CAS：357336-20-0产品名称：布瓦西坦英文名：brivaracetam化学式：C33H41N3O10S2分子量：703.83结构式： 用途：用于癫痫。 相关信息   357336-20-0[布瓦西坦]的COA357336-20-0[布瓦西坦]的合成路线

CAS：936623-90-4英文名：Sacubitril化学式：C51H69N6Na3O10.5分子量：1002.47结构式： 用途：LCZ696是一种每日2次的口服药物，是由代文(Diovan，通用名：valsartan，缬沙坦)和另一类名为脑啡肽酶抑制剂的药物的复发药物，开发用于心脏衰竭的治疗。该药是一种首创新药，以多种方式作用于心脏的神经内分泌系统，阻断施加有害影响的受体，同时促进保护性机制。作为一种ARNI(血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂)，LCZ696被认为能够减少正在衰竭的心脏的压力，同时能够促进心脏肌肉的能力  相关信息936623-90-4[Sacubitril]的COA936623-90-4[Sacubitril]的合成路线

CAS：175414-77-4产品名称：Vosaroxin(SNS-595)英文名：Vosaroxin化学式：C18H19N5O4S分子量：401.44结构式： 用途：用于医药。 相关信息175414-77-4[Vosaroxin(SNS-595)]的COA175414-77-4[Vosaroxin(SNS-595)]的合成路线

CAS：10083-24-6中文名称：白皮杉醇别名：比杉特醇英文名：trans-Piceatannol化学式：C14H12O4分子量：244.24结构式：用途：一种具有抗白血病活性的植物代谢药；抑制非受体激活酶、脾酪酸激酶以及淋巴细胞特异性蛋白质酪氨酸激酶  相关信息10083-24-6[白皮杉醇]的COA10083-24-6[白皮杉醇]的合成路线

CAS：1350514-68-9产品名称：Grazoprevir（MK5172）英文名：Grazoprevir化学式： C38H50N6O9S分子量：766.34结构式： 用途：丙肝鸡尾酒突破性疗法 相关信息   1350514-68-9[Grazoprevir（MK5172）]的COA1350514-68-9[Grazoprevir（MK5172）]的合成路线

CAS：160969-03-9中文名称: 2-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基]乙基甲磺酸酯别名：2-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基]乙基甲磺酸酯英文名：2-[2-(2,2,2-Trifluoroethoxy)phenoxy]ethyl methanesulfonate化学式 : C11H13F3O5S分子量：314.28结构式：用途：医药中间体，用于合成西洛多辛的原材料。 相关信息160969-03-9[2-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基]乙基甲磺酸酯]的COA160969-03-9[2-[2-(2,2,2-三氟乙氧基)苯氧基]乙基甲磺酸酯]的合成路线 

CAS：145783-15-9中文名：4,6-二氯 -2-(丙硫基)-5-氨基嘧啶别名：4,6-二氯 -2-(丙硫基)-5-氨基嘧啶;替卡格雷中间体44,6-二氯-2-(丙硫基)-5-氨基嘧啶,;替卡格雷中间体3;4,6-二氯 -2-(丙硫基)-5-氨基嘧啶(替卡格雷中间体);6-二氯-5-氨基-2-丙硫基嘧啶英文名：4,6-dichloro-2-propylthiopyrimidine-5-amine化学式：C7H9Cl2N3S分子量：238.14结构式：用途：医药中间体，用于合成替卡格雷的原材料。 相关信息145783-15-9[4,6-二氯 -2-(丙硫基)-5-氨基嘧啶]COA145783-15-9[4,6-二氯 -2-(丙硫基)-5-氨基嘧啶]的合成路线

CAS：475086-01-2产品名称：西里帕格英文名：Selexipag化学式：C26H32N4O4S分子量：496.62结构式： 用途：用于医药 相关信息   475086-01-2[西里帕格]的COA475086-01-2[西里帕格]的合成路线

CAS： 929901-49-5产品名称：SGI-110英文名：Guadecitabine化学式：C18H24N9O10P分子量：557.41结构式： 用途：用于白血病，抗肿瘤药物。 相关信息   929901-49-5[Guadecitabine]的COA929901-49-5[Guadecitabine]的合成路线

CAS：211915-06-9中文名：达比加群酯别名：达比加群酯英文名：Dabigatran etexilate化学式：C34H41N7O5分子量：627.74结构式：用途：达比加群酯是一种新型的合成的直接凝血酶抑制剂，是dabigatran的前体药物，属非肽类的凝血酶抑制剂。口服经胃肠吸收后，在体内转化为具有直接抗凝血活性的dabigatran。dabigatran结合于凝血酶的纤维蛋白特异结合位点，阻止纤维蛋白原裂解为纤维蛋白，从而阻断了凝血瀑布网络的最后步骤及血栓形成。dabigatran可以从纤维蛋白一凝血酶结合体上解离，发挥可逆的抗凝作用。 相关信息211915-06-9[达比加群酯]的COA211915-06-9[达比加群酯]的合成路线