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烟酰胺中文别名: 3-吡啶甲酰胺;烟酰胺;维生素B3;维生素PP;烟碱酰胺;尼克酰胺;尼古丁酰胺;菸酰胺 英文名称: Nicotinamide C A S号: 98-92-0 分子式: C6H6N2O 分子量: 122.12EINECS号: 202-713-4含 量: 99%性 状: 白色结晶粉末包 装: 25KG/纸板桶烟酰胺是辅酶I和辅酶II的组成部分，成为许多脱氢酶的辅酶。缺乏时可影响细胞的正常呼吸和代谢而引起糙皮病。本品胃肠道易吸收，吸收后分布到全身组织，经肝脏代谢，仅少量以原形自尿液排出。用于补充营养及治疗舌炎、皮炎等。在食品加工中，烟酰胺被同Vc一起用作助色剂。①主要用于防治糙皮并口炎、舌炎等。②病态窦房结综合征。③房室传导阻滞（对完全性右束支、左束支、左前分支、双束支或三束支阻滞无效）。
盐酸普鲁卡因英文名称:Procaine hydrochlorideCAS号: 51-05-8分子式: C13H21ClN2O2分子量: 272.77EINECS号: 200-077-2熔点 ：155-156 °C(lit.)沸点 ：195-196°C 17mm闪点 ：195-196°C/17mm局部麻醉药：盐酸普鲁卡因是一种局部麻醉药，能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用，作用强，毒性低，且无成瘾性，但对皮肤、粘膜穿透力弱，不适于表面麻醉，临床上主要用于浸润、脊椎及传导麻醉。盐酸普鲁卡因结构中具有芳伯氨基，容易氧化变色，pH值，温度，紫外线、氧和金属离子均可加速氧化变色。本品水溶液在pH3.0～5.0间较稳定。故配制盐酸普鲁卡因注射液时，一般需加酸调pH3.3～5.5之间，并严格控制灭菌温度和时间，以100℃流通蒸气灭菌30min为宜，并应注意遮光，密闭保存。本品结构中的芳伯氨基在稀盐酸中，与亚硝酸钠生成重氮盐，加碱性β-萘酚发生偶合反应，生成猩红色的偶氮化合物。用途 ：局部麻醉药，用于浸润局麻、神经传导阻滞等。
氯霉素 英文名称:ChloramphenicolCAS号: 56-75-7分子式: C11H12Cl2N2O5分子量: 323.13天然合成：合成 级别： 医药级 含量： 99% 外观： 白色粉状 包装： 25KG纸板桶 可拆分 成份： 氯霉素 理化属性：白色或微黄带绿色针状结晶。熔点150.5-151.5℃(149.7-150.7℃)。在高真空下可以升华。微溶于水（2.5mgml，25℃），略溶于丙二醇（150.8mgml），易溶于甲醇、乙醇、丁醇、乙酸乙酯、丙酮。行业： 医药原料 领域： 抑菌性广谱抗生素 下延产品： 对硝基苯甲酸--二乙氧基甲烷--氯霉素棕榈酸酯 运用： 治疗伤寒、副伤寒的首选药，治疗厌氧菌感染的特效药物之一，其次用于敏感微生物所致的各种感染性疾病的治疗。 用法用量： 稀释后静脉滴注。成人一日2～3g，分2次给予；小儿按体重一日25～50mgkg，分3～4次给予；新生儿一日不超过25mgkg,分4次给予。 用途：1.属广谱抑菌抗生素，是治疗伤寒，副伤寒的首选药，治疗厌氧菌感染的特效药物之一，其次用于敏感微生物所致的各种感染性疾病的治疗。由于不良反应严重现用得越来越少。2.抗菌谱、作用及用途均与氯霉素相同.3.用于治疗由伤寒杆菌、痢疾杆菌、大肠杆菌、流感杆菌、布氏杆菌、肺炎球菌等引起的感染。4.抗生素类抗感染原料药。
丙酸氯倍他索英文名称:Clobetasol propionateCAS号: 25122-46-7分子式: C25H32ClFO5分子量: 466.97EINECS号:246-634-3标准： 企标 天然/合成：合成 级别： 医药级 含量： 99% 外观： 白色粉状 包装： 50G/铝箔袋 可拆分 类别： 天然食品 行业： 医药 领域： 抗炎药 运用： 用于神经性皮炎、慢性湿疹、银屑病、盘 状红斑狼疮等，治疗皮肤炎症和瘙痒症，如神经性皮炎、接触性皮炎、脂溢性皮炎、局限性瘙痒症、盘状红斑狼疮、外耳炎、肛门及外阴瘙痒等。 用法用量： 孕妇、儿童、面部、腋窝及腹股沟处用丙酸氯倍他索易出现不良反应，应慎用 大剂量涂敷尚见有烧灼感、瘙痒、潮红、毛囊炎、干燥感等 外用，薄涂患处，每天2～3次，症状减轻后可改为每天1次。
环丙沙星 中文名称: 乳酸环丙沙星中文同义词: 1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸乳酸盐;乳酸环丙沙星;7-(1-哌嗪基)-6-氟-1-环丙基-4-氧-1,4-二氢-3-喹啉羧酸乳酸盐;乳酸环丙氟哌酸;乳酸环丙沙星注射液;7-(1-哌嗪基)-6-氟-环丙基-4-氧-1,4-二氢-3-喹啉羧酸乳酸盐英文名称:Ciprofloxacin lactateCAS号: 97867-33-9分子式: C20H22FN3O5分子量: 403.4熔点 255-257°C用途 新型喹诺酮类广谱抗菌药物，对革兰阳性和阴性细菌作用极强用途 本品的抗菌谱与氟哌酸相似。对革兰氏阳性菌有较强的抗菌活性，对革兰氏阴性菌的抗菌活性也较强，并对绿脓杆菌、厌氧菌有较强的抗菌活性。用于敏感菌引起的全身性感染及支原体（霉形体）感染用途 新型广谱抗菌药，具有很强的渗透性，血药浓度高，毒性低，不易产生耐药性，并能很快分布至其它各器官。此药口服易吸收，肌注效果更佳。新型喹诺酮类广谱抗菌药物，对革兰氏阳性和阴性细菌作用极强。
卡马西平中文名称:卡马西平中文同义词:5H-二苯并[b,f]氮杂卓-5-甲酰胺;卡马西平;立痛定;痛惊宁;酰胺咪嗪;卡巴咪嗪;卡巴咪嗪,卡马西平;卡马西平(无溴工艺)英文名称:CarbamazepineCAS号: 298-46-4分子式: C15H12N2O分子量: 236.27化学性质 ：白色或类白色结晶性粉末。熔点204-206℃（190-193℃）。溶于乙醇、丙酮、丙二醇，不溶于水。无臭，无味。用途 卡巴西平属二苯并氮杂 类抗癫痫药，具有与苯妥英钠相似的抗癫痫作用。对精神运动性发作最有效，对大发作、局限性发作和混合型发作也有效。本品抗外周神经痛作用优于苯妥英钠，可用于三叉神经痛和舌咽神经痛。也可用于心律失常及尿崩等症的治疗。小鼠口服LD50为3750mg/kg，大鼠为4025mg/kg。用途 抗惊厥药，用于治疗癫痫大发作和精神运动性癫痫，还可治疗三叉神经痛
