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性质: 白色结晶性粉末，不溶于水，微溶于乙醇、丙酮、氯仿。用途: 降血糖药，用于中、轻度非胰岛素依赖型糖尿病的治疗 格列本脲又叫优降糖、达安疗，属于第二代口服磺脲类降糖药，作用机理同甲苯磺丁脲，其降血糖作用为磺酰脲类中最强，作用强度为甲苯磺丁脲的200～250倍。可选择性作用于胰腺β细胞、促进胰岛素的分泌，可增强外源性胰岛素的降血糖作用，加强胰岛素的受体后作用。口服吸收快，蛋白结合率高，于30分钟开始出现作用，在1.5小时作用最强，持续时间为16～24小时。分布容积为0.1L/kg，血浆蛋白结合率为90%～95%，半衰期为4～8小时。主要经肝脏代谢，有6种代谢物，已知2种为羟基化物，均无降血糖作用，主要从尿中排出，少量由大便排出。临床上主要用于治疗轻度、中度非胰岛素依赖型糖尿病。近日，一项国际研究发现，常用的糖尿病药物格列本脲可帮助人体免疫系统对付某些细菌感染，如在治疗类鼻疽时，可将死亡率降低约一半。类鼻疽是一种流行于东南亚、澳大利亚北部等热带地区的疾病，由类鼻疽菌引起，其症状包括败血症和肺炎等，死亡率较高。糖尿病患者往往更容易感染类鼻疽，但与其他患者相比死亡率却偏低。注意事项: 应从小剂量开始使用格列本脲。用药期间应定期检查尿糖、尿酮体、尿蛋白和血糖、血常规、肝肾功能、视力、眼底视网膜血管。（1）肝、肾功能不全，白细胞减少，对磺胺类过敏者，孕妇及糖尿病并发酸中毒和急性感染禁用。（2）可引起腹胀、腹痛、厌食、恶心等胃肠道反应。也可见过敏(皮肤红斑或荨麻疹)、白细胞减少、粒细胞缺乏、血小板减少、低血糖症等，应立即停药并处理。其中以低血糖反应较多见。（3）格列本脲及其他磺脲类降糖药均不可与噻嗪类利尿药或糖皮质激素类合用。（4）应避免与抗凝血药如双香豆素等同服。（5）与保泰松合用时，可使本品的降血糖作用增强，从而引起急性低血糖。（6）与磺胺类合用可使格列本脲的作用及毒性均增强，不宜合用。（7）与氯霉素合用也可使本品的作用和毒副反应增强，如两药合用，需根据病人血糖水平调整剂量，否则可致低血糖性休克。（8）磺脲类药物可增强乙醇毒性，治疗期间宜戒酒。 含量：99%规格：25Kg/纸板桶
熊去氧胆酸为白色粉末；无臭，味苦。该品在乙醇中易溶，在氯仿中不溶；在冰醋酸中易溶，在氢氧化钠试液中溶解。 熔点：200 ～204℃。 理化性质：熊去氧胆酸，主要成分是3a,7β- 二羟基-5β- 胆甾烷-24-酸，为有机化合物，无臭，味苦。本品在乙醇中易溶，在氯仿中不溶；在冰醋酸中易溶，在氢氧化钠试液中溶解。医学上用于增加胆汁酸分泌，并使胆汁成分改变，降低胆汁中胆固醇及胆固醇脂，有利于胆结石中的胆固醇逐渐溶解。 用途：熊去氧胆酸可增加胆汁酸分泌，并使胆汁成分改变，降低胆汁中胆固醇及胆固醇脂，有利于胆结石中的胆固醇逐渐溶解，用于不宜手术治疗的胆固醇结石，但不能溶解胆色素结石、混合结石及不透X线的结石。对胆囊炎。胆道炎及消化不良亦有一定疗效。 熊去氧胆酸可促进内源性胆汁酸的分泌，减少重吸收 ；拮抗疏水性胆汁酸的细胞毒作用，保护肝细胞膜 ；溶解胆固醇性结石 ；并具有免疫调节作用.熊去氧胆酸还可以增加环孢素在肠道的吸收 1988年，卫生部颁布《关于下达“引流熊胆”暂行管理办法的通知》，熊去氧胆酸的提取来源都已经改成了禽类胆，我们公司就主要用鹅胆来提取。
2,3,3-三甲基-4,5-苯并吲哚中文同义词: 1,2,2’-三甲基-1H-苯基吲哚;1,2,2-三甲基-1H-苯并[E]吲哚;1,1,2-三甲基-1H-苯并[e]吲哚;2,3,3-三甲基-4,5-苯并吲哚;2,3,3-三甲基-4,5-苯骈-3H-吲哚;2,3,3三甲基-4,5-苯并吲哚;光引发剂TMBI;2,3,3-三甲基-4,5-苯並-3H-引朵 英文名称: 1,1,2-Trimethyl-1H-benz[e]indole 英文同义词: 1,1,2-trimethyl-1h-benz[e]indol;1,1,2-TRIMETHYL-1H-BENZ[E]INDOLE;1,1,2-TRIMETHYL-1H-BENZO[E]INDOLE;1,1,2-TRIMETHYLBENZ[E]INDOLE;1,1,2-TRIMETHYLBENZO[E]INDOLE;1,1,2-TRIMETHYLNAPHTHO[1,2-D]PYRROLE;1H-BENZO[E]INDOLE, 1,1,2-TRIMETHYL-;2,3,3-TRIMETHYL-3H-BENZ[E]INDOL CAS号: 41532-84-7 分子式: C15H15N 分子量: 209.29 EINECS号: 255-429-8 熔点:111-117 °C密度:0.7 用途:用作染料、医药中间体，是合成苯并吲哚菁染料的极为重要的碱性杂环中间体，也是合成多种光变染料的关键中间体，广泛用于花菁染料、电致发光材料、医药中间体。外观：浅黄色固体粉末含量：≥99%干燥失重：≤0.5%澄清度：在二氯甲烷中澄清。包装：25KG 纸板桶
他克莫司中文同义词: 大环哌喃;他克莫斯;泰克利马;他克莫司FK-506;他克莫司(免疫抑制药,皮炎);他克莫司;富吉霉素;藤毒素 ;18S,19S,26aR]]-5,6,8,11,12,13,14,15,16,17,18,19,24,25,26,26a-十六氢-5, 19-二羟基-3-[2-(4-羟基-3-甲氧基环已基)-1-甲基乙烯基]-14, 16-二甲氧基-4,10,12,18-四甲基-8-(2-丙烯基)-15,19-环氧-3H-吡啶并[2,1-c][1,4]氧杂氮杂环二十三碳烷-1,7,20,21(4H,23H)-四酮一水合物英文名称: Tacrolimus英文同义词: (2-propenyl)-,(3s-(3r*(e(1s*,3s*,4s*)),4s*,5r*,8s*,9e,12r*,14r*,15s*,16r*,18s*;,19s*,26ar*))-;16-dimethoxy-4,10,12,18-tetramethyl-8-3-(2-(4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl)-1;19-epoxy-3h-pyrido(2,1-c)(1,4)oxaazacyclotricosine-1,7,20,21(4h,23h)-tetrone,5,6,8,11,12,13,14,15,16,17,18,19,24,25,26,26a-hexadecahydro-5,19-dihydroxy-3-(2-(4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl)-14,16-dim;6,8,11,12,13,14,15,16,17,18,19,24,25,26,26a-hexadecahydro-5,19-dihydroxy-5;fr900506;prograf;tsukubaenolideCAS号: 104987-11-3 ;109581-93-3分子式: C44H69NO12分子量: 804.02 他克莫司（Tacrolimus）又名FK506，是从链霉菌属（streptomyces tsukubaensis）中分离出的发酵产物，其化学结构属23元大环内酯类抗生素。为一种强力的新型免疫抑制剂，主要通过抑制白介素-2（L-2）的释放，全面抑制T淋巴细胞的作用，较环孢素（CsA）强100倍。近年来，作为肝、肾移植的一线用药，已在日本、美国等14个国家上市。临床实验表明，其在心、肺、肠、骨髓等移植中应用有很好的疗效。同时FK506在治疗特应性皮炎（AD）、系统性红斑狼疮（SLE）、自身免疫性眼病等自身免疫性疾病中也发挥着积极的作用。适应症:肝脏.心脏.肾脏及骨髓移植患者的首选免疫抑制药物，移植后排斥反应对传统免疫抑制方案耐药者，也可选用该药物。不良反应与环孢霉素相似。外观：白色结晶性粉末，溶于甲醇，乙酸乙酯，氯仿。熔点：125-129℃水分：≤3.0%比旋度[α]23℃，氯仿中：-75--90°重金属：＜10PPM灼烧残渣：≤0.1%总杂质：≤2%含量：≥98%包装：根据客户需求量 长期保存需低温。
理化性质： 纯品为类白色至白色粉末；熔点155~156℃；蒸汽压11.3mPa(25℃):水中15mg/l；易溶于许多脂肪族和芳香族溶剂。 毒性 急性经口LD50：雄大鼠8350mg/kg,雌大鼠5620mg/kg。兔急性经皮LD50>3160mg/kg。WP剂型对眼睛和皮肤有轻微刺激。大鼠急性吸入LC50>5.0mg/l。亚急性研究表明，对狗和大鼠无作用剂量为300mg/kg饲料。日本鹌鹑急性经口LD50为8770mg/kg,野鸭>14mg/kg。鱼毒LC50：金鱼350mg/l,虹鳟鱼72mg/l,guppies150mg/l,catfish500mg/l。 应 用： 牙后处理的选择性除草剂。在小粒种子豆科植物、莴苣、某些果园、草皮和一些观赏作物中防除许多禾本科和阔叶杂草如野燕麦、宿根高粱、马唐、稗、早熟禾等。 安全注意事项： 警示句：小心！ 毒性等级：低毒 防护设备：长袖衫和长裤，防护手套，鞋和袜。 处置和贮存注意事项：贮存于干燥阴凉场所，避免太阳直晒。贮存于原始容器中。不用时紧锁容器。远离食品和饮料。 急救措施 眼 睛：用流动的水清洗最少15分钟。就医。 皮 肤：小心脱掉被污染的衣服，用肥皂和水清洗接触部位。如觉必要，就医。 摄 入：用水漱口。使病者放松并立即就医。 吸 入：移至空气新鲜处，保持放松。就医。 解毒药：无解毒药，如需要，根据症状治疗。 原药含量：98% 包装：原药25公斤纸板桶，制剂各种包装。
