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盐酸四环素 中文同义词: 盐酸四环素;四环素盐酸盐;盐酸四环素胶囊;潮霉素;潮霉素 A;均霉素;托妥霉素;四环素 盐酸盐 英文名称: Tetracycline hydrochloride 英文同义词: [4s-(4alpha,4aalpha,5aalpha,6beta,12aalpha)]-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide hydrochloride;ACHROMYCIN HCL;ACHROMYCIN HYDROCHLORIDE;DESCHLOROBIOMYCIN;TETRACYCLINE HCL;TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE;10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-,monohydrochloride,[4s-(4alpha,4a;12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-1monohydrochloride CAS号: 64-75-5 分子式: C22H25ClN2O8 分子量: 480.9 EINECS号: 200-593-8 相关类别: 抗生素、生物碱;抗生素; 原料药;四环素类;分析标准品盐酸四环素是一种广谱抗生素，高浓度时具杀菌作用，除了常见的革兰阳性菌、革兰阴性菌以及厌氧菌外，多数立克次体属、支原体属、衣原体属、非典型分枝杆菌属、螺旋体、放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属对本品敏感。本品对革兰阳性菌作用优于革兰阴性菌，但肠球菌属和耐青霉素的淋球菌对其耐药。本品对弧菌、布鲁菌属、弯曲杆菌、耶尔森菌等革兰阴性菌抗菌作用良好，对铜绿假单胞菌无抗菌活性。抗菌机理在于药物能特异性地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，阻止氨基酰－tRNA在该位上的联结，从而抑制肽连的增长和影响细菌蛋白质的合成而产生抑菌作用，又由于它能够改变细菌胞浆膜的通透性，使之易在菌体内积聚，起到快速抑菌的效果。盐酸四环素是四环素碱的盐酸盐,在生产过程中，经进一步合成、精制而成，纯度高，毒副作用小，贮存期长。口服吸收百分比远远高于四环素碱，进人人体后，血药浓度、尿药浓度、生物利用度均高于四环素碱，而且安全可靠、疗效确切，目前在欧美一些国家仍在广泛使用。盐酸四环素首选用于治疗衣原体感染、立克次体病、支原体肺炎、回归热等非细菌性感染，也用于布鲁菌病、霍乱、兔热病、鼠咬热、炭疽、破伤风、鼠疫、放线菌病、气性坏疽和敏感细菌引起的呼吸系统、胆管、尿路感染及皮肤软组织感染等的治疗。 用于治疗衣原体感染、立克次体病、支原体肺炎、回归热等非细菌性感染，也用于布鲁菌病、霍乱、兔热病、鼠咬热、炭疽、破伤风、鼠疫、放线菌病、气性坏疽和敏感细菌引起的呼吸系统、胆管、尿路感染及皮肤软组织感染等的治疗性状：本品为黄色结晶性粉末；无臭，味苦；有引湿性；遇光色渐变深，在碱性溶液中易破坏失效。包装：25KG纸板桶
茶碱 别名：茶碱；无水茶碱; 1,3-二甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮; 二氧二甲基嘌呤; 1,3-二甲基黄嘌呤；水合茶叶碱；茶叶碱 英文名称： TheophyllineCAS号： 58-55-9EINECS号： 200-385-7分子式： C7H10N4O2分子量： 182.1799 密度： 1.62g/cm3 熔点： 270-274℃ 沸点： 390.1°C at 760 mmHg 闪点： 189.7°C 水溶性： 8.3 g/L (20℃) 蒸汽压： 2.72E-06mmHg at 25°C 溶解度： 0.1 M HCl: soluble 水溶解性：8.3 g/L (20 ºC) 储存条件： 2-8°C 溶解性质：常温下溶于水 (1：120)、乙醇(1：18)、氯仿(1：86)、氢氧化碱液、氨水、稀盐酸和稀硝酸中。外观：白色结晶或结晶性粉末，无臭、味苦。质量标准：BP/CP/USP 包装：25KG/桶
4-羟基香豆素中文名称: 4-羟基香豆素中文同义词: 4-羟基-1-苯并吡喃-2-酮;4-羟基香豆素;对-羟基香豆素;4-羟基香豆素, 98+%英文名称: 4-Hydroxycoumarin英文同义词: COUMARINOL;HYDROXYCOUMARIN, 4-;2H-1-BENZOPYRAN-2-ONE, 4-HYDROXY-;4-coumarinyl alcohol;4-HYDROXY-CHROMEN-2-ONE;4-HYDROXYCOUMARIN;4-HYDROXYCUMARIN;4-HYDROXY-1-BENZOPYRAN-2-ONECAS号: 1076-38-6分子式: C9H6O3分子量: 162.14EINECS号: 214-060-2化学性质 微黄色针状结晶。熔点206℃。含量（hplc):99%级别：医药级包装：20kg/纸板桶用途 该品是医药，农药的中间体。用于生产双香豆素、新抗凝，华法林等抗凝血药物。这类4-羟基香豆素衍生物是一类口服抗凝血药物。双香豆素因吸收不规则、不完全，已被华法林等所取代。双香豆素作用维持时间最长（4-7d），华法林较长（3-5d），新抗凝较短（2-4d），香豆素乙酯最短（2-3d）。4-羟基香豆素也是一些杀鼠药的中间体，例如杀鼠灵、氯杀鼠灵、克杀鼠、杀鼠萘、联苯杀鼠萘等。杀鼠灵是第一代抗凝血型杀鼠剂，在全世界广泛使用，杀鼠效果很好。第二代抗凝血型杀鼠剂是溴联苯杀鼠萘，只要一次投饵即可使鼠中毒致死，在美国杀鼠剂市场中已占30%。4-羟基香豆素也是一种香料，香豆素类在植物界分布广泛。牛马吃了腐败的紫苜蓿曾因丧失血凝性而出血致死,这可能是由于植物中香豆精形成双香豆素而造成。
S-布洛芬 中文同义词: (2S)-2-(4-异丁基苯)丙酸;S-布洛芬;(S)-(+)-布洛芬;右布洛芬;左旋布洛芬;(S)-(+)-布洛芬/2-(4-异丁基苯基)丙酸;(S)-(+)-2-(4-异丁苯基)丙酸;(S)-(+)-2-(4-异丁基苯)丙酸 英文名称: (S)-(+)-Ibuprofen 英文同义词: (2s)-2-[4-(2-methylpropyl)phenyl]propionic acid;DEXIBUPROFEN;(S)-(+)-2-(4-ISOBUTYLPHENYL)PROPIONIC ACID;(S)-(+)-4-ISOBUTYL-ALPHA-METHYLPHENYLACETIC ACID;(S)-(+)-IBUPROFEN;(S)-IBUPROFEN;s(+)-2-(4-isobutylphenyl)propionic;S(+)-IBUPROFEN ACTIVE ISOMER OF IBUP CAS号: 51146-56-6 分子式: C13H18O2 分子量: 206.28 EINECS号: 用途：解热镇痛药，同布洛芬布洛芬（ibuprofen），解热镇痛抗炎药与抗痛风药中隶属于芳基烷酸类的药物，常见其占主要成分的药物为芬必得。布洛芬口服吸收完全，1~2h大Cmax。99%以上与血浆蛋白结合，可缓慢进入滑膜腔；主要经肝脏代谢，代谢物经尿液排泄；半周期为2h。布洛芬解热、镇痛和抗炎作用强。主要用于风湿及类风湿性关节炎，也可用于一般解热镇痛，疗效与阿司匹林（常在药房见到的为乙酰水杨酸）相似。严重不良反应发生率明显低于aspirin、indomethacin等其他多数NSAIDs。少数患者出现过敏，血小板减少和视力模糊，一旦出现视力障碍应立即停药。 包装：25KG 纸板桶
糊精 中文名称: 糊精 中文同义词: 玉米糊精;白糊精 ;糊精;焙炒淀粉;药用糊精;糊精, 醇沉淀 英文名称: Dextrin 英文同义词: DEXTRIN HYDRATE;DEXTRIN N-HYDRATE;Corndextrin;dextrins;DEXTRIN FROM POTATO STARCH, FOR MICROBIO LOGY;DEXTRIN TYPE IV FROM POTATO;DEXTRIN FROM POTATO STARCH, FOR BIO-TECH N. PURPOSES;DEXTRIN TYPE III FROM CORN CAS号: 9004-53-9 分子式: (C6H10O5)n 分子量: 0 EINECS号: 232-675-4 Mol文件: Mol File 储存条件 Store at RT. 溶解度 H2O: 0.1 g/mL hot, 敏感性 Hygroscopic 化学性质:白、黄或棕色流动性粉末。相对分子质量较小的糊精完全溶于水，形成黏稠浆液；相对分子质量较大的糊精不完全溶于水。ADI不作特殊规定(FAO/WHO，1994)。 用途1作乳化稳定剂和增稠剂。 2.是良好的胶粘剂，如纸张的上胶、纺织品的上浆、油墨的配制等，也用作药物的赋型剂和阿拉伯树胶的代用品等 3.增稠剂；稳定剂；粘合剂，表面装饰剂。
丙酸氯倍他索:类 别：皮肤科用药-糖皮质激素其他名称：氯倍氟美松丙醋酸，氯培他索，特美肤，蒽肤，丙酸倍氯松，丙酸氯倍他索，二丙酸氯倍他米 松，特美肤 ，丙酸氯倍米松 化学名：16β-甲基-11β-羟基-17-（1-氧代丙基）-9-氟-21-氯-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮； 21-Chloro-9-fluoro-11b,17-dihydroxy-16b-methylpregna-1,4-diene-3,20-d ione 17-propionate 英文别名：CLOBETASOLE PROPIONATE; (11beta,16beta)-21-chloro-9-fluoro-11-hydroxy-16-methyl- 3,20-dioxopregna-1,4-dien-17-yl propanoate; (8xi,11beta,14xi,16beta)-21-chloro-9- fluoro-11-hydroxy-16-methyl-3,20-dioxopregna-1,4-dien-17-yl propanoate 分子式：C25H32ClFO5 分子量：466.97 CAS 号：25122-46-7 含量 : 98.5-102% 标准级别：USP32 熔点：约196°C 比旋光度：+98 - +104°C 外观：白色结晶性粉末 用途：1、丙酸氯倍他索为人工合成的高效局部外用糖皮质激素类药物。具有较强的抗炎、抗瘙痒和毛细 血管收缩作用，其抗炎作用约为氢化可的松的112.5倍，倍他米松磷酸钠的2.3倍，氟轻松的 18.7倍。同时具有抑制细胞有丝分裂的作用，能有效地渗透进皮肤角质层。 2、外用适用于慢性湿疹、神经性皮炎、银屑病、掌跖脓疱病、扁平苔藓、盘状红斑狼疮等糖皮质 激素，外用治疗有效的瘙痒性及非感染性炎症性皮肤病。 3、具有抗炎、抗过敏、抗增生、免疫抑制作用。可复方产品：酮康唑。硝酸咪康唑，维A酸 做乳膏和擦剂。
多潘立酮中文同义词: 吗丁啉;5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-基)丙基]哌啶-4-基]-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮;多潘立酮;岛姆吡唑;哌双咪酮;5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-基)丙基]-4-哌啶基]-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮;度哌酮;多帕立酮 英文名称: Domperidone 英文同义词: 2h-benzimidazol-2-one,1,3-dihydro-5-chloro-1-(1-(3-(2,3-dihydro-2-oxo-1h-benzi;5-chloro-1-(1-(3-(2-oxo-1-benzimidazolinyl)propyl)-4-piperidyl)-2-benzimidaz;kw-5338;midazol-1-yl)propyl)-4-piperidinyl)-;DOMPERIDONE;4-(5-chloro-2-oxo-1-benzimidazolinyl)-1-[3-(2-oxobenzimidazolinyl)propyl]piperidine;ALPHA-[2-(DIISOPROPYLAMINO)ETHYL]-ALPHA-PHENYL-2-PYRIDINE-ACETAMIDE;5-CHLORO-1-[1-[3-(2,3-DIHYDRO-2-OXO-1H-BENZIMIDAZOL-1-YL)PROPYL]-4-PIPERIDINYL]-1,3-DIHYDRO-2H-BENZ-IMIDAZOL-2-ONE CAS号: 57808-66-9 分子式: C22H24ClN5O2 分子量: 425.91 EINECS号: 260-968-7 促胃动力药 多潘立酮是一种常用的促胃动力药及止吐药，大家比较熟悉它的一个名字叫吗丁啉，它的其他别名还有丙哌双酮、咪哌酮、氯哌酮、胃得灵、路得啉、度哌酮、哌双咪酮、丙哌双苯醚酮等，外观为白色至微黄色粉末，味苦，几乎不溶于水，微溶于乙醇，易溶于乳酸，能溶于枸橼酸。本品是作用较强的外周性多巴胺受体拮抗剂，多潘立酮能阻断突触前后的DA1、DA2受体，拮抗多巴胺对肠肌层神经丛突触后胆碱能神经元的抑制作用而引起胃收缩。可促进上消化道的蠕动和张力恢复正常，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，同时也能增强食管蠕动和食管下端括约肌的张力。由于它对血-脑脊液屏障的渗透力差，对脑内多巴胺受体几乎无拮抗作用，因此可排除精神和中枢神经的副作用。口服后迅速吸收，15～30min血药浓度达高峰。除中枢神经系统外，在体内其他部位均有广泛的分布。由于存在“首过效应”肝代谢和肠壁代谢，口服的生物利用度较低。本品的半衰期为7h，口服后24h约30%由尿排出，4日内约60%由粪便排泄。适应证1，由胃排空延缓、胃食道返流、慢性胃炎、食道炎引起的消化不良症状，包括恶心、呕吐、嗳气、上腹闷胀、腹痛、腹胀，以及由于返流引起的口腔和胃烧灼感。2，各种原因引起的帕金森病和恶心呕吐，如功能性、感染性、饮食性、放射治疗或药物治疗以及多巴胺受体激动药(如左旋多巴、溴瘾停)治疗等。3，适用于偏头痛、痛经、颅脑外伤及颅内病灶、放射治疗以及左旋多巴、非甾体抗炎药等引起的恶心、呕吐。4，对老年人因各种器质性或功能性胃肠道障碍引起的恶心、呕吐亦有效。5，多潘立酮对术后或由于麻醉、化疗引起的呕吐无效。
格列苯脲 中文同义词: N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺;格列本脲;5-氯-N-[2-[4-[[[(环己基氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基苯甲酰胺;优降糖;格列苯脲;格列呠咪;格列赫素;优降糖,99% 英文名称: 5-Chloro-N-[2-[4-[[[(cyclohexylamino)carbonyl]-amino]sulfonyl]phenyl]-ethyl]-2-methoxybenzamide 英文同义词: LABOTEST-BB LT00244861;GLYBENCLAMIDE;GLYBENZCYCLAMIDE;GLYBURIDE;GIBENCLAMIDE;GLIBENCLAMIDE;5-CHLORO-N-[4-(CYCLOHEXYLUREIDOSULFONYL)PHENETHYL]-2-METHOXYBENZAMIDE;5-CHLORO-N-[2-[4-[[[(CYCLOHEXYLAMINO)CARBONYL]AMINO]-SULFONYL]PHENYL]ETHYL]-2-METHOXYBENZAMIDE 性质: 白色结晶性粉末，不溶于水，微溶于乙醇、丙酮、氯仿。用途: 降血糖药，用于中、轻度非胰岛素依赖型糖尿病的治疗 格列本脲又叫优降糖、达安疗，属于第二代口服磺脲类降糖药，作用机理同甲苯磺丁脲，其降血糖作用为磺酰脲类中最强，作用强度为甲苯磺丁脲的200～250倍。可选择性作用于胰腺β细胞、促进胰岛素的分泌，可增强外源性胰岛素的降血糖作用，加强胰岛素的受体后作用。口服吸收快，蛋白结合率高，于30分钟开始出现作用，在1.5小时作用最强，持续时间为16～24小时。分布容积为0.1L/kg，血浆蛋白结合率为90%～95%，半衰期为4～8小时。主要经肝脏代谢，有6种代谢物，已知2种为羟基化物，均无降血糖作用，主要从尿中排出，少量由大便排出。临床上主要用于治疗轻度、中度非胰岛素依赖型糖尿病。
枸橼酸铋钾 中文名称: 枸橼酸铋钾 中文同义词: 枸橼酸铋钾;迪乐;胶次枸橼酸铋钾 英文名称: BISMUTH POTASSIUM CITRATE 药品名称：丽珠得乐别 名：枸橼酸铋钾胶囊外文名称：Colloidal Bismuth Subcitrate Capsules是否处方药：非处方药主要适用症：慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼剂 型：片剂主要成份：三钾二枸橼酸铋分子式：C12H10BiK3O14=704.47CAS号: 57644-54-9 EINECS号: 260-872-5 Mol文件: 57644-54-9.mol 含量：99%包装：25KG纸板桶性状：白色粉末
