PreViewCBNumber：CB8500647英文名称：AGOMELATINE中文名称：阿戈美拉汀MF：C15H17NO2MW：243.30098CAS：138112-76-2阿戈美拉汀的上市，是抑郁症治疗领域的一个新突破。它既是褪黑素MT1/MT2受体激动剂又是五羟色胺2c(5-HT2C)受体拮抗剂，通过两者的协同作用，使抑郁症患者紊乱的生物节律恢复正常，产生抗抑郁疗效，其独特的作用机理开辟了一条治疗抑郁症的创新途径。阿戈美拉汀的药物作用机制与目前普遍采用的抗抑郁药物如：选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)和5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)完全不同：SSRI和SNRI类抗抑郁药的抗抑郁药物是通过增加5-羟色胺浓度来实现抗抑郁疗效的，但这也带来了诸多的副作用，如体重改变，性功能障碍，撤药综合征等。而阿戈美拉汀的药物分子结构直接与神经突触后膜的五羟色胺2c(5HT2c)受体结合，从而发挥其抗抑郁疗效，且不增加突触间隙的5-羟色胺浓度。这种独特的作用机理使得阿戈美拉汀在迅速有效地发挥其抗抑郁疗效的同时，最大限度地避免了药物副作用的发生。阿戈美拉汀的另外一个独特作用靶点在褪黑素受体。MT1 MT2受体密集分布在人类的视交叉上核，这一神经核团主要控制人类的睡眠节律。通过对MT1 MT2受体的激动作用，阿戈美拉汀很好地改善了患者的睡眠质量，同时提高患者日间的觉醒状态。睡眠状态的好坏与抑郁症的转归有着互为因果的关系。据报道，80%的抑郁症患者均不同程度地存在着睡眠障碍的问题。睡眠质量的改善直接促进了抑郁症患者整体临床状况的改善。

366789-02-8利伐沙班

6-巯(基)嘌呤一水合物6112-76-1

PreViewCBNumber：CB1262047英文名称：Metoclopramide hydrochloride中文名称：盐酸胃复安MF：C14H22ClN3O2.ClHMW：336.26CAS：54143-57-6 PreViewCBNumber：CB4506227英文名称：4-Amino-5-chloro-N-(2-(diethylamino)ethyl)-2-methoxybenzamide中文名称：甲氧氯普胺MF：C14H22ClN3O2MW：299.79638CAS：364-62-5

6112-76-16-巯基嘌呤

盐酸伊伐布雷定 性质熔点 193-196?C储存条件 -20°C FreezerCAS 数据库148849-67-6(CAS DataBase Reference)盐酸伊伐布雷定 用途与合成方法安全信息危险品标志 N危险类别码 50/53安全说明 60-61

PreViewCBNumber：CB9396463英文名称：Loteprednol etabonate中文名称：氯替泼诺MF：C24H31ClO7MW：466.95CAS：82034-46-6 氯替泼诺是一种新型的糖皮质激素，可用于治疗眼睑和球结膜炎、葡萄膜炎、角膜和眼前节的炎症等对皮质类固醇敏感性的炎症。目前临床上局部使用糖皮质激素可明显减轻眼表炎症，但副作用较多，不能长期应用，本品滴眼后可迅速代谢为无活性产物，降低了系统毒性，可将糖皮质激素的不良反应减到最少，其抗炎作用比泼尼松龙更强。本品是由美国批Pharmos公司研制生产, 是根据“软药”原理设计而成的,1998 年美国FDA批准上市, 用于治疗眼部炎症, 是第一个特别适用于手术后眼部症状的药物。目前该药已在美国和阿根廷等多个国家上市。【药理作用】本品的高脂溶性特性使其角膜通透性较好，且其易被水解为无活性的有机酸，滴眼后可迅速代谢为无活性产物，降低了系统毒性，而相比其他糖皮质激素其抗炎作用更强，使眼压升高的作用更小，因此安全性更高、疗效更好。本品的代谢部位在角膜，避免了激素在房水中浓度较高引起小梁网超微结构改变，使房水外流受阻而致眼压升高。相对于氟米龙显示了较低的眼压升高倾向。其配和环孢素治疗干眼的作用机制抑制泪腺腺泡细胞和结膜杯状细胞的凋亡，促进淋巴细胞的凋亡，从而抑制眼表面炎症，但其容易引起眼部刺痛、烧灼感等刺激症状。其不影响眼压，刺激性小，作用温和，具有较强的抗炎作用，故在眼科治疗中应用越来越广泛。

用途 新型高效抗球虫药、疗效高，毒性小，适口性好。对急性或慢性多种鸡球虫病均有良好效果。查明显改总部兔、禽的增重率和餵饲报酬。该品是中华人民共和国兽药典（90年版，一部）收入的品种。用途 抗球虫病药，对急性或慢性多种鸡球虫病均有良好效果。生产方法 对氯苯甲醛与N，N'-二氨基胍盐酸盐缩合制得。N，N'-二氨基胍盐酸盐（1,3-Diaminoguanidine monohydrochloride,CH7N5·HCl，[36062-19-8]）的制备：从硫氰酸钠出发，与水合肼加成、重排制得氨基硫脲。然后用硫酸二甲酯甲基化、肼解，制得N，N'-二氨基胍盐酸盐。最后，以氨化钙置换成N，N'-二氨基胍盐酸盐。生产方法 由硫氰酸钠与水和肼加成、重排生成氨基硫脲。然后用硫酸二甲酯甲基化、肼解得N.N'-二氨基胍硫酸盐。再用氯化钙置换成N.N'-二氨基胍盐酸盐。最后与对氯苯甲醛再乙醇中缩合制得盐酸氯苯胍，收率94%。生产方法 以磺胺脒为原料，经与乙酰丙酮环合而得。将磺胺脒、乙酰丙酮、亚硫酸氢钠、氢氧化钠和水投入反应釜，加热回流约6h。当反应液中出现结晶后，在加入乙酰丙酮继续回流20h。回收乙酰丙酮后，加入适量的沸水，趁热过滤，滤饼用热水洗涤、重结晶、干燥得磺胺二甲基嘧啶

中文名称:L-八氢吲哚-2-羧酸中文同义词:(2S,3AS,7AS)-八氢-1H-吲哚-2-羧酸;L-八氢吲哚-2-羧酸;(2S,3AS,7AS)-八氢吲哚-2-羧酸;(2S,3AS,7AS)-八氢吲哚-2-羧酸,98%;L-八氢吲哚-2-甲酸;培哚普利中间体3;(2S,3AS,7AS)-八氢-1H-吲哚-2-甲酸;(2S,3AS,7AS)-八氢吲哚-2-甲酸英文名称:L-Octahydroindole-2-carboxylic acid英文同义词:OCTAHYDRO-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID;(2S,3αS,7αS)-Octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid;(2S,3aS,7aS)-Octahydro-2-indolecarboxylicacid;[2S-(2a,3ab,7ab)]-Octahydro-1H-indole-2-carboxylic Acid;L-(2S,3aS,7aS)-Octahydroindole-2-carboxylic Acid;(2s,3as,7as)-Octahydro-1h-Indo;1H-Indole-2-carboxylicacid,octahydro-,(2S,3aS,7aS)-(9CI);(2S,3aS,7aS)-2-CarboxyperhydroindoleCAS号:80875-98-5分子式:C9H15NO2分子量:169.22EINECS号:相关类别:PYRROLE;Indoles and derivatives;PERINDOPRIL;(intermediate of perindopril);医药中间体;Chiral Reagents;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Perindopril-Tert-Butylamine;吲哚;中间体;不对称合成;Heterocycle-Indole series

盐酸肼屈嗪 性质熔点 273°C储存条件 -20?C FreezerMerck 14,4763BRN 3568329稳定性Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.CAS 数据库304-20-1(CAS DataBase Reference)EPA化学物质信息1(2H)-Phthalazinone, hydrazone, monohydrochloride(304-20-1)盐酸肼屈嗪 用途与合成方法用途 用作抗高血压药安全信息危险品标志 Xn危险类别码 22-36/37/38安全说明 26-36/37/39-45危险品运输编号 UN 2811 6.1/PG 3WGK Germany 3RTECS号TH9000000HazardClass 6.1PackingGroup III毒害物质数据304-20-1(Hazardous Substances Data)