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济南健丰化工有限公司，是一家集科研、生产和销售为一体的专业生产医药原料和医药中间体的企业，公司依靠“以人为本、科技领先”的经营理念，聚集了大批相关产业的尖端人才，以世界医药化工的发展趋势为导向，不断开发出国内外的优势品种，公司产品以CP、USP、EP、JP等标准生产，为了满足市场需求，公司已先后建成了一个研发中心，三个医药化工生产厂，二个原料GMP合作车间。使产品质量迈上了一个新的台阶，并销往美国、德国、加拿大、日本、俄罗斯、巴西等30几个国家。     公司着眼于国际、国内两大市场，充分发挥公司的技术领先和生产管理方面的优势，在巩固目前生产基地实力的同时，通过多种渠道、多种方式，和国内外客户在实现双赢的前提下展开多种形式的合作，积极探索一条新形势下的发展路子，优势互补、紧密合作，打造一个影响国际市场的企业团队。    “诚信、务实、创新”是我们的经营理念，相信我们是你真诚的、可信赖的合作伙伴

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雷尼酸锶 135459-87-9雷奈酸锶 雷奈赛锶

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PreView		CBNumber：CB1838150英文名称：Strontium ranelate中文名称：雷尼酸锶MF：C12H6N2O8SSr2MW：513.491CAS：135459-87-9

雷尼酸锶/雷奈酸锶
英文名称： Strontium ranelate 
CBNumber： CB1838150 
MF： C12H6N2O8SSr2 
MW： 513.49 
CAS： 135459-87-9

￥ 885
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盐酸丙哌维林

PreViewCBNumber：CB3855472英文名称：Propiverine hydrochloride中文名称：盐酸丙哌维林MF：C23H30ClNO3MW：403.94CAS：54556-98-


￥ 8200
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氟立班丝氨

167933-07-5氟立班丝氨


￥ 122222
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磷酸肌酸二钠盐

   产品

磷酸肌酸二钠盐

 CAS NO

 922-32-7

标准

企业标准

分子式

 C4H8N3Na2O5P

分子量

 255.08

理化性质

 白色结晶粉末

包装

 25KG/纸板桶

应用

心脑血管用药，心肌保护剂

储存条件 2-8°C 

溶解度 H2O: 0.1 g/mL, clear, colorless 

水溶解性 soluble 

CAS 数据库922-32-7(CAS DataBase Reference)

中文名称：磷酸肌酸二钠盐
中文别名：磷酸肌酸钠; N-[亚氨基(膦氨基)甲基]-N-甲基甘氨酸二钠盐四水合物; 磷酸肌酸钠盐
英文名称：Creatine phosphate disodium salt
英文别名：Disodium Creatinephosphate; N-[Imino(phosphonoamino)methyl]-N-methylglycine, disodium salt; Creatine phosphate sodium salt; {[(1E)-amino(phosphonatoamino)methylidene](methyl)ammonio}acetate; Creatine Phosphate Sodium; Creatine phosphoric acid,sodium salt
CAS号：922-32-7
EINECS号：213-074-6
分子式：C4H8N3Na2O5P
分子量：209.0983
InChI：InChI=1/C4H10N3O5P/c1-7(2-3(8)9)4(5)6-13(10,11)12/h2H2,1H3,(H5,5,6,8,9,10,11,12)/p-2
分子结构：磷酸肌酸二钠盐 922-32-7
水溶性：soluble


￥ 2300
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埃罗替尼

小分子化合物埃罗替尼又称厄洛替尼、它赛瓦、特罗凯、OSI-774、Tarceva，是一种受体酪氨酸激酶抑制物(EGFR拮抗剂)，属分子靶向治疗药物，通过在细胞内与三磷酸腺苷竞争性结合受体酪氨酸激酶的胞内区催化部位，抑制磷酸化反应，从而阻断向下有增殖信号传导 ，抑制肿瘤细胞配体依赖的HER-1/EGFR 的活性，达到抑制肿瘤细胞增殖的作用。临床上主要用于其他治疗无效的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)以及与吉西他滨联合用于局部晚期未经切除或转移性胰腺癌的一线治疗。
2004年11月，本品在美国首次获准用于治疗至少1次化疗失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。
2005年NCI加拿大临床试验组一项Ⅲ期临床试验结果提示吉西他滨联合埃罗替尼(EGFR阻滞剂)可使晚期胰腺癌中位生存期由5.9个月提高至6.4个月，1年生存率由17%提高至24%。
2005年11月，Genentech公司和OSI公司联合宣布，美国食品与药品管理局(简称FDA)批准埃罗替尼（erlotinib，Tarceva）联合吉西他滨作为晚期胰腺癌一线治疗。

￥ 5000
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培美曲塞二钠培美酸

培美曲塞二钠 用途与合成方法
肿瘤治疗药物培美曲塞二钠是美国礼来公司研发成功的一种治疗肿瘤药物，专利保护期到2017年1月，培美曲塞二钠是一种结构上含有核心为吡咯嘧啶基团的多靶位抗叶酸制剂，属核苷酸合酶/二氢叶酸还原酶双重抑制剂，通过破坏细胞内叶酸依赖性的正常代谢的过程，抑制细胞复制，可同时阻断三种不同的对癌细胞的生存至关重要的酶靶标，从而抑制肿瘤的生长。
2004年2月美国食品与药品管理局(FDA)批准与顺铂联用治疗一种罕见的癌症——恶性胸膜间皮瘤，恶性胸膜间皮瘤是一种少见的肺胸膜癌症，培美曲塞二钠能够通过阻断癌细胞代谢的3种关键酶的独特机制，从而干扰癌细胞复制进一步促进肿瘤细胞凋亡。这个治疗方案是三靶点发挥协同抑制作用，优于过去使用顺铂的单靶点的治疗方案。同时，通过补充叶酸和维生素能有效地控制毒副反应，增强患者的耐受性。
2004年8月FDA又以快速审批的方式批准培美曲塞二钠作为局部晚期肺癌或转移性非小细胞肺癌的二线治疗药物。
2005年12月作为美国礼来公司的专利药品培美曲塞二钠在中国上市，被批准用于治疗恶性胸膜间皮瘤。
用法用量恶性胸膜间皮瘤：首日500mg/m2，静滴10分钟。于30分钟后给顺铂75mg/m2，静滴2小时，每21日重复1个周期。充分补水，用药前预先给地塞米松4mg(或等效药)，一日2次，共服3日(治疗前日至治疗结束后1日);叶酸或含叶酸的多种维生素350～1000 μg，每日服(治疗前5～7日至治疗结束后21日);维生素B121 000 μg，肌注，每9周1次 (治疗前1周，再每3个周期1次，可在静滴本药当日给)。
肺小细胞肺癌：第1日单用本药500 mg/m2，静滴10分钟，每21日为1个周期。其他同恶性间皮瘤。
恶性间皮细胞瘤：第1日第8日给吉西他滨1250mg/m2，静滴30分钟，第8日联用培美曲塞二钠500mg/m2，静滴10分钟，每3周重复1次，本药应在给吉西他滨90分钟后给药。
肝功能不全时，出现3级以上非血液毒性(3级ALT升高或黏膜炎除外)者在开始下一周期时，本药和顺铂的剂量应为前一周期的75%，在2次减量后仍出现非血液毒性者应停用本药。肾功能不全时血肌酐清除率≥45 ml/分，不需调整剂量，而血肌酐清除率<45ml/分者不应用。
不良反应与注意事项培美曲塞二钠的不良反应可见严重血栓栓塞、胸痛、水肿、心包炎;情绪改变或抑郁，中性粒细胞减少、血小板减少、贫血，恶心、呕吐、便秘、食欲减退、口腔炎、咽炎、食管炎，ALT、AST、ALP和胆红素可逆性升高，呼吸困难、轻度可逆性的肾功能不全、肾衰竭、关节痛、皮疹脱发、发热感染等。注意事项：妇女用药期间应避免怀孕或停止哺乳。骨髓抑制，同用阿司匹林或其他非甾体抗炎药时皆应慎用。


￥ 8400
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来氟米特

免疫抑制剂来氟米特又称爱若华、来氟洛米、东瓦，是一种具有抗增殖活性的异噁唑类免疫抑制剂，现代药物学将本品归为解热、镇痛抗炎药。本品经肝脏和肠壁的细胞质和微粒体迅速转化为活性代谢物而发挥作用，其作用机制主要为抑制DNA合成过程中的一种关键酶——二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)的活性， 从而使B淋巴细胞内的核苷酸消耗怠尽，终止DNA和RNA的生物合成，使细胞无法进入S期，最终不能增殖，从而产生抗风湿作用，适用于治疗成人活动性类风湿性关节炎、强直性脊柱炎，可减缓骨质破坏、减轻症状和体征。另外，来氟米特也可以抑制酪氨酸激酶的活性，从而抑制T细胞、B细胞及非免疫细胞的增殖，还能通过抑制环氧化酶-2(COX2)的生物合成而抑制前列腺素的合成而发挥抗炎作用,并可抑制肥大细胞和嗜碱粒细胞中组胺的释放。由于本品用于器官移植病人时剂量调整困难，故主要用于治疗风湿性关节炎等自身免疫性疾病。
本品口服后在肠壁及肝脏迅速转化为活性代谢产物，F为80%，进餐不影响吸收。Tmax为6～12 h，如首剂给予负荷剂量100mg，3d即达稳态血浓度，否则数月才达稳态血浓度。活性代谢物PPB为99.3%，主要分布于肝、肾和皮肤，脑组织较少。活性代谢物进一步代谢后，标记物43%由尿、48%由粪便排泄，T1/2约2周，肠肝循环是导致活性代谢物半衰期较长的主要因素。高脂饮食对药物血浆浓度不会产生大的影响。活性炭或消胆胺可抑制药物吸收。
来氟米特的主要不良反应有厌食、呕吐、腹痛、腹泻、胃炎及胃肠炎、皮疹、可逆性脱发和转氨酶升高。
注意事项1,对来氟米特及其代谢产物过敏者、孕妇或可能怀孕的妇女及哺乳期妇女禁用。
2,严重肝脏损害和乙肝或丙肝血清学指标阳性的患者慎用。服药期间定期检查ALT和白细胞。
3,免疫缺陷、未控制的感染、活动性胃肠道疾病、肾功能不全、骨髓发育不良的患者慎用。
4,准备生育的男性应考虑中断治疗，同时服用消胆胺。
5,在本品治疗期间接种免疫活疫苗的效果和安全性没有临床资料，因此服药期间不应使用免疫活疫苗。
6,对儿童应用本品的疗效和安全性还没有研究，故年龄小于18岁的患者建议不要使用本品。
7,如果剂量过大或出现毒性时，可以口服消胆胺或活性炭促进来氟米特的排出。
8,本品活性代谢物能够引起双氯芬酸、布洛芬、甲苯磺丁脲的血药浓度升高13%～50%，而合用利福平可使活性代谢物的血药浓度升高约40%。另外，本品可能增加甲氨蝶呤的肝毒性。


￥ 511
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雷尼酸锶 135459-87-9雷奈酸锶 雷奈赛锶

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PreView		CBNumber：CB1838150英文名称：Strontium ranelate中文名称：雷尼酸锶MF：C12H6N2O8SSr2MW：513.491CAS：135459-87-9

雷尼酸锶/雷奈酸锶
英文名称： Strontium ranelate 
CBNumber： CB1838150 
MF： C12H6N2O8SSr2 
MW： 513.49 
CAS： 135459-87-9

￥ 885
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恩替卡韦

恩替卡韦是一种用于治疗乙肝病毒感染的新一代鸟嘌呤核苷类似物口服药，主要用于治疗成人伴有病毒复制活跃和血清转氨酶持续增高，或肝组织学为活动性病变的慢性乙型肝炎，是目前降病毒最快最强、变异几率最低的核苷类似物。
数据表明：不同的慢性乙肝患者，包括核苷初治、核苷经治以及肝硬化的患者，通过使用恩替卡韦片治疗可以迅速控制病情，轻松抵达治疗的现实终点，即乙肝病毒不可测；通过坚持治疗，相当一部分患者可以抵达治疗的满意终点，即e抗原血清学转换，部分患者甚至可抵达治疗的理想终点，即表面抗原转阴。


￥ 8204
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4-氯-3-三氟甲基异氰酸苯酯

熔点 40-42 °C(lit.)
沸点 86-90 °C14 mm Hg(lit.)
闪点 211 °F
敏感性 Moisture Sensitive
BRN 522032
CAS 数据库327-78-6(CAS DataBase Reference)

4-氯-3-三氟甲基异氰酸苯酯 用途与合成方法

安全信息
危险品标志 Xn
危险类别码 20/21/22-36/37-36/37/38-42-20/22
安全说明 7-26-27-37/39-36/37/39-45-23
危险品运输编号 UN 2206 6.1/PG 3
WGK Germany 3
Hazard Note Harmful/Moisture Sensitive
HazardClass 6.1
PackingGroup III


￥ 1600
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