糊精 中文名称: 糊精 中文同义词: 玉米糊精;白糊精 ;糊精;焙炒淀粉;药用糊精;糊精, 醇沉淀 英文名称: Dextrin 英文同义词: DEXTRIN HYDRATE;DEXTRIN N-HYDRATE;Corndextrin;dextrins;DEXTRIN FROM POTATO STARCH, FOR MICROBIO LOGY;DEXTRIN TYPE IV FROM POTATO;DEXTRIN FROM POTATO STARCH, FOR BIO-TECH N. PURPOSES;DEXTRIN TYPE III FROM CORN CAS号: 9004-53-9 分子式: (C6H10O5)n 分子量: 0 EINECS号: 232-675-4 Mol文件: Mol File 储存条件 Store at RT. 溶解度 H2O: 0.1 g/mL hot, 敏感性 Hygroscopic 化学性质:白、黄或棕色流动性粉末。相对分子质量较小的糊精完全溶于水,形成黏稠浆液;相对分子质量较大的糊精不完全溶于水。ADI不作特殊规定(FAO/WHO,1994)。 用途1作乳化稳定剂和增稠剂。 2.是良好的胶粘剂,如纸张的上胶、纺织品的上浆、油墨的配制等,也用作药物的赋型剂和阿拉伯树胶的代用品等 3.增稠剂;稳定剂;粘合剂,表面装饰剂。
泊洛沙姆407化学名称:α-氢-ω-羟基聚(氧乙稀)a-聚(氧丙烯)b-聚(氧乙稀)a嵌段共聚物中文同义词: 泊洛沙姆;环氧丙烷与环氧乙烷的聚合物;聚醚多元醇;聚氧丙烯聚氧乙烯共聚物;泊洛沙姆124;泊洛沙姆181;泊洛沙姆182;泊洛沙姆184 CAS号: 9003-11-6 分子式: C5H10O2 分子量: 0 EINECS号: 相关类别:食品加工助剂;食品添加剂;消泡剂;稳定剂;原料药;催化剂及助剂;印染助剂;纺织助剂。 泊洛沙姆(poloxamer)是聚氧乙烯- 聚氧丙烯- 聚氧乙烯(PEO-PPO-PEO)三嵌段共聚物,其商品名为普朗尼克(Pluronic),通式为HO(C2H4O)a-(C3H6O)b-(C2H4O)aH ,其中聚氧乙烯链具有相对亲水性,聚氧丙烯链具有相对亲油性,化合物分子量以及分子中环氧乙烯或环氧丙烯含量的比例不同, 其物理性质也不同,因此是一种非离子型高分子表面活性剂。外观: 蜡状白色颗粒或粉末 pH值:(2.5 % 溶液) 5.0 ~ 7.0 分子量:(以羟值计算) 9840 ~ 14600 BASF公司的Lutrol? F 127(泊洛沙姆407),它无味,溶于水、乙醇和异丙醇,不溶于乙醚、石蜡油和脂肪油。
鸟嘌呤CAS号:73-40-5 英文名称:Guanine 英文同义词:Gua;Guanin;Guanie;GUANINE;ci75170;guamine;quanine;dewpearl;c.i.75170;Dew Pearl 中文名称:鸟嘌呤 中文同义词:鸟粪环;鸟嘌呤;鸟粪素;鳥嘌呤;鸟便嘌呤;海鸟粪碱;0403已停产;2-胺次黃嘌呤;鸟嘌呤、鸟粪素;亚氨基二氧化嘌呤 CBNumber:CB3259805 分子式: C5H5N5O 分子量: 151.13 MOL File: 73-40-5.mol 鸟嘌呤化学性质:熔点:>300 °C(lit.)储存条件:2-8°C溶解度:1 M NaOH: 0.1 M at 20 °C, clear, colorless水溶解性 : practically insoluble 鸟嘌呤是一种有机碱,广泛存在于动、植物界。化学名称为2-氨基-6-氧嘌呤,无色正方形晶体或结晶性粉末,在含有大大过量氨存在的水溶液中,慢慢蒸去水得小菱形晶体,熔点360℃(分解并部分升华)。溶于氨水、苛性碱及稀矿酸液,微溶于乙醇、乙醚,不溶于水,对紫外线有强烈的吸收性,为鸟苷和鸟苷酸的组成成分。其盐酸盐为单水合粉末状晶体,在100℃时失水,200℃时失去氯化氢,溶于酸化的水,不溶于水、乙醇、乙醚。鸟嘌呤可由鱼鳞经盐酸水解而得。为组成核酸的重要碱基,是DNA和RNA中4种主要碱基之一,也是各种鸟苷酸的组成分。其N9与核糖或脱氧核糖C1以β-糖苷键连接而成鸟苷或脱氧鸟苷。
连翘提取物 连翘苷forsythin 连翘甙2%【英文名称】Weeping forsythia extract【拉丁名称】Forsythia suspensa (Thunb.) vahl.【植物异名】 一串金,旱连子、黄奇丹、连壳、黄花条、黄链条花、青翘、落翘、黄绶带、黄寿丹、黄金条、兰华【提取成分】连翘苷(甙)forsythin,Phillyrin【现货规格】1.6%,1.8%,2.0%,2.2%,2.5%,4% BY HPLC其中常规为2%【性 状】棕黄色精细粉末,100%过80目【CAS NO】487-41-2【提取来源】木犀科连翘属植物连翘(Forsythia suspensa(Thunb.)Vahl)的干燥果实【植物化学】连翘果实含木脂体类化合物:连翘甙(forsythin,phillyrin)、连翘甙元(phillygenin)、右旋松脂酚(pinoresinol)、右旋松脂醇葡萄糖甙(pinoresinol-β-D-glucoside);黄酮类化合物:芸香甙(rutin);苯乙烯类衍生物:连翘脂甙(forsythoside)A、C、D、E,连翘梾木甙(suspensaside),毛柳甙(salidroside);乙基环己醇类衍生物:棘木甙(cornoside),连翘环己醇(rengyol),异连翘环己醇(isorengyol)等,尚含三萜类化合物:桦木酸.(betulinic acid)、熊果酸、齐墩果酸等.【药理作用】 1.良好的降压、抑菌作用.用于医疗保健、食品、日用化工等方面,最新应用是食品天然防腐剂,有延长食品保质期的作用。 2.抗菌和抗真菌作用,可作为发用止痒去屑和治疗头癣、毛囊炎、面部痤疮、足部脚气以及癣疾类的化妆品添加剂
S-布洛芬 中文同义词: (2S)-2-(4-异丁基苯)丙酸;S-布洛芬;(S)-(+)-布洛芬;右布洛芬;左旋布洛芬;(S)-(+)-布洛芬/2-(4-异丁基苯基)丙酸;(S)-(+)-2-(4-异丁苯基)丙酸;(S)-(+)-2-(4-异丁基苯)丙酸 英文名称: (S)-(+)-Ibuprofen 英文同义词: (2s)-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propionic acid;DEXIBUPROFEN;(S)-(+)-2-(4-ISOBUTYLPHENYL)PROPIONIC ACID;(S)-(+)-4-ISOBUTYL-ALPHA-METHYLPHENYLACETIC ACID;(S)-(+)-IBUPROFEN;(S)-IBUPROFEN;s(+)-2-(4-isobutylphenyl)propionic;S(+)-IBUPROFEN ACTIVE ISOMER OF IBUP CAS号: 51146-56-6 分子式: C13H18O2 分子量: 206.28 EINECS号: 用途:解热镇痛药,同布洛芬布洛芬(ibuprofen),解热镇痛抗炎药与抗痛风药中隶属于芳基烷酸类的药物,常见其占主要成分的药物为芬必得。布洛芬口服吸收完全,1~2h大Cmax。99%以上与血浆蛋白结合,可缓慢进入滑膜腔;主要经肝脏代谢,代谢物经尿液排泄;半周期为2h。布洛芬解热、镇痛和抗炎作用强。主要用于风湿及类风湿性关节炎,也可用于一般解热镇痛,疗效与阿司匹林(常在药房见到的为乙酰水杨酸)相似。严重不良反应发生率明显低于aspirin、indomethacin等其他多数NSAIDs。少数患者出现过敏,血小板减少和视力模糊,一旦出现视力障碍应立即停药。 包装:25KG 纸板桶
壬二酸,俗名杜鹃花酸,英文名:Azelaic Acid分子量:188.22CAS登录号:$s@bk$123-99-9EINECS登录号:204-669-1熔点:106.5沸点:286.5(13.3kPa)外观与性状为无色至淡黄色晶体或结晶粉末。 微溶于冷水,溶于热水、乙醚,易溶于乙醇。壬二酸的药理作用可归纳为以下5个方面:1.直接抑制和杀灭皮肤表面和毛囊内的细菌,消除病原体;2.竞争性抑制产生二氢睾酮的酶过程,减少二氢睾酮因素诱发的皮肤油脂过多;3.抑制活性氧自由基的产生和作用,有利于抗炎;4.减少丝状角蛋白的合成,防止毛囊角化过度;5.破坏细胞线粒体呼吸,抑制细胞合成,从而抑制细胞增殖。本品为外用抗菌剂,对皮肤上的各种需氧菌和厌氧菌具有抑制和杀灭作用,局部使用20%的杜鹃花酸软膏能显著减少皮肤细菌和滤泡内丙酸杆菌类细菌的生长,并使皮肤表面脂质的游离脂肪酸含量下降。本品的抗菌活性和吸收,均依赖于pH,pH低时,具有较高抗菌活性,较快地进入细胞内,对各种不同病因引起的皮肤病具有良好的抗菌作用。特点是渗透到异常细胞的药量比正常细胞多,能可逆性地抑制主要酶的活性。与其它杀菌剂和抑菌剂作用机制一样,抑制蛋白质的合成。
阿昔洛韦英文名:Aciclovir拼音名:AXILUOWEI中文别名:阿昔洛维、开链鸟嘌呤核苷、开糖环鸟苷、羟乙氧甲鸟嘌呤、适患疗、输维疗静、无环鸟嘌呤核苷、无环鸟嘌呤、无环鸟苷、Acyclovir、Acycloguanosine、ZOVIRAX。药品类别:抗病毒类性状:该品为白色化学名 9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤 拼音名 AXILUOWEI 英文名 Aciclovir Tablets CAS:59277-89-3分子式 C8H11N5O3 分子量 225.21 抗病毒药。体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具 阿昔洛韦抑制作用。该品进入疱疹病毒感染的细胞后,与脱氧核苷竞争病毒胸苷激酶或细胞激酶,药物被磷酸化成活化型阿昔洛韦三磷酸酯,然后通过二种方式抑制病毒复制:①干扰病毒DNA多聚酶,抑制病毒的复制;②在DNA多聚酶作用下,与增长的DNA链结合,引起DNA链的延伸中断。 该品对病毒有特殊的亲和力,但对哺乳动物宿主细胞毒性低。体外细胞转化测定有致癌报道,但动物实验未见致癌依据。某些动物实验显示高浓度药物可致突变,但无染色体改变的依据。该品的致癌与致突变作用尚不明确。大剂量注射可致动物睾丸萎缩和精子数减少,药物能通过胎盘,动物实验证实对胚胎无影响。