他克莫司中文名称：大环哌喃【别名】 他克莫司,大环哌南,普乐可复英文名称：TacrolimusCAS号： 104987-11-3分子式：C44H69NO12分子量：804.0182性状：白色或类白色结晶粉末 密度：1.19g/cm3沸点：871.7°C at 760 mmHg闪点：481°C蒸汽压：1.73E-35mmHg at 25°C用途：大环内酯类抗生素。免疫抑制剂。作用机制和环孢菌素相同,主要是抑制白细胞介素-2的合成。用于器官移植的排异反应储运条件：密闭于-20 ºC阴凉干燥环境中104987-11-3（他克莫司）是肝脏及肾脏移植患者的首选免疫抑制药物，肝脏及肾脏移植后排斥反应对传统免疫抑制方案耐药者，也可选用该药。武汉帝康医药原料有限公司，湖北诚信老厂，以品质为本，诚信为根，竭诚服务广大客户！欢迎各界来电咨询，帝康医药期待为您服务！

BIBW2992（阿法替尼）中文名称：阿法替尼 中文别名：N-[4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-7-[[(3S)-四氢-3-呋喃基]氧基]-6-喹唑啉基]-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺 英文名称：Afatinib 英文别名：(S,E)-N-(4-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazolin-6-yl)-4-(dimethylamino)but-2-enamide; Tovok; BIBW2992; CAS号：439081-18-2 分子式：C24H25ClFN5O3 分子量：485.93800 精确质量：485.16300 PSA：88.61000 LogP：4.53590外观与性状：灰白色固体 密度：熔点：100 - 102 °C 沸点：676.917ºC at 760 mmHg 闪点：363.186ºC 折射率：1.668【适应症】适用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗及HER2阳性的晚期乳腺癌患者。【不良反应】最常见的毒副作用是腹泻、阿法替尼价格疗效皮疹、恶心、高血压、厌食无症状的QT间期延长和蛋白尿。随着剂量增加,可能出现低磷酸盐血症、毛囊炎、转氨酶升高、非特异性肠梗阻、血小板减小、充血性心衰、深静脉血栓、肺栓塞等。最常见的剂量限制性毒性(DLTs)是腹泻、高血压和皮疹。阿法替尼是表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！

WZ4002英文名称：N-[3-[5-chloro-2-[2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]pyrimidin-4-yl]oxyphenyl]prop-2-enamide 英文别名：WZ4002; WZ-4002,WZ4002; S1173_Selleck; N-(3-(5-chloro-2-(2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)pyrimidin-4-yloxy)phenyl)acrylamide; N-{3-[(5-chloro-2-{[2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)oxy]phenyl}prop-2-enamide; CAS号：1213269-23-8 分子式：C25H27ClN6O3 分子量：494.97300 jing确质量：494.18300 PSA：95.34000 LogP：5.27620外观性状：白色粉末含量：99.5%用途：抗癌药（只做科学研究）武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，zui大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！

阿西替尼中文名称：阿西替尼中文别名：N-甲基-2-((3-((1E)-2-(吡啶-2-基)乙烯)-1H-吲唑-6-基)硫)苯甲酰胺; 阿昔替尼英文名称：Axitinib英文别名：N-Methyl-2-((3-((1E)-2-(pyridin-2-yl)ethenyl)-1H-indazol-6-yl)sulfanyl)benzamide; N-methyl-2-({3-[(E)-2-pyridin-2-ylethenyl]-1H-indazol-6-yl}sulfanyl)benzamideCAS号：319460-85-0分子式：C22H18N4OS分子量：386.4695含量：99%以上外观：白色至类白色粉末 密度：1.35g/cm3沸点：668.9°C at 760 mmHg闪点：358.3°C蒸汽压：9.35E-18mmHg at 25°C溶解性：溶于DMSO (42 mg/ml，25 °C)，水(<1 mg/ml，25 °C)，乙醇(<1 mg/ml，25 °C)，甲醇和DMF (~0.25 mg/ml)用途：科研使用武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！

 产品名称：克唑替尼CAS号：877399-52-5中文名称：3-[(R)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]-5-[1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-胺 中文别名：克里唑替尼; 克唑替尼; 克里唑啼尼; 3-[(1R)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]-5-[1-(4-哌啶)-1H-吡唑-4-基]-2-吡啶胺; 英文名称：crizotinib 英文别名：(R)-Crizotinib; Crizotinib; 3-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-(1-piperidin-4-ylpyrazol-4-yl)pyridin-2-amine; Xalkori; CAS号：877399-52-5 分子式：C21H22Cl2FN5O 分子量：450.33700 精确质量：449.11900 PSA：77.99000 LogP：5.94770密度：1.475g/cm3 沸点：599.177ºC at 760 mmHg 闪点：316.171ºC 折射率：1.673含量：99%  医药级性状：白色结晶粉末用途：用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！

西地那非中文名 西地那非 本品主要成分及化学名称：1-[4-乙氧基-3-[5-（6，7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4，3d]嘧啶）]苯磺酰]-4-甲基哌嗪枸橼酸盐外文名 Sildenafil 译    名 昔多芬 执行标准 国家药典 cas 139755-83-2 分子式 C22H30N6O4S 分子量 474.58 熔    点 187～189℃用途：西地那非的主要适应症为阴茎勃起功能障碍，以及肺高压与高山症等。西地那非（Sildenafil），又译昔多芬，是一种研发治疗心血管疾病药物时意外发明出的治疗男性勃起功能障碍药物，一般以其商业用名Viagra（中国大陆注册名万艾可，台湾和香港注册名威而钢）广为人知。不过相对于商品名西地那非在中国的俗名“伟哥”使用的更广泛，影响也更大。由于辉瑞公司对西地那非享有专利权，因此该公司以西地那非的枸橼酸盐（柠檬酸盐）所制造的万艾可，是目前市面上唯一合法以西地那非作为主要成分的药物。西地那非口服吸收迅速，30～120min达血药峰值，1h内奏效。生物利用度约40%。食物能明显降低西地那非吸收速度、程度和作用的发生。西地那非在肝脏主要经CYP 3A4介导代谢为活性代谢物，约80%经粪便排泄，13%由尿排泄，在精液中排泄不到0.001%。母体药物和活性代谢物的半衰期均为4h。服用须知（1）西地那非须在医生指导下使用。（2）发生过中风和心脏病发作、低血压或某些罕见的遗传性眼病和色素性视网膜炎病人禁用。（3）西地那非禁止与NO供体（如任何一种短效或长效硝酸酯类药物）合用，因为已有西地那非与NO供体合用引起严重低血压而导致死亡的报告。（4）有严重心血管病既往史不宜于性活动和严重肝损害病人，禁用西地那非。武汉帝康医药原料有限公司，湖北诚信老厂，以品质为本，诚信为根，竭诚服务广大客户！欢迎各界来电咨询，帝康医药期待为您服务！

盐酸柔红霉素产品名称：盐酸柔红霉素；盐酸佐柔比星；盐酸正定霉素；盐酸红比霉素；（8S-cis）-8-乙酰基-10-[（3-氨基-2，3，6-三去氧-a-L-来苏己吡喃基）-氧]-7，8，9，10-四氢-6，8，11-三羟基-1-甲氧基-5，12-并四苯二酮盐酸盐英文名：Daunorubicin hydrochloride别名：（8S-cis）-8-Acetyl-10-（（3-amino-2，3，6-trideoxy-alpha-L-lyxo-hexopyranosyl）oxy）-7，8，9，10-tetrahydro-6，8，11-trihydroxy-1-methoxy-5，12-naphthacenedione hydrochloride分子式：C27H29NO10.HCl分子量：563.99CAS登录号：23541-50-6EINECS登录号：245-723-4含量：》98%规格：医药研究用原料药用途：医药用原料（仅限科研实验用）外观：橙红色结晶性粉末保质期：24月武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！

盐酸表阿霉素中文名称：盐酸表阿霉素英文别名：epirubicin hydrochloride; l-erythro-dihydrosphingosine; (1S,3S)-3,5,12-trihydroxy-3-(hydroxyacetyl)-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl 3-amino-2,3,6-trideoxy-alpha-L-arabino-hexopyranoside hydrochloride (1:1); (1S,3S)-3,5,12-trihydroxy-3-(hydroxyacetyl)-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl 3-amino-2,3,6-trideoxy-beta-L-arabino-hexopyranoside分子式：C27H30ClNO11CAS号：56390-09-1分子量：579.98000EINECS号：260-145-2InChI：InChI=1/C27H29NO11/c1-10-22(31)13(28)6-17(38-10)39-15-8-27(36,16(30)9-29)7-12-19(15)26(35)21-20(24(12)33)23(32)11-4-3-5-14(37-2)18(11)25(21)34/h3-5,10,13,15,17,22,29,31,33,35-36H,6-9,28H2,1-2H3/t10-,13-,15-,17+,22-,27-/m0/s1密度：1.61g/cm3沸点：810.3°C at 760 mmHg闪点：443.8°C蒸汽压：9.64E-28mmHg at 25°C含量：》98%外观：橙色-红色结晶固体产品用途：属抗生素类药,主要用于急、慢性白血病、恶性淋巴瘤等病症的治疗武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！

安丝菌素P-3中文名称：安丝菌素P-3 中文别名： 安丝菌素P-3(束丝放线菌); 英文名称：Ansamitocin P-3' 英文别名： C32H43ClN2O9; Maytansinol butyrate; Ansamitocin P-3; maytansinol 3-butyrate;CAS号：66547-09-9 分子式：C32H43ClN2O9 分子量：635.14500 精确质量：634.26600 PSA：136.16000 LogP：4.71740密度：1.3g/cm3 沸点：837.6ºC at 760 mmHg 闪点：460.4ºC 折射率：1.584外观性状：白色固体粉末用途：安丝菌素P-3 属于安莎类抗生素，具有抗肿瘤、抗结核杆菌、抗细菌等多种药理活性。   安丝菌素p-3是抗肿瘤药DM1的化学前体。DM1是一种叫做美登醇的化疗药物经过化学修饰合成后的一种化学小分子，DM1可以通过连接分子（linker）与具有靶向性的抗体偶联，制备成具有靶向性的抗肿瘤药物，减少化疗的副作用，并增强疗效。罗氏公司用于治疗乳腺癌的新药T-DM1(trastuzumab-DM1,曲妥珠单抗-DM1)即抗体药物赫赛汀-DM1的偶联药物，在晚期乳腺癌患者身上使用可使肿瘤生长发展时间比拉帕替尼推迟3.2个月武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！

莫西菌素中文别名： 莫西丁克; 莫西菌素; 莫西克汀; 英文名称：moxidectin 英文别名： Moxidectin; CAS号：113507-06-5 分子式：C37H53NO8 分子量：639.81900 精确质量：639.37700 PSA：116.04000 LogP：5.72890密度：1.23 g/cm3 沸点：790ºC at 760 mmHg 闪点：431.6ºC 折射率：1.581包装等级：III危险品运输编码：UN 2588外观：白色或类白色无定形粉末，几乎不溶于水，极易溶于乙醇（96%），微溶于己烷。用途：莫西克汀是一种新型抗寄生虫药，是由链霉菌发酵的单一成分的大环内酯类抗生素，在国际上有美国诺华公司及日本三共公司生产。于1967年由日本三共公司在筛选微生物--Streptomyceshygroscopicussubspaureolacrimosus发酵液中发现，经许多专家和学者对其诸多组份的结构进行衍生物修饰和化学改造，得到莫西克汀产品。抗寄生虫药普遍应用于畜牧业、养殖业等基础农业中，国际抗寄生虫药的需求一直保持持续增长。武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！

N10-三氟乙酰基蝶酸中文名称：N10-(三氟乙酰基)蝶酸 中文别名： N10-三氟乙酰基蝶酸; 英文名称：4-[(2-amino-4-oxo-1H-pteridin-6-yl)methyl-(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]benzoic acid 英文别名： 10-trifluoroacetyl-pteroic acid; N10-trifluoroacetylpteroic acid; CAS号：37793-53-6 分子式：C16H11F3N6O4 分子量：408.29200 精确质量：408.07900 PSA：155.42000 LogP：2.08250密度：1.74g/cm3 熔点：270ºC (dec.)(lit.) 沸点：650.2ºC at 760mmHg 闪点：347.1ºC 折射率：1.697含量：98%以上用途：医药原料武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！

53123-88-9 中文名称：雷帕霉素 中文别名： 雷帕霉素/西罗莫司; 西罗莫司; 雷帕霉素; 西罗莫司; 英文名称：Rapamycin/Sirolimus 英文别名： RAPAMYCIN; Rapamycin from Streptomyces hygroscopicus; sila9268a; 23,27-Epoxy-3H-pyrido[2,1-c][1,4]oxaazacyclohentriacontine,AY 22989,Sirolimus; SIROLIMUS; RAPAMYCIN 1GM; Rapamycin; Rapamycin(Sirolimus); RAPAMUNE; Rapamycin (Sirolimus); RAPA; RPM; CAS号：53123-88-9 分子式：C51H79NO13 分子量：914.17200 精确质量：913.55500 PSA：195.43000 LogP：6.11850外观与性状：黄色固体 密度：1.182 g/cm3 熔点：183-185°C 沸点：973.017ºC at 760 mmHg 闪点：542.261ºC 折射率：1.55用途：（RAPA）是一种新型大环内酯类免疫抑制剂。雷帕霉素通过不同的细胞因子受体阻断信号传导，阻断T淋巴细胞及其他细胞由G1期至S期的进程，从而发挥免疫抑制效应。从临床应用来看，雷帕霉素有很好的抗排斥作用，且与环孢霉素A（CsA）和FK506等免疫抑制剂有良好的协同作用，是一种疗效好，低毒，无肾毒性的新型免疫抑制剂。2010年3月，美国德克萨斯州大学的一项研究显示，雷帕霉素可用于治疗阿尔茨海默症，该药物成分也存在于复活岛土壤中细菌的分泌物。美国德克萨斯州大学最新研究显示，雷帕霉素可用于治疗阿尔茨海默症，该药物成分也存在于复活岛土壤中细菌的分泌物。2010年3月，据国外媒体报道，科学家近期最新发现它另外一种用途：可用于治疗阿尔茨海默症（老年性痴呆）。武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！

53123-88-9 中文名称：雷帕霉素 中文别名： 雷帕霉素/西罗莫司; 西罗莫司; 雷帕霉素; 西罗莫司; 英文名称：Rapamycin/Sirolimus 英文别名： RAPAMYCIN; Rapamycin from Streptomyces hygroscopicus; sila9268a; 23,27-Epoxy-3H-pyrido[2,1-c][1,4]oxaazacyclohentriacontine,AY 22989,Sirolimus; SIROLIMUS; RAPAMYCIN 1GM; Rapamycin; Rapamycin(Sirolimus); RAPAMUNE; Rapamycin (Sirolimus); RAPA; RPM; CAS号：53123-88-9 分子式：C51H79NO13 分子量：914.17200 精确质量：913.55500 PSA：195.43000 LogP：6.11850外观与性状：黄色固体 密度：1.182 g/cm3 熔点：183-185°C 沸点：973.017ºC at 760 mmHg 闪点：542.261ºC 折射率：1.55用途：（RAPA）是一种新型大环内酯类免疫抑制剂。雷帕霉素通过不同的细胞因子受体阻断信号传导，阻断T淋巴细胞及其他细胞由G1期至S期的进程，从而发挥免疫抑制效应。从临床应用来看，雷帕霉素有很好的抗排斥作用，且与环孢霉素A（CsA）和FK506等免疫抑制剂有良好的协同作用，是一种疗效好，低毒，无肾毒性的新型免疫抑制剂。2010年3月，美国德克萨斯州大学的一项研究显示，雷帕霉素可用于治疗阿尔茨海默症，该药物成分也存在于复活岛土壤中细菌的分泌物。美国德克萨斯州大学最新研究显示，雷帕霉素可用于治疗阿尔茨海默症，该药物成分也存在于复活岛土壤中细菌的分泌物。2010年3月，据国外媒体报道，科学家近期最新发现它另外一种用途：可用于治疗阿尔茨海默症（老年性痴呆）。武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！

他可莫司中文名称：他克莫司 中文别名： 大环哌喃; 英文名称：FK506(Tacrolimus) 英文别名： Sunitinib---free base; Tacrolimus; SUNITINIB-D4; SUNITINIB MALEATE; FK-506 (Tacrolimus); Sutent-d4; SUNITINIB BASE; Suniti; CAS号：104987-11-3 分子式：C44H69NO12 分子量：804.01800 精确质量：803.48200 PSA：178.36000 LogP：4.57690外观与性状：白色或灰白色结晶粉末 密度：1.19 g/cm3 熔点：113-115°C 沸点：871.7ºC at 760 mmHg 闪点：481ºC 折射率：1.549 蒸汽压：1.73E-35mmHg at 25°C用途：医药原料武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！中文名称：他克莫司 中文别名： 大环哌喃; 英文名称：FK506(Tacrolimus) 英文别名： Sunitinib---free base; Tacrolimus; SUNITINIB-D4; SUNITINIB MALEATE; FK-506 (Tacrolimus); Sutent-d4; SUNITINIB BASE; Suniti; CAS号：104987-11-3 分子式：C44H69NO12 分子量：804.01800 精确质量：803.48200 PSA：178.36000 LogP：4.57690外观与性状：白色或灰白色结晶粉末 密度：1.19 g/cm3 熔点：113-115°C 沸点：871.7ºC at 760 mmHg 闪点：481ºC 折射率：1.549 蒸汽压：1.73E-35mmHg at 25°C用途：医药原料武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！

武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！湖北武汉厂家诚信直供来那替尼 高质量现货 价格优廉 发货迅速来那替尼中文名称：(2E)-N-[4-[[3-氯-4-[(吡啶-2-基)甲氧基]苯基]氨基]-3-氰基-7-乙氧基喹啉-6-基]-4-(二甲基氨基)丁-2-烯酰胺中文别名：来那替尼英文名称：Neratinib英文别名：(2E)-N-[4-[[3-chloro-4-[(pyridin-2-yl)methoxy]phenyl]amino]-3-cyano-7-ethoxyquinolin-6-yl]-4-(dimethylamino)but-2-enamide;CAS号： 698387-09-6分子式：C30H29ClN6O3分子量：557.0427外观：淡黄色至黄色结晶性粉末分子结构： 密度：1.337g/cm3沸点：756.97°C at 760 mmHg闪点：411.601°C蒸汽压：0mmHg at 25°C溶解性：DMSO：≥3.6mg/mL，水：<1.2mg/mL，乙醇：≥1.8mg/mL用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。来那替尼是一种口服有效的、不可逆的酪氨销售，也抑制HER2和EGFR储存条件：-20° C，避光防潮密闭干燥。注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！

全国免费送货上门 质量稳定含量高 价格大优惠 回馈客户 最新工艺生产 首家获批挂牌生产企业 最具信誉厂家 优惠大放送【中文名】司美替尼【同义名】AZD6244,ARRY-142886CAS号： 606143-52-6保质期： 2年保存条件： -20ºC产品描述:AZD6244(Y-142886, Selumetinib）特异性抑制MEK1/2激酶活性，对纯化的MEK1激酶的IC50为14 nM[1]。体外实验中AZD6244明显抑制HCC原代细胞生长，体内实验则表现出剂量依赖性的HCC移植瘤生长抑制作用，其抑制活性主要通过阻止ERK1/2和p90RSK磷酸化，以及提高caspase-3，caspase-7切割形式和聚ADP核糖聚合酶活化形式表达水平而发生的[2]。体内实验AZD6244与mTOR抑制剂雷帕霉素协同性抑制BxPC-3和MIA PaCa-2胰腺癌的增长，另外AZD6244具有显著的抗血管生成作用[3]。AZD6244与MK2206联合使用，混合比例分别为8:1,4:1, 2:1时，对体内外的人非小细胞肺癌细胞都表现出高效的协同抑制能力，而且增加了高度恶性肺癌小鼠模型的生存率[4]。大量研究表明AZD6244能够治疗多种癌症，包括大肠癌，非小细胞肺癌（NSCLC），胰腺癌，乳腺癌，甲状腺癌等[5]，其中对NSCLC的诊治目前处于临床II期。产品结构：基本特性：CAS号：606143-52-6，分子式：C17H15BrClFN4O3，分子量：457.68，外观：白色或浅白色固体溶解与保存：粉末直接保存于-20ºC，有效期2年。DMSO溶解配制成200mg/ml母液，或乙醇溶解配制成2.5mg/ml母液（需加热）。建议分装后-20ºC避光保存，避免反复冻存，至少可存放6个月。使用浓度：AZD6244的具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！

原料药厂家 供应AP26113 原料药 欢迎来电咨询中文名称：AP26113 CAS号：1197958-12-5含量：99%分子式：C26H34ClN6O2P分子量：529.01作用：AP26113是一种有效的ALK抑制剂，用于ALK突变阳性的非小细胞肺癌。AP26113是一种有效的ALK抑制剂，IC50为0.62 nM，可克服由于L1196M突变介导的Crizotinib抵抗作用。AP26113高度有效作用于敏感型和耐药型H3122细胞，降低细胞生长，抑制ALK磷酸，并诱导细胞凋亡，这种作用存在剂量依赖性。AP26113作用于H3122 和 H3122 CR 细胞,降低p-ALK，IC50分别为7.4 和 16.8 nM。AP26113作用于表达野生型或突变型EML4-ALK的Ba/F3 细胞，降低细胞数，IC50分别为10 nM 和 24 nM。FDA 授予 Ariad 肺癌药物 AP26113 突破性治疗药物资格武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！

武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！达克替尼804中文名称：(2E)-N-[4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-7-甲氧基-6-喹唑啉基]-4-(1-哌啶基)-2-丁烯酰胺中文别名：EGFR抑制剂; 达克米替尼; PF299804英文名称：dacomitinib英文别名：PF299804; pf-00299804-03; (2e)-n-(4-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-methoxy-6-quinazolinyl)-4-(1-piperidinyl)-2-butenamide; (E)-N-(4-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-Methoxyquinazolin-6-yl)-4-(piperidin-1-yl)but-2-enamide; pf-299CAS号： 1110813-31-4分子式：C24H25ClFN5O2分子量：469.9462纯度：99%以上性状：淡黄色武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！

阿西替尼中文名称：阿西替尼中文别名：N-甲基-2-((3-((1E)-2-(吡啶-2-基)乙烯)-1H-吲唑-6-基)硫)苯甲酰胺; 阿昔替尼英文名称：Axitinib英文别名：N-Methyl-2-((3-((1E)-2-(pyridin-2-yl)ethenyl)-1H-indazol-6-yl)sulfanyl)benzamide; N-methyl-2-({3-[(E)-2-pyridin-2-ylethenyl]-1H-indazol-6-yl}sulfanyl)benzamideCAS号：319460-85-0分子式：C22H18N4OS分子量：386.4695含量：99%以上外观：白色至类白色粉末 密度：1.35g/cm3沸点：668.9°C at 760 mmHg闪点：358.3°C蒸汽压：9.35E-18mmHg at 25°C溶解性：溶于DMSO (42 mg/ml，25 °C)，水(<1 mg/ml，25 °C)，乙醇(<1 mg/ml，25 °C)，甲醇和DMF (~0.25 mg/ml)用途：科研使用武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！FDA 批准的抗癌新药

      API标准抗癌药原料药克唑替尼原料药哪里有卖的 价格怎么样用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。克里唑啼尼是酪氨酸激酶受体包括ALK，肝细胞生长因子受体(HGFR, c-Met)，和Recepteur d’Origine Nantais(RON)的一种抑制剂。易位可影响ALK基因导致致癌融合蛋白的表达。ALK融合蛋白的形成导致激活和基因表达和增加细胞增殖有贡献信号的调节异常而生存肿瘤表达这些蛋白。用肿瘤细胞株在基于细胞分析中证实克里唑啼尼浓度-依赖性抑制ALK和c-Me磷酸化和在负荷表达EML4-或NPM-ALK融合蛋白或c-Met肿瘤小鼠中显示抗肿瘤活性。储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。中文名：克里唑蒂尼，克里唑替尼英文名称：Crizotinib产品英文异名：PF-02341066;1066; 3-[(1R)-1-(2,6-Dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-[1-(4-piperidinyl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-pyridinamine; (R)-3-(1-(2,6-Dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)-5-(1-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-amineCAS 号：877399-52-5分子式：C21H22Cl2FN5O性状：白色固体临床研究：初步的流行病学研究表明，在NSCLC患者中，ALK阳性率大约为3%～5%，这意味着美国每年大约有6500～11000名ALK阳性的NSCLC患者，全球估计每年有40000例患者被诊断为ALK阳性NSCLC。对于ALK阳性的NSCLC患者，克唑替尼显示出了显着的治疗活性，并可延长患者的生存期。 　克唑替尼是ALK/c-MET小分子抑制剂。FDA批准克唑替尼上市基于两项共纳入255名晚期原发或转移的ALK阳性NSCLC患者的临床安全性和有效性数据。这两项多中心单臂临床试验包括一项I期临床试验（PROFILE 1001）的Part 2人群扩展（expansion cohort）部分和一项II期临床试验（PROFILE 1005）。 　在PROFILE 1001（n=119）研究中，根据研究者评估，克唑替尼组的客观反应率（ORR）为61%，包括2例完全缓解和69例部分缓解；中位治疗时间为32周，治疗8周时已达到55%的客观反应率；中位缓解持续时间为48.1周。在PROFILE 1005研究中，来自12个国家的136例既往化疗失败的ALK阳性晚期NSCLC患者（93%的患者至少接受过2个以上化疗方案的治疗）接受克唑替尼治疗后，根据研究者评估，其ORR为50%，包括1例完全缓解和67例部分缓解；中位治疗时间为22周，治疗8周时达到79 %的客观反应率；中位缓解持续时间为41.9周。研究过程：两项研究观察到的最常见的不良反应（≥25%）为视力障碍、恶心、腹泻、呕吐、水肿和便秘。两项研究中至少有4%的患者报告3级和4级不良反应，包括谷丙转氨酶升高和嗜中性白细胞减少症。另外一项对已有生存数据进行的回顾性研究显示，82例ALK阳性并接受克唑替尼治疗的患者，1年生存率为77%，2年生存率为64%。患者的生存期与其性别、人种、吸烟史或年龄无明显相关性。与克唑替尼同时获得批准的还有配套的一个使用荧光原位杂交（FISH）的基因诊断方法--Vysis ALK Break Apart FISH Probe Kit，这是用于全球临床试验中检测NSCLC中EML4-ALK融合基因的方法。该检测将帮助确定可从克唑替尼治疗中受益的患者。EML4-ALK融合基因可见于多种肿瘤，例如间变性大细胞淋巴瘤、炎性成肌纤维细胞瘤、成神经细胞瘤和NSCLC等，是由第2号染色体短臂插入引起。根据EML4基因断裂点的不同，EML4-ALK融合基因至少有10种。EML4-ALK融合基因通过下游底物分子的激活、传递，各转导途径的相互交叉、重合，形成了一个错综复杂的信号转导网络，影响细胞增殖、分化和凋亡。EML4-ALK融合基因通过融合伴侣的胞外螺旋结构域，使两个EML4-ALK分子的激酶区相互结合，形成稳定的二聚体，通过自身磷酸化活化下游MAPK、PI3K/AKT、JAK/STAT3等通路，从而引起细胞向恶性转化。 武汉帝康医药，华中地区大型克里唑替尼原料供应基地，湖北原药克里唑替尼原料诚信供应商！优质克里唑替尼现货，出厂克里唑替尼价格直销，可询价订单，样品费用全额返还！ 帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！克唑替尼价格,克唑替尼原料药,克唑替尼厂家