽1( GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)的水平，促进胰岛素的分泌，从而发挥降糖作用。一项随机、安慰剂对照的临床试验结果显示，与安慰剂相比阿格列汀单药治疗可明显改善2型糖尿病患者的血糖控制，未增加低血糖的发病率，耐受性良好。阿格列汀及其药物组合物是继西他列汀、维格列汀问市后口服有效的特异性DPP-Ⅳ抑制剂，为2型糖尿病患者提供了新的重要的治疗选择，有广泛的应用前景。苯甲酸阿格列汀于 2014年初正式在我国上市，是我国获批的首批具有被证实的心血管安全性数据的2型糖尿病治疗药物，这为2型糖尿病的治疗提供了更多、更好的选择。以上信息由chemicalbook的锦伟编辑整理。药理作用肠促胰岛素为餐后由胃肠道产生的肽类激素，能促进胰岛β细胞分泌胰岛素，它包括胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素肽（GIP）,分别由回肠和结肠中L细胞和十二指肠中K细胞分泌。GLP-1和GIP作为活性激素，可在摄取食物后数分钟内释放进入血液循环，但又会迅速被丝氨酸蛋白酶DPP-4讲解而失活。2型糖尿病患者体内餐后肠促胰岛素水平显著降低，因此阻止肠促胰岛素失活以增加其作用时间将有效降低血糖。苯甲酸阿格列汀作为一种DPP-4抑制药，通过选择性抑制DPP-4而减少GLP-1在体内的失活，增加体内GLP-1水平，从而降低血糖。当血糖降至正常水平时，又不会继续发挥降糖作用，于是可以有效地减少低血糖风险。此外，DPP-4 抑制剂还能延缓胃排空，增加饱腹感，抑制食欲，帮助患者减轻体质量。因此，这类药物在有效降低血糖的同时，还可以减少低血糖和体质量增加的风险，克服了患者治疗达标的障碍，给糖尿病治疗带来新的希望。合成方法（1）以3-甲基-6-氯尿嘧啶为起始原料，在碱性条件下与2-溴甲基苄腈发生烷基化反应, 继而与(R)-3-氨基哌啶二盐酸发生取代反应得到(R)-2-[( 6-(3-氨基哌啶-1-基)-3-甲基-2，4-二氧代-3，4-二氢嘧啶-1(2H)-基)甲基]苄腈(A01)，再与苯甲酸成盐制得苯甲酸阿格列汀。此法总吸收率56.1%, 原料易得, 反应条件温和，具有纯度好、试剂种类少等优点, 更适合工业化生产。图1为以3-甲基-6-氯尿嘧啶为原料合成苯甲酸阿格列汀路线图。（2）以6-氯尿嘧啶为起始原料, 在氢化钠和溴化锂的作用下与2-溴甲基苄腈发生烷基化反应, 继而在氢化钠的作用下与碘甲烷反应后在碱性条件下与(R)-3-氨基哌啶二盐酸发生取代反应得（A01）,（A01）与苯甲酸成盐制得苯甲酸阿格列汀。此法总吸收率可达27.2%, 但需大量使用氢化钠和溴化锂, 反应对无水无氧的要求较高；另一方面碘甲烷毒性较大, 不利于环境保护, 不适宜工业化生产。检测方法--高效液相色谱（HPLC）法色谱柱：Kromasil C18（250mm×4.6 mm，5μm）；流动相：0.05mol/L的KH2PO4溶液（磷酸调pH3.0）-乙腈（65:35），流速：1.0ml/min；检测波长：224nm；柱温：室温；进样量：20μl。结果，苯甲酸阿格列汀的理论板数为14.654，保留时间为8.433min，峰形对称。图2为高效液相色谱图。药代动力学吸收与分布：健康志愿者单剂量口服苯甲酸阿格列汀25mg后吸收迅速，tmax为1.0~2.0h， Cmax为110~193ng?ml-1，AUC0~24为1051~ 1605 ng.h.ml-1。食物对苯甲酸阿格列汀口服吸收无影响。2型糖尿病患者每日口服阿格列汀25mg治疗12周，平均血浆谷浓度为25 ng.ml-1。苯甲酸阿格列汀的血浆蛋白结合率为28%~38%。代谢与清除：苯甲酸阿格列汀通过CYP2D6代谢生成活性代谢产物M-1，通过乙酰化反应生成无活性代谢物M-2。血浆和尿液中M-1和M-2占苯甲酸阿格列汀总浓度的<2%和<6%。由于苯甲酸阿格列汀主要由肾消除，肾损伤患者体内苯甲酸阿格列汀浓度增加。与健康志愿者相比，轻至重度肾损伤患者体内阿格列汀浓度约增加1.7~3.8倍。轻度肾损伤患者不需要调整阿格列汀剂量，但中至重度肾损伤患者需要调整剂量。阿格列汀主要以原型药物形式（60%~71%）由尿排泄。阿格列汀单剂量和多剂量口服给药的平均肾清除率为8.6~13.6 L?h-1，平均消除半衰期为12.5~21.1h。对健康志愿者，阿格列汀与二甲双胍、比格列酮、格列苯脲、西米替丁、炔诺酮、乙炔雌二醇、环孢素、华法林或地高辛等药物合用时，其药动学参数无变化。安全性阿格列汀单药治疗或与其他降糖药联合治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者，通常耐受性良好。该药物引起低血糖风险较低，阿格列汀治疗组和安慰剂组分别为≤8.3%和≤10.5%，且年轻和老年患者间无明显差异。阿格列汀治疗的长期安全性尚有待临床实践和临床研究考察。不良反应苯甲酸阿格列汀最常见的不良反应是鼻咽炎、头痛和上呼吸道感染。大多数不良反应为轻中度，且与剂量无相关性。苯甲酸阿格列汀复合药物阿格列汀与盐酸二甲双胍固定剂量复合片剂和阿格列汀与吡格列酮复合片剂，商品名分别是Kazano和Oseni。一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验结果显示，二甲双胍与阿格列汀联合治疗可显著改善患者的血糖控制。Kazano最常见不良反应为上呼吸道感染、鼻塞、鼻流涕、咽喉痛、腹泻、头痛、血压升高、后背痛和泌尿道感染。另两项随机、双盲、安慰剂对照临床试验结果显示，与吡格列酮加安慰剂治疗相比，吡格列酮与阿格列汀联合治疗可显著改善血糖控制。Oseni最常见不良反应为鼻塞、鼻流涕、咽喉痛、后背痛和上呼吸道感染。安全信息MSDS信息