AZD3759购买价格  AZD3759用量 效果 厂家信息  中文名称：AZD3759 英文名称：AZD3759 英文别名：4-((3-chloro-2-fluorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl (2R)-2,4-dimethylpiperazine-1-carboxylate; (R)-4-((3-chloro-2-fluorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl 2,4-dimethylpiperazine-1-carboxylate; CAS号：1626387-80-1 分子式：C22H23ClFN5O3 分子量：459.90100 精确质量：459.14700 PSA：79.82000 LogP：4.25800外观与性状：白色或灰白色固体 熔点：192.4 °C(醇、酯), 193.3 °C (水) 水溶解性：溶于DMSO含量：99%以上  医药级用途：肺癌药研究用AZD3759，阿斯利康的非小肺癌脑转新药，针对egfr突变耐药病人，50mg-100mg*2每天，无明显副作用，目前1期临床（与160mg每天的AZD9291对比治疗脑转效果，入组病人为egfr耐药的脑转非小细胞肺癌）。值得关注。AZD3759的入脑特性：具有非常高的被动渗透率（29.5x10-6 cmc），不是跨膜糖蛋白(Pgp)和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的底物，在免子、小鼠和猴子体内的Kpuu,brain和 Kpuu,CSF > 0.5。初步临床结果：4名脑转NSCLC病人，3名50mg*2每天，1名100mg*2每天，其中2名可评估病人中，1名肿瘤缩小，1名稳定，他们的脑脊髓液中药物浓度为7.7nM和6nM，约等于AZD3759的pEGFR IC50。临床中没有发现剂量限制副作用，有2名病人1级皮疹。注：多药转运体如 PGP、MRP、LRP 和 BCRP,能够使细胞内药物外排增加或囊泡隔离导致细胞内药物浓度降低或药物分布改变。AZD3759 is a potent, oral active, central nervous system-penetrant, EGFR inhibitor. At Km ATP concentrations, the IC50 values were 0.3, 0.2, and 0.2 nM for EGFR TK wild-type, L858R mutant, and Exon 19Del enzymes, respectively.IC50 value: 7.2 nM (L858R pEGFR)Target: EGFRin vitro: The inhibition of AZD3759 against EGFR tyrosine kinase (EGFR TK) wild type and mutant enzymes was tested at their corresponding Km and 2mM ATP concentrations. AZD3759 demonstrated inhibitory effects on both the pEGFR pathway and cell proliferation of EGFR mutation-derived cells PC-9 and H3255. AZD3759 was selected as the candidate for comprehensive biological profiling.in vivo: AZD3759 exhibits the best pharmacokinetic profile with moderate blood clearance at 17 mL/min/kg and volume of distribution of 5.2 L/kg. The intrinsic clearance (Clint) of AZD3759 is 11.4 μL/min 106 cells in human hepatocytes, and the predicted clearance of the agent in humans is 7.7 mL/min/kg by extrapolation (IVIVe).注：多药转运体如 PGP、MRP、LRP 和 BCRP,能够使细胞内药物外排增加或囊泡隔离导致细胞内药物浓度降低或药物分布改变。医药原料厂家 产品质量保证 价格提供更大的优惠 如有需要欢迎联系厂家 武汉帝康医药原料有限公司武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！

吉非替尼（易瑞沙）中文名称：吉非替尼 中文别名：4-喹唑啉胺,N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-[3-(4-吗啉基)丙氧基]; N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-丙氧基)喹唑啉-4-胺; 易瑞沙; 英文名称：gefitinib 英文别名：Iressa; N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholinopropoxy)quinazolin-4-amine; Irressat; N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4-amine; Gefitinib; CAS号：184475-35-2 分子式：C22H24ClFN4O3 分子量：446.90200 精确质量：446.15200 PSA：68.74000 LogP：4.28650密度：1.322g/cm3 熔点：119-1200C 沸点：586.8ºC at 760 mmHg 折射率：1.621 蒸汽压：0mmHg at 25°C用途：晚期非小细胞肺癌的新选择（科学研究用）武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！

热销99%高纯度异丙肌苷cas36703-88-5原料药、标准含量异丙肌苷、异丙肌苷厂家价格 异丙肌苷英文名：Inosine pranobex化学名 二甲氨基-2-丙醇 4-乙酰氨基苯甲酸盐CAS RN 36703-88-5 分子式 C24H34N6O9 分子量 550.5616外观： 为白色或微黄白色结晶状粉末,有特别的臭味、味苦,易吸湿 溶解性： 易溶于水,稍易溶于甲醇及乙醇干燥失重：≤1% 酸碱度： 6.0-7.5炽灼残渣：≤0.1% 重金属：≤20ppm肌苷： 23.0%～25.0% 二甲氨基-2-丙醇4-乙酰氨基苯甲酸盐 ：73.0%～79.0% 用途 ：异丙肌苷原料出口用作广谱新型抗病毒和增强免疫力类药物类型：一种抗病毒药，除由于其直接的抗病毒作用外，也与其免疫增强作用相关，主要是增强细胞免疫功能适应症：1.用于多种病毒感染，包括亚急性硬化性全脑炎、急性病毒性脑膜炎、带状疱疹、皮肤疱疹、流行性感冒及鹅口疮、疱疹病毒角膜炎、葡萄膜炎、获得性免疫缺陷综合征（艾滋病）、免疫缺陷病等。2.作为治疗剂用于恶性淋巴瘤、骨髓瘤、早期恶性黑素瘤、与手术合用治疗食管癌、胃癌、直肠癌、甲状腺癌术后患者     包装 25kg/纸板桶 遮光干燥密封保存2年药理作用：一种抗病毒药，除由于其直接的抗病毒作用外，也与其免疫增强作用相关，主要是增强细胞免疫功能。此外，其可增强有比分裂因子所致的增殖，增加抗体的生成，并增加淋巴激活因子的生成。

武汉帝康医药 原料药厂家 供应优质AP26113高含量原料药 欢迎来电中文名称：AP26113 CAS号：1197958-12-5含量：99%分子式：C26H34ClN6O2P分子量：529.01作用：AP26113是一种有效的ALK抑制剂，用于ALK突变阳性的非小细胞肺癌。存储条件：2 year -20°C powder, 2 week 4°C in DMSO6 month -80°C in DMSO体外研究：AP26113 is highly active against both sensitive and resistant H3122 cells, decreasing cell growth, suppressing ALK phosphorylation and inducing apoptosis in a dose dependent manner. AP26113 decreases p-ALK in the H3122 and H3122 CR cells, with IC50 values of 7.4 versus 16.8 nM, respectively. AP26113 decreases cell number in Ba/F3 cells expressing either native or mutant EML4-ALK with IC50 of 10 nM and 24 nM, respectively. AP26113 inhibits cell growth of SU-DHL-1, H3122 and Ba/F3-EML4-ALK v1 cell lines with GI50 of 9 nM, 4 nM and 13 nM, respectively. AP26113 inhibits phosphorylation of ALK with IC50 of 3.2 nM, 1.5 nM and 2.1 nM in Karpas-299, SU-DHL-1 and L-82 cell lines. AP26113 dose-dependently inhibits phosphorylation of ALK and ERK in Karpas-299 and H3122 cells. AP26113 inhibits cell growth with IC50 of 11 nM and 16 nM in Ba/F3 line (native EML4-ALK) and Ba/F3 line (EML4-ALK G1269S mutants). AP26113 inhibits ALK phosphorylationh with IC50 of 74 nM and 335 nM in Ba/F3 line (native EML4-ALK) and Ba/F3 line (EML4-ALK E1210K mutants). AP26113 (10 mg/kg-75 mg/kg) is efficacious in PF-02341066-resistant EML4-ALK mutant mouse xenograft models. AP26113 induces regression of tumors expressing native EML4-ALK and the G1269S and L1196M mutants at 25 mg/kg, 50 mg/kg and 50 mg/kg, respectively. AP26113 inhibits EGFR phosphorylation and viability with IC50 of 75 nM and 114 nM, respectively, in Ba/F3 cells expressing EGFR-DEL. AP26113 inhibits EGFR phosphorylation and viability with IC50s of 15 and 281 nM, respectively, in Ba/F3 cells expressing EGFR-DEL/T790M. AP26113 inhibits EGFR phosphorylation with an IC50 of 62 nM and cell growth with a GI50 of 165 nM in a NSCLC line expressing EGFR-DEL (HCC827). AP26113 inhibits EGFR phosphorylation with an IC50 of 59 nM and cell growth with a GI50 of 245 nM in HCC827 cells expressing EGFR-DEL/T790M. AP26113 potently inhibits SLC34A2-ROS-driven signaling and proliferation in a dose dependent manner in HCC78 NSCLC cells.AP26113是一种有效的ALK抑制剂，IC50为0.62 nM，可克服由于L1196M突变介导的Crizotinib抵抗作用。AP26113高度有效作用于敏感型和耐药型H3122细胞，降低细胞生长，抑制ALK磷酸，并诱导细胞凋亡，这种作用存在剂量依赖性。AP26113作用于H3122 和 H3122 CR 细胞,降低p-ALK，IC50分别为7.4 和 16.8 nM。AP26113作用于表达野生型或突变型EML4-ALK的Ba/F3 细胞，降低细胞数，IC50分别为10 nM 和 24 nM。FDA 授予 Ariad 肺癌药物 AP26113 突破性治疗药物资格武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！AZD9291 AZD3759  WZ4002  卡博替尼  实验室直供，需要的联系

吉非替尼肺癌新药科研专用药吉非替尼中文名称：吉非替尼 中文别名：4-喹唑啉胺,N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-[3-(4-吗啉基)丙氧基]; N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-丙氧基)喹唑啉-4-胺;英文名称：gefitinib 英文别名：Iressa; N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholinopropoxy)quinazolin-4-amine; Irressat; N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4-amine; Gefitinib; CAS号：184475-35-2 分子式：C22H24ClFN4O3 分子量：446.90200 精确质量：446.15200 PSA：68.74000 LogP：4.28650密度：1.322g/cm3 熔点：119-1200C 沸点：586.8ºC at 760 mmHg 折射率：1.621 蒸汽压：0mmHg at 25°C用途：晚期非小细胞肺癌的新选择（科学研究用）每天药量：250-315mg主要有效靶点：EGFR（EXON 18,19,21 突变）武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！

盐酸坦洛新别名 盐酸坦索罗辛，盐酸坦索罗新，盐酸坦索洛新英文名称：Tamsulosin HCl化学名称：5-[(2R)-2-[2-(2-乙氧基苯氧基)乙基]氨基]丙基]-2-甲氧基苯磺酰胺盐酸盐分子式：C20H29ClN2O5S分子量：444.97CAS号：106463-17-6质量标准：USP29EP6性状：本品为白色或类白色结晶性粉末，类白色结晶性粉末，不检测溶解性含量 ≥99%熔点228-230°C比旋度：-2.5°~-5.0°pH 4.0~6.0有关物质≤1.0%干燥失重≤0.5%炽灼残渣≤0.1%重金属≤0.0020%用途：用于治疗前列腺增生症

菠萝酯 CAS: 2705-87-5 中文名：菠萝酯，环己基丙酸烯丙酯化学名：2-丙烯-1-醇环己烷丙酸酯英文名：Allyl cyclohexylpropionate分子式：C12H20O2分子量：196.29密度：0.95g/cm3沸点：259.424°C at 760 mmHg闪点：105.582°C蒸汽压：0.013mmHg at 25°C折光率(20℃)：1.457-1.464 比重(25/25℃)：0.945-0.950闪点：>100°C外观：无色至浅黄色透明液体。香气：强烈的、甜润的菠萝样水果香气。用途：具有一种菠萝水果香气，用作赋香剂，极新鲜和富有天然感，用作果香、青香和熏衣草的头香组分，可以产生鲜明逼真的天然感。 用于高档香精、美容用品、肥皂、洗涤护理，家具用品 用作食品添加剂1.该品具有温和的菠萝香味。日本法定的化学合成赋香剂有95个品种，规定了这些品种的使用标准，不得用于赋香以外的目的。按日本《食品添加物公定书》规定，该品纯度为98%-102%。2.主要用于配制菠萝等水果型食用香精。在胶姆糖中使用量为30mg/kg；糖果中13mg/kg；布丁类中7.7mg/kg</span>；烘烤食品中7.7mg/kg；软饮料中3.7mg/kg；冷饮中3.1mg/kg

重氮烷基咪唑脲中文名称：重氮烷基脲中文别名：杰马A; N-(1,3-二羟甲基-2,5-二酮-4-咪唑烷基)-N,N'-二羟甲基脲; 极美Ⅱ; 双(羟甲基)咪唑烷基脲英文名称：Diazolidinyl urea英文别名：Germall-2 Powder Antiseptic; 1-[1,3-bis(hydroxymethyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]-1,3-bis(hydroxymethyl)urea; 1-imidazolidin-1-ylureaCAS号：78491-02-8EINECS号：278-928-2分子式：C4H10N4O分子量：130.1484密度：1.309g/cm3质量指标：性状：白色粉末，具有吸湿性，略有特征气味含氮量：≥19.0%-21%PH值(1%水溶液)：5.0-7.0干燥失重：≤3.0%灼烧残渣：≤3.0%溶解性：易溶于水，微溶于醇用途：用于化妆品、食品加工及饲料工业等防腐应用：重氮烷基咪唑脲可用于膏霜、露液、香波、调理剂、液体化妆品中，一般添加量为0.1%－0.3%.包装：25公斤/桶贮存：本品应贮存于避光、清洁、阴凉、干燥处，密闭保存。2-8 ºC保存

4-(4-吡啶)-1,3-噻唑-2-硫醇中文名称：2-巯基-4-(4-吡啶基)噻唑中文别名：4-(4-吡啶)-1,3-噻唑-2-硫醇英文名称：4-(4-Pyridinyl)thiazole-2-thiol英文别名：2-thiazolethiol, 4-(4-pyridinyl)-; 4-(Pyridin-4-yl)-1,3-thiazol-2(3H)-thion; 4-(Pyridin-4-yl)-1,3-thiazole-2(3H)-thione; 4-(Pyridin-4-yl)-1,3-thiazole-2-thiolCAS号： 77168-63-9分子式：C8H6N2S2分子量：194.2766密度：1.356g/cm3沸点：356.135°C at 760 mmHg闪点：169.184°C蒸汽压：0mmHg at 25°C质量标准：企业标准外观：浅黄色至橙黄色粉末纯度：≥98% 用途：头孢洛林中间体

戊唑醇107534-96-3原料由华中实力厂家帝鑫化工提供、99含量戊唑醇价格、高效戊唑醇现货、厂家生产标准价格戊唑醇 求购者须知英文名称：Tebuconazole通用名：戊唑醇，立克秀化学名：(RS)-1-(4-氯苯基)-4,4-二甲-3-(1H-1,2,4三唑-1-基甲基)戊-3-醇cas：107534-96-3;80443-41-0分子式：C16H22ClN3O分子量：307.8 密度：1.14g/cm3熔点：102.4℃沸点：475.4°C at 760 mmHg闪点：241.3°C水溶性：32 mg/L at 20℃蒸汽压：7.6E-10mmHg at 25°C性状：为无色晶体稳定性：在PH4，7或9，22℃水解DT50>1年。规格：95% 、98%原药。125g/L水乳剂，25%乳油，25%可湿性粉剂，43%悬浮剂，80%水分散粒剂，用于叶面喷雾毒性：低毒，大鼠急性经口LD50 4000mg/kg，雄小鼠急性经口LD50约2000mg/kg，雌小鼠急性经口LD50 3933mg/kg，大鼠急性经皮LD50>5000mg/kg用途：三唑类杀菌剂，用于重要经济作物的种子处理或叶面喷洒的高效杀菌剂，可有效地防治禾谷类作物的多种锈病、白粉病、网斑病、根腐病、赤霉病，黑穗病及种传轮斑病及早稻纹枯病等。