卡波姆934P型号：HY-ⅡA 化学名：交联聚丙烯酸树脂。分子结构：- [-CH2-CH-]N-COOH外观：白色疏松状粉末，有特征性微臭，有引湿性炽灼残渣：≤2.0%酸度：2.5-3.5重金属：≤20ppm苯含量：≤0.0002%粘度:29400～39400 mPa.s干燥失重：≤2.0%含量测定：56%-68%特点: 在高粘度时具有永久的稳定性，由于残留溶剂微量，更适合于口服医药制剂使用范围: 口服、局部和新的给药系统，控释骨架片。在药物制剂中应用卡波姆树脂的优势：1）药物线性释放(零级释放动力学)2）能增加生物利用度3）低用量支持缓慢释放4）节省成本5）增加配方的选择性6）能减少的片剂体积7）合成聚合物的重现性好 8）制备好的片剂需要的压片力低9）能和纤维素以及其它的组分很好地配伍包装规格：10公斤/纸箱或5公斤/纸箱贮藏：通风干燥处、密封保存。

盐酸四环素 中文同义词: 盐酸四环素;四环素盐酸盐;盐酸四环素胶囊;潮霉素;潮霉素 A;均霉素;托妥霉素;四环素 盐酸盐 英文名称: Tetracycline hydrochloride 英文同义词: [4s-(4alpha,4aalpha,5aalpha,6beta,12aalpha)]-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide hydrochloride;ACHROMYCIN HCL;ACHROMYCIN HYDROCHLORIDE;DESCHLOROBIOMYCIN;TETRACYCLINE HCL;TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE;10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-,monohydrochloride,[4s-(4alpha,4a;12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-1monohydrochloride CAS号: 64-75-5 分子式: C22H25ClN2O8 分子量: 480.9 EINECS号: 200-593-8 相关类别: 抗生素、生物碱;抗生素; 原料药;四环素类;分析标准品盐酸四环素是一种广谱抗生素，高浓度时具杀菌作用，除了常见的革兰阳性菌、革兰阴性菌以及厌氧菌外，多数立克次体属、支原体属、衣原体属、非典型分枝杆菌属、螺旋体、放线菌属、炭疽杆菌、单核细胞增多性李斯特菌、梭状芽孢杆菌、奴卡菌属对本品敏感。本品对革兰阳性菌作用优于革兰阴性菌，但肠球菌属和耐青霉素的淋球菌对其耐药。本品对弧菌、布鲁菌属、弯曲杆菌、耶尔森菌等革兰阴性菌抗菌作用良好，对铜绿假单胞菌无抗菌活性。抗菌机理在于药物能特异性地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，阻止氨基酰－tRNA在该位上的联结，从而抑制肽连的增长和影响细菌蛋白质的合成而产生抑菌作用，又由于它能够改变细菌胞浆膜的通透性，使之易在菌体内积聚，起到快速抑菌的效果。盐酸四环素是四环素碱的盐酸盐,在生产过程中，经进一步合成、精制而成，纯度高，毒副作用小，贮存期长。口服吸收百分比远远高于四环素碱，进人人体后，血药浓度、尿药浓度、生物利用度均高于四环素碱，而且安全可靠、疗效确切，目前在欧美一些国家仍在广泛使用。盐酸四环素首选用于治疗衣原体感染、立克次体病、支原体肺炎、回归热等非细菌性感染，也用于布鲁菌病、霍乱、兔热病、鼠咬热、炭疽、破伤风、鼠疫、放线菌病、气性坏疽和敏感细菌引起的呼吸系统、胆管、尿路感染及皮肤软组织感染等的治疗。    用于治疗衣原体感染、立克次体病、支原体肺炎、回归热等非细菌性感染，也用于布鲁菌病、霍乱、兔热病、鼠咬热、炭疽、破伤风、鼠疫、放线菌病、气性坏疽和敏感细菌引起的呼吸系统、胆管、尿路感染及皮肤软组织感染等的治疗性状：本品为黄色结晶性粉末；无臭，味苦；有引湿性；遇光色渐变深，在碱性溶液中易破坏失效。包装：25KG纸板桶

米诺地乐硫酸盐 英文名称:  Minoxidil Sulfate 中文别名： 敏乐啶硫酸盐; 米诺地尔硫酸盐; 6-(1-哌啶基)-2,4-嘧啶二胺-3-氧化物硫酸盐; 6-氨基-1,2-二氢-1-羟基-2-亚胺基-4-(1-哌啶基)嘧啶硫酸酯 C A S No： 83701-22-8  分 子 式： C9H15N5O4S 分 子 量： 289.31 外    观： 白色结晶性粉末。 含    量： ≥99 用    途:  降压药，生发剂医药中间体。包    装： 25kg/纸板桶，内衬双层塑料袋; 贮    运： 遮光、密封，在干燥处保存；

L-乳酸薄荷酯  长效无味性清凉剂--L-乳酸薄荷酯中文名称 L-乳酸薄荷酯 中文同义词 L-乳酸孟酯;L-乳酸薄荷酯 乳酸孟酯、 乳酸薄荷酯、(-)-薄荷醇乳酸酯、2-羟基丙酸-5-甲基-2-异丙基环己酯英文名称 L-Menthyl lactate 英文同义词 L-MENTHYL LACTATE 97+%;L-Menthyl lactate CAS号 61597-98-6 分子式 C13H24O3 分子量 228.33 外观白色结晶体   含量（气相色谱）：≥98.0%   熔点≥40-42℃ 旋光度a20D-80.08（Ethanol）  性状  本品为无色液体或白色结晶。呈弱的冷香、青黄菊或烟草气味略有甜薄荷脑滋味。不溶于水，溶于乙醚、乙醇和油脂。 作用特点是一种薄荷衍生物，薄荷的最佳替代品，具有长效、无味、无刺激性等特点，广泛用于化妆品、护肤品、洗涤用品、烟草、食品、饮料、糖果、薄荷水、医药等产品中，克服了清凉产品只能是薄荷香型的局限，用户可以配制各种香型的清凉产品以适合不同的市场概念。 产品性能1，清凉效果持久、柔和，可配置长效型清爽怡人的产品。 2 ，不刺激皮肤，对皮肤粘膜没有刺激性，同样适用于过敏性皮肤。 3 ，不掩盖香型，几乎无味，可只有选择香精适合你的市场概念。 4 ，易配伍，可与任何原料配伍使用，且不影响产品的其他性能。 推荐用量0.1-2.0% 使用方法：可先与油类、香精、多元醇混合，亦可用增溶剂事先增溶，在40℃时加入。  贮     藏 干燥阴凉处密闭保存 包     装 25kg纸板桶 用途：主要用于医药、口腔护理、巧克力、乳制品、果冻、果酱、糖果、面包、淀粉食品、饮料、啤酒及酒精饮料、口香糖、含片、润喉糖、漱口水、牙膏、烟草、剃须膏、肥皂、湿纸巾等。可以配制不同香型的清凉产品来适合新的市场概念，为食品、日化、医药公司提供新品种的选择机会。制备方法 以薄荷醇和L-乳酸为原料,用环已烷带水、经酯化、精制得到L-乳酸薄荷酯,并研究了反应时间、醇酸摩尔比、催化剂量对反应的影响,确定的优惠工艺条件为n(薄荷醇)n(L-乳酸)=1.21.0,催化剂为原料总重量2%,环己烷加热回流带水,反应6h,减压蒸馏至120℃400 Pa.残余物重结晶,得白色针状结晶产品,收率80%以上,纯度达到99%. GB 28338-2012 食品安全国家标准 食品添加剂 乳酸l-薄荷酯L-乳酸薄荷酯（61597-98-6）价格：308元kg常效清凉剂两种产品如下1,(碱性应用)--(-)-薄荷甘油缩酮(63187-91-7)2,(酸性应用)--(-)-薄荷醇乳酸酯(59259-38-0)本公司还供应热感剂、香兰基丁醚、香草醇丁醚、2-甲氧基-4-(丁氧甲基)苯酚、凉感剂、L-乳酸薄荷酯、ws-23(N,2,3-三甲基-2-(1-甲基乙基)丁酰胺）WS-3（薄荷酰胺）

枸橼酸铋钾 中文名称: 枸橼酸铋钾 中文同义词: 枸橼酸铋钾;迪乐;胶次枸橼酸铋钾 英文名称: BISMUTH POTASSIUM CITRATE 药品名称：丽珠得乐别    名：枸橼酸铋钾胶囊外文名称：Colloidal Bismuth Subcitrate Capsules是否处方药：非处方药主要适用症：慢性胃炎及缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼剂    型：片剂主要成份：三钾二枸橼酸铋分子式：C12H10BiK3O14=704.47CAS号: 57644-54-9 EINECS号: 260-872-5 Mol文件: 57644-54-9.mol 含量：99%包装：25KG纸板桶性状：白色粉末

茶碱 别名：茶碱；无水茶碱; 1,3-二甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮; 二氧二甲基嘌呤; 1,3-二甲基黄嘌呤；水合茶叶碱；茶叶碱 英文名称： TheophyllineCAS号： 58-55-9EINECS号： 200-385-7分子式： C7H10N4O2分子量： 182.1799 密度： 1.62g/cm3 熔点： 270-274℃ 沸点： 390.1°C at 760 mmHg 闪点： 189.7°C 水溶性： 8.3 g/L (20℃) 蒸汽压： 2.72E-06mmHg at 25°C 溶解度： 0.1 M HCl: soluble 　　水溶解性：8.3 g/L (20 ºC) 储存条件： 2-8°C 　溶解性质：常温下溶于水 (1：120)、乙醇(1：18)、氯仿(1：86)、氢氧化碱液、氨水、稀盐酸和稀硝酸中。外观：白色结晶或结晶性粉末，无臭、味苦。质量标准：BP/CP/USP 包装：25KG/桶 

 7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸7-ADCA 中文同义词: 7-苯乙酰胺-3-氯甲基头孢烷烯酸对甲氧基苄酯;7-胺基去乙酰氧基头胞烷酸;7-氨基-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸;7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸;7-氨基-3-甲基-3-头孢烯-4-羧酸(7-ADCA) 英文名称: 7-Aminodesacetoxycephalosporanic acid 英文同义词: 7-AMINODESACETOXYCEPHALOSPORANIC ACID, 98;7-Phenglacetamido-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylic acid p-methoxybenzyl ester;7-ADCA 98.5+%;7-ADCA;7-Amino-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid;7-Aminodesacetoxycephalosporanic acid;7-Amino-3-methyl-3-cephem-4-carboxylic acid(7-ADCA);( 7-AMINO DESACETOXY CEPALOSPHORANIC ACID CAS号: 26395-99-3 分子式: C8H10N2O3S 分子量: 214.24 EINECS号: 247-654-5 Mol文件: 26395-99-3.mol 物理性质性状：无色结晶熔点（oC）：241-242比旋光度（o）： （o, C=0.175, 二甲亚砜）：+111作用：是抗生素母核，用作医药中间体

多烯紫杉醇产品别名：多西他赛、多西紫杉醇 化学名：5β，20-环氧-1，2α，4，7β，10β，13α-六羟基紫杉烷-11-烯-9-酮-4，10-二乙酸酯-2-苯甲酸酯-13-[（2’r，3’s）-n-苯甲酰-3-苯基异丝氨酸酯     分子式：C43H53NO14分子量：807.88CAS：114977-28-5性状：为白色结晶性粉末, 比旋度 -36°（c=0.74,乙醇）。易溶于乙醇，丙酮，乙醚，苯等有机溶剂。含量：99%药理作用：乳腺癌和非小细胞癌，生物利用度好,毒副作用小 产品来源： 多烯紫杉醇是在对紫杉醇结构改造过程中合成出来的紫杉醇衍生物, 生产工艺：主要由10-DAB合成后经层析、结晶等工序完成 功效：多烯紫杉醇是在对紫杉醇结构改造过程中合成出来的紫杉醇衍生物,生物利用度好,毒副作用小。多西他赛为紫杉醇类抗肿瘤药，通过干扰细胞有丝分裂和分裂间期细胞功能所必需的微管网络而起抗肿瘤作用。多烯他赛可与游离的微管蛋白结合，促进微管蛋白装配成稳定的微管，同时抑制其解聚，导致丧失了正常功能的微管束的产生和微管的固定，从而抑制细胞的有丝分裂。多西他赛与微管的结合不改变原丝的数目。这一点与目前临床应用的大多数纺锤体毒性药物不同。保存方法：阴凉干燥、避光、避高温。

柠檬酸钾中文名 柠檬酸钾 别    称枸橼酸钾、柠檬酸三钾 化学式 K3C6H5O7·H2O 分子量 324.4 化学名称 2-羟基丙烷-1，2，3-三羧酸钾白色或微黄色结晶颗粒或结晶性粉末cas:6100-05-6主要用途食品工业中用作缓冲剂、螯合剂、稳定剂、抗氧化剂、乳化剂、调味剂等。可用于乳及乳制品、果冻、果酱、肉类、罐装水凝胶点心，干酪的乳化、柑橘的保鲜等；医药工业中用于低血钾症和钾缺乏症及碱化尿液。也可制成高效复合肥料，还可用于造纸、镀金等行业 。

格列苯脲 中文同义词: N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺;格列本脲;5-氯-N-[2-[4-[[[(环己基氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基苯甲酰胺;优降糖;格列苯脲;格列呠咪;格列赫素;优降糖,99% 英文名称: 5-Chloro-N-[2-[4-[[[(cyclohexylamino)carbonyl]-amino]sulfonyl]phenyl]-ethyl]-2-methoxybenzamide 英文同义词: LABOTEST-BB LT00244861;GLYBENCLAMIDE;GLYBENZCYCLAMIDE;GLYBURIDE;GIBENCLAMIDE;GLIBENCLAMIDE;5-CHLORO-N-[4-(CYCLOHEXYLUREIDOSULFONYL)PHENETHYL]-2-METHOXYBENZAMIDE;5-CHLORO-N-[2-[4-[[[(CYCLOHEXYLAMINO)CARBONYL]AMINO]-SULFONYL]PHENYL]ETHYL]-2-METHOXYBENZAMIDE 性质: 白色结晶性粉末，不溶于水，微溶于乙醇、丙酮、氯仿。用途: 降血糖药，用于中、轻度非胰岛素依赖型糖尿病的治疗    格列本脲又叫优降糖、达安疗，属于第二代口服磺脲类降糖药，作用机理同甲苯磺丁脲，其降血糖作用为磺酰脲类中最强，作用强度为甲苯磺丁脲的200～250倍。可选择性作用于胰腺β细胞、促进胰岛素的分泌，可增强外源性胰岛素的降血糖作用，加强胰岛素的受体后作用。口服吸收快，蛋白结合率高，于30分钟开始出现作用，在1.5小时作用最强，持续时间为16～24小时。分布容积为0.1L/kg，血浆蛋白结合率为90%～95%，半衰期为4～8小时。主要经肝脏代谢，有6种代谢物，已知2种为羟基化物，均无降血糖作用，主要从尿中排出，少量由大便排出。临床上主要用于治疗轻度、中度非胰岛素依赖型糖尿病。