卡波姆934P型号：HY-ⅡA 化学名：交联聚丙烯酸树脂。分子结构：- [-CH2-CH-]N-COOH外观：白色疏松状粉末，有特征性微臭，有引湿性炽灼残渣：≤2.0%酸度：2.5-3.5重金属：≤20ppm苯含量：≤0.0002%粘度:29400～39400 mPa.s干燥失重：≤2.0%含量测定：56%-68%特点: 在高粘度时具有永久的稳定性，由于残留溶剂微量，更适合于口服医药制剂使用范围: 口服、局部和新的给药系统，控释骨架片。在药物制剂中应用卡波姆树脂的优势：1）药物线性释放(零级释放动力学)2）能增加生物利用度3）低用量支持缓慢释放4）节省成本5）增加配方的选择性6）能减少的片剂体积7）合成聚合物的重现性好 8）制备好的片剂需要的压片力低9）能和纤维素以及其它的组分很好地配伍包装规格：10公斤/纸箱或5公斤/纸箱贮藏：通风干燥处、密封保存。

中文名称 6-氨基己酸  中文同义词 6-氨基己酸 6-氨基正己酸 氨己酸 ε氨基已酸 氨基己酸 抗血纤溶酸 6-氨基已酸 胺基已酸  英文名称 6-AMINOHEXANOIC ACID  英文同义词 6-AMINOHEXANOIC ACID H-EAHX-OH H-6-AHX-OH H-6-ACA-OH EPSILON-AMINOCAPROIC ACID EACA 6-AMINOHEXANOATE E-AMINOCAPROIC ACID AMINOCAPROIC ACID ACIDE AMINOCAPROIQUE [INN-FRENCH] ACIDO AMINOCAPROICO ACIDO AMINOCAPROICO [INN-SPANISH] ACIDUM AMINOCAPROICUM ACIDUM AMINOCAPROICUM [INN-LATIN] 177 J.D 177 J.D. 177J.D. 177JD 6-AMINO-HEXANOICACI ACEPRAMIN ACEPRAMINE ACS  CAS号 60-32-2 1319-82-0  EINECS号 200-469-3  分子式 C6H13NO2 分子量 131.17 含量：99%包装：25/kg纸板桶性状：白色粉末物化性质 密度 1.03 g/mL at 20 ℃ 熔点 204-209℃ 沸点 255.6℃ at 760 mmHg 闪点 108.4℃ 蒸气压 0.00495mmHg at 25℃ 性状 powder 溶解性 SOLUBLE 化学性质 1.具有刺激性。产品用途 1.生化研究。止血剂。有机合成。合成尼龙。 

盐酸四环素 中文同义词: 盐酸四环素;四环素盐酸盐;盐酸四环素胶囊;潮霉素;潮霉素 A;均霉素;托妥霉素;四环素 盐酸盐 英文名称: Tetracycline hydrochloride 英文同义词: [4s-(4alpha,4aalpha,5aalpha,6beta,12aalpha)]-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide hydrochloride;ACHROMYCIN HCL;ACHROMYCIN HYDROCHLORIDE;DESCHLOROBIOMYCIN;TETRACYCLINE HCL;TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE;10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-,monohydrochloride,[4s-(4alpha,4a;12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-1monohydrochloride CAS号: 64-75-5 分子式: C22H25ClN2O8 分子量: 480.9 EINECS号: 200-593-8 相关类别: 抗生素、生物碱;抗生素; 原料药;四环素类;分析标准品盐酸四环素是一种广谱抗生素，高浓度时具杀菌作用，除了常见的革兰阳性菌、革兰阴性菌以及厌氧菌外，多数立克次体属、支原体属、衣原体属、非典型分枝杆菌属、螺旋体、放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属对本品敏感。本品对革兰阳性菌作用优于革兰阴性菌，但肠球菌属和耐青霉素的淋球菌对其耐药。本品对弧菌、布鲁菌属、弯曲杆菌、耶尔森菌等革兰阴性菌抗菌作用良好，对铜绿假单胞菌无抗菌活性。抗菌机理在于药物能特异性地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，阻止氨基酰－tRNA在该位上的联结，从而抑制肽连的增长和影响细菌蛋白质的合成而产生抑菌作用，又由于它能够改变细菌胞浆膜的通透性，使之易在菌体内积聚，起到快速抑菌的效果。盐酸四环素是四环素碱的盐酸盐,在生产过程中，经进一步合成、精制而成，纯度高，毒副作用小，贮存期长。口服吸收百分比远远高于四环素碱，进人人体后，血药浓度、尿药浓度、生物利用度均高于四环素碱，而且安全可靠、疗效确切，目前在欧美一些国家仍在广泛使用。盐酸四环素首选用于治疗衣原体感染、立克次体病、支原体肺炎、回归热等非细菌性感染，也用于布鲁菌病、霍乱、兔热病、鼠咬热、炭疽、破伤风、鼠疫、放线菌病、气性坏疽和敏感细菌引起的呼吸系统、胆管、尿路感染及皮肤软组织感染等的治疗。    用于治疗衣原体感染、立克次体病、支原体肺炎、回归热等非细菌性感染，也用于布鲁菌病、霍乱、兔热病、鼠咬热、炭疽、破伤风、鼠疫、放线菌病、气性坏疽和敏感细菌引起的呼吸系统、胆管、尿路感染及皮肤软组织感染等的治疗性状：本品为黄色结晶性粉末；无臭，味苦；有引湿性；遇光色渐变深，在碱性溶液中易破坏失效。包装：25KG纸板桶

米诺地乐硫酸盐 英文名称:  Minoxidil Sulfate 中文别名： 敏乐啶硫酸盐; 米诺地尔硫酸盐; 6-(1-哌啶基)-2,4-嘧啶二胺-3-氧化物硫酸盐; 6-氨基-1,2-二氢-1-羟基-2-亚胺基-4-(1-哌啶基)嘧啶硫酸酯 C A S No： 83701-22-8  分 子 式： C9H15N5O4S 分 子 量： 289.31 外    观： 白色结晶性粉末。 含    量： ≥99 用    途:  降压药，生发剂医药中间体。包    装： 25kg/纸板桶，内衬双层塑料袋; 贮    运： 遮光、密封，在干燥处保存；

茶碱 别名：茶碱；无水茶碱; 1,3-二甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮; 二氧二甲基嘌呤; 1,3-二甲基黄嘌呤；水合茶叶碱；茶叶碱 英文名称： TheophyllineCAS号： 58-55-9EINECS号： 200-385-7分子式： C7H10N4O2分子量： 182.1799 密度： 1.62g/cm3 熔点： 270-274℃ 沸点： 390.1°C at 760 mmHg 闪点： 189.7°C 水溶性： 8.3 g/L (20℃) 蒸汽压： 2.72E-06mmHg at 25°C 溶解度： 0.1 M HCl: soluble 　　水溶解性：8.3 g/L (20 ºC) 储存条件： 2-8°C 　溶解性质：常温下溶于水 (1：120)、乙醇(1：18)、氯仿(1：86)、氢氧化碱液、氨水、稀盐酸和稀硝酸中。外观：白色结晶或结晶性粉末，无臭、味苦。质量标准：BP/CP/USP 包装：25KG/桶 

枸橼酸铋钾 中文名称: 枸橼酸铋钾 中文同义词: 枸橼酸铋钾;迪乐;胶次枸橼酸铋钾 英文名称: BISMUTH POTASSIUM CITRATE 药品名称：丽珠得乐别    名：枸橼酸铋钾胶囊外文名称：Colloidal Bismuth Subcitrate Capsules是否处方药：非处方药主要适用症：慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼剂    型：片剂主要成份：三钾二枸橼酸铋分子式：C12H10BiK3O14=704.47CAS号: 57644-54-9 EINECS号: 260-872-5 Mol文件: 57644-54-9.mol 含量：99%包装：25KG纸板桶性状：白色粉末

 7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸7-ADCA 中文同义词: 7-苯乙酰胺-3-氯甲基头孢烷烯酸对甲氧基苄酯;7-胺基去乙酰氧基头胞烷酸;7-氨基-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸;7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸;7-氨基-3-甲基-3-头孢烯-4-羧酸(7-ADCA) 英文名称: 7-Aminodesacetoxycephalosporanic acid 英文同义词: 7-AMINODESACETOXYCEPHALOSPORANIC ACID, 98;7-Phenglacetamido-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylic acid p-methoxybenzyl ester;7-ADCA 98.5+%;7-ADCA;7-Amino-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid;7-Aminodesacetoxycephalosporanic acid;7-Amino-3-methyl-3-cephem-4-carboxylic acid(7-ADCA);( 7-AMINO DESACETOXY CEPALOSPHORANIC ACID CAS号: 26395-99-3 分子式: C8H10N2O3S 分子量: 214.24 EINECS号: 247-654-5 Mol文件: 26395-99-3.mol 物理性质性状：无色结晶熔点（oC）：241-242比旋光度（o）： （o, C=0.175, 二甲亚砜）：+111作用：是抗生素母核，用作医药中间体

多烯紫杉醇产品别名：多西他赛、多西紫杉醇 化学名：5β，20-环氧-1，2α，4，7β，10β，13α-六羟基紫杉烷-11-烯-9-酮-4，10-二乙酸酯-2-苯甲酸酯-13-[（2’r，3’s）-n-苯甲酰-3-苯基异丝氨酸酯     分子式：C43H53NO14分子量：807.88CAS：114977-28-5性状：为白色结晶性粉末, 比旋度 -36°（c=0.74,乙醇）。易溶于乙醇，丙酮，乙醚，苯等有机溶剂。含量：99%药理作用：乳腺癌和非小细胞癌，生物利用度好,毒副作用小 产品来源： 多烯紫杉醇是在对紫杉醇结构改造过程中合成出来的紫杉醇衍生物, 生产工艺：主要由10-DAB合成后经层析、结晶等工序完成 功效：多烯紫杉醇是在对紫杉醇结构改造过程中合成出来的紫杉醇衍生物,生物利用度好,毒副作用小。多西他赛为紫杉醇类抗肿瘤药，通过干扰细胞有丝分裂和分裂间期细胞功能所必需的微管网络而起抗肿瘤作用。多烯他赛可与游离的微管蛋白结合，促进微管蛋白装配成稳定的微管，同时抑制其解聚，导致丧失了正常功能的微管束的产生和微管的固定，从而抑制细胞的有丝分裂。多西他赛与微管的结合不改变原丝的数目。这一点与目前临床应用的大多数纺锤体毒性药物不同。保存方法：阴凉干燥、避光、避高温。

格列苯脲 中文同义词: N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺;格列本脲;5-氯-N-[2-[4-[[[(环己基氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基苯甲酰胺;优降糖;格列苯脲;格列呠咪;格列赫素;优降糖,99% 英文名称: 5-Chloro-N-[2-[4-[[[(cyclohexylamino)carbonyl]-amino]sulfonyl]phenyl]-ethyl]-2-methoxybenzamide 英文同义词: LABOTEST-BB LT00244861;GLYBENCLAMIDE;GLYBENZCYCLAMIDE;GLYBURIDE;GIBENCLAMIDE;GLIBENCLAMIDE;5-CHLORO-N-[4-(CYCLOHEXYLUREIDOSULFONYL)PHENETHYL]-2-METHOXYBENZAMIDE;5-CHLORO-N-[2-[4-[[[(CYCLOHEXYLAMINO)CARBONYL]AMINO]-SULFONYL]PHENYL]ETHYL]-2-METHOXYBENZAMIDE 性质: 白色结晶性粉末，不溶于水，微溶于乙醇、丙酮、氯仿。用途: 降血糖药，用于中、轻度非胰岛素依赖型糖尿病的治疗    格列本脲又叫优降糖、达安疗，属于第二代口服磺脲类降糖药，作用机理同甲苯磺丁脲，其降血糖作用为磺酰脲类中最强，作用强度为甲苯磺丁脲的200～250倍。可选择性作用于胰腺β细胞、促进胰岛素的分泌，可增强外源性胰岛素的降血糖作用，加强胰岛素的受体后作用。口服吸收快，蛋白结合率高，于30分钟开始出现作用，在1.5小时作用最强，持续时间为16～24小时。分布容积为0.1L/kg，血浆蛋白结合率为90%～95%，半衰期为4～8小时。主要经肝脏代谢，有6种代谢物，已知2种为羟基化物，均无降血糖作用，主要从尿中排出，少量由大便排出。临床上主要用于治疗轻度、中度非胰岛素依赖型糖尿病。

盐酸萘甲唑啉盐酸萘甲唑啉临床用于治伤风过敏性鼻炎、炎症性鼻充血、急慢性鼻炎。盐酸萘甲唑啉Naphazoline Hydrochloride别名：盐酸萘唑啉、鼻眼净、滴鼻净、盐酸纳发唑啉。【作用与用途】本品为α-受体激动剂，具有收缩鼻粘膜血管作用，减少血管的渗出物，减轻鼻粘膜肿胀充血。【用法与用量】滴鼻：用0.05～1%溶液，一次1～2滴一日数次。【副作用】长期使用，易引起萎缩性鼻炎。【注意】禁用于婴幼儿、甲亢、高血压、血尿、充血性青光眼。盐酸萘甲唑啉为拟肾上腺素药，能直接兴奋皮肤、黏膜、内脏的血管平滑肌，对黏膜血管有强烈的收缩作用，可以迅速解除鼻塞。同时，可引起全身小动脉和小静脉收缩，使外周阻力明显增加，导致血压升高，微循环障碍，此作用比肾上腺素强。并能透过血脑屏障影响呼吸中枢和体温调节中枢，引起烦躁不安、呼吸困难，严重者可致呼吸衰竭而危及生命。婴幼儿因鼻黏膜及神经系统发育不全，很容易使药物通过黏膜吸收，极易引起中毒，出现嗜睡、抽泣样呼吸、发绀、出冷汗、四肢发冷、心动过缓、体温降低、尿少和腹痛等。少数家长由于对该药的适应证和不良反应不太了解，长期大量反复地给小儿用滴鼻净，结果使孩子的鼻黏膜膨大，再滴药后，不但不能收缩血管使鼻甲缩小，反而会使鼻腔血管扩张，使鼻塞加重，久治不愈，即成了药物性鼻炎。