索非布韦中间体  874638-80-9武汉帝康医药原料有限公司，湖北诚信老厂，以品质为本，诚信为根，竭诚服务广大客户！欢迎各界来电咨询，帝康医药期待为您服务！中文名称：(2R)-2-脱氧-2-氟-2-甲基-D-赤式戊糖酸 gamma-内酯 3,5-二苯甲酸酯英文名称：(2R)-2-Deoxy-2-fluoro-2-methyl-D-erythropentonic acid gamma-lactone 3,5-dibenzoateCAS号：874638-80-9物理化学性质密度1.33熔点133 ºC纯度：98%用途：索非布韦中间体分子式：C20H17FO6分子量：372.34武汉帝康医药，华中地区大型索非布韦原料供应基地，湖北原药索非布韦原料诚信供应商！优质索非布韦现货，出厂索非布韦价格直销，可询价订单，样品费用全额返还！ 帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！

4-羟基-3-甲氧基苯乙酮中文名称：香草乙酮英文名称: Acetovanillone中文同义词: 1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)乙酮;3-甲氧基-4-羟基苯乙酮;香草乙酮;4-羟基-3-甲氧基苯乙酮;香草酮;乙酰酮;香草乙酮(茶叶花宁);罗布麻宁化学名：4'-羟基-3-甲氧基苯乙酮; 3-甲氧基-4-羟基苯乙酮; 4-羟基-3-甲氧基苯乙酮分子式: C9H10O3 分子量: 166.17CAS号: 498-02-2密度：1.158g/cm3熔点：112-116℃沸点：297.5°C at 760 mmHg闪点：125.5°C水溶性：soluble in hot water蒸汽压：0.000759mmHg at 25°C溶解性:soluble in hot water化学性质:白色结晶性粉末。用途:用作有机合成中间体 

五氟磺草胺【英文名称】 penoxsulam【农药类别】 除草剂【CA登记号】 219714-96-2【化学类别】 磺酰胺【化学名称】 3-(2,2-二氟乙氧基)-N-(5,8-二甲氧基-[1,2,4]三唑并[1,5-C]嘧啶-2-基)-α,α,α-三氟甲苯基-2-磺酰胺【分析方法】 高效液相色谱法219714-96-2五氟磺草胺CAS号： 219714-96-2分子式： C16H14F5N5O5S分子量： 483.3699  含量：99%理化性质：原药为浅褐色固体相对密度：1.61g/mL(20℃)熔点：212℃蒸气压：2.49×10-14Pa(20℃)，9.55×10-14Pa(25℃)溶解度：(mg/L，19℃)水5.7(pH5)、410(pH7)、1460(pH9）稳定ph：在pH5-9的水中稳定包装：1kg,5kg,25kg/桶用途：医药中间体剂型：有液剂、悬浮剂等

武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。全国专业技术厂家热销凡德他尼原料443913-73-3附COA、高含量凡德他尼价格、标准规格凡德他尼现货、凡德他尼厂家直销凡德他尼中文别名:4-(4-溴-2-氟苯胺基)-6-甲氧基-7-[(1-甲基哌啶-4-基)甲氧基]喹唑啉英文名称:Vandetanib英文别名:4-(4-Bromo-2-fluoroanilino)-6-methoxy-7-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]quinazoline; Vandetanib, Zactima, ZD6474CAS:443913-73-3分子式:C22H24BrFN4O2分子量:475.35包装：1kg铝箔袋用途：凡德他尼 (vandetanib)是一种口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂，对非小细胞肺癌具有很好的治疗效果用于：髓质型甲状腺癌每天药量：230-30mg主要有效靶点：EGFR（EXON 18,19,21 突变）、抗血管生成、Ret 突变凡德他尼 抗癌新药 效果如何凡德他尼 (vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶。Ⅰ期临床研究显示剂量限制性毒性为腹泻、高血压和皮疹。常见的毒副作用是腹泻、皮疹、恶心、呕吐以及无症状的QT间期延长。其毒副作用与剂量相关，在<300 mg/d时，病人耐受性良好，最大耐受剂量(MTD)为300 mg。Ⅱ期临床研究涉及的病种很多。目前我国正在进行凡德他尼治疗NSCLC的临床试验。    1. 治疗晚期乳腺癌46例，既往接受紫杉醇+蒽环类化疗失败的转移性乳癌患者，接受凡德他尼(100 mg或300 mg)，44例可评价的患者中未见客观疗效，2组病人各有1例病情稳定(SD)≥24周，作者认为单药凡德他尼治疗复发耐药的乳腺癌疗效有限，但耐受性良好。    2. 治疗晚期NSCLC（非小细胞肺癌）003号研究比较了凡德他尼 300 mg/d和吉非替尼250 mg/d对一线或二线化疗失败的168例晚期NSCLC病人的疗效，与吉非替尼相比，凡德他尼明显地增加了有效率和延长了疾病无进展生存时间，分别为8%和1%，11.9周和8.1周，(P=0.011)。在临床试验中如果病人病情进展或不能耐受毒性，允许其改变治疗方案。试验结果表明，用吉非替尼代替凡德他尼的病人疾病控制率为14%，而用凡德他尼代替吉非替尼的病人疾病控制率达到32%，预计中位总生存期由凡德他尼→吉非替尼为6.1个月，而由吉非替尼→凡德他尼为7.4个月。0007号研究正在进行中，目的是评价凡德他尼联合紫杉醇(200 mg/m2)+卡铂(AUC=6)一线治疗ⅢB-IV期NSCLC的疗效。初步试验结果显示，凡德他尼可同时联合传统的化疗药物治疗NSCLC，没有明显增加3~4度的不良反应。    3. 治疗甲状腺癌甲状腺髓样癌发病率低，具有遗传性，无论放射治疗、联合化疗抑或内分泌治疗效果不佳，预后差。0008号研究是一项进行中的、开放的Ⅱ期研究，评估凡德他尼治疗进展期遗传性甲状腺髓样癌的疗效和毒副作用。11例可评价的病人中(接受凡德他尼 300 mg/d，至少3个月)，2例患者获得PR，9例患者获SD。另外，病人血浆肿瘤标志物降钙素和癌胚抗原分别较基线值下降了72%和25%。目前人们认为，凡德他尼治疗甲状腺髓样癌主要作用于肿瘤细胞靶点RET酪氨酸激酶，RET可促进肿瘤细胞生长和存活，40%的散发性和100%遗传性甲状腺髓样癌有RET基因的过表达。    4. 治疗晚期多发性骨髓瘤，18例化疗或造血干细胞移植治疗失败的多发性骨髓瘤患者，口服凡德他尼(100 mg)3~29.4周，球蛋白或尿M蛋白未见改善，毒副作用可耐受，常见的毒副作用包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹、皮肤瘙痒、感觉障碍等，但未见明确的QT间期改变。凡德他尼 疗效 价格 说明

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