动物专用抗菌药物氟甲喹又称氟喹酸、氟六喹酸，是人工合成的第二代喹诺酮类动物专用抗菌药物，也是目前唯一的不与人类共用的一种广谱型的抗菌兽药，为氟哌酸的替代产品，有很强的杀菌活力，对动物细菌性的疾病有很好疗效。其主要作用是抑制细菌的脱氧核酸（DNA）回旋酶，使脱氧核糖核酸（DNA）蛋白质的合成受干扰，使细胞不能再进行分裂，从而起到杀菌的作用。主要用于畜禽细菌性呼吸道病，大肠杆菌，白痢，沙门氏菌病，伤寒，禽霍乱，葡萄球菌病传染性鼻炎等。水产动物的大肠杆菌病，单孢菌属和弧球菌属病，嗜水气单胞菌有强烈的抑制作。氟甲喹最早由Rinker实验室研制成功,从20世纪70年代陆续在欧盟和日本等国家广泛用于畜禽和水产养殖中,对各种革兰氏阴性菌感染所致的疾病具有很好的疗效，特别是对大肠杆菌、支原体、嗜水气单胞茵引起的畜、禽及水生动物疾病有较好疗效。我国在90年代末期逐渐开发上市,主要用于鲑鱼、鳟鱼、虾、鳗鱼以及猪、鸡等细菌感染性疾病的防治。由于喹诺酮类抗菌药氟甲喹钠能抑制细菌DNA螺旋酶，抗菌谱广、高效、低毒、组织穿透力强、无麻醉作用，已成为兽医临诊和水产养殖中最重要的抗感染药物之一，被大量用于治疗、预防和促生长。由于其耐药性和潜在的致癌性，欧盟、日本及我国均制定了其组织中的最高残留限量（我国和欧盟均为100ppb）。目前对氟甲喹的检测方法主要有荧光分光光度法、酶联法（ELISA）和液相色谱法等。ELISA以其灵敏度高、操作简便等优点现已成为常规筛选方法。  用途  是一种新的广谱抗菌合成药物，对动物细菌性疾病有很好疗效 ，适用于畜禽类，海水，淡水鱼类，虾蟹类。作用机理 ：氟甲喹通过抑制细菌核酸的合成，阻止细菌DNA复制达到杀菌的效果。主要用于畜禽细菌性呼吸道病，大肠杆菌，白痢，沙门氏菌病，伤寒，禽霍乱，葡萄球菌病传染性鼻炎等。水产动物的大肠杆菌病，单孢菌属和弧球菌属病，嗜水气单胞菌有强烈的抑制作。特点编辑1）效果好，除对一般G+G－菌有杀灭作用，尤其对胃肠道，呼吸道感染有特效，2）不易产生交叉耐药性 革兰氏阴性菌对本品高度敏感，与土霉素类、甲砜霉素类、红霉素类药不存在交叉耐药性，与喹诺酮类存在着部分交叉耐药性。3）残留小，猪只需停药3天，鸡，鱼只需停药2天。4）安全范围广，无不良反应，用量加倍也不中毒。氟甲喹经口服对河鳗96小时的LD50在7．94克/公斤以上。氟甲喹浸浴淡水青虾的LD50在1000毫克/升以上。小白鼠试验表明其LD50为500毫克～1000毫克/公斤。根据农业部新兽药一般毒性方法及其毒性分级，氟甲喹属于低毒的，对水生动物及畜禽是安全的。5）.口服吸收好 氟甲喹口服给药时，其中给予剂量的90%被肠道吸收，且于2～4小时内可使血药浓度达到高峰，在168小时内90%被排泄，约55%经尿液排出，35%经粪便排出，氟甲喹被吸收到体内后，主要代谢产物是氟甲喹，约占80%，羟基化代谢物10～20%。相关产品：氟甲喹钠性状:品为白色结晶性粉末,无臭比旋度:-0.10°~+0.10°相关物质：≤1.0%干燥失重：≤0.5%重金属：≤10ppm单杂：≤1.0% 总杂：≤2.0%干燥失重：≤0.5%灼烧残渣：≤0.%含量：≥98%包装：25KG纸板桶单价：185/KG  25KG   162000/T

CAS RN:21645-51-2EINECS号:244-492-7分 子 式:Al2(OH)3分 子 量:78.0027含量：78% cp2010包装：20Kg纸板桶物化性质性状白色结晶粉末。　　熔点300℃(失去水)　　相对密度2.42　　溶解性不溶于水和醇，能溶于无机酸和氢氧化钠溶液。用　　途:医药上用作压片，生产胃药。

牛至油：黄红色或棕红色精油，具有百里香所有的辛辣芳香气味，不溶于甘油溶于水和乙醇，也溶于大多数非发挥油和丙二醇。 沸点：236~237℃； 熔点：0.5~1℃； 闪点：100℃； 旋光度：-2~+3℃； 折射率：1.5024~1.5048； 相对密度：0.9356~0.9336； 重金属实验：阴性；不含乙醇等有机溶剂 牛至油具有清热、化湿、祛暑、解表、理气极强的杀菌、抑菌作用，从牛至中提取的挥发油，对31种常见致肠炎细菌和福氏痢疾杆菌，是最具有广谱抗菌的纯正中药药物添加剂。 牛至油是我国农业部批准使用的饲料药物添加剂之一，具有安全、高效、绿色、无配伍禁忌的纯天然活性成份比较高的中药添加剂 含量 90%  价格 97kg（液体） 含量 10%  价格 14.5kg（粉末）

包装：25kg/纸板桶含量：99%物化性质：熔点 236°C (dec.) 水溶性 <0.1 g/100 mL at 19°C 用　　途：硝基呋喃类抗菌药，仅供出口或者生化研究用。

含量：≥98%质量标准：企业标准性状：本品为类白色至淡黄色结晶性粉末用途：抗菌药。用于革兰氏阴性菌、阳性菌感染药理作用：　　本品主要作用于细胞DNA复制过程中的DNA回旋酶亚基A，阻断DNA的复制，从而抑制细菌的繁殖达到杀灭细菌的目的。　　1．直接作用与病原体的细胞核，迅速有效地杀灭细菌和支原体等具有DNA（或RNA）和蛋白质合成能力的病原体，因而抗菌谱广。　　2．由于破坏了核酸的合成，使细菌无法产生遗传信息，因此细胞对其产生突变耐药的发生率低，无质粒介导的耐药性。　　3．动物的DNA与细菌能病原体的DNA回旋酶不同，对本品不敏感，因此本品的安全性高。　　本品吸收迅速，很快达到血药浓度的高峰，且有效杀菌浓度维持时间较长，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌在低浓度时即显杀菌作用。对大肠杆菌、沙门氏菌、绿脓杆菌、痢疾杆菌等革兰氏阳性菌引起的感染疗效甚佳，对葡萄球菌等阳性菌作用甚为强大。对鸡大肠杆菌病、葡萄球菌病、雏鸡白痢、肠炎、禽伤寒、禽副伤寒有特效。对恩诺沙星耐药的菌株也有效。用法与用量　　畜禽：拌料 禽  每1000kg饲料添加诺氟沙星（或其盐）100-200g，连用3-5天。重症加倍。　　饮水 禽  每1000kg水加入盐酸诺氟沙星或烟酸诺氟沙星或乳酸诺氟沙星50-100g，连用3-5天。重症加倍。　　水产：每1000kg水产饲料添加诺氟沙星（或其盐）150-300g，连用5-7天。重症加倍。

包装：25kg/纸板桶含量：99%物化性质：熔点 236°C (dec.) 水溶性 <0.1 g/100 mL at 19°C 用　　途：硝基呋喃类抗菌药，仅供出口或者生化研究用。

化学性质：白色结晶性粉末。熔点131-135℃。易溶于水、乙醇、氯仿，微溶于乙醚、无臭、味苦。 用途：抗组织胺药，与氯屈米通相类似，溴苯吡胺也中抗组织胺药。溴苯吡胺的生产方法也与氯屈米通相类似，只不过将起始原料用溴苯化合物代替。该品抗组织胺作用超过苯海拉明和异丙嗪，用量小，副作用轻。    用于荨麻疹、血管舒张性鼻炎、感冒、哮喘、鼻炎、接触性皮炎，也用于药物和食物等引起的过敏症、虫咬及晕动等。     可诱发癫痫，禁用于癫痫患者。授乳期妇女、青光眼、高血压、甲亢、前列腺肥大患者慎用。服药期间，不得驾驶车、船、飞机等机动车辆或操纵机器。药物相互作用：本品与镇静药，催眠药及安定药合用时，均可加深中枢抑制作用。质量标准：BP（印度进口）包装：25KG 塑料桶

动物专用抗菌药物氟甲喹又称氟喹酸、氟六喹酸，是人工合成的第二代喹诺酮类动物专用抗菌药物，也是目前唯一的不与人类共用的一种广谱型的抗菌兽药，为氟哌酸的替代产品，有很强的杀菌活力，对动物细菌性的疾病有很好疗效。其主要作用是抑制细菌的脱氧核酸（DNA）回旋酶，使脱氧核糖核酸（DNA）蛋白质的合成受干扰，使细胞不能再进行分裂，从而起到杀菌的作用。主要用于畜禽细菌性呼吸道病，大肠杆菌，白痢，沙门氏菌病，伤寒，禽霍乱，葡萄球菌病传染性鼻炎等。水产动物的大肠杆菌病，单孢菌属和弧球菌属病，嗜水气单胞菌有强烈的抑制作。氟甲喹最早由Rinker实验室研制成功,从20世纪70年代陆续在欧盟和日本等国家广泛用于畜禽和水产养殖中,对各种革兰氏阴性菌感染所致的疾病具有很好的疗效，特别是对大肠杆菌、支原体、嗜水气单胞茵引起的畜、禽及水生动物疾病有较好疗效。我国在90年代末期逐渐开发上市,主要用于鲑鱼、鳟鱼、虾、鳗鱼以及猪、鸡等细菌感染性疾病的防治。由于喹诺酮类抗菌药氟甲喹钠能抑制细菌DNA螺旋酶，抗菌谱广、高效、低毒、组织穿透力强、无麻醉作用，已成为兽医临诊和水产养殖中最重要的抗感染药物之一，被大量用于治疗、预防和促生长。由于其耐药性和潜在的致癌性，欧盟、日本及我国均制定了其组织中的最高残留限量（我国和欧盟均为100ppb）。目前对氟甲喹的检测方法主要有荧光分光光度法、酶联法（ELISA）和液相色谱法等。ELISA以其灵敏度高、操作简便等优点现已成为常规筛选方法。  用途  是一种新的广谱抗菌合成药物，对动物细菌性疾病有很好疗效 ，适用于畜禽类，海水，淡水鱼类，虾蟹类。作用机理 ：氟甲喹通过抑制细菌核酸的合成，阻止细菌DNA复制达到杀菌的效果。主要用于畜禽细菌性呼吸道病，大肠杆菌，白痢，沙门氏菌病，伤寒，禽霍乱，葡萄球菌病传染性鼻炎等。水产动物的大肠杆菌病，单孢菌属和弧球菌属病，嗜水气单胞菌有强烈的抑制作。特点编辑1）效果好，除对一般G+G－菌有杀灭作用，尤其对胃肠道，呼吸道感染有特效，2）不易产生交叉耐药性 革兰氏阴性菌对本品高度敏感，与土霉素类、甲砜霉素类、红霉素类药不存在交叉耐药性，与喹诺酮类存在着部分交叉耐药性。3）残留小，猪只需停药3天，鸡，鱼只需停药2天。4）安全范围广，无不良反应，用量加倍也不中毒。氟甲喹经口服对河鳗96小时的LD50在7．94克/公斤以上。氟甲喹浸浴淡水青虾的LD50在1000毫克/升以上。小白鼠试验表明其LD50为500毫克～1000毫克/公斤。根据农业部新兽药一般毒性方法及其毒性分级，氟甲喹属于低毒的，对水生动物及畜禽是安全的。5）.口服吸收好 氟甲喹口服给药时，其中给予剂量的90%被肠道吸收，且于2～4小时内可使血药浓度达到高峰，在168小时内90%被排泄，约55%经尿液排出，35%经粪便排出，氟甲喹被吸收到体内后，主要代谢产物是氟甲喹，约占80%，羟基化代谢物10～20%。相关产品：氟甲喹钠性状:品为白色结晶性粉末,无臭比旋度:-0.10°~+0.10°相关物质：≤1.0%干燥失重：≤0.5%重金属：≤10ppm单杂：≤1.0% 总杂：≤2.0%干燥失重：≤0.5%灼烧残渣：≤0.%含量：≥98%包装：25KG纸板桶单价：185/KG  25KG   162000/T

牛至油：黄红色或棕红色精油，具有百里香所有的辛辣芳香气味，不溶于甘油溶于水和乙醇，也溶于大多数非发挥油和丙二醇。 沸点：236~237℃； 熔点：0.5~1℃； 闪点：100℃； 旋光度：-2~+3℃； 折射率：1.5024~1.5048； 相对密度：0.9356~0.9336； 重金属实验：阴性；不含乙醇等有机溶剂 牛至油具有清热、化湿、祛暑、解表、理气极强的杀菌、抑菌作用，从牛至中提取的挥发油，对31种常见致肠炎细菌和福氏痢疾杆菌，是最具有广谱抗菌的纯正中药药物添加剂。 牛至油是我国农业部批准使用的饲料药物添加剂之一，具有安全、高效、绿色、无配伍禁忌的纯天然活性成份比较高的中药添加剂 含量 90%  价格 97kg（液体） 含量 10%  价格 14.5kg（粉末）

含量：98.5～101.0% 相关物质：≤0.2% 熔点：199～203℃ 色泽：≤BY7 干燥失重：≤1.0% 重金属：≤20ppm 硫酸盐灰分：≤0.1% 包装：25公斤桶（或指定） 熔点：本品的熔点为199～203℃ 性状：白色或类白色结晶性粉末；无臭，味苦。本品在氯仿中略溶，在乙醇或丙酮中微溶，在水中几乎不溶；在冰醋酸中易溶 药理作用 该品为广谱抗菌药，抗菌谱与磺胺药类似，有抑制二氢叶酸还原酶的作用，但细菌较易产生耐药性，很少单独使用。磺胺药则抑制二氢叶酸合成酶。两者合用，可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断，因而抗菌作用大幅度提高（可增效数倍至数十倍），故有磺胺增效剂之称，并可减少抗药菌株的出现。 抗菌增效药，单独用于呼吸道感染、泌尿道感染、肠道感染等病症;作为抗菌增效药，也可以治疗家禽细菌感染和球虫病。;新型口服广谱抗菌药物。抗菌谱与磺胺药物相似而效力较强，对多种革兰氏阳性和阴性细菌有效。由于细菌对本品将易产生耐药性，故不宜单独作为抗菌药使用。甲氧苄啶与磺胺药合用可使抗菌作用增强数倍至数十倍。该品主要作磺安类药的增效药。