联苯苄唑 化学名称：1-[(1,1’-双苯基)-4-基苯基甲基]-1-H-咪唑中文同义词: 联苯苄唑;1-[(1,1’-双苯基)-4-基苯基甲基]-1-H-咪唑;白呋唑;1-(alpha-联苯-4-基苄基)-1H-咪唑;4-[(RS)联苯-4-基苯甲基]-咪唑三氟乙酸酯;1-[Α-(4-聯苯)苄基]-1H-咪唑;聯苯苄唑;1-[(1,1'-联苯)-4-基苯基甲基]-1H-咪唑 英文名称: Bifonazole 英文同义词: mycospor;1-((1,1’-biphenyl)-4-ylphenylmethyl)-1h-imidazol;1-((4-biphenylyl)phenylmethyl)-1h-imidazole;1-(alpha-(4-biphenylyl)benzyl)-imidazol;1-(alpha-(4-biphenylyl)benzyl)imidazole;1-[(1,1’-biphenyl)-4-ylphenylmethyl]-1H-Imidazole;bayh4502;bifonazol CAS号: 60628-96-8 分子式: C22H18N2 分子量: 310.39 EINECS号: 262-336-6 相关类别: 抗病源性微生物药;抗真菌感染药物;药物;医药原料 性状：白色或类白色结晶粉末,不溶于水，在二氯甲烷和甲醇中能很好溶解，在丙酮、二甲亚砜和N.N-二甲基酰胺中能自由地溶解，对热稳定，不易氧化及吸潮，在酸性和中度碱性环境下稳定。本药不含油脂，没有气味，其基质容易洗掉，不会污染衣物。含量：98-100.5% BP2007化学性质：从乙腈结晶，熔点142℃。有强亲脂性。溶于醇、二甲基甲酰胺、二甲亚砜。Ph=6时水中的溶解度：＜0.1mg/100ml。在Ph=l～12的水溶液中稳定。急性毒性啦。雄小鼠，大鼠(mg／kg)：2629，2854 口服。 用途：新型咪唑类局部抗真菌药。适用于手癣、足癣、体癣、股癣、花斑癣、阴囊癣以及皮肤褶皱部分的真菌感染的治疗。

齐多夫定中文名称 齐多夫定 英文名称 Zidovudine 中文别名 3'-叠氮-3'-脱氧胸苷;3'-叠氮-3'-脱氧胸甙;3'-叠氮脱氧胸苷 CAS号：30516-87-1 分子式 C10H13N5O4 分子量 267.2413 熔点:106-112°C溶解性:1-5 g/100 mL at 17°C性状：白色至类白色粉末含量：97~102%产品标准：企业标准用途:用作抗艾滋病和抗病毒药,齐多夫定为抗病毒药，用于艾滋病或与艾滋病有关的综合症患者及免疫缺陷病毒(HIV)感染的治疗。 1987年3月19日，美国食品与药品管理署批准该药上市。齐多夫定是世界上第一个获得美国FDA批准生产的抗艾滋病药品，因其疗效确 切，成为“鸡尾酒”疗法最基本的组合成分。该品为抗病毒药，在体外对逆转病毒包括人免疫缺陷病毒（HIV）具有高度活性。在受 病毒感染的细胞内被细胞胸苷激酶磷酸化为三磷酸齐多夫定，后者能选择性抑制HIV逆转酶，导致HIV链合成终止从而阻止HIV复制。

　　　　　　　　　甲硝唑名称别名：灭滴灵、甲硝哒唑、甲硝基羟乙唑、灭滴唑。英文名：METRONIDAZOLE（INN）化学名：2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇（2-methyl-5-nitroimidazole-1-ethanol）种类：抗厌氧菌药、抗滴虫药。CAS号：443-48-1EINECS号：207-136-1InChI编码：InChI=1/C6H9N3O3/c1-5-7-4-6(9(11)12)8(5)2-3-10/h4,10H,2-3H2,1H3结构式：C6H9N3O3分子量：171.16含量：99%性状：白色或类白色粉末。有微臭，味苦而略咸。用途:具广谱抗厌氧菌和抗原虫的作用，临床主要用于预防和治疗厌氧菌引起的感染，如呼吸道、消化 道、腹腔及盆腔感染，皮肤软组织、骨和骨关节等部位的感染以及脆弱拟杆菌引起的心内膜炎、脑脓肿、败血症及脑膜炎等，此外还广泛应用于预防和治疗口腔厌氧菌感染。

中文名称: 富马酸酮替芬 中文同义词: 甲哌噻庚酮;克脱吩;哌啶环庚酮;噻喘酮;噻哌酮;酮替芬;4,9-二氢-4-(1-甲基-4-亚哌啶基)-10H-苯并[4,5]环庚[1,2-b]噻吩-10-酮富马酸盐;富马酸酮替芬 英文名称: Ketotifen fumarate 英文同义词: 10h-benzo(4,5)cyclohepta(1,2-b)thiophen-10-one,4,9-dihydro-4-(1-methyl-4-pipe;hc20-511fumarate;zaditen;4-(1-methyl-4-piperidylidene)-4h-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophen-10(9h)-one hydrogen fumarate;4,9-DIHYDRO-4-(1-METHYL-4-PIPERIDINYLIDENE-10H-BENZO[4,5]CYCLOHEPTA[1,2-B]THIOPHEN-10-ONE) FUMARATE;KETOTIFEN FUMARATE;KETOTIFEN FUMARATE SALT;4,9-dihydro-4-(1-methylpiperidin-4-ylidene)-10H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophene-10-one fumarate CAS号: 34580-14-8 分子式: C23H23NO5S 分子量: 425.5 EINECS号: 252-100-0 用途  抗组胺药，平喘药，用于预防、治疗支气管炎哮喘。过敏性鼻炎 药理作用 富马酸酮替芬的药理学效应较为复杂，其在哮喘和儿童哮喘的防治中取得了一定的效果，但其药理学的详细机制至今仍未搞清。从目前的研究状况来看，富马酸酮替芬防治哮喘和儿童哮喘的药理学机制主要包括以下几方面：1.拮抗炎性介质：临床研究证实富马酸酮替芬可以有效地抑制组胺诱发的支气管痉挛，其作用强度与Azelastine相似，提示富马酸酮替芬有较强的组胺拮抗效应。近代研究表明富马酸酮替芬还可拮抗白细胞三烯、血小板激活因子等炎性介质，因此可以认为酮体芬是一种可以拮抗多种炎性介质的药物，这可能是其防治哮喘和儿童哮喘的主要机制之一。2.肥大细胞/ 嗜碱粒细胞膜保护效应：富马酸酮替芬的药理研究已证实可以抑制肥大细胞/嗜碱粒细胞释放组胺、白细胞三烯和血小板激活因子等炎性介质，提示其具有较强的肥大细胞/嗜碱粒细胞膜保护效应。 这可能是富马酸酮替芬具有预防和治疗哮喘和儿童哮喘双重性质的主要机制。3.抑制气道内炎性细胞浸润：富马酸酮替芬可以抑制嗜酸粒细胞、中性粒细胞的气道浸润，其机制目前尚不清楚。4.调节T细胞的活性：富马酸酮替芬可通过调节CD4+和CD8+ 淋巴细胞的释放活性来抑制体内IgE的合成。富马酸酮替芬抑制IgE合成的机制和上述二种机制决定了富马酸酮替芬的气道抗炎效应。5.其他效应：一些研究表明富马酸酮替芬可以逆转长期应用β2-受体激动剂引起的β2-受体低调节和增加气道的β2-受体密度，并可以增强β2-受体激动剂的作用。某些研究还表明富马酸酮替芬具有钙离子通道阻断效应。

头孢氨苄英文名称 Cephalexin中文别名 苯甘头孢霉素;头孢立新;先锋霉素Ⅳ;头孢菌素Ⅳ;(6R,7R)-3-甲基-7-((R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基)-8-氧-5-硫杂-1-双环(4.2.0)辛-2-烯-2-甲酸CAS RN 15686-71-2EINECS号 239-773-6分 子 式 C16H19N3O5S分 子 量 365.4042物化特性 该品为白色或乳黄色结晶性粉末；微臭。该品在水中微溶，在乙醇、氯仿或乙醚中不溶。 用　　途 该品是第一个合成的口服头孢菌素，对酸、青霉素酶均稳定。其抗菌机理、抗菌谱和适应症均与头孢噻吩相似，但抗菌强度弱于后者和头孢噻吩，用于较轻感染。

N-甲基-1-萘甲胺CAS：14489-75-9中文别名：N-甲基萘甲胺; 去甲胺噻肟酸乙酯英文名称：1-methyl-aminomethyl-naphthalene分子式：C12H13N分子量：171.24 EINECS：238-497-3物化性质：沸　点： 104 °C 密　度： 1.05 g/cm3 外观：浅棕红色液体 产品用途：盐酸布替萘芬中间体；盐酸特比萘芬中间体

龙胆紫CAS号： 548-62-9别名： 结晶紫；六甲基紫；六甲基玫苯胺盐酸盐；盐基紫3；甲紫；甲基紫10B 英文名： Crystal violet英文别名:[4-[4,4&＃39;-bis(dimethylamino)benzhydrylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]dimethylammoniumchloride;methylviolet;crystalviolet;c.i. 分子式:C25H30ClN3 分子量: 407.99 标准：BP98含量：≥98%熔点：215?c水溶性：16g/l(25?c)性状：绿色带有金属光泽的结晶或深绿色结晶性粉末。用途：为副品红的六甲基衍生物，含有少量四、五甲基的衍生物。1g产品溶于10ml乙醇、15ml甘油，溶于水和氯仿，水溶液和乙醇溶液呈紫色，几乎不溶于乙mi。中等毒性，半数致死量（大鼠，经口）420mg/kg。市售商品中也有为五甲基与六甲基玫瑰苯胺的混合物；也有含9分子结晶水的。酸碱指示剂，pH0.5（绿）～2.0（蓝）。非水溶液滴定指示剂。光度测定砷、金、硼、铱、硅、钽、锝、锑和铊等。也用于生物染色。包装：25kg/桶，本品应密封保存

脂肪酸甘油酯又称混合脂肪酸甘油酯。主要用作药用辅料，栓剂基质和释放阻滞剂等。CH2-COR1其结构式为：CH-COR2 （R1、R2、R3-脂肪酸羟基） CH2-COR3 分子式：C3H5O3（COR）3外观：感观检查。在氯仿、乙醚或苯中易溶，在石油醚中溶解，在水或乙醇中几乎不溶。熔点：照熔点测定法检查为：34型33～35℃；36型35～37℃；38型37～39℃；40型39～41℃。酸值：照酸值检查法检查，不大于1.0。碘值：照碘值检查法检查，不大于2.0. 皂化值：照皂化值检查法检查，为：34型225～235；36型220～230；38与40型215～230。包装:25Kg/箱执行标准：中国药典2010版；EP 6.0；USP32-NF27 羟值：取物质约1g，精密称定，置附有冷凝器的250ml干燥锥形瓶中，精密加入醋酐的吡啶溶液（1→4）5ml，置水浴中回流1小时后，自冷凝器口加水10ml；摇匀，继续加热10分钟，冷却，用中性乙醇（对酚酞指示液显中性）25ml冲洗冷凝器的内壁及瓶颈，加酚酞指示液1ml，用乙醇制氢氧化钾溶液（0.5mol/L）滴定，同时做空白试验，以供试品消耗的乙醇制氢氧化钾液（0.5molL）的容积（ml）为A，空白试验消耗的容积（ml）为B，供试品的重量（g）为G，酸值为D，照下式计算，羟值不大于6.0。化学性质1、水解反应

氨甲环酸 中文同义词: 反-4-(氨甲基)环己烷甲酸;氨甲环酸;氨甲基环己酸;抗血纤溶环酸;止血环酸;凝血酸杂质C;反式-4-(氨甲基)环己烷甲酸;反式氨甲环酸 英文名称: Amstat 英文同义词: TIMTEC-BB SBB006715;TRANS-4-AMINOMETHYL-1-CYCLOHEXANECARBOXYLIC ACID;trans-4-aminomethylcyclohexane-1-carboxylate;TRANS-4-(AMINOMETHYL)CYCLOHEXANECARBOXYLIC ACID;TRANEXAMIC ACID;amstat;amcha;amikapron CAS号: 1197-18-8 分子式: C8H15NO2 分子量: 157.21 EINECS号: 214-818-2     氨甲环酸为氨甲苯酸的衍生物，是一种抗纤溶的止血药物，止血机制与氨基己酸、氨甲苯酸相同，但作用更强，强度是氨基己酸的7～10倍、氨甲苯酸的2倍，而毒性相近。氨甲环酸化学结构与赖氨酸相似，能竞争性阻抑纤溶酶原在纤维蛋白上吸附，防止其激活，保护纤维蛋白不被纤溶酶所降解和溶解，最终达到止血效果。适用于治疗急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血，如产科出血，肾出血、前列腺肥大出血、血友病、肺结核喀血、胃出血、肝、肺、脾等内脏手术后的出血等；也可用于手术时异常出血等。

米诺地尔       [中文别名]:  长压定、哌嘧啶二胺、降压定、敏乐啶 [英文名称]:  minoxidil [C  A   S]:  38304-91-5 [分 子 量]:  209.2483 [分 子 式]:  C9H15N5O [熔    点]:  258-262℃[含    量]:  ≥99%[规    格]:  25KG/纸板桶[物化性质]:  该品为白色或类白色结晶性粉末。在冰醋酸中溶解，在乙醇中略溶，在氯仿或水中微溶，在丙酮中极微溶解。[用途]:     米诺地尔是治疗高血压的血管扩张剂，但其治疗脱发的机制，并不主要是扩张血管的作用。据实验研究，在毛囊的体外培养中，加入米诺地尔可增加培养毛囊的生长时间。毛囊肝细胞生长因子及血管内皮细胞生长因子是毛乳头的两个主要生长因子，对毛发的生长周期有重要的调节作用。Lachger等报告米诺地尔可上调毛乳头细胞血管内皮细胞生长因子mRNA的表达。因此认为米诺地尔通过上述细胞因子刺激、维持毛囊生长和延长毛囊生长期，使微小化的毛囊发育增大以及促毛乳头血管形成与功能，从而在治疗脱发中起重要作用。