NVP-BKM120中文名称:5-[2,6-二(4-吗啉基)-4-嘧啶基]-4-(三氟甲基)-2-吡啶胺 中文别名:5-[2,6-二(4-吗啉)-4-嘧啶]-4-(三氟甲基)-2-吡啶胺 英文名称:Buparlisib 英文别名:5-(2,6-Dimorpholinopyrimidin-4-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine; BKM120; NVP-BKM120; CAS号:944396-07-0 分子式:C18H21F3N6O2 分子量:410.39400 精确质量:410.16800 PSA:89.63000 LogP:2.52400密度:1.382含量:99.5%用途:肝癌抗癌药(只做科学研究用)武汉帝康医药原料有限公司,是一家专注于化工产品研发和生产的企业,竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量,为客户提供人性化的服务,以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨,以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场,最大限度的满足客户的需求。帝康医药,欢迎您来电来函,期待与您合作!!
重氮烷基咪唑脲中文名称:重氮烷基脲中文别名:杰马A; N-(1,3-二羟甲基-2,5-二酮-4-咪唑烷基)-N,N'-二羟甲基脲; 极美Ⅱ; 双(羟甲基)咪唑烷基脲英文名称:Diazolidinyl urea英文别名:Germall-2 Powder Antiseptic; 1-[1,3-bis(hydroxymethyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]-1,3-bis(hydroxymethyl)urea; 1-imidazolidin-1-ylureaCAS号:78491-02-8EINECS号:278-928-2分子式:C4H10N4O分子量:130.1484密度:1.309g/cm3质量指标:性状:白色粉末,具有吸湿性,略有特征气味含氮量:≥19.0%-21%PH值(1%水溶液):5.0-7.0干燥失重:≤3.0%灼烧残渣:≤3.0%溶解性:易溶于水,微溶于醇用途:用于化妆品、食品加工及饲料工业等防腐应用:重氮烷基咪唑脲可用于膏霜、露液、香波、调理剂、液体化妆品中,一般添加量为0.1%-0.3%.包装:25公斤/桶贮存:本品应贮存于避光、清洁、阴凉、干燥处,密闭保存。2-8 ºC保存
ABT869(利尼伐尼)中文名称:N-[4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基]-N’-(2-氟-5-甲基苯基)脲 中文别名:利尼伐尼; N-[4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基]-N'-(2-氟-5-甲基苯基)脲; 英文名称:1-[4-(3-amino-1H-indazol-4-yl)phenyl]-3-(2-fluoro-5-methylphenyl)urea 英文别名:S1003_Selleck; Linifanib; Linifanib (ABT-869); Kinome_532; ABT 869; CAS号:796967-16-3 分子式:C21H18FN5O 分子量:375.39900 精确质量:375.15000 PSA:95.83000 LogP:5.63080密度:1.424 熔点:180-183ºC (dec.) 沸点:542.203ºC at 760 mmHg 折射率:1.766溶解性:DMSO 75 mg/mL,水 <1 mg/mL,乙醇 <1 mg/mL稳定性:2年 -20°C粉状,6月-80°C溶于DMSO含量:99.5%用途:肝癌抗癌药(科学研究用)Linifanib (ABT-869)是新型,有效的,ATP竞争性的VEGFR/PDGFR抑制剂,抑制KDR,CSF-1R,Flt-1/3和PDGFRβ时,IC50分别为4 nM, 3 nM, 3 nM/4 nM 和 66 nM ,作用于对突变激酶具有依赖性的癌细胞(即FLT3)最有效。体内研究:Linifanib(0.3 mg/kg) 在肺组织中完全抑制KDR 磷酸化。Linifanib也抑制水肿反应,ED50为0.5 mg/kg。Linifanib(7.5 和15 mg/kg, 每天两次)在角膜上显著抑制bFGF-和VEGF诱导的血管生成。Linifanib作用于移植瘤模型,包括HT1080, H526, MX-1 和 DLD-1,抑制肿瘤生长,ED75 为4.5-12 mg/kg。Linifanib在低剂量时也高效作用于A431和MV4-11移植瘤。Linifanib(12.5 mg/kg 每天两次)作用于MDA-231 移植瘤,微脉管密度降低。Linifanib 作用于HT1080纤维肉瘤模型,Cmax和AUC24 小时分别为0.4 μg/mL 和 2.7 μg•hour/mL。武汉帝康医药原料有限公司,是一家专注于化工产品研发和生产的企业,竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量,为客户提供人性化的服务,以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨,以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场,最大限度的满足客户的需求。帝康医药,欢迎您来电来函,期待与您合作!!
菠萝酯 CAS: 2705-87-5 中文名:菠萝酯,环己基丙酸烯丙酯化学名:2-丙烯-1-醇环己烷丙酸酯英文名:Allyl cyclohexylpropionate分子式:C12H20O2分子量:196.29密度:0.95g/cm3沸点:259.424°C at 760 mmHg闪点:105.582°C蒸汽压:0.013mmHg at 25°C折光率(20℃):1.457-1.464 比重(25/25℃):0.945-0.950闪点:>100°C外观:无色至浅黄色透明液体。香气:强烈的、甜润的菠萝样水果香气。用途:具有一种菠萝水果香气,用作赋香剂,极新鲜和富有天然感,用作果香、青香和熏衣草的头香组分,可以产生鲜明逼真的天然感。 用于高档香精、美容用品、肥皂、洗涤护理,家具用品 用作食品添加剂1.该品具有温和的菠萝香味。日本法定的化学合成赋香剂有95个品种,规定了这些品种的使用标准,不得用于赋香以外的目的。按日本《食品添加物公定书》规定,该品纯度为98%-102%。2.主要用于配制菠萝等水果型食用香精。在胶姆糖中使用量为30mg/kg;糖果中13mg/kg;布丁类中7.7mg/kg</span>;烘烤食品中7.7mg/kg;软饮料中3.7mg/kg;冷饮中3.1mg/kg
4-(4-吡啶)-1,3-噻唑-2-硫醇中文名称:2-巯基-4-(4-吡啶基)噻唑中文别名:4-(4-吡啶)-1,3-噻唑-2-硫醇英文名称:4-(4-Pyridinyl)thiazole-2-thiol英文别名:2-thiazolethiol, 4-(4-pyridinyl)-; 4-(Pyridin-4-yl)-1,3-thiazol-2(3H)-thion; 4-(Pyridin-4-yl)-1,3-thiazole-2(3H)-thione; 4-(Pyridin-4-yl)-1,3-thiazole-2-thiolCAS号: 77168-63-9分子式:C8H6N2S2分子量:194.2766密度:1.356g/cm3沸点:356.135°C at 760 mmHg闪点:169.184°C蒸汽压:0mmHg at 25°C质量标准:企业标准外观:浅黄色至橙黄色粉末纯度:≥98% 用途:头孢洛林中间体
戊唑醇107534-96-3原料由华中实力厂家帝鑫化工提供、99含量戊唑醇价格、高效戊唑醇现货、厂家生产标准价格戊唑醇 求购者须知英文名称:Tebuconazole通用名:戊唑醇,立克秀化学名:(RS)-1-(4-氯苯基)-4,4-二甲-3-(1H-1,2,4三唑-1-基甲基)戊-3-醇cas:107534-96-3;80443-41-0分子式:C16H22ClN3O分子量:307.8 密度:1.14g/cm3熔点:102.4℃沸点:475.4°C at 760 mmHg闪点:241.3°C水溶性:32 mg/L at 20℃蒸汽压:7.6E-10mmHg at 25°C性状:为无色晶体稳定性:在PH4,7或9,22℃水解DT50>1年。规格:95% 、98%原药。125g/L水乳剂,25%乳油,25%可湿性粉剂,43%悬浮剂,80%水分散粒剂,用于叶面喷雾毒性:低毒,大鼠急性经口LD50 4000mg/kg,雄小鼠急性经口LD50约2000mg/kg,雌小鼠急性经口LD50 3933mg/kg,大鼠急性经皮LD50>5000mg/kg用途:三唑类杀菌剂,用于重要经济作物的种子处理或叶面喷洒的高效杀菌剂,可有效地防治禾谷类作物的多种锈病、白粉病、网斑病、根腐病、赤霉病,黑穗病及种传轮斑病及早稻纹枯病等。
盐酸左旋咪唑CAS:16595-80-5 盐酸左旋咪唑英文名称:Levamisole Hydrochloride别名:左旋咪唑盐酸盐; 驱虫速; 左旋四咪唑;盐酸左旋四咪唑化学名:(S)-6-苯基-2,3,5,6-四氢-咪唑[2,1-B]噻唑单盐酸盐化学式: C11H12N2S.HCl 分子量:240.75质量标准: 中国药典2000年版、USP26、BP2000、EP2000 含量: 99% 熔点:226-231℃水溶性:210 g/L (20℃酸度:3.8比旋度:-124.2°有关物质:<0.5%重金属:<20ppm干燥失重:0.08%灼烧残渣:0.01%药物分析法:电位滴定法鉴别:呈正反应溶液澄清度:符合规定外 观:白色结晶性粉末产品类别: 医药原料和中间体包装规格: 25kg / 桶 用途:适用于驱蛔虫、钩虫、马来丝虫感染产品说明: 本品为四咪唑的左旋体,可选择性地抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶,使延胡索酸不能还原为琥珀酸,从而影响虫体肌肉的无氧代谢,减少能量产生。当虫体与之接触时,能使神经肌肉去极化,肌肉发生持续收缩而致麻;药物的拟胆碱作用有利于虫体的排出。其活性约为四咪唑(消旋体)的1-2倍,但毒副作用则较低。另外,药物对虫体的微管结构可能有抑制作用。左旋咪唑还有免疫调节和免疫兴奋功能。
全国统一招标盐酸阿扎司琼原料123040-16-4厂家、高含量盐酸阿扎司琼价格、盐酸阿扎司琼厂家现货盐酸阿扎司琼英文名:Azasetron HCl 分子式: C17H20ClN3O3.HCl 化学名:N-(1-氮杂双环2.2.2辛-8-基)-6-氯-4-甲基-3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪-8-甲酰胺盐酸盐CAS:123040-16-4 CAS号:123040-69-7;123040-16-4;141922-90-9分子式:C17H21Cl2N3O3分子量:386.2729沸点:558°C at 760 mmHg闪点:291.2°C蒸汽压:1.75E-12mmHg at 25°C性状:白色结晶粉末 ,本品为无色或几乎无色的澄明水溶液用途:镇吐药。为选择性、强效5-HT3受体拮抗剂,对其它受体的亲和力很弱或没有。储运条件:避光,密闭,在低温处保存。有效期两年适用于细胞毒类药物引起的恶心、呕吐和妇科手术及外科手术引起的恶心、呕吐。吸收、分布、消除:据文献报道,健康男性志愿者静注本品 10mg 后, 3 分钟血浆中原形药的浓度为 190.5ug/ml ,其药动学是线性的。本品呈双向消除,的半周期分别为 0.13h 和 4.3h 。对接受顺铂治疗的恶性肿瘤患者,静注本品 10mg 后,终末半衰期为 7.3 1 ± 2h ,较健康人长。原形药 24 由尿排泄量的 64.3 ± 15%