武汉帝康医药，华中地区大型来那替尼原料供应基地，湖北原药来那替尼原料诚信供应商！优质来那替尼现货，出厂来那替尼价格直销，可询价订单，样品费用全额返还！ 帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！来那替尼中文名称：(2E)-N-[4-[[3-氯-4-[(吡啶-2-基)甲氧基]苯基]氨基]-3-氰基-7-乙氧基喹啉-6-基]-4-(二甲基氨基)丁-2-烯酰胺中文别名：来那替尼英文名称：Neratinib英文别名：(2E)-N-[4-[[3-chloro-4-[(pyridin-2-yl)methoxy]phenyl]amino]-3-cyano-7-ethoxyquinolin-6-yl]-4-(dimethylamino)but-2-enamide;CAS号：698387-09-6分子式：C30H29ClN6O3分子量：557.0427外观：淡黄色至黄色结晶性粉末分子结构：密度：1.337g/cm3沸点：756.97°C at 760 mmHg闪点：411.601°C蒸汽压：0mmHg at 25°C溶解性：DMSO：≥3.6mg/mL，水：<1.2mg/mL，乙醇：≥1.8mg/mL用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。来那替尼是一种口服有效的、不可逆的酪氨销售，也抑制HER2和EGFR储存条件：-20° C，避光防潮密闭干燥。注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用The structure of EGFR contains the extracellular domains and transmembrane domains. Among them, the intracellular domain is mainly divided into different parts including juxtamembrane domain, tyrosine kinase domain, and regulatory region domain. The tyrosine kinase domain of EGFR consists of the N-lobe and C-lobe flanking the activation loop and active site cleft. Threonine 790 is the gatekeeper residue of EGFR, which locates at the entrance to a hydrophobic pocket in the back of the ATP binding cleft and thus determines inhibitor specificity in protein kinases. Substitution of threonine 790 with methionine (T790M) causes resistance by steric interference with binding of tyrosine kinase inhibitors.  The crystal structure reveals the covalent binding of WZ4002 to the ATP-binding cleft of EGFR T790M mutant. The covalent bond is formed between Cys797 and the acrylamide group of WZ4002. Non-covalent interactions also enhance the affinity between WZ4002 and kinase domain. The anilinopyrimidine core of WZ4002 forms a bidentate hydrogen bonding interaction with Met793, and the chlorine substituent on the pyrimidine ring contacts Met790, the mutant gatekeeper residue. Besides, the aniline ring also contacts the α-carbon of Gly796 via a hydrophobic interaction, with its methoxy substituent extending toward Leu792 and Pro794 in the hinge region. Furthermore, the ‘linker’ phenyl ring lies roughly perpendicular to the pyrimidine core, and this orientation juxtaposes the acrylamide with the thiol of Cys797 for covalent bond formation. The interactions determine the potency and relative selectivity of WZ4002 for EGFR T790M. 武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，拼尽全力的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！

达卡他韦是什么 丙肝新药达卡他韦价格2015年7月24日，FDA批准施贵宝慢性丙肝药物daclatasvir-达卡他韦上市。施贵宝公司研发出的达卡他韦这一高效的抗丙肝药物，无疑让很多患者朋友看到了希望，同时他高昂的价格也让很多普通家庭望而却步。Daclatasvir阻断NS5A，一种HCV复制所必需蛋白质的活性。它适用于HCV基因型1、2、3和4感染的成年人。在新闻稿中，该公司指出，口服daclatasvir联合索菲布韦在临床试验中的治愈率高达100％，包括晚期肝病、基因型3的患者和既往蛋白酶抑制剂治疗失败的患者。Daclatasvir是欧盟（EU）批准的第一个NS5A复合物抑制剂，与其他药物联合，与基于干扰素和利巴韦林方案治疗48周相比，其“治疗时间更短（12周或24周），”该公司表示。目前也有很多国家争相仿制这一革命性的丙肝新药，由于中国特殊的药品审批制度，在中国上市可能还要3-5年之久，并且由于专利的限制，价格也是很难说清。下面是市面上的一些参考价格规格：片剂日本生产：60mg*14片  6200元/盒  一个疗程 6盒 价格 36700元/盒老挝生产：60mg*28片  3000元/盒  一个疗程 3盒 价格 9000元/盒爱尔兰：60mg*28片  3000元/盒  一个疗程 3盒 价格 9000元/盒纵观临床研究，基于daclatasvir的方案耐受性普遍良好、中断率低。与其它药物组合使用时daclatasvir的最常见副作用是疲劳、头痛和恶心。更多信息可联系柏森源 1 5 I O 7 I 7 5 6 9 3在不同患者人群，包括老年患者、晚期肝病患者、肝移植后患者和HIV合并感染患者中已经证明daclatasvir的安全性，该公司表示。“HCV是一个需要克服、具有挑战性的病毒，”德国汉诺威医学院胃肠、肝脏和内分泌科教授和主席Michael P. Manns博士在新闻稿中说。当与其他化合物联合时，Daclatasvir“甚至常常使最难以治疗的患者达到治愈，”他补充说。基于daclatasvir方案的推荐方案和治疗持续时间包括：中文名称 达卡他韦化学名称 N,N'-[[1,1'-联苯]-4,4'-二基双[1H-咪唑-5,2-二基-(2S)-2,1-吡咯烷二基[(1S)-1-(1-甲基乙基)-2-氧代-2,1-乙烷二基]]]双氨基甲酸 C,C'-二甲酯英文名称 Daclatasvir/Daklinza英文别名 N,N'-[[1,1'-Biphenyl]-4,4'-diylbis[1H-imidazole-5,2-diyl-(2S)-2,1-pyrrolidinediyl[(1S)-1-(1-methylethyl)-2-oxo-2,1-ethanediyl]]]biscarbamic acid C,C'-dimethyl esterCAS RN 1009119-65-6(1214735-16-6)；1009119-64-51007882-27-0分子式 C40H50N8O6.2(HCl)分子量 738.88外观 类白色至淡黄色粉末纯度 99.5%1009119-64-5游离碱，1009119-65-6二盐酸盐包装 1000克/袋，阴凉干燥武汉帝康提供高品质高含量达卡他韦原料药 ，更多信息欢迎与我们联系

全国免费送货上门 质量稳定含量高 价格大优惠 回馈客户 最新工艺生产 首家获批挂牌生产企业 最具信誉厂家 优惠大放送【中文名】司美替尼【同义名】AZD6244,ARRY-142886CAS号： 606143-52-6保质期： 2年保存条件： -20ºC产品描述:AZD6244(Y-142886, Selumetinib）特异性抑制MEK1/2激酶活性，对纯化的MEK1激酶的IC50为14 nM[1]。体外实验中AZD6244明显抑制HCC原代细胞生长，体内实验则表现出剂量依赖性的HCC移植瘤生长抑制作用，其抑制活性主要通过阻止ERK1/2和p90RSK磷酸化，以及提高caspase-3，caspase-7切割形式和聚ADP核糖聚合酶活化形式表达水平而发生的[2]。体内实验AZD6244与mTOR抑制剂雷帕霉素协同性抑制BxPC-3和MIA PaCa-2胰腺癌的增长，另外AZD6244具有显著的抗血管生成作用[3]。AZD6244与MK2206联合使用，混合比例分别为8:1,4:1, 2:1时，对体内外的人非小细胞肺癌细胞都表现出高效的协同抑制能力，而且增加了高度恶性肺癌小鼠模型的生存率[4]。大量研究表明AZD6244能够治疗多种癌症，包括大肠癌，非小细胞肺癌（NSCLC），胰腺癌，乳腺癌，甲状腺癌等[5]，其中对NSCLC的诊治目前处于临床II期。产品结构：基本特性：CAS号：606143-52-6，分子式：C17H15BrClFN4O3，分子量：457.68，外观：白色或浅白色固体溶解与保存：粉末直接保存于-20ºC，有效期2年。DMSO溶解配制成200mg/ml母液，或乙醇溶解配制成2.5mg/ml母液（需加热）。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。使用浓度：AZD6244的具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！

前列地尔CAS No. 745-65-3 别名：前列腺素E1（PGE1）前列腺素E1 英文名：Alprostadil, (PGE1), Prostaglandin E1化学式：(1R,2R,3R)-3-羟基-2-[(E)-(3S)-3-羟基-1-辛烯基]-5-氧代环戊烷庚酸分子量：354.9 分子式：C20H34O5 性状：本品为白色针状结晶，在乙醇中易溶，在水中微溶溶点112-118°C。比旋度：58-64。 熔点：115-116℃沸点：529.282°C at 760 mmHg闪点：287.975°C水溶性：insoluble蒸汽压：0mmHg at 25°C质量标准：USP30 包装：1克每袋，或者依照客户要求 储存条件：2-8摄氏度，冷藏避光防潮用途：有抑制血小板聚集，血栓素A2的生成，动脉粥样脂质斑块形成及免疫复合物的作用，能扩张外围和冠状血管，用于 心肌梗塞，血栓性脉管炎，闭塞性动脉硬化等症。前列地尔是以羊精囊、月见草油为起始原料，采用酶促工艺提取而成，目前我国唯一能够运用此工艺的生产厂家仅为“湖北帝鑫化工制造有限公司”，同时也是我国首家生产企业，其产品被国家药品生物制品鉴定所列为唯一的指定“标准品”

N-乙酰-DL-蛋氨酸 求购者须知 中文同义词:N-乙酰-DL-蛋氨酸;N-乙酰蛋氨酸;N-乙酰-DL-甲硫氨酸;N-乙酰-DL-蛋胺酸;N-乙酰-DL-甲硫氨基酸;乙酰-DL-甲硫氨基丁酸;乙酰蛋氨酸;N-乙酰基-DL-甲硫氨酸 英文名称: N-Acetyl-DL-methionine CAS号:1115-47-5分子量:191.24分子式:C7H13NO3S英文名称：LN-Acetyl-DL- Mentionine外观：白色结晶体或结晶粉末；有气味。透光率 ≥95.0%重金属(Pb) ≤20ppm 砷(As2O3)干燥失重 ≤0.50%灼烧残渣≤0.30%含量 98.0～102.0%PH 1.7～3.0产品用途：N-乙酰-DL-蛋氨酸是医药中间体。在食品工业中用作食品添加剂,在饲料工业中用作添加剂包装规格：25KG全纸桶，可以根据客户要求包装。储存条件：N-乙酰-DL-蛋氨酸应避光、干燥阴凉处封闭贮存，严禁与有毒、有害物品混放、混运。N-乙酰-DL-蛋氨酸为非危险品，可按一般化学品运输，轻搬动轻放，防止日晒、雨淋。用途：用于生化研究 

武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。全国专业技术厂家热销凡德他尼原料443913-73-3附COA、高含量凡德他尼价格、标准规格凡德他尼现货、凡德他尼厂家直销凡德他尼中文别名:4-(4-溴-2-氟苯胺基)-6-甲氧基-7-[(1-甲基哌啶-4-基)甲氧基]喹唑啉英文名称:Vandetanib英文别名:4-(4-Bromo-2-fluoroanilino)-6-methoxy-7-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]quinazoline; Vandetanib, Zactima, ZD6474CAS:443913-73-3分子式:C22H24BrFN4O2分子量:475.35包装：1kg铝箔袋用途：凡德他尼 (vandetanib)是一种口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂，对非小细胞肺癌具有很好的治疗效果用于：髓质型甲状腺癌凡德他尼 抗癌新药 效果如何凡德他尼 (vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶。Ⅰ期临床研究显示剂量限制性毒性为腹泻、高血压和皮疹。常见的毒副作用是腹泻、皮疹、恶心、呕吐以及无症状的QT间期延长。其毒副作用与剂量相关，在<300 mg/d时，病人耐受性良好，最大耐受剂量(MTD)为300 mg。Ⅱ期临床研究涉及的病种很多。目前我国正在进行凡德他尼治疗NSCLC的临床试验。    1. 治疗晚期乳腺癌46例，既往接受紫杉醇+蒽环类化疗失败的转移性乳癌患者，接受凡德他尼(100 mg或300 mg)，44例可评价的患者中未见客观疗效，2组病人各有1例病情稳定(SD)≥24周，作者认为单药凡德他尼治疗复发耐药的乳腺癌疗效有限，但耐受性良好。    2. 治疗晚期NSCLC（非小细胞肺癌）003号研究比较了凡德他尼 300 mg/d和吉非替尼250 mg/d对一线或二线化疗失败的168例晚期NSCLC病人的疗效，与吉非替尼相比，凡德他尼明显地增加了有效率和延长了疾病无进展生存时间，分别为8%和1%，11.9周和8.1周，(P=0.011)。在临床试验中如果病人病情进展或不能耐受毒性，允许其改变治疗方案。试验结果表明，用吉非替尼代替凡德他尼的病人疾病控制率为14%，而用凡德他尼代替吉非替尼的病人疾病控制率达到32%，预计中位总生存期由凡德他尼→吉非替尼为6.1个月，而由吉非替尼→凡德他尼为7.4个月。0007号研究正在进行中，目的是评价凡德他尼联合紫杉醇(200 mg/m2)+卡铂(AUC=6)一线治疗ⅢB-IV期NSCLC的疗效。初步试验结果显示，凡德他尼可同时联合传统的化疗药物治疗NSCLC，没有明显增加3~4度的不良反应。    3. 治疗甲状腺癌甲状腺髓样癌发病率低，具有遗传性，无论放射治疗、联合化疗抑或内分泌治疗效果不佳，预后差。0008号研究是一项进行中的、开放的Ⅱ期研究，评估凡德他尼治疗进展期遗传性甲状腺髓样癌的疗效和毒副作用。11例可评价的病人中(接受凡德他尼 300 mg/d，至少3个月)，2例患者获得PR，9例患者获SD。另外，病人血浆肿瘤标志物降钙素和癌胚抗原分别较基线值下降了72%和25%。目前人们认为，凡德他尼治疗甲状腺髓样癌主要作用于肿瘤细胞靶点RET酪氨酸激酶，RET可促进肿瘤细胞生长和存活，40%的散发性和100%遗传性甲状腺髓样癌有RET基因的过表达。    4. 治疗晚期多发性骨髓瘤，18例化疗或造血干细胞移植治疗失败的多发性骨髓瘤患者，口服凡德他尼(100 mg)3~29.4周，球蛋白或尿M蛋白未见改善，毒副作用可耐受，常见的毒副作用包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹、皮肤瘙痒、感觉障碍等，但未见明确的QT间期改变。凡德他尼 疗效 价格 说明每天药量：230-30mg主要有效靶点：EGFR（EXON 18,19,21 突变）、抗血管生成、Ret 突变

华中实力厂家帝鑫化工供应氟硅唑85509-19-9原料附带COA、99含量氟硅唑价格、高效氟硅唑现货、厂家生产标准价格氟硅唑别名：福星；克菌星；秋福英文名：Flusiazolecas：85509-19-9分子式：C16H15F2N2Si 分子量：316.4学名：双（4-氟笨基）甲基（1h-1,2,4-三唑-1-基甲基）甲硅烷性质：纯品为白色结晶溶点：53℃沸点：431.4°C at 760 mmHg闪点：214.7°C蒸汽压：1.2E-07mmHg at 25°C溶解性：在水中为900mg/L(ph1.1)至45mg/(PH7.8),在许多有机溶剂中>2kg/L。对日光稳定,在310℃以下稳定。毒性：低毒。雄大鼠急性经口LD（50）1110mg/kg,雌大鼠急性经口LD（50）674mg/kg,兔急性经皮LD（50）>5mg/L空气,无至癌作用,对人的ADI为0.001mg/lg体重用途：用于防治黄瓜白粉病；三唑类杀菌剂,破坏和阻止麦角甾醇的生物合成,导致细胞膜不能形成,使病菌死亡。对子囊菌、担子菌和半知菌所致病害有效,对卵菌无效,对梨黑星病有特效。防治梨黑星病,在病发初期喷药,每隔7～10d喷1次,连续4～6次,每次用40%乳油有效剂量40～50mg/L (8000～10000倍液),能有效防治梨黑星病,并有兼治梨赤星病的作用。当病害发生高峰期,喷药间隔可适当缩短。也可用于苹果黑星端正和白粉病,葡萄白粉病,花生叶斑病,谷类白粉病和眼点病,小麦颖枯病,叶锈病和条锈病,大麦叶斑病等

热销99%高纯度依氯替泼诺cas82034-46-6原料药、标准依氯替泼诺价格、依氯替泼诺厂家现货氯替泼诺英文名：chloromethylcas no.：82034-46-6分子式：c24h31clo7分子量：466.96性状：白色或类白色结晶性粉末含量：≥99.0％总杂质：0.5％单一最大杂质：0.2％用途： 治疗干眼症；适用于治疗眼睛角膜，结膜和眼前部的炎症包装：1kg/听；或者按客户要求包装为一种新型的糖皮质激素类药物功效主治：适用于治疗眼睛角膜，结膜和眼前部的炎症、氯替泼诺（Loteprednol etabonate）为一种新型的糖皮质激素类药物。氯替泼诺眼用混悬液0.2%(Alrex)适用于季节性过敏性结膜炎的治疗； 0.5%(Lotemax)适用于眼睑和球结膜、角膜和眼球前部的甾体敏感的炎症的治疗，如：过敏性结膜炎、红斑性角膜炎、浅层点状角膜炎、带状疱疹性角膜炎、虹膜炎、睫状体炎、选择性感染性结膜炎

E7080（乐伐替尼）现货价格 原料/价格/现货/厂家/资质/咨询E7080（乐伐替尼）中文名称：4-[3-氯-4-(环丙基氨基羰基)氨基苯氧基]-7-甲氧基-6-喹啉甲酰胺 中文别名：乐伐替尼 英文名称：lenvatinib 英文别名：E7080,E 7080; Lenvatinib (E7080); 4-[3-chloro-4-(cyclopropylcarbamoylamino)phenoxy]-7-methoxyquinoline-6-carboxamide; Lenvatinib; CAS号：417716-92-8 分子式：C21H19ClN4O4 分子量：426.85300 精确质量：426.10900 PSA：115.57000 LogP：5.23610密度：1.469g/cm3 沸点：627.242ºC at 760 mmHg 闪点：333.144ºC 折射率：1.697含量：99.5%用途：肝癌抗癌药（只做科学研究用）E7080 (Lenvatinib)是一种多靶点抑制剂，作用于VEGFR2(KDR)/VEGFR3(Flt-4)***有效，IC50为4 nM/5.2，对VEGFR1/Flt-1作用效果稍弱，作用于VEGFR2/3比作用于FGFR1， PDGFRα/β选择性高10倍左右。体外研究：E7080有效抑制血管生成，也显著抑制VEGF/KDR和SCF/KIT信号通路。根据体外受体酪氨酸和丝/苏氨酸激酶实验, E7080抑制Flt-1, KDR, 和Flt-4 时，IC50分别为22, 4.0 和5.2 nM。 除了这些激酶, E7080也抑制FGFR1和PDGFR 酪氨酸激酶，作用于FGFR1, PDGFRα 和PDGFRβ时，IC50分别为46, 51和 100 nM。[1] E7080 分别作用于由VEGF和VEGF-C刺激的HUVECs，有效抑制VEGFR2和VEGFR3磷酸化，IC50分别为0.83 nM和0.36 nM。最新研究显示用 1 μM 和10 μM E7080 处理，通过抑制FGFR和PDGFR信号通路，而明显抑制细胞迁移和入侵。体内研究：E7080按30和100 mg/kg剂量口服给药处理 H146 移植瘤模型，抑制H146肿瘤生长，这种作用存在剂量依赖性，按100 mg/kg剂量时导致肿瘤衰退。而且, E7080按 100 mg/kg剂量处理，比VEGF抗体和Imatinib处理，更加降低微脉管密度。特征：E7080是口服有效的多靶点激酶抑制剂。武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！

武汉帝康医药，华中地区大型色瑞替尼原料供应基地，湖北原药色瑞替尼原料诚信供应商！优质色瑞替尼现货，出厂色瑞替尼价格直销，可询价订单，样品费用全额返还！ 帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！通用名称:LDK378中文名：色瑞替尼英文同义词: LDK378;5-Chloro-N2-[2-isopropoxy-5-Methyl-4-(4-piperidyl)phenyl]-N4-(2-isopropylsulfonylphenyl)pyriMidine-2,4-diaMine;5-chloro-N2-(2-isopropoxy-5-Methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyriMidine-2,4-diaMine;LDK378/LDK-378;5-Chloro-N4-[2-[(1-Methylethyl)sulfonyl]phenyl]-N2-[5-Methyl-2-(1-Methylethoxy)-4-(4-piperidinyl)phenyl]-2,4-pyriMidinediaMine;ceritinib;LDK378 Ceritinib;Ceritinib (LDK378)CAS号: 1032900-25-6分子式: C28H36ClN5O3S分子量: 558.13514相关类别:细胞信号通路抑制剂;原料药及其中间体;蛋白酪氨酸激酶;抗癌药;抗癌药-非小细胞肺癌武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。1032900-25-6