CAS号:[1929-82-4] 理化性质:本品为白色结晶状固体,mp62-63℃ ,23℃时的蒸气压为370mpt ,难溶于水,在 22℃时水中溶解度40mgkg水。易溶于丙酮、二氯甲烷、二甲苯。 毒性:对大鼠急性经口LD50 : 1260-1470mgkg ;对大鼠急性经皮LD50 :≥2000mgkg 含量:≥98.0% 应用:全球最好的肥料增效剂之一(源自2011 IFA 报告),中国唯一一家经农业部登记的肥料增效剂,可加入尿素、复合肥、滴灌肥、有机肥等肥料中,使肥效稳定而长久,提高肥效,作物增产 制剂可以直接在滴灌和冲施时,与肥料充分混合后使用 也是重要的农药中间体 包装:25kg纸板桶
2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑英文名称: 2-Mercapto-5-methoxybenzimidazole中文别名: 5-甲氧基-2-巯基苯并咪唑;5-甲氧基-2-苯并咪唑硫醇;5-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-硫醇; 2-巯基-5-甲氧基-1H-苯骈咪唑;埃索美拉唑EP杂质A;埃索美拉唑杂质AC A S 号: 37052-78-1分 子 式: C8H8N2OS分 子 量: 180.2269含 量: ≥99%性 状: 白色粉末 用 途: 用作药物奥美拉唑中间体 包 装: 25KG/纸板桶
CAS 登录号 67914-69-6 (85058-43-1) 数量: 500Kgs 现货库存。 月产量 10吨 检测项目 指标 外观 白色至类白色结晶性粉末 鉴别 HPLC干燥失重0.50%max 重金属 20ppmmax纯度(HPLC) 99.00%min 含量(滴定) 99.0%-101.0%包 装:25kg纸板桶新康唑是一种新的咪唑类杀菌剂,可抑制真菌麦甾醇生物合成,并改变细胞膜其它脂类化合物的组成。能杀灭念珠菌、荚膜组织胞浆菌、皮炎芽生菌和球孢子菌等,在洗化产品用以去屑、杀菌和调节皮肤油脂。新康唑主体结构与酮康唑完全相同,仅在末端以酯基代替酮康唑的酮基。对产生头皮屑的卵状糠疹癣菌,两者一样是最有效的抑制剂。新康唑列入INCI名录、欧盟化妆品成分名录和卫生部《国际化妆品原料标准中文名称目录》,可以在化妆品中合法使用。
中文名称: 枸橼酸铋钾 中文同义词: 枸橼酸铋钾;迪乐;胶次枸橼酸铋钾 英文名称: BISMUTH POTASSIUM CITRATE 药品名称:丽珠得乐别 名:枸橼酸铋钾胶囊外文名称:Colloidal Bismuth Subcitrate Capsules是否处方药:非处方药主要适用症:慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼剂 型:片剂主要成份:三钾二枸橼酸铋分子式:C12H10BiK3O14=704.47CAS号: 57644-54-9 EINECS号: 260-872-5 Mol文件: 57644-54-9.mol 含量:99%包装:25KG纸板桶性状:白色粉末
2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑中文同义词: 氨基巯基噻二唑;5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇;2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑;5-氨基-1,3,4-噻二唑啉-2(3H)-硫酮;2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻唑;5-氨基-2-巯基-1,3,4-噻二唑;2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑, 98+%;2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑 AMTD 英文名称: 5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiol 英文同义词: ACETYLAMINE(2-)-5-MERCAPTO-1,3,4-THIADAZOLE;EAMTD;1,3,4-Thiadiazole-2(3H)-thione, 5-amino-;1,3,4-Thiadiazole-2-thiol, 5-amino-;2-Amino-1,3,4-thiadiazole-5-mercaptan;2-Amino-1,3,4-thiadiazole-5-thiol;2-Amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole(AMTD);2-Amino-5-mercaptothiadiazole CAS号: 2349-67-9 分子式: C2H3N3S2 分子量: 133.2 EINECS号: 219-078-4 相关类别: Xanthones;Amines;医药中间体;Cephalosporins;农药中间体;其他类杀菌剂;杀菌剂中间体 性质 2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑纯品为白色结晶固体,m.p.235℃(分解),溶于热水及吡啶、二甲基甲酰胺等有机溶剂,稍溶于甲醇、丙酮。 用途:杀菌剂叶枯唑的中间体。医药中间体。外观:白色结晶粉末含量:≥99%包装:25KG 纸板桶
理化性质:本品为无色针状结晶,无臭、味苦。几乎不溶于水,易溶于乙醇、冰乙酸、微溶于氯仿。 作用本品是目前世界上用量最大的治疗胆结石药物之一,又是合成熊去氧胆酸(UDCA)和其他甾体化合物的原料。来源由胆汁提取而来。 规格: HPLC98%、90%药代动力学临床用的CDCA是高化学纯的含有不同结晶形态的未结合型胆酸。它在肠道很快溶解,无论空腹或与食物同服,500~750mg的常用量几乎完全吸收。少部分与血浆蛋白相结合,外周血中游离型保持低水平。部分经胆道排入肠腔而被重吸收,形成肠肝循环。肝脏能有效地摄取并清除,首过效应为62%。在肝内CDCA与甘氨酸或牛磺酸结合,分泌于胆汁中,结合型的CDCA可重吸收,也更易被肝脏清除。在肠道内结合型可以再游离,进到新摄入的胆汁酸池中,未被吸收的药物由粪便排出或转变为熊去氧胆酸(UDCA),但大部分经大肠菌丛进行7α-脱羟分解后变成石胆酸(Lithocholic acid,LCA),LCA是口服CDCA后的主要代谢产物,正常人体约有1/5经回肠末端和结肠吸收,剩下的形成胆盐由粪便排泄。LCA主要在肝和肾脏内硫酸盐化,使对肝脏的毒性降低。LCA的硫酸盐在肠内很少吸收,随粪便排出,故硫酸盐化可防止肝肠循环中LCA的积蓄。鹅去氧胆酸是目前世界上用量最大的治疗胆结石药物之一,又是合成熊去氧胆酸(UDCA)和其他甾体化合物的原料。鹅去氧胆酸(CDCA)主要作用是降低胆汁内胆固醇的饱和度,绝大多数患者服用CDCA后(当CDCA占胆汁中胆盐的70%时),脂类恢复微胶粒状态,胆固醇就处于不饱和状态,从而使结石中的胆固醇溶解、脱落。大剂量的CDCA(每日10~15mg/kg)可以抑制胆固醇的合成,并增加胆石症患者胆汁的分泌,但其中的胆盐和磷脂分泌量维持不变。鹅去氧胆酸主要用于熊去氧胆酸的中间体。