二烯丙基二甲基氯化铵别名:二烯丙基二甲基氯化铵、DMDAAC、DADMACCAS号:7398-69-8分子式:C8H16NCl分子量:161.5。该分子结构中含有烯基双键，可以通过各种聚合反应，形成线性均聚物和各种共聚物。DMDAAC其特点，在常温下十分稳定，不水解、不易燃。其产品形态有两种：一种为含有一定浓度的水溶液；一种为固体白色粉末。本品是含量分别为60%、65%的水溶液，两个规格。外观:无色透明液体固含量：60%、65%pH：5.0－7.0色度 (APHA)：≤ 50NaCl≤ 3.0%用途:DMDAAC该分子结构中含有烯基双键，可以通过各种聚合反应，形成线性均聚物和各种共聚物。DMDAAC其特点，在常温下十分稳定，不水解、不易燃。其产品形态有两种：一种为含有一定浓度的水溶液；一种为固体白色粉末。本品是含量分别为60%、65%的水溶液，两个规格。作为阳离子单体通过均聚或与其它单体共聚形成高分子聚合物系列产品。其聚合物，在纺织染整助剂中可作为优越的无醛固色剂，在织物上成膜，提高染色牢度；在造纸助剂中可作为助留滤剂，纸张涂布抗静电，AKD熟化促进剂；在水处理过程中可用于脱色、絮凝和净化，高效而无毒；在日用化学品中，可用于洗发香波的梳理剂、润湿剂和抗静电剂；在油田化学品中，可用于粘土稳定剂、酸化压裂液阳离子添加剂等。其主要作用是电中和、吸附、絮凝、净化、脱色，尤其作为合成树脂的改性剂，赋予导电性、抗静电。包装:PE塑料桶200Kg。贮运:密封包装，密封保存，避免接触强氧化剂。 有效期二年，可按非危险品运输。

中文名称：2-巯基苯并咪唑中文别名：防老剂MB;1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-硫酮;苯并二氮唑-2-硫酚;邻苯搅硫脲;巯苯咪唑英文名称：2-Mercaptobenzimidazole英文别名：1,3-Dihydro-2H-benzimidazole-2-thione；;1H-Benzimidazol-2-yl hydrosulfideCAS NO.：583-39-1分 子 式：C7H6N2S分 子 量：150.2理化性质：纯品为白色粉末。工业品为灰白色。无臭但有苦味。 溶于乙醇，不易溶于苯、汽油及水。含    量：99%熔    点：295℃用途说明：该品用作天然橡胶、二烯类合成橡胶及胶乳的抗氧剂，亦可用于聚乙烯。它是一种所谓的二次防老剂，与其他防老剂（如DNP、AP及其他非污染性防老剂）并用，可获得明显的协同效果。该品在橡胶中易分散，在日光下不变色。略有污染性。单独使用时用量和般为1-1.5份，当用量超过2份时，会产生喷霜现象。在乳胶泡沫橡胶中的用量为0.5-1份，在透明橡胶制品中的用量为0.5份。因本品有苦味，不宜用于与食品接触的橡胶制品中。2-巯基苯并咪唑在医药上是一种新抗麻疯药，毒性比砜类药物低，而疗效也底，可产生耐药性，无蓄积作用。可用于不适用砜类药物的患者。2-巯基并咪唑碱金属盐水溶液与水溶性锌盐溶液反应可得2-巯基苯并咪唑锌盐，即防老剂MBZ（C14H10N4S2Zn）。该品无毒。包    装：25KG/牛皮袋。

CAS NO： 82186-77-4 质量标准：CP2005 含量：98%--102% 类别： 抗疟药 外观：黄色结晶性粉末 熔点：125℃～131℃ 重金属：≤20ppm 干燥失重：≤ 0.2% 炽灼残渣：≤ 0.2% 包装：25公斤/桶 主要用于恶性疟疾 ，尤其适用于抗氯喹恶性疟疾的治疗。

CAS号：[1929-82-4]   理化性质：本品为白色结晶状固体，mp62-63℃ ，23℃时的蒸气压为370mpt ，难溶于水，在 22℃时水中溶解度40mgkg水。易溶于丙酮、二氯甲烷、二甲苯。 毒性：对大鼠急性经口LD50 ： 1260-1470mgkg ；对大鼠急性经皮LD50 ：≥2000mgkg 含量：≥98.0% 应用：全球最好的肥料增效剂之一（源自2011 IFA 报告），中国唯一一家经农业部登记的肥料增效剂，可加入尿素、复合肥、滴灌肥、有机肥等肥料中，使肥效稳定而长久，提高肥效，作物增产 制剂可以直接在滴灌和冲施时，与肥料充分混合后使用 也是重要的农药中间体 包装：25kg纸板桶

CAS 登录号  67914-69-6 (85058-43-1) 数量:        500Kgs  现货库存。 月产量 10吨 检测项目 指标 外观    白色至类白色结晶性粉末 鉴别    HPLC干燥失重0.50%max  重金属    20ppmmax纯度(HPLC) 99.00%min 含量（滴定） 99.0%-101.0%包 装：25kg纸板桶新康唑是一种新的咪唑类杀菌剂，可抑制真菌麦甾醇生物合成，并改变细胞膜其它脂类化合物的组成。能杀灭念珠菌、荚膜组织胞浆菌、皮炎芽生菌和球孢子菌等，在洗化产品用以去屑、杀菌和调节皮肤油脂。新康唑主体结构与酮康唑完全相同，仅在末端以酯基代替酮康唑的酮基。对产生头皮屑的卵状糠疹癣菌，两者一样是最有效的抑制剂。新康唑列入INCI名录、欧盟化妆品成分名录和卫生部《国际化妆品原料标准中文名称目录》，可以在化妆品中合法使用。

3,4-二氟硝基苯中文同义词:3,4-二氟硝基苯;1,2-二氟-4-硝基苯,1,2-二氟-4-硝基苯英文名称:3,4-Difluoronitrobenzene分子式:C6H3F2NO2分子量:159.09CAS号:369-34-6外观：淡黄色透明液体。含量：98%沸点80℃-81℃闪点80℃折光率1.508-1.51比重1.43用途：医药中间体。用作医药、农药中间体存储方式：密封保存包装：25KG/塑料桶

中文名称: 枸橼酸铋钾 中文同义词: 枸橼酸铋钾;迪乐;胶次枸橼酸铋钾 英文名称: BISMUTH POTASSIUM CITRATE 药品名称：丽珠得乐别    名：枸橼酸铋钾胶囊外文名称：Colloidal Bismuth Subcitrate Capsules是否处方药：非处方药主要适用症：慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼剂    型：片剂主要成份：三钾二枸橼酸铋分子式：C12H10BiK3O14=704.47CAS号: 57644-54-9 EINECS号: 260-872-5 Mol文件: 57644-54-9.mol 含量：99%包装：25KG纸板桶性状：白色粉末

CAS号352-97-6分子量117.11分子式C3H7N3O2别名 乙酸胍 用途：为能量增强剂，提高机体活力。特别是高体力强度、长时间活动的人群服后可延长产生疲劳的时间，提高运动强度。作用与肌酸一样但无肌酸的副作用。根据客户信息，胍基乙酸配合甜菜碱使用，用于食品添加剂治疗肌无力。 含量：96%包装：25kg

2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑中文同义词: 氨基巯基噻二唑;5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇;2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑;5-氨基-1,3,4-噻二唑啉-2(3H)-硫酮;2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻唑;5-氨基-2-巯基-1,3,4-噻二唑;2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑, 98+%;2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑 AMTD 英文名称: 5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiol 英文同义词: ACETYLAMINE(2-)-5-MERCAPTO-1,3,4-THIADAZOLE;EAMTD;1,3,4-Thiadiazole-2(3H)-thione, 5-amino-;1,3,4-Thiadiazole-2-thiol, 5-amino-;2-Amino-1,3,4-thiadiazole-5-mercaptan;2-Amino-1,3,4-thiadiazole-5-thiol;2-Amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole(AMTD);2-Amino-5-mercaptothiadiazole CAS号: 2349-67-9 分子式: C2H3N3S2 分子量: 133.2 EINECS号: 219-078-4 相关类别: Xanthones;Amines;医药中间体;Cephalosporins;农药中间体;其他类杀菌剂;杀菌剂中间体 性质  2-氨基-5-巯基-1，3，4-噻二唑纯品为白色结晶固体，m.p.235℃(分解)，溶于热水及吡啶、二甲基甲酰胺等有机溶剂，稍溶于甲醇、丙酮。 用途:杀菌剂叶枯唑的中间体。医药中间体。外观：白色结晶粉末含量：≥99%包装：25KG 纸板桶

理化性质:本品为无色针状结晶，无臭、味苦。几乎不溶于水，易溶于乙醇、冰乙酸、微溶于氯仿。 作用本品是目前世界上用量最大的治疗胆结石药物之一，又是合成熊去氧胆酸(UDCA)和其他甾体化合物的原料。来源由胆汁提取而来。 规格： HPLC98%、90%药代动力学临床用的CDCA是高化学纯的含有不同结晶形态的未结合型胆酸。它在肠道很快溶解，无论空腹或与食物同服，500～750mg的常用量几乎完全吸收。少部分与血浆蛋白相结合，外周血中游离型保持低水平。部分经胆道排入肠腔而被重吸收，形成肠肝循环。肝脏能有效地摄取并清除，首过效应为62%。在肝内CDCA与甘氨酸或牛磺酸结合，分泌于胆汁中，结合型的CDCA可重吸收，也更易被肝脏清除。在肠道内结合型可以再游离，进到新摄入的胆汁酸池中，未被吸收的药物由粪便排出或转变为熊去氧胆酸（UDCA），但大部分经大肠菌丛进行7α-脱羟分解后变成石胆酸（Lithocholic acid，LCA），LCA是口服CDCA后的主要代谢产物，正常人体约有1/5经回肠末端和结肠吸收，剩下的形成胆盐由粪便排泄。LCA主要在肝和肾脏内硫酸盐化，使对肝脏的毒性降低。LCA的硫酸盐在肠内很少吸收，随粪便排出，故硫酸盐化可防止肝肠循环中LCA的积蓄。鹅去氧胆酸是目前世界上用量最大的治疗胆结石药物之一，又是合成熊去氧胆酸(UDCA)和其他甾体化合物的原料。鹅去氧胆酸（CDCA）主要作用是降低胆汁内胆固醇的饱和度，绝大多数患者服用CDCA后（当CDCA占胆汁中胆盐的70%时），脂类恢复微胶粒状态，胆固醇就处于不饱和状态，从而使结石中的胆固醇溶解、脱落。大剂量的CDCA（每日10～15mg/kg）可以抑制胆固醇的合成，并增加胆石症患者胆汁的分泌，但其中的胆盐和磷脂分泌量维持不变。鹅去氧胆酸主要用于熊去氧胆酸的中间体。