盐酸西替利嗪英文名称:Cetirizine hydrochlorideCAS号: 83881-52-1分子式:C21H26Cl2N2O3分子量:425.35EINECS号:222-225-5标准： 企标 级别： 医药级 含量： 99% 外观： 白色粉状 包装： 25KG/纸板桶  类别： 医药原料 行业： 医药 领域： 药物原料 运用： 用于季节性鼻炎、常年性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎及过敏引起的瘙痒和荨麻疹的对症治疗。用法用量： 口服。推荐成人和2岁以上儿童使用。成人：一次1片，可于晚餐时用少量液体送服，若对不良反应敏感，可每日早晚各1次，一次半片。 6～12岁儿童：一次1片，一日1次；或一次半片，一日2次。 2～6岁儿童：一次半片，一日1次；或一次1/4片，一日2次。

盐酸右美托咪啶 CAS： 145108-58-3 标准： 企业标准 天然/合成： 合成 级别： 医药级 含量： 98.5% 外观： 白色粉状 包装： 1KG/铝箔袋 可拆分 类别： 医药原料 行业： 医药 领域： 肾上腺素受体激动剂 下延产品： 盐酸右美托嘧啶注射液 运用： 用于行全身麻醉的手术患者气管插管和机械通气时的镇静。

尿囊素英文名称 Allantoin中文别名 2,5-二氧代-4-咪唑烷基脲;1-脲基间二氮杂茂烷二酮;5-尿基乙内酰胺;脲基醋酸内酰胺;脲基海因;脲咪唑二酮CAS RN 97-59-6EINECS号 202-592-8分 子 式 C4H6N4O3分 子 量 158.1154外观  白色结晶粉末 熔点  226-240℃用　　途 广泛用于各种皮肤溃疡、创伤的治疗及营养化妆品的添加剂

柠檬酸铋(枸橼酸铋)中文名称:柠檬酸铋中文同义词:柠檬酸铋;枸橼酸铋;檸檬酸鉍;柠檬酸铋,94%;檬酸;枸橼酸铋(柠檬酸铋);柠檬酸铋 99.99%;柠檬酸铋(III)英文名称:Bismuth citrateCAS号: 813-93-4分子式: C6H5BiO7分子量: 398.08用途 用作枸橼酸铋钾中间体

左氧氟沙星 中文名称:左氧氟沙星中文同义词:(-)9-氟-2,3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1-哌嗪基)-7-氧-7H-吡啶骈[1,2,3-DE]-[1,4]苯骈噁嗪-6-羧酸;可乐必妥;洛氟沙星;左旋葡聚糖;左氧氟沙星;左旋氧氟沙星碱;左氟沙星·盐酸盐;左氧氟沙星99%。英文名称:Levofloxacin hydrochlorideCAS号: 100986-85-4分子式: C18H20FN3O4分子量: 361.37化学性质 左氧氟沙星为氧氟沙星的左旋体，为半水合物。其在水中的溶解度为后者的10倍。从乙醇-乙醚中得到针状结晶，熔点225-227℃。[α]D23-76.9°(C=0.385，0.5mol/L氢氧化钠溶液)。急性毒性LD50雄、雌小鼠，雄、雌大鼠(mg/kg)：1881，1803，1478，1507口服。用途 左氧氟沙星具有卓越的体外活性，比氧氟沙星毒副作用小、安全性大以及良好的药代动力学性质。可广泛应用于呼吸道感染、妇科疾病感染、皮肤和软组织感染、外科感染、胆道感染、性传播疾病以及耳鼻口腔科感染等多种细菌感染的一种口服或肠胃外用的广谱氟喹诺酮抗菌药物。用途 主要用于制造各类左旋氧氟沙星胶囊、片剂等抗菌药制剂用途 为全合成抗菌素，用于治疗呼吸道、泌尿道和皮肤组织感染等用途 为全合成抗菌素，治疗各种细菌感染。

盐酸洛哌丁胺中文名称:盐酸洛哌丁胺中文同义词:4-(对氯苯基)-4-羟基-N,N-二甲基-alpha,alpha-二苯基-1-哌啶丁酰胺盐酸盐;盐酸洛哌丁胺;氯苯哌酰胺;盐酸氯苯哌酰胺;洛哌丁胺盐酸盐;洛派丁胺;盐酸洛派丁胺;盐酸洛派汀胺英文名称:Loperamide hydrochlorideCAS号: 34552-83-5分子式: C29H34Cl2N2O2分子量: 513.5EINECS号:252-082-4熔点 ：223-225°C储存条件 ： Store at RTMerck ：5571用途 用作止泻药治疗腹泻

奥卡西平 中文名称:奥卡西平中文同义词:10,11-二氢-10-氧代-5H-二苯并[b,f]氮杂-5-甲酰胺;奥卡西平;氧痛惊宁;10,11-二氢-10-氧代-5H-二苯骈[B, F]氮杂 -5-羧酰胺;10,11-二氢-10-氧代-5H-二苯并[B,F]氮卓-5-羧酰胺;10,11-二氢-10-羟基奥卡西平D3;10,11-二氢-10-羟基奥卡西平D4英文名称:OxcarbazepineCAS号: 28721-07-5分子式: C15H12N2O2分子量: 252.27EINECS号:249-188-8熔点 ：215-216°C储存条件 ：Store at RT溶解度 ：DMSO: ~9 mg/mL化学性质 :浅褐色结晶用途 神经系统用药用途 为卡马西平衍生物，作用和卡马西平相同，但副作用较小，无不良药物相互作用。用于抗癫痫。

次没食子酸铋中文名称:次没食子酸苍铅中文同义词:次没苍;次没食子酸铋;次没食子酸苍铅;代马妥儿;碱式没食子酸铋;次五倍子酸鉍;鹼式五倍子酸鉍;五倍子酸鉍英文名称:BISMUTH SUBGALLATECAS号: 99-26-3分子式: C7H5BiO6分子量: 394.09化学性质 亮黄色结晶，无臭，无味。几乎不溶于水、醇、醚和氯仿，而溶于稀碱液中。用途 该品为收敛药和防腐药，外用于湿疹等皮肤病。

 二甲卡因 CAS： 94-15-5 标准： 企标 天然/合成： 合成  级别： 医药级 含量： 98% 外观： 土黄结晶 包装： 50G/铝箔袋 不可拆分 理化属性：白色至黄色结晶，容易变色，2-8度保存10-15天 就变成黄色。 类别： 医药原料 行业： 医药 领域： 局部麻醉药 下延产品： 局麻制剂 运用： 牙科和眼科的局部麻醉剂 

氯诺昔康 中文名称:氯诺昔康中文同义词:6-氯-4-羟基-2-甲基-3-(2-吡啶氨基甲酰基)-2H-噻吩并[2,3-e]-1,2-噻嗪-1,1-二氧化物;氯诺昔康;劳洛克西;6-氯-4-羟基-2-甲基-N-2-吡啶基-2H-噻吩并[2,3-E]-1,2-噻嗪-3-羧酰胺1,1-二氧化物;劳诺昔康,CHLORTENOXICAM,RO-13-9297,TS-110,XEFO英文名称:LornoxicamCAS号: 70374-39-9分子式: C13H10ClN3O4S2分子量: 371.82EINECS号: 相关类别: APIs;原料药;Inhibitors;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Sulfur & Selenium Compounds;Fused Ring Systems;非甾体消炎药;药物;中枢神经系统用药;API;AVITA;Other APIs;医药中间体Mol文件: 70374-39-9.mol氯诺昔康非甾体类抗炎镇痛药 适应症 用法与用量氯诺昔康 性质熔点 225-230°C (dec.)储存条件 -20°C FreezerCAS 数据库 70374-39-9(CAS DataBase Reference)氯诺昔康 用途与合成方法非甾体类抗炎镇痛药 氯诺昔康是一种非甾体类抗炎镇痛药，系噻嗪类衍生物，具有较强的解热、镇痛和抗炎作用。它相对均衡地抑制环氧化酶（cyclooxygenase，COX）两种异构体的活性，进而抑制前列腺素的生物合成，产生抗炎镇痛作用。该药的COX1:COX2抑制率为0.6，因此它具有传统NSAID的良好镇痛作用。同时，该药并不抑制5-脂氧化酶的活性，因此它不抑制白三烯的合成，也不将花生四烯酸向5-脂质氧化酶途径分流，而花生四烯酸及5-脂氧化酶的代谢产物可抑制脊髓的伤害感受器的冲动过程，从而使氯诺昔康发挥与类肽类止痛药物相似的镇痛效果。氯诺昔康和萘普生均能显著降低OA患者的休息疼痛积分、关节压痛指数和关节肿胀指数，两药比较差异无显著性，但氯诺昔康对改善患者的活动痛积分效果优于萘普生。动物体内安全性研究显示，毒性特征与一半氧化酶抑制作用是一致的。消化道和肾脏是对毒性作用最敏感的器官。动物试验结果表明，注射用氯诺昔康没有血管刺激性和肌肉刺激性，不会引起过敏和溶血。适应症 常见用于治疗骨性关节炎、类风湿关节炎、强直性脊柱炎、痛风性关节炎及健鞘炎。同时也适用于手术后急性疼痛、外伤引起的中至重度疼痛、神经痛（如急性坐骨神经痛）、腰痛及晚期癌痛。用法与用量 针剂:急性中度手术后疼痛以及与急性腰坐骨神经痛相关的疼痛。片剂:各种急性轻度至中度疼痛和由某些类型的风湿性疾病引起的关节疼痛和炎症。注射剂：每次8毫克，每日剂量一般不超过16毫克。对于某些病人，如有需要，首24小时内的首次剂量可为16毫克，之后可再加用8毫克。即第一天的最大剂量为24 mg。其后的剂量为8mg，每日2次。每日剂量不应超过16mg。片剂：需用足量水送服。急性轻度或中度疼痛：每日剂量量为8-16 mg，仅一次使用时，服用8-16 mg。如需反复用药，每日最大剂量为16mg。最好分为每日2次服用。风湿性疾病引起的关节疼痛和炎症：每日的剂量为12-16 mg。推荐使用的剂量为每次1片，每日2次。最大剂量：每日不得超过16mg。肾功能不全时轻至中度肾功能不全者应调整用量。化学性质 橙色至黄色结晶，熔点225～230℃(分解)。pKa24.7。UV最大吸收：371nm。分配系数(正辛醇/Ph值7．4缓冲液)：1.8。急性毒性LD50小鼠，大鼠，兔子，狗，猴子(mg/kg)：全部＞10口服。用途 非甾体抗炎镇痛药。通过阻断环状氧合酶来抑制前列腺素的合成，但对酯质氧合酶无作用。生产方法 2，5-二氯噻吩(I)用氯磺酸在氯化亚砜存在下进行氯磺化反应，得到磺酰氯(Ⅱ)。接着和甲胺在氯仿中酰化，得到磺酰胺(Ⅲ)。再和二氧化碳及丁基锂在乙醚中进行羧化反应，得到羧酸(IV)。(Ⅳ)先和五氯化磷作用，再加入甲醇，酯化得到羧酸酯(V)。(V)在二甲基甲酰胺中，氢化钠存在下，和碘乙酸甲酯反应，生成叔胺(Ⅵ)。再在甲醇钠作用下，环合得到噻嗪衍生物(Ⅶ)。最后和2-氨基吡啶，在二甲苯中回流，得氯诺昔康。