本品含氯化镁（MgCl2•6H2O）应为98.0%～101.0%。    【性状】本品为无色透明的结晶或结晶性粉末；无臭、味苦；易潮解。    本品在水或乙醇中易溶。    【鉴别】本品的水溶液显镁盐与氯化物的鉴别反应（通则0301）。     【含量测定】取本品约0.3g，精密称定，加水50ml溶解后，加氨-氯化铵缓冲液（pH10.0）10ml，与铬黑T指示剂少许，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液由紫红色转变为纯蓝色，即得。每1ml的乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于10.17mg的MgCl2•6H2O。    【类别】药用辅料，渗透压调节剂、局部止痛剂、缓冲剂。    【贮藏】密封保存。 

麦芽糊精  来源：药典2020年版四部   分类：药用辅料本品系食用淀粉经酶法或酸法水解后精制而得。    【性状】  本品为白色或类白色的粉末或颗粒；微臭，无味或味微甜；有引湿性。        【鉴别】  取本品约1g，加水10ml溶解后，缓缓滴入微温的碱性酒石酸铜试液中，即生成红色沉淀。       【类别】  药用辅料，包衣材料；稀释剂、黏合剂和增稠剂等。    【贮藏】  密封，干燥处保存。    附表DE值项目中样品取样量参考表        不同DE值的样品的取样量可参考上表，配制成一定浓度的供试品溶液，先进行预滴定试验。

本法系用气相色谱法测定供试品中对羟基苯甲酸甲酯及对羟基苯甲酸丙酯含量。    照气相色谱法（通则0521）测定。    色谱条件与系统适用性试验 用涂布100%聚二甲基硅氧烷石英毛细管柱，柱温180℃，气化室温度250℃；氢离子化火焰检测器，检测器温度300℃。载气为氮气，流速为每分钟20ml。进样方式采用分流进样，进样量为1μl。内标物（对苯二酚）与对羟基苯甲酸甲酯及对羟基苯甲酸丙酯之间的分离度均应大于1.5，对羟基苯甲酸甲酯及对羟基苯甲酸丙酯的对照品溶液连续进样5次，所得对羟基苯甲酸甲酯及对羟基苯甲酸丙酯峰面积与对苯二酚峰面积之比的相对标准偏差应不大于5%。   校正因子测定用对照溶液的制备 取对照品溶液60μl、内标溶液100μl，加纯化水840μl，即得含内标物l00μg/ml、对羟基苯甲酸甲酯约0.06%、对羟基苯甲酸丙酯约0.006%的校正因子测定用对照溶液。    测定法 取供试品840μl，加入内标溶液100μl、无水乙醇60μl，混匀，取注入气相色谱仪，另取校正因子测定用对照溶液，同法操作，按内标加校正因子测定法计算对羟基苯甲酸甲酯及对羟基苯甲酸丙酯含量。

本品为溴化二甲基苄基烃铵的混合物。按无水物计算，含烃铵盐(C22H40BrN)应为95.0%~105.0%。    【性状】本品在常温下为黄色胶状体，低温时可能逐渐形成蜡状固体；水溶液呈碱性反应，振摇时产生多量泡沫。    本品在水或乙醇中易溶，在丙酮中微溶，在乙醚中不溶。    【鉴别】(1)取本品约0.2g，加硫酸1ml使溶解，加硝酸钠0.1g，置水浴上加热5分钟，放冷，加水10ml与锌粉0.5g，置水浴上微温5分钟；取上清液2ml，加5%亚硝酸钠溶液1ml，置冰浴中冷却，再加碱性萘酚试液3ml，即显橙红色。    (2)取本品1%水溶液10ml，加稀硝酸0.5ml，即生成白色沉淀，滤过，沉淀加乙醇即溶解；滤液显溴化物的鉴别反应(通则0301)。        【类别】消毒防腐药，    【贮藏】遮光，密封保存。    【制剂】苯扎溴铵溶液

外观：无色至白色棱柱状结晶或白色结晶性粉末，水溶液无色熔点：225℃气味：基本无特殊气味（味觉阈值0.014%）味觉：具有强烈的肉类鲜味，略有甜味或咸味光学活性：谷氨酸钠分子结构中含有一个不对称碳原子，具有光学活性，能使偏振光面旋转一定角度可溶性：易溶于水，微溶于乙醇，不溶于乙醚溶解性（水）：10 g/100 mL（冷水），71.7g/100mL（热水）化学性质稳定性：对光和热稳定，10%水溶液在pH值6.9时通气条件下100℃加热3h分解率约0.6%。加热至120℃脱水缩合。在酸性环境中，谷氨酸钠会生成谷氨酸或谷氨酸盐酸盐；在碱性环境中，谷氨酸钠会起化学反应产生一种叫谷氨酸二钠的物质。谷氨酸钠与酸（盐酸）反应方程式：HOOC-CH2-CH2-CH(NH2)-COONa+HCl=HOOC-CH2-CH2-CH(NH2)-COOH+NaCl谷氨酸钠与酸（磷酸）反应方程式：过量：3HOOC-CH2-CH2-CH(NH2)-COONa+H3PO4=3HOOC-CH2-CH2-CH(NH2)-COOH+Na3PO4少量：HOOC-CH2-CH2-CH(NH2)-COONa+H3PO4=HOOC-CH2-CH2-CH(NH2)-COOH+NaH2PO4谷氨酸钠与碱（氢氧化钠）反应方程式：HOOC-CH2-CH2-CH(NH2)-COONa+NaOH→NaOOC-CH2-CH2-CH(NH2)-COONa+H2O  谷氨酸钠加热反应方程式：

【品名】微晶纤维素102【标准】CP2015版标准【包装】500g/袋 样品装 25kg/袋【性状】本品为白色或类白色粉末或颗粒状粉末；无臭无味 。【类别】药用辅料，填充剂和崩解剂等。【贮藏】 密闭保存 。感谢您的惠顾与支持！我公司现经营的药用辅料、原料药、中药材提取物共计600余种类，因篇幅限制，仅展示部分品种！如您有其他药用辅料、原料药、中药材提取物的需求，可直接联系我！如有票、资料。收据的要求请说明！

微晶纤维素  来源：药典2020年版四部   分类：药用辅料本品系含纤维素植物的纤维浆制得的а-纤维素，在无机酸的作用下部分解聚，纯化而得。    【性状】本品为白色或类白色粉末或颗粒状粉末；无臭，无味。    本品在水、乙醇、乙醚、稀硫酸或5%氢氧化钠溶液中几乎不溶。      砷盐  取本品1.0g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水搅拌均匀，干燥后，先用小火烧灼使炭化，再在600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查 （通则0822第一法），应符合规定（0.0002%）。    【类别】药用辅料，填充剂和崩解剂等。    【贮藏】密闭保存。    【标示】标明产品型号，细度测定方法与要求。    

本品按炽灼至恒重后计算，含ZnO不得少于99.0%。    【性状】本品为白色至极微黄白色的无砂性细微粉末；无臭；在空气中能缓缓吸收二氧化碳。    本品在水或乙醇中不溶；在稀酸中溶解。    【鉴别】（1）取本品，加强热，即变成黄色；放冷，黄色即消失。    （2）本品的稀盐酸溶液显锌盐的鉴别反应（通则0301）。     【含量测定】取本品约0.1g，精密称定，加稀盐酸2ml使溶解，加水25ml，加0.025%甲基红的乙醇溶液1滴，滴加氨试液至溶液显微黄色，加水25ml、氨-氯化铵缓冲液（pH10.0）10ml与铬黑T指示剂少许，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液由紫色转变为纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于4.069mg的ZnO。    【类别】收敛药。    【贮藏】密封保存。    【制剂】氧化锌软膏

本品系采用羊毛经加工精制而得。    【性状】  本品为淡黄色至棕黄色的蜡状物；有黏性而滑腻；臭微弱而特异。    本品在三氯甲烷或乙醚中易溶，在热乙醇中溶解，在乙醇中极微溶解，在水中不溶；但能与约2倍量的水均匀混合。    熔点  本品的熔点（通则0612第二法）为36～42℃。    酸值  本品的酸值（通则0713）不大于1.5。    皂化值  本品的皂化值（通则0713）为92～106（测定时加热回流时间为2小时）。    碘值  本品的碘值（通则0713）为18～35（测定时在暗处放置时间为4小时）。    【鉴别】  取本品0.5g，加三氯甲烷5ml溶解后，加醋酐1ml与硫酸2滴，即显深绿色。    【检查】  酸碱度  取本品10g，加水50ml，置水浴上加热熔融，不断搅拌，放冷，除去脂肪，溶液应澄清，取10ml，加酚酞指示液1滴，不得显红色；另取10ml，加甲基红指示液1滴，不得显红色。      干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，时加搅拌，减失重量不得过0.5%（通则0831）。    炽灼残渣  不得过0.15%（通则0841）。    【类别】  药用辅料，软膏基质和乳化剂等。    【贮藏】  密封，在阴凉处保存。

 本品系淀粉经甘兰黑腐病黄单胞菌（Xanthomonas campestris）发酵后生成的多糖类高分子聚合物经处理精制而得。    【性状】 本品为类白色或浅黄色的粉末；微臭，无味。     本品在水中溶胀成胶体溶液，在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。    【鉴别】 取本品的干燥品与槐豆胶各1.5g，混匀，加至80℃的水300ml中，边加边搅拌至形成溶液后，继续搅拌30分钟并保持溶液温度不低于60℃，放冷，即形成橡胶状凝胶物；另取本品的干燥品3.0g，不加槐豆胶，同法操作，应不形成橡胶状凝胶物。    【检查】 黏度 取本品干燥品3.0g，加氯化钾3.0g，混匀，加水294ml，在25℃以每分钟800转连续搅拌2小时后，依法测定（通则0633第二法），用NDJ-1型旋转式黏度计，3号转子，每分钟60转，在25℃时的动力黏度应不低于0.6Pa•s。    氮 取本品约0.1g，精密称定，照氮测定法（通则0704第二法）测定，按干燥品计算，含氮量不得过1.5%。    丙酮酸 取本品60mg，精密称定，置50ml磨口烧瓶中，加水10ml溶解后，加1mol/L盐酸溶液20ml，称定烧瓶重量，加热回流3小时，放冷，称量烧瓶，补充蒸发的水分；精密量取2ml，置分液漏斗中，加2，4-二硝基苯肼盐酸溶液（取2，4-二硝基苯胼1.0g， 【类别】 药用辅料，黏合剂和助悬剂等。    【贮藏】 密封保存。