诺恒医药科技(上海)有限公司是一家从事新药中间体体研发,合成及生产的高新技术企业。研发中心位于张江高科技园区内,诺恒医药研发中心承担着诺恒医药核心技术与前端技术的研发、新产品的开发与产业升级,以及产品结构调整的重任。研发中心汇聚了专职技术开发人员35人,其中高级专家和博士9人,硕士23人,95%以上的研发人员为40岁以下的青年人。研发中心现已建成国内较为完善的研发平台体系,与中科院有机化学研究所、药物研究所及上海高研院有深层次的合作。 诺恒医药拥有两个生产基地,分别位于山东济南及江苏南通,承担着诺恒医药放量产品的生产任务。其中济南生产基地拥有5个生产车间,占地10万平方米,拥有先进的设备,完善的质量管理体系。以生产规模化医药中间体为主,为客户提供稳定的,可靠的,大规模产品。南通生产基地具有大批高精密、尖端的检测仪器,并通过ISO9001:2000质量管理体系。公司设有三个生产区,主要生产心脑血管类,抗肿瘤类等高级中间体。 技术创新的基础是人才的聚集和培养,多年来诺恒医药坚持"以人为本"的经营宗旨,建立了"求人、用人、育人、晋人、留人"的人力资源开发机制,完善了"待遇留人、事业留人、氛围留人"的文化,形成了良好的人力资源开发和管理体系。公司秉承"诚信,专业,高效标准"及"以人为本,共同发展"经营理念,不断超越客户的期望,达到共赢合作。
[更多详情]CAS:864070-44-0
中文名称: (1S)-1,5-脱水-1-C-[4-氯-3-[[4-[[(3S)-四氢-3-呋喃基]氧基]苯基]甲基]苯基]-D-葡萄糖醇
别名:Empagliflozin
英文名:Empagliflozin
化学式 : C23H27ClO7
分子量:450.91
结构式:
用途:用于治疗成人2型糖尿病的口服药物。
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864070-44-0[(1S)-1,5-脱水-1-C-[4-氯-3-[[4-[[(3S)-四氢-3-呋喃基]氧基]苯基]甲基]苯基]-D-葡萄糖醇]的COA
864070-44-0[(1S)-1,5-脱水-1-C-[4-氯-3-[[4-[[(3S)-四氢-3-呋喃基]氧基]苯基]甲基]苯基]-D-葡萄糖醇]的合成路线
CAS:1421373-65-0
产品名称:N-[2-[[2-(二甲基氨基)乙基]甲基氨基]-4-甲氧基-5-[[4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]-2-丙烯酰胺
英文名:Mereletinib
化学式:C28H33N7O2
分子量:499.61
结构式:
用途:晚期非小细胞肺癌
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1421373-65-0[N-[2-[[2-(二甲基氨基)乙基]甲基氨基]-4-甲氧基-5-[[4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]-2-丙烯酰胺]的COA
1421373-65-0[N-[2-[[2-(二甲基氨基)乙基]甲基氨基]-4-甲氧基-5-[[4-(1-甲基-1H-吲哚-3-基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]-2-丙烯酰胺]的合成路线
CAS:745-65-3
中文名称: 前列地尔
别名: (1R,2R,3R)-3-羟基-2-[(E)-(3S)-3-羟基-1-辛烯基]-5-氧代环戊烷庚酸
英文名:Prostaglandin E1
化学式 : C20H34O5
分子量:354.48
结构式:
用途:前列地尔注射液是以脂微球为药物载体的静脉注射用前列地尔(前列腺素E1)制剂,由于脂微球的包裹,前列地尔(前列腺素E1)不易失活,且具有易于分布到受损血管部位的靶向特性,从而发挥本品扩张血管,抑制血小板聚集的作用.另外,本品还具有稳定肝细胞膜及改善肝功能的作用。
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745-65-3[前列地尔]的COA
745-65-3[前列地尔]的合成路线
5-(2-氟苯基)-1H-吡咯-3-甲醛:
纯度 | >99% |
外观 | 棕色至类白色粉末 |
别名 | 5-(2-氟苯基)-1H-吡咯-3-甲醛 |
CAS号 | 881674-56-2 |
分子式 | C11H8FNO |
分子量 | 189.19 |
产品介绍 (881674-56-2) | 5-(2-氟苯基)-1H-吡咯-3-甲醛用于合成沃诺拉赞富马酸盐的原料。 |
产量状态 (881674-56-2) | 5-(2-氟苯基)-1H-吡咯-3-甲醛我公司已商业化生产该产品,可长期稳定的供货。 |
产品质量 (881674-56-2) | 符合EP/USP标准 |
CAS:570407-10-2
产品名称:4-(4-氯-2-噻吩基)-2-噻唑胺
英文名:2-ThiazolaMine, 4-(4-chloro-2-thienyl)-
化学式:C7H5ClN2S2
分子量:216.71
结构式:
用途:医药中间体,用于合成Ribociclib的原材料。
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570407-10-2[4-(4-氯-2-噻吩基)-2-噻唑胺]的COA
570407-10-2[4-(4-氯-2-噻吩基)-2-噻唑胺]的合成路线