N-甲基-1-萘甲胺CAS:14489-75-9中文别名:N-甲基萘甲胺; 去甲胺噻肟酸乙酯英文名称:1-methyl-aminomethyl-naphthalene分子式:C12H13N分子量:171.24 EINECS:238-497-3物化性质:沸 点: 104 °C 密 度: 1.05 g/cm3 外观:浅棕红色液体 产品用途:盐酸布替萘芬中间体;盐酸特比萘芬中间体
7-甲氧基-1-萘满酮别名/化学名:7-甲氧基-1-四氢萘酮 英文名称: 7-Methoxy-1-tetralone分子式/结构式:C11H12O2 分子量:176.21 含量(%):≥98% 外观: 微黄色固体灰分 : 小于等于 0.1%用途:医药中间体包装:25KG纸板桶
氨甲环酸 中文同义词: 反-4-(氨甲基)环己烷甲酸;氨甲环酸;氨甲基环己酸;抗血纤溶环酸;止血环酸;凝血酸杂质C;反式-4-(氨甲基)环己烷甲酸;反式氨甲环酸 英文名称: Amstat 英文同义词: TIMTEC-BB SBB006715;TRANS-4-AMINOMETHYL-1-CYCLOHEXANECARBOXYLIC ACID;trans-4-aminomethylcyclohexane-1-carboxylate;TRANS-4-(AMINOMETHYL)CYCLOHEXANECARBOXYLIC ACID;TRANEXAMIC ACID;amstat;amcha;amikapron CAS号: 1197-18-8 分子式: C8H15NO2 分子量: 157.21 EINECS号: 214-818-2 氨甲环酸为氨甲苯酸的衍生物,是一种抗纤溶的止血药物,止血机制与氨基己酸、氨甲苯酸相同,但作用更强,强度是氨基己酸的7~10倍、氨甲苯酸的2倍,而毒性相近。氨甲环酸化学结构与赖氨酸相似,能竞争性阻抑纤溶酶原在纤维蛋白上吸附,防止其激活,保护纤维蛋白不被纤溶酶所降解和溶解,最终达到止血效果。适用于治疗急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血,如产科出血,肾出血、前列腺肥大出血、血友病、肺结核喀血、胃出血、肝、肺、脾等内脏手术后的出血等;也可用于手术时异常出血等。
枸橼酸托瑞米芬 中文同义词: 枸橼酸托瑞米芬;2[4-(4-氯-1,2-二苯基-1-丁烯基)苯氧基-N,N-二甲基乙胺枸橼酸盐;柠檬酸托瑞米芬 英文名称: Toremifene citrate 英文同义词: (z)-4-chloro-1,2-diphenyl-1-(4-(2-(n,n-dimethylamino)ethoxy)phenyl)-1-butene;2-(4-(4-chloro-1,2-diphenyl-1-butenyl)phenoxy)-n,n-dimethyl-ethanamin(z)-ethanamin;2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylate(1:1);fareston;fc1157a;nk622;TOREMIFENE CITRATE;(z)-2-[4-(4-chloro-1,2-diphenyl-1-butenyl)phenoxy]-n,n-dimethyl-ethanamine 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylate CAS号: 89778-27-8 分子式: C32H36ClNO8 分子量: 598.08 EINECS号: 相关类别: Active Pharmaceutical Ingredients;化学原料药;Amines;Aromatics;Inhibitors;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;医药原料;细胞生物学 枸橼酸托瑞米芬是一种非类固醇类三苯乙烯衍生物,与同类其他药物例如三苯氧胺(他莫昔芬)和克罗米芬相比,枸橼酸托瑞米芬与雌激素受体结合,可产生雌激素样或抗雌激素作用,或同时产生两种作用,这主要依赖疗程长短、动物种类、性别和靶器官的不同而定。适应证:适用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性/或不详的转移性乳腺癌。不良反应:常见的不良反应为面部潮红、多汗、子宫出血、白带、疲劳、恶心、皮疹、瘙痒、头晕、及抑郁。性状:白色或类白色粉末熔点:159~163℃E-异构体:≤0.5%总相关物质:≤1.0%重金属:≤10ppm干燥失重:≤1.0%甲苯:≤0.089%乙醇:≤0.5%丙酮:≤0.5%四氢呋喃:≤0.072%氯苯:≤0.036%苯:≤0.0002%炽灼残渣:≤0.1%含量标准:≥98.5%(一般达到99%)包装:1KG铝箔袋(仅供出口)
盐酸洗必泰 别名:洗必泰盐酸盐;农抗101;盐酸氯己定;放线酮;氯己定二盐酸 英文名称:Chlorhexidini Hydrochloride CAS 编号:3697-42-5分子式:C22H30CL2N10.2HCL 分子量: 578.37包装规格:20kg纸板桶 规格型号:99% 产品规格: BP2002 熔点: 260℃-262℃ 熔解性: 水20℃0.06g/100ml 水份: ≤2.0% 性状:外观性状白色或类白色结晶性粉末用途: 生产醋酸氯已定,盐酸氯已定,葡萄糖酸氯已定.光谱抑菌,杀菌作用,消防防药,具有相当强的广谱抑菌、杀菌作用,对革兰氏阳性菌及革兰氏阴性菌均有效。用于手、器械、创面及皮肤消毒等。
奥拉西坦中文同义词: 4-羟基-2-氧-吡咯烷-N-乙酰胺;奥拉西坦;4-羟基-2-氧代吡咯烷-N-乙酰胺;4-羟基-2-氧-1-吡咯烷乙酰胺;奥拉酰胺;脑复智;2-(4-羟基-2-氧代吡咯烷-1-基)乙酰胺;OXIRACETAM; ISF2522; 英文名称: 4-Hydroxy-2-oxopyrrolidine-N-acetamide 英文同义词: 4-HYDROXY-2-OXOPYRROLIDINE-N-ACETAMIDE;4-hydroxy-2-oxo-1-pyrrolidineacetamid;4-hydroxy-2-oxo-1-pyrrolidineacetamide;4-hydroxypiracetam;ct-848;hydroxypiracetam;isf2522;OXIRACETAM CAS号: 62613-82-5 分子式: C6H10N2O3 分子量: 158.16 EINECS号: 相关类别:药物;中枢神经系统用药;中枢兴奋药(包括脑功能代谢激活药)性质 :白色微结晶性粉末包装:25KG纸板桶用途: 为吡拉西坦的衍生物,有中枢兴奋作用,能促进脑代谢,显著提高和促进大脑记忆,对老年性记忆和精神衰退有效。本品服后大部分以原型药自尿排泄,在体内不积蓄,吸收良好,耐受性良好。用于老年人大脑功能不全、记忆力减退,尤适用于老年性痴呆症,还可用于神经官能症、脑外伤、脑炎等脑部疾病的康复期治疗等。
2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑英文名称: 2-Mercapto-5-methoxybenzimidazole中文别名: 5-甲氧基-2-巯基苯并咪唑;5-甲氧基-2-苯并咪唑硫醇;5-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-硫醇; 2-巯基-5-甲氧基-1H-苯骈咪唑;埃索美拉唑EP杂质A;埃索美拉唑杂质AC A S 号: 37052-78-1分 子 式: C8H8N2OS分 子 量: 180.2269含 量: ≥99%性 状: 白色粉末 用 途: 用作药物奥美拉唑中间体 包 装: 25KG/纸板桶
中文名称: 富马酸酮替芬 中文同义词: 甲哌噻庚酮;克脱吩;哌啶环庚酮;噻喘酮;噻哌酮;酮替芬;4,9-二氢-4-(1-甲基-4-亚哌啶基)-10H-苯并[4,5]环庚[1,2-b]噻吩-10-酮富马酸盐;富马酸酮替芬 英文名称: Ketotifen fumarate 英文同义词: 10h-benzo(4,5)cyclohepta(1,2-b)thiophen-10-one,4,9-dihydro-4-(1-methyl-4-pipe;hc20-511fumarate;zaditen;4-(1-methyl-4-piperidylidene)-4h-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophen-10(9h)-one hydrogen fumarate;4,9-DIHYDRO-4-(1-METHYL-4-PIPERIDINYLIDENE-10H-BENZO[4,5]CYCLOHEPTA[1,2-B]THIOPHEN-10-ONE) FUMARATE;KETOTIFEN FUMARATE;KETOTIFEN FUMARATE SALT;4,9-dihydro-4-(1-methylpiperidin-4-ylidene)-10H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophene-10-one fumarate CAS号: 34580-14-8 分子式: C23H23NO5S 分子量: 425.5 EINECS号: 252-100-0 用途 抗组胺药,平喘药,用于预防、治疗支气管炎哮喘。过敏性鼻炎 药理作用 富马酸酮替芬的药理学效应较为复杂,其在哮喘和儿童哮喘的防治中取得了一定的效果,但其药理学的详细机制至今仍未搞清。从目前的研究状况来看,富马酸酮替芬防治哮喘和儿童哮喘的药理学机制主要包括以下几方面:1.拮抗炎性介质:临床研究证实富马酸酮替芬可以有效地抑制组胺诱发的支气管痉挛,其作用强度与Azelastine相似,提示富马酸酮替芬有较强的组胺拮抗效应。近代研究表明富马酸酮替芬还可拮抗白细胞三烯、血小板激活因子等炎性介质,因此可以认为酮体芬是一种可以拮抗多种炎性介质的药物,这可能是其防治哮喘和儿童哮喘的主要机制之一。2.肥大细胞/ 嗜碱粒细胞膜保护效应:富马酸酮替芬的药理研究已证实可以抑制肥大细胞/嗜碱粒细胞释放组胺、白细胞三烯和血小板激活因子等炎性介质,提示其具有较强的肥大细胞/嗜碱粒细胞膜保护效应。 这可能是富马酸酮替芬具有预防和治疗哮喘和儿童哮喘双重性质的主要机制。3.抑制气道内炎性细胞浸润:富马酸酮替芬可以抑制嗜酸粒细胞、中性粒细胞的气道浸润,其机制目前尚不清楚。4.调节T细胞的活性:富马酸酮替芬可通过调节CD4+和CD8+ 淋巴细胞的释放活性来抑制体内IgE的合成。富马酸酮替芬抑制IgE合成的机制和上述二种机制决定了富马酸酮替芬的气道抗炎效应。5.其他效应:一些研究表明富马酸酮替芬可以逆转长期应用β2-受体激动剂引起的β2-受体低调节和增加气道的β2-受体密度,并可以增强β2-受体激动剂的作用。某些研究还表明富马酸酮替芬具有钙离子通道阻断效应。
米诺地尔 [中文别名]: 长压定、哌嘧啶二胺、降压定、敏乐啶 [英文名称]: minoxidil [C A S]: 38304-91-5 [分 子 量]: 209.2483 [分 子 式]: C9H15N5O [熔 点]: 258-262℃[含 量]: ≥99%[规 格]: 25KG/纸板桶[物化性质]: 该品为白色或类白色结晶性粉末。在冰醋酸中溶解,在乙醇中略溶,在氯仿或水中微溶,在丙酮中极微溶解。[用途]: 米诺地尔是治疗高血压的血管扩张剂,但其治疗脱发的机制,并不主要是扩张血管的作用。据实验研究,在毛囊的体外培养中,加入米诺地尔可增加培养毛囊的生长时间。毛囊肝细胞生长因子及血管内皮细胞生长因子是毛乳头的两个主要生长因子,对毛发的生长周期有重要的调节作用。Lachger等报告米诺地尔可上调毛乳头细胞血管内皮细胞生长因子mRNA的表达。因此认为米诺地尔通过上述细胞因子刺激、维持毛囊生长和延长毛囊生长期,使微小化的毛囊发育增大以及促毛乳头血管形成与功能,从而在治疗脱发中起重要作用。