悦来药用级司盘80*斯潘80*司班80*名牌医药/化妆品乳化剂 系列简介编辑乳化剂司盘系列 化学成分及结构 失水、山梨醇、脂肪、酸酯,山梨醇酐油酸酯; 类型 非离子型表面活性剂 规格 S-20 , S-40 , S-60 , S-80 , S-85(特殊规格,可代为研制加工。) 技术指标 规格/外观( 25 ℃) /羟值(mgKOH/g )/皂化值(mgKOH/g )/酸值(mgKOH/g )/水 份( % )/HLB 值/熔点( ℃) S-20/琥珀色粘稠液体/330 ~ 360/160 ~ 175/≤ 8/≤ 1.5/8.6/液体( 25 ℃) S-40/微黄色蜡状固体/255 ~ 290/140 ~ 150/≤ 8/≤ 1.5/6.7/ 45 ~ 47 S-60/微黄色蜡状固体/240 ~ 270/135 ~ 155/≤ 8/≤ 1.5/4.7/52 ~ 54 S-80/琥珀色粘稠油状物/193 ~ 210/145 ~ 160/≤ 8/≤ 2.0/4.3/液体( 25 ℃) S-85/黄色油状液体/60 ~ 80/165 ~ 185/≤ 15/≤ 1.5/1.8/液体( 25 ℃)
药用水杨酸甲酯(冬青油)*品质优 价格低 水杨酸甲酯(冬绿油) 标准来源 :卫生部药品标准(化学药品及制剂第一册) 水杨酸甲酯(冬绿油) 拼音名:ShuiyangsuanJiazhi 英文名:METHYLISSALICYLAS 书页号:H1-11标准编号:WS1-07(B)-89 [C8H8O3=152.15] 本品为2-羟基苯甲酸甲酯,含C8H8O3不得少于98.0%(g/g)。 【性状】 本品为无色或带淡黄色的液体;有特殊的香气,味甜而辣。 本品与乙醇或冰醋酸能任意混合,在水中微溶。 相对密度 本品的相对密度(附录11页)在25℃时为1.180~1.185。 沸程 本品的沸程(附录12页)为218~ 224℃,沸腾时部分分解。 折光率 本品的折光率(附录17页)为1.5360~1.5380。 【鉴别】 取本品1滴,加水5ml,振摇后,加三氯化铁试液1滴,即显紫色。 【检查】酸度 取本品5ml,加新沸过的冷水25ml,振摇,静置,分取层加酚磺酞指示液数滴,如显红色,加氢氧化钠液(0.1mol/L)0.45ml,应变为黄色。 重金属 取本品10ml,加水10ml,振摇后,加盐酸1滴,通硫化氢气至饱和,油层与水层均不得显色。 【含量测定】 取本品约2ml,精密称定,置锥形瓶中,精密加乙醇制氢氧化钾液(0.5mol/L)50ml,附回流冷凝管,置水浴上加热2小时,放冷至室温,加新沸过的冷水50ml与酚酞指示液3滴,用盐酸液(0.5mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正,即得。每1ml的乙醇制氢氧化钾液(0.5mol/L)相当于76.08mg的C8H8O3。 【作用与用途】 刺激药。局部用于关节或肌肉疼痛。 【用法与用量】 涂擦患处。 【贮藏】 密封保存。
药用液体石蜡价格 轻质液体石蜡 通常是指经过开采和初加工的原油(或石油),mineral oil,石油是埋藏于地下的天然矿产物,经过勘探、开采出的未经炼制的石油也叫做原油。在常温下,[1] 原油经过炼制后的成品叫做石油产品。依据习惯,把通过物理蒸馏方法从石油中提炼出的基础油称为矿物油基础油。提炼加工过程主要是将原油分成不同的部分以得到所需产品。主要的分离过程包括将原油分离成粗汽油、粗煤油、粗柴油、重柴油、各种润滑油馏分、裂化原料油及渣油(又称残油)的蒸馏分离和将各种润滑油提纯所使用的溶剂分离。生产过程基本以物理过程为主,不改变烃类结构,生产的基础油取决于原料中理想组分的含量与性质;矿物油在提炼过程中因无法将所含的杂质清除干净,因此得到的基础油流动点较高,不适合寒带作业使用;因此,矿物油类基础油在性质上受到一定限制。
胃酶*含糖1:1200 *500g/瓶*助消化药 蛋白酶 标准来源 :中国药典2010年版二部 胃蛋白酶 WeidanbaimeiPepsin本品系自猪、羊或牛的胃黏膜中提取制得的胃蛋白酶。 按干燥品计算,每lg中含胃蛋白酶活力不得少于3800单位。 【性状】本品为白色至淡黄色的粉末;无霉败臭;有引湿 性;水溶液显酸性反应。 【鉴别】取本品的水溶液,加5%鞣酸或25%氯化钡溶 液,即生成沉淀。 【检查】干燥失重取本品,在100C干燥4小时,减失 重量不得过5.0%(附录VI L)。微生物限度取本品,依法检查(附录X]】)。每lg供试 品中细菌数不得过5000个,霉菌和酵母菌数不得过100个, 并不得检出大肠埃希菌;每10g供试品中不得检出沙门菌。 【效价测定】对照品溶液的制备精密称取酪氨酸对照 品适量, 加盐酸溶液( 取l m o l / L 盐酸溶液65ml, 加水至 1000ml)溶解并定量稀释制成每lml中含0. 5mg的溶液。 供试品溶液的制备取本品适量,精密称定,加上述盐酸 溶液溶解并定量稀释制成每l m l 中约含0 . 2 ~ 0 . 4 单位的 溶液。 测定法取试管6 支, 其中3 支各精密加人对照品溶液 l m l ,另3支各精密加人供试品溶液l m l ,置37X: 土0. 5 C水浴 中,保温5分钟,精密加人预热至37°C 士0.5"C的血红蛋白试 液5ml,摇匀,并准确计时,在37°C±0. 5°C水浴中反应10分 钟,立即精密加人5%三氯醋酸溶液5ml,摇匀,滤过,取续滤 液备用。另取试管2支, 各精密加入血红蛋白试液5ml,置 37°C±0. 5°C水浴中保温10分钟,再精密加人5%三氯醋酸溶 液5 m l , 其中1支加供试品溶液l m l , 另1支加上述盐酸溶液 lml,摇匀,滤过,取续滤液,分别作为供试品和对照品的空白 对照,照紫外-可见分光光度法(附录IV A),在275nm的波长 处测定吸光度, 箅出平均值As和按下式计箅。 每lg含蛋白酶(单位)=AsXWXl。SXin81.19式中 As为对照品的平均吸光度; A为供试品的平均吸光度; Ws为每lml对照品溶液中含酪氨酸的量,fxg;W为供试品取样量,g;71为供试品稀释倍数。 在上述条件下,每分钟能催化水解血红蛋白生成 酪氨酸的酶量,为一个蛋白酶活力的单位。 【类别】助消化药。 【贮藏】密封,在阴凉干燥处保存。 【制剂】(1)胃蛋白酶片 (2)胃蛋白酶颗粒 (3)含糖 胃蛋白酶