盐酸左旋咪唑CAS：16595-80-5 盐酸左旋咪唑英文名称：Levamisole Hydrochloride别名：左旋咪唑盐酸盐； 驱虫速; 左旋四咪唑；盐酸左旋四咪唑化学名：(S)-6-苯基-2,3,5,6-四氢-咪唑[2,1-B]噻唑单盐酸盐化学式: C11H12N2S.HCl 分子量：240.75质量标准: 中国药典2000年版、USP26、BP2000、EP2000 含量: 99% 熔点：226-231℃水溶性：210 g/L (20℃酸度：3.8比旋度：－124.2°有关物质：<0.5%重金属：<20ppm干燥失重：0.08%灼烧残渣：0.01%药物分析法：电位滴定法鉴别：呈正反应溶液澄清度：符合规定外    观：白色结晶性粉末产品类别: 医药原料和中间体包装规格: 25kg / 桶  用途：适用于驱蛔虫、钩虫、马来丝虫感染产品说明: 本品为四咪唑的左旋体，可选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶，使延胡索酸不能还原为琥珀酸，从而影响虫体肌肉的无氧代谢，减少能量产生。当虫体与之接触时，能使神经肌肉去极化，肌肉发生持续收缩而致麻；药物的拟胆碱作用有利于虫体的排出。其活性约为四咪唑(消旋体)的1-2倍，但毒副作用则较低。另外，药物对虫体的微管结构可能有抑制作用。左旋咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能。

菠萝酯 CAS: 2705-87-5 中文名：菠萝酯，环己基丙酸烯丙酯化学名：2-丙烯-1-醇环己烷丙酸酯英文名：Allyl cyclohexylpropionate分子式：C12H20O2分子量：196.29密度：0.95g/cm3沸点：259.424°C at 760 mmHg闪点：105.582°C蒸汽压：0.013mmHg at 25°C折光率(20℃)：1.457-1.464 比重(25/25℃)：0.945-0.950闪点：>100°C外观：无色至浅黄色透明液体。香气：强烈的、甜润的菠萝样水果香气。用途：具有一种菠萝水果香气，用作赋香剂，极新鲜和富有天然感，用作果香、青香和熏衣草的头香组分，可以产生鲜明逼真的天然感。 用于高档香精、美容用品、肥皂、洗涤护理，家具用品 用作食品添加剂1.该品具有温和的菠萝香味。日本法定的化学合成赋香剂有95个品种，规定了这些品种的使用标准，不得用于赋香以外的目的。按日本《食品添加物公定书》规定，该品纯度为98%-102%。2.主要用于配制菠萝等水果型食用香精。在胶姆糖中使用量为30mg/kg；糖果中13mg/kg；布丁类中7.7mg/kg</span>；烘烤食品中7.7mg/kg；软饮料中3.7mg/kg；冷饮中3.1mg/kg

4-(4-吡啶)-1,3-噻唑-2-硫醇中文名称：2-巯基-4-(4-吡啶基)噻唑中文别名：4-(4-吡啶)-1,3-噻唑-2-硫醇英文名称：4-(4-Pyridinyl)thiazole-2-thiol英文别名：2-thiazolethiol, 4-(4-pyridinyl)-; 4-(Pyridin-4-yl)-1,3-thiazol-2(3H)-thion; 4-(Pyridin-4-yl)-1,3-thiazole-2(3H)-thione; 4-(Pyridin-4-yl)-1,3-thiazole-2-thiolCAS号： 77168-63-9分子式：C8H6N2S2分子量：194.2766密度：1.356g/cm3沸点：356.135°C at 760 mmHg闪点：169.184°C蒸汽压：0mmHg at 25°C质量标准：企业标准外观：浅黄色至橙黄色粉末纯度：≥98% 用途：头孢洛林中间体

右旋四氢巴马汀【名称】右旋四氢巴马汀【别名】右旋延胡索乙素【英文名】D-Tetrahydropalmatine【分子式】C21H25NO4【分子量】355.41【CAS号】3520-14-7【检测方式】高效液相色谱法HPLC≥98%【规格】20mg 50mg 100mg 500mg 1g (可根据客户需求包装)【性状】 本品为黄色粉末【作用与用途】本品用于含量测定。科研使用。【提取来源】罂粟科植物土延胡Corydalishumosa Migo.的块茎 。【药理性质】【用法】色谱条件：（仅供参考）【贮藏方法】2-8°C，避光保存。【注意事项】 本品应在低温下保存，长时间在暴露在空气中，含量会有所降低。武汉帝康医药原料有限公司，湖北诚信老厂，以品质为本，诚信为根，竭诚服务广大客户！欢迎各界来电咨询，帝康医药期待为您服务！

AZD6244 (Selumetinib)基本特性：CAS号：606143-52-6，分子式：C17H15BrClFN4O3，分子量：457.68，外观：白色或浅白色固体溶解与保存：粉末直接保存于-20ºC，有效期2年。DMSO溶解配制成200mg/ml母液，或乙醇溶解配制成2.5mg/ml母液（需加热）。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。使用浓度：AZD6244的具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。产品描述:AZD6244(Y-142886, Selumetinib）特异性抑制MEK1/2激酶活性，对纯化的MEK1激酶的IC50为14 nM[1]。体外实验中AZD6244明显抑制HCC原代细胞生长，体内实验则表现出剂量依赖性的HCC移植瘤生长抑制作用，其抑制活性主要通过阻止ERK1/2和p90RSK磷酸化，以及提高caspase-3，caspase-7切割形式和聚ADP核糖聚合酶活化形式表达水平而发生的[2]。体内实验AZD6244与mTOR抑制剂雷帕霉素协同性抑制BxPC-3和MIA PaCa-2胰腺癌的增长，另外AZD6244具有显著的抗血管生成作用[3]。AZD6244与MK2206联合使用，混合比例分别为8:1,4:1, 2:1时，对体内外的人非小细胞肺癌细胞都表现出高效的协同抑制能力，而且增加了高度恶性肺癌小鼠模型的生存率[4]。大量研究表明AZD6244能够治疗多种癌症，包括大肠癌，非小细胞肺癌（NSCLC），胰腺癌，乳腺癌，甲状腺癌等[5]，其中对NSCLC的诊治目前处于临床II期。【1】食物的影响：食物会延迟Selumetinib的吸收，约2.5小时，应空腹服用。【2】形态：硫酸氢盐hydrogen sulfate salt (AZD6244 Hyd-Sulfate)，pKa ：2.7，8.2。AZD6244盐的生物利用度是游离碱的2.5倍。【3】剂量：最小剂量每天100mg，一天二次，一次50mg；最大剂量（MTD）每天150mg，一天二次，一次75mg。【4】药代动力学：通过肝 P450 (CYPs) 1A2, 2C19, and 3A4代谢。 口服后1.5小时到达最高血药浓度，半衰期约5-8小时。【5】临床试验：（1）Phase I pharmacokinetic and pharmacodynamic study of the oral, small-molecule mitogen-activated protein kinase kinase 1/2 inhibitor AZD6244 (ARRY-142886) in patients with advanced cancers.

标准高纯度异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷（IPTG）原料药、异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷价格异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷商品名称: Isopropyl β-D-1-Thiogalactopyranoside英文简称: IPTG产品别名: Isopropyl β-D-Thiogalactoside通用CAS : 367-93-1产品纯度: Sigma ≥99%, Merck ≥98% ，INALCO≥99%产品性状: 白色或白色粉末,溶于水后呈清亮无色液体分 子 式: C9H18O5S分 子 量: 238.30保存温度: 2-8°C冷藏保存，配制好后保存于-20°C，室温可放置一个月IPTG：是β-半乳糖苷酶的活性诱导物质。基于这个特性，当pUC系列的载体DNA（或其他带有lacZ 基因载体DNA）以lacZ 缺 失细胞为宿主进行转化时、或用M13噬菌体的载体DNA进行转染时，如果在平板培养基中加入X-gal和IPTG，由于β-半乳糖 苷酶的α-互补性，可以根据是否呈现白色菌落（或噬菌斑）而方便地挑选出基因重组体。此外，它还可以作为具有lac或 tac等启动子的表达载体的表达诱导物使用。主要作用：异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)是一种作用极强的诱导剂,不被细菌代谢而十分稳定,因此被实验室广泛应用规格：1G, 5G, 25G, 100G, 1KG

全国统一招标盐酸阿扎司琼原料123040-16-4厂家、高含量盐酸阿扎司琼价格、盐酸阿扎司琼厂家现货盐酸阿扎司琼英文名：Azasetron HCl 分子式: C17H20ClN3O3.HCl 化学名：N-(1-氮杂双环2.2.2辛-8-基)-6-氯-4-甲基-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪-8-甲酰胺盐酸盐CAS：123040-16-4 CAS号：123040-69-7;123040-16-4;141922-90-9分子式：C17H21Cl2N3O3分子量：386.2729沸点：558°C at 760 mmHg闪点：291.2°C蒸汽压：1.75E-12mmHg at 25°C性状：白色结晶粉末 ，本品为无色或几乎无色的澄明水溶液用途：镇吐药。为选择性、强效5-HT3受体拮抗剂，对其它受体的亲和力很弱或没有。储运条件：避光,密闭,在低温处保存。有效期两年适用于细胞毒类药物引起的恶心、呕吐和妇科手术及外科手术引起的恶心、呕吐。吸收、分布、消除：据文献报道，健康男性志愿者静注本品 10mg 后， 3 分钟血浆中原形药的浓度为 190.5ug/ml ，其药动学是线性的。本品呈双向消除，的半周期分别为 0.13h 和 4.3h 。对接受顺铂治疗的恶性肿瘤患者，静注本品 10mg 后，终末半衰期为 7.3 1 ± 2h ，较健康人长。原形药 24 由尿排泄量的 64.3 ± 15%

阿西替尼中文名称：阿西替尼中文别名：N-甲基-2-((3-((1E)-2-(吡啶-2-基)乙烯)-1H-吲唑-6-基)硫)苯甲酰胺; 阿昔替尼英文名称：Axitinib英文别名：N-Methyl-2-((3-((1E)-2-(pyridin-2-yl)ethenyl)-1H-indazol-6-yl)sulfanyl)benzamide; N-methyl-2-({3-[(E)-2-pyridin-2-ylethenyl]-1H-indazol-6-yl}sulfanyl)benzamideCAS号：319460-85-0分子式：C22H18N4OS分子量：386.4695含量：99%以上外观：白色至类白色粉末 密度：1.35g/cm3沸点：668.9°C at 760 mmHg闪点：358.3°C蒸汽压：9.35E-18mmHg at 25°C溶解性：溶于DMSO (42 mg/ml，25 °C)，水(<1 mg/ml，25 °C)，乙醇(<1 mg/ml，25 °C)，甲醇和DMF (~0.25 mg/ml)用途：科研使用武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！FDA 批准的抗癌新药

右旋四氢巴马汀【名称】右旋四氢巴马汀【别名】右旋延胡索乙素【英文名】D-Tetrahydropalmatine【分子式】C21H25NO4【分子量】355.41【CAS号】3520-14-7【检测方式】高效液相色谱法HPLC≥98%【规格】20mg 50mg 100mg 500mg 1g (可根据客户需求包装)【性状】 本品为黄色粉末【作用与用途】本品用于含量测定。科研使用。【提取来源】罂粟科植物土延胡Corydalishumosa Migo.的块茎 。【药理性质】【用法】色谱条件：（仅供参考）【贮藏方法】2-8°C，避光保存。【注意事项】 本品应在低温下保存，长时间在暴露在空气中，含量会有所降低。武汉帝康医药原料有限公司，湖北诚信老厂，以品质为本，诚信为根，竭诚服务广大客户！欢迎各界来电咨询，帝康医药期待为您服务！

ABT869（利尼伐尼）中文名称：N-[4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基]-N’-(2-氟-5-甲基苯基)脲 中文别名：利尼伐尼; N-[4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基]-N'-(2-氟-5-甲基苯基)脲; 英文名称：1-[4-(3-amino-1H-indazol-4-yl)phenyl]-3-(2-fluoro-5-methylphenyl)urea 英文别名：S1003_Selleck; Linifanib; Linifanib (ABT-869); Kinome_532; ABT 869; CAS号：796967-16-3 分子式：C21H18FN5O 分子量：375.39900 精确质量：375.15000 PSA：95.83000 LogP：5.63080密度：1.424 熔点：180-183ºC (dec.) 沸点：542.203ºC at 760 mmHg 折射率：1.766溶解性：DMSO 75 mg/mL，水 <1 mg/mL，乙醇 <1 mg/mL稳定性：2年 -20°C粉状，6月-80°C溶于DMSO含量：99.5%用途：肝癌抗癌药（科学研究用）Linifanib (ABT-869)是新型，有效的，ATP竞争性的VEGFR/PDGFR抑制剂，抑制KDR,CSF-1R,Flt-1/3和PDGFRβ时，IC50分别为4 nM, 3 nM, 3 nM/4 nM 和 66 nM ,作用于对突变激酶具有依赖性的癌细胞（即FLT3）最有效。体内研究：Linifanib(0.3 mg/kg) 在肺组织中完全抑制KDR 磷酸化。Linifanib也抑制水肿反应，ED50为0.5 mg/kg。Linifanib(7.5 和15 mg/kg, 每天两次)在角膜上显著抑制bFGF-和VEGF诱导的血管生成。Linifanib作用于移植瘤模型，包括HT1080, H526, MX-1 和 DLD-1，抑制肿瘤生长，ED75 为4.5-12 mg/kg。Linifanib在低剂量时也高效作用于A431和MV4-11移植瘤。Linifanib(12.5 mg/kg 每天两次)作用于MDA-231 移植瘤，微脉管密度降低。Linifanib 作用于HT1080纤维肉瘤模型，Cmax和AUC24 小时分别为0.4 μg/mL 和 2.7 μg•hour/mL。武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！