医药级颠茄酊原料有资质批文医药级颠茄酊原料有资质批文颠茄酊，中成药名。为理血剂，具有解除平滑肌痉挛，抑制腺体分泌之功效。抗胆碱药，解除平滑肌痉挛，抑制腺体分泌。主治胃及十二指肠溃疡，胃肠道、肾、胆绞痛等。通用名 ：颠茄酊组    成颠茄草功    效解除平滑肌痉挛，抑制腺体分泌   规格：酊剂，每瓶500ml有效期：24个月  执行标准：《中国药典》2020年版一部

药用级橙皮酊大包装25kg药用级橙皮酊大包装25kg橙皮酊的药用价值主要是清肺化痰作用，是小儿止咳糖浆内的主要药用成分。橙皮酊，芳香健胃。为芳香性苦补健胃药。药品名称橙皮酊药品类型处方药成份橙皮、乙醇。性状本品为橙黄色的澄清液体；有橘香气。功能主治芳香健胃。为芳香性苦补健胃药。规格每瓶装500ml。

　　黄芩苷生产厂家,黄芩苷批发价格,黄芩苷医药级,黄芩苷药用级,黄芩苷国药准字号原料,cp2020标准黄芩苷　　药用黄芩苷是一种来自黄芩（Scutellaria baicalensis）根部的黄色化合物，被广泛应用于中药学、药理学和临床医学。黄芩苷具有抗氧化、抗肿瘤、抗病毒、抗菌等多种生物活性，被誉为“中药天然化合物的明珠”。黄芩苷的主要作用是减少氧自由基和自由基的产生，从而保护细胞不受氧化伤害。黄芩苷还可以抑制病毒的入侵和复制，特别是对于呼吸道病毒、肝炎病毒等具有良好的抑制效果。此外，黄芩苷还可以抑制细菌和真菌的生长和繁殖，对于多种呼吸道感染、消化系统感染、皮肤病等具有一定的治疗效果。黄芩苷的药理学研究表明，它可以通过多种途径发挥其生物活性。例如，它可以刺激机体的免疫系统，促进白细胞的生成和功能，从而提高机体的抵抗力。此外，黄芩苷还可以调节细胞凋亡和细胞周期，从而阻止肿瘤细胞的生长和扩散。黄芩苷还可以抑制炎症反应、降低血脂和血糖，预防心血管疾病和糖尿病等慢性疾病。黄芩苷的应用广泛，已经成为中药制剂、化妆品和保健品的重要成分。在中药制剂中，黄芩苷常与其他中药配伍使用，例如与黄连、板蓝根、菊花等配伍使用可以增强其抗菌、抗病毒、抗炎等作用。而在化妆品和保健品中，黄芩苷的抗氧化性质被广泛应用于护肤、美白、延缓衰老等方面。虽然黄芩苷具有很多优良的特性，但是在使用时也需要注意一些问题。首先，黄芩苷有一定的毒性和副作用，应该在医生的指导下使用，并严格遵守剂量和使用方法。其次，由于黄芩苷来源于天然植物，其成分的纯度和质量存在一定的差异，需要选择正规的药品或保健品。综上所述，药用黄芩苷是一种重要的中药天然化合物，具有多种生物活性和临床应用前景。在使用时应该遵守医生的指导，充分发挥其优良的特性，从而帮助人们预防和治疗多种疾病。

薄荷素油Bohesu YouPEPPERMINT OIL本品为唇形科植物薄荷Mentha haplocalyx Briq.的新鲜茎和叶经水蒸气蒸馏、冷冻、部分脱脑加工提取的挥发油。【性状】本品为无色或淡黄色的澄清液体；有特殊清凉香气，味初辛、后凉。存放日久，色渐变深。【鉴别】取本品0.1g，加无水乙醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取薄荷素油对照提取物，同法制成对照提取物溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯（19∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照提取物色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。喷以茴香醛试液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照提取物色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯（365nm）下检视，显相同颜色的荧光斑点。【检查】颜色取本品与同体积的黄色6号标准比色液比较，不得更深。乙醇中不溶物取本品1ml，加70%乙醇3.5ml，溶液应澄清。酸值应不大于1.5（通则0713）。【指纹图谱】照气相色谱法（通则0521）测定。本品含薄荷脑（C10H20O）应为28.0%~40.0%。【贮藏】遮光，密封，置阴凉处。

甘草流浸膏CAS No.:68916-91-6中文名称:甘草流浸膏标准中文名称:甘草浸膏英文名称:3'-{4-[3-(1-Piperidinyl)propoxy]phenyl}-2,3-dihydro-1,1'-spirobi[indene]-5,5'-diol分子式:C31H33NO3分子量:467.598628759384外文名EXTRACTUM GLYCYRRHIZAE LIQUIDUM用途：缓和药甘草流浸膏Gancao LiujingaoLICORICE LIQUID EXTRACT本品为甘草浸膏经加工制成的流浸膏。【制法】取甘草浸膏300～400g，加水适量，不断搅拌，并加热使溶解，滤过，在滤液中缓缓加入85%乙醇，随加随搅拌，直至溶液中含乙醇量达65%左右，静置过夜，小心取出上清液，遗留沉淀再加65%的乙醇，充分搅拌，静置过夜，取出上清液，沉淀再用65%乙醇提取一次，合并三次提取液，滤过，回收乙醇，测定甘草酸含量后，加水与乙醇适量，使甘草酸和乙醇量均符合规定，加浓氨试液适量调节pH值，静置使澄清，取出上清液，滤过，即得。【性状】本品为棕色或红褐色的液体；味甜、略苦、涩。【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-冰醋酸-0.2mol/L醋酸铵溶液（67∶1∶33）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按甘草酸峰计算应不低于2000。对照品溶液的制备取甘草酸铵对照品约10mg，精密称定，置50ml量瓶中，加流动相45ml，超声处理使溶解，取出，放冷，加流动相稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml含甘草酸铵0.2mg，折合甘草酸为0.1959mg）。供试品溶液的制备精密量取本品1ml，置50ml量瓶中，加流动相约20ml，超声处理（功率200W，频率50kHz）30分钟，取出，放冷，加流动相稀释至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液10ml，置25ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，即得。

薄荷脑Bohenaol-MENTHOLC10H20O 156.27本品为唇形科植物薄荷Mentha haplocalyx Briq.的新鲜茎和叶经水蒸气蒸馏、冷冻、重结晶得到的一种饱和的环状醇，为l-1-甲基-4-异丙基环己醇-3。【鉴别】（1）取本品1g，加硫酸20ml使溶解，即显橙红色，24小时后析出无薄荷脑香气的无色油层（与麝香草酚的区别）。（2）取本品50mg，加冰醋酸1ml使溶解，加硫酸6滴与硝酸1滴的冷混合液，仅显淡黄色（与麝香草酚的区别）。【检查】有关物质取本品适量，加无水乙醇稀释制成每1ml含50mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取薄荷脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含薄荷脑0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照〔含量测定〕项下的色谱条件，其中柱温为110℃，取对照品溶液1μl注入气相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高为满量程的20%~30%；再精密量取供试品溶液与对照品溶液各1μl，分别注入气相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照品溶液的主峰面积（1.0%）。【含量测定】照气相色谱法（通则0521）测定。色谱条件与系统适用性试验以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10∶1。理论板数按薄荷脑峰计算应不低于10000。对照品溶液的制备取薄荷脑对照品适量，精密称定，加无水乙醇制成每1ml约含1mg的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品约10mg，精密称定，置10ml量瓶中，加无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1μl，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含薄荷脑（C10H20O）应为95.0%~105.0%。【贮藏】密封，置阴凉处。

黄芩苷（baicalin）是从双子叶唇形科植物黄芩（Scutellaria baicalensis Georgi）的干燥根中提取分离出来的一种黄酮类化合物，常温下为淡黄色粉末，味苦。难溶于甲醇、乙醇、丙酮、微溶于氯仿和硝基苯、几乎不溶于水，可溶于热乙酸。遇三氯化铁显绿色，遇乙酸铅生成橙色的沉淀。溶于碱及氨水初显黄色，不久则变为黑棕色。具有显著的生物活性，具有抑菌、利尿、抗炎、降胆固醇、抗血栓形成、缓解哮喘、泻火解毒、止血、安胎、抗变态反应及解痉作用，也为哺乳动物肝脏涎酶的特异性抑制剂，具有调节某些疾病的作用，也具有较强的抗癌反应生理效能。中文名黄芩苷外文名Baicalin分子式C21H18O11分子量446.37CAS号21967-41-9黄色针状结晶。在稀酸条件下比较稳定，如在2%硫酸水溶液中不会发生水解，但酸的浓度加大，温度升高至110℃，时则可水解生成葡萄糖醛酸及黄芩甙元(黄芩素)。紫外吸收光谱入：280，316溶解性易溶于碱性溶液中，难溶于乙醇中。本品为双子叶植物唇形科Labiatae黄芩Scutellaria baicalensis Georgi的干燥根提取而得。黄芩是一种常用的中药。功效用途黄芩苷（Baicalin）是从黄芩根中提取分离出来的一种黄酮类化合物,具有显著的生物活性，具有抑菌、利尿、抗炎、抗变态及解痉作用，并且具有较强的抗癌反应等生理效能。在临床医学已占有重要地位。黄芩苷还能吸收紫外线，清除氧自由基，又能抑制黑色素的生成，因此既可用于医药，也可用于化妆品，是一种很好的功能性美容化妆品原料。

炉甘石LuganshiCALAMINA本品为碳酸盐类矿物方解石族菱锌矿，主含碳酸锌（ZnCO3）。采挖后，洗净，晒干，除去杂石。【性状】本品为块状集合体，呈不规则的块状。灰白色或淡红色，表面粉性，无光泽，凹凸不平，多孔，似蜂窝状。体轻，易碎。气微，味微涩。【鉴别】（1）取本品粗粉1g，加稀盐酸10ml，即泡沸，发生二氧化碳气，导入氢氧化钙试液中，即生成白色沉淀。（2）取本品粗粉1g，加稀盐酸10ml使溶解，滤过，滤液加亚铁氰化钾试液，即生成白色沉淀，或杂有微量的蓝色沉淀。【含量测定】取本品粉末约0.1g，在105℃干燥1小时，精密称定，置锥形瓶中，加稀盐酸10ml，振摇使锌盐溶解，加浓氨试液与氨-氯化铵缓冲液（PH10.0）各10ml，摇匀，加磷酸氢二钠试液10ml，振摇，滤过。锥形瓶与残渣用氨-氯化铵缓冲液（pH10.0）1份与水4份的混合液洗涤3次，每次10ml，合并洗液与滤液，加30%三乙醇胺溶液15ml与铬黑T指示剂少量，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于4.069mg的氧化锌（ZnO）。本品按干燥品计算，含氧化锌（ZnO）不得少于40.0%。饮片【炮制】炉甘石除去杂质，打碎。煅炉甘石取净炉甘石，照明煅法（通则0213）煅至红透，再照水飞法（通则0213）水飞，干燥。【性状】本品呈白色、淡黄色或粉红色的粉末；体轻，质松软而细腻光滑。气微，味微涩。【含量测定】同药材，含氧化锌（ZnO）不得少于56.0%。【性味与归经】甘，平。归肝、脾经。【功能与主治】解毒明目退翳，收湿止痒敛疮。用于目赤肿痛，睑弦赤烂，翳膜遮睛，胬肉攀睛，溃疡不敛，脓水淋漓，湿疮瘙痒。【用法与用量】外用适量。【贮藏】置干燥处。

右旋糖酐40Youxuantanggan 40Dextran 40本品系蔗糖经肠膜状明串珠菌L.-M-1226号菌（Leuconostoc mesenteroides）发酵后生成的高分子葡萄糖聚合物，经处理精制而得。右旋糖酐40的重均分子量（Mw）应为32 000~42 000。【性状】本品为白色粉末；无臭。本品在热水中易溶，在乙醇中不溶。比旋度照右旋糖酐20项下的方法测定，应符合规定。【鉴别】照右旋糖酐20项下的鉴别试验，显相同的反应。【检查】分子量与分子量分布照分子排阻色谱法（通则0514）测定。供试品溶液取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，振摇，放置过夜。对照品溶液取4~5个已知分子量的右旋糖酐对照品，加流动相溶解并稀释制成每1ml中各含10mg的溶液。系统适用性溶液（1）取葡萄糖适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。系统适用性溶液（2）取葡聚糖2000适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。色谱条件以亲水性球型高聚物为填充剂（TSK GPWXL柱、Shodex OHpak SB HQ柱或其他适宜色谱柱）；以0.71%硫酸钠溶液（内含0.02%叠氮化钠）为流动相；柱温为35℃；流速为每分钟0.5ml；示差折光检测器；进样体积20μl。系统适用性要求系统适用性溶液（1）色谱图中，葡萄糖的保留时间为tT，系统适用性溶液（2）色谱图中，葡聚糖2000的保留时间为t0，供试品溶液和对照品溶液色谱图中主峰的保留时间tR均应在tT和t0之间。理论板数按葡萄糖峰计算不小于5000。测定法取供试品溶液与对照品溶液，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。由GPC软件分别计算出对照品溶液的回归方程与供试品的重均分子量及分子量分布。限度重均分子量应为32 000~4 2000，10%大分子部分重均分子量不得大于120 000，10%小分子部分重均分子量不得小于5000。氯化物、氮、干燥失重、炽灼残渣与重金属照右旋糖酐20项下的方法检查，均应符合规定。【类别】血浆代用品。【贮藏】密封，在干燥处保存。【制剂】（1）右旋糖酐40葡萄糖注射液（2）右旋糖酐40氯化钠注射液

甘草流浸膏Gancao LiujingaoLICORICE LIQUID EXTRACT　　本品为甘草浸膏经加工制成的流浸膏。 　　【制法】取甘草浸膏300～400g，加水适量，不断搅拌，并加热使溶解，滤过，在滤液中缓缓加入85%乙醇，随加随搅拌，直至溶液中含乙醇量达65%左右，静置过夜，小心取出上清液，遗留沉淀再加65%的乙醇，充分搅拌，静置过夜，取出上清液，沉淀再用65%乙醇提取一次，合并三次提取液，滤过，回收乙醇，测定甘草酸含量后，加水与乙醇适量，使甘草酸和乙醇量均符合规定，加浓氨试液适量调节pH值，静置使澄清，取出上清液，滤过，即得。 　　【性状】本品为棕色或红褐色的液体；味甜、略苦、涩。 　　【鉴别】取本品1ml，加水40ml，用正丁醇振摇提取3次， 每次20ml（必要时离心），合并正丁醇液，用水洗涤3次，每次 20ml，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草酸铵对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各 5μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15∶1∶1∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以 10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点。 　　【检查】pH值  应为7.5～8.5（通则0631）。 　　乙醇量  应为20%～25%（通则0711）。 　　其他  应符合流浸膏剂与浸膏剂项下有关的各项规定 （通则 0189）。 　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。 　　色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-冰醋酸-0.2mol/L醋酸铵溶液（67∶1∶33）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按甘草酸峰计算应不低 于 2000。 　　对照品溶液的制备  取甘草酸铵对照品约10mg，精密称定，置50ml量瓶中，加流动相45ml，超声处理使溶解，取出，放冷，加流动相稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml含甘草酸铵 0.2mg，折合甘草酸为0.1959mg）。 　　供试品溶液的制备  精密量取本品1ml，置50ml量瓶中，加流动相约20ml，超声处理（功率200W，频率50kHz）30分钟，取出，放冷，加流动相稀释至刻度，摇匀，滤过。精密量取续滤液10ml，置25ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀， 即得。 　　测定法  分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各 10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 　　本品含甘草酸（C42H62O16）不得少于1.8%（g/ml）。 　　【贮藏】密封。

    八角茴香油    BajiaohuixiangYou    STARANISEOIL    本品为木兰科植物八角茴香IlliciumverumHook.f.的新鲜枝叶或成熟果实经水蒸气蒸馏提取的挥发油。    【性状】本品为无色或淡黄色的澄清液体；气味与八角茴香类似。冷时常发生浑浊或析出结晶，加温后又澄清。    本品在90%乙醇中易溶。    相对密度在25℃时应为0.975~0.988（通则0601）。    凝点应不低于15℃（通则0613）。    旋光度取本品，依法测定（通则0621），旋光度为一2°～+1°。    折光率应为1.553～1.560（通则0622）。    【检查】乙醇中不溶物取本品1ml，加90%乙醇3ml，应溶解成澄清液体。    重金属取本品2.0g，依法检查（通则0821第二法），不得过5mg/kg。    【含量测定】照气相色谱法（通则0521）测定。    色谱条件与系统适用性试验以聚乙二醇20000（PEG-20M）为固定相的毛细管柱（内径为0.53mm，柱长为30m，膜厚度为1μm）；柱温为程序升温∶初始温度为70℃，保持3分钟，以每分钟5℃的速率升温至200℃，保持5分钟；分流进样，分流比为10∶1。理论板数按环己酮峰计算应不低于50000。    校正因子测定取环己酮适量，精密称定，加乙酸乙酯制成每1ml含50mg的溶液，作为内标溶液。另取反式茴香脑对照品60mg，精密称定，置50ml量瓶中，精密加入内标溶液1ml，加乙酸乙酯至刻度，摇匀，吸取1μl，注入气相色谱仪，测定，计算校正因子。    测定法取本品约50mg，精密称定，置50ml量瓶中，精密加入内标溶液1ml，加乙酸乙酯至刻度，摇匀，作为供试品溶液。吸取1μl，注入气相色谱仪，测定，即得。    本品含反式茴香脑（C10H12O）不得少于80.0%。    【贮藏】遮光，密封，置阴凉处。

    薄荷素油    BohesuYou    PEPPERMINTOIL    本品为唇形科植物薄荷MenthahaplocalyxBriq.的新鲜茎和叶经水蒸气蒸馏、冷冻、部分脱脑加工提取的挥发油。    【性状】本品为无色或淡黄色的澄清液体；有特殊清凉香气，味初辛、后凉。存放日久，色渐变深。    本品与乙醇、三氯甲烷或乙醚能任意混溶。    相对密度应为0.888~0.908（通则0601）。    旋光度取本品，依法测定（通则0621），旋光度应为-17°~-24°。    折光率应为1.456~1.466（通则0622）。    【鉴别】取本品0.1g，加无水乙醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取薄荷素油对照提取物，同法制成对照提取物溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯（19∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照提取物色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。喷以茴香醛试液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照提取物色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯（365nm）下检视，显相同颜色的荧光斑点。    【检查】颜色取本品与同体积的黄色6号标准比色液比较，不得更深。    乙醇中不溶物取本品1ml，加70%乙醇3.5ml，溶液应澄清。    酸值应不大于1.5（通则0713）。    【指纹图谱】照气相色谱法（通则0521）测定。    色谱条件与系统适用性试验以改性聚乙二醇为固定相的毛细管柱（柱长为30m，内径为0.25mm，膜厚度为0.25μm）；柱温为程序升温：初始温度60℃，保持4分钟，以每分钟1.5℃的速率升温至130℃，再以每分钟20℃的速率升温至200℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比100∶1。理论板数按薄荷脑峰计算应不低于50000。

    人工牛黄    RengongNiuhuang    BOVISCALCULUSARTIFACTUS    本品由牛胆粉、胆酸、猪去氧胆酸、牛磺酸、胆红素、胆固醇、微量元素等加工制成。    【性状】本品为黄色疏松粉末。味苦，微甘。    【鉴别】（1）取〔含量测定〕胆红素项下的续滤液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在453nm波长处有最大吸收。    （2）取本品0.1g，置10ml量瓶中，加甲醇适量，超声处理5分钟，加甲醇稀释至刻度，摇匀，静置，取上清液作为供试品溶液。另取胆酸对照品、猪去氧胆酸对照品，加甲醇制成每lml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液4μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-醋酸-甲醇（20∶25∶2∶3）上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。    （3）取牛胆粉对照药材10mg，加甲醇适量，超声处理使充分溶解，再加甲醇至10ml，摇匀，静置，取上清液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液和上述对照药材溶液各8μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-冰醋酸-水（7.5∶10∶0.3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。    （4）取本品50mg，加水5ml，超声处理5分钟，加甲醇至10ml，静置，取上清液作为供试品溶液。另取牛磺酸对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-乙醇-冰醋酸-水（4∶1∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，在105℃加热10分钟，喷以1%茚三酮乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

    香精是一种由人工调配出来的含有两种以上乃至几十种香料（有时也含有合适的溶剂或载体），具有一定香气的混合物。    为了要能具有某种特定香气或香型，必须要经过调香过程。调香就是将数种乃至数十种香料，按照一定的比例调和成具有某种香气或香型和一定用途的调和香料的过程，而这种调和香料就称为香精。    中文名香精    外文名Fragrance    所属类别化妆品/食品原料    香精的分类    (1)按香精的用途分：    香精按用途可分为日用香精、食用香精和其他用途香精三大类，如图1所示。    (2)按香精的香气或香味分：    皂用的香薇、檀香、茉莉、玫瑰、草香型等。    膏霜用的三花、铃花、桂花、果香型等。    香水用的醛香型、花香型、青香型、百花型、东方香型等。    食用的桔子、甜橙、柠檬、奶油、香草、巧克力、杏仁、可乐型等。    牙膏用的薄荷型、留兰香型、水果型、冬青型等。    酒用的青梅、玫瑰、桂花、大曲、白兰地、威士忌等。    烟用的烤烟、混合烟等。    (3)按溶解性能分：可以划分为水溶性（包括醇溶性）和油溶性两类。    (4)按剂型分：分为液态（包括浆状、乳状）、固态（包括粉状、块状）等类型。    香精的要求    香精作为工业产品，具备其质量规格，各生产厂家的质量指标虽有差别，但如下性质是必需具备的。    (1)有一定的香型、香气或香味特征。    (2)有一定的香料（有时包括：载体、辅料、溶剂或其他添加剂）的配合比例及配制工艺。    (3)对人体（外用或内服）安全。    (4)适应一定的加香应用要求（包括适合加香工艺条件、价格要求等）。    (5)要与加香介质的性能和效用相适应，并能保持一定的稳定性和持久性。    (6)要符合规定的剂型。

    刺五加浸膏    CiwujiaJingao    ACANTHOPANAXEXTRACT    本品为刺五加经加工制成的浸膏。    【制法】取刺五加1000g，粉碎成粗粉，加水煎煮二次，每次3小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩成浸膏50g（水浸膏），即得；或取刺五加1000g，粉碎成粗粉，加75%乙醇，回流提取12小时，滤过，滤液回收乙醇至无醇味，浓缩成浸膏40g（醇浸膏），即得。    【性状】本品为黑褐色的稠膏状物；气香，味微苦、涩。    【鉴别】取本品0.5g，加70%乙醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取刺五加对照药材2.5g，加甲醇20ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。再取异嗪皮啶对照品、紫丁香苷对照品，分别加甲醇制成每1ml含异嗪皮啶0.5mg、紫丁香苷1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述供试品溶液与对照药材溶液各10μl、对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲醇-水（6∶2∶1）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点；在与异嗪皮啶对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点；在与紫丁香苷对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝紫色斑点。    【检查】水分水浸膏不得过30.0%；醇浸膏不得过20.0%（通则0832第二法）。    总灰分不得过6.0%（通则2302）。    其他应符合流浸膏剂与浸膏剂项下有关的各项规定（通则0189）。    【浸出物】取本品水浸膏2.5g，精密称定，置100ml具塞锥形瓶中，精密加水25ml使溶散（必要时以玻璃棒搅拌使溶散），再精密加水25ml冲洗瓶壁及玻璃棒，密塞，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用水补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，置已干燥至恒重的蒸发皿中，蒸干，于105℃干燥3小时，置干燥器中冷却30分钟，迅速精密称定重量。以干燥品计算供试品中水溶性浸出物的含量，不得少于90.0%。或取本品醇浸膏，照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法（通则2201）测定，用甲醇作溶剂，醇溶性浸出物不得少于60.0%。

    辣椒碱又称辣椒辣素，是一种有机化合物，分子式为C18H27NO3。在自然界它存在于茄科植物辣椒(Capsicumannuum)及其变种，从石油醚中析出者为单斜晶，矩形片状物。最大紫外线吸收在227nm，281nm(ε7000；2500)。是一种极度辛辣的香草酰胺类生物碱。辣椒碱为白色结晶粉末，是辣椒属植物红辣椒的活性成分。急性毒性：腹腔-大鼠LD50：9.5毫克/公斤；口服-小鼠LC50：47.2毫克/公斤    中文名辣椒碱    外文名capsaicin    别名辣椒素    化学式C18H27NO3    分子量305.42    CAS登录号404-86-4    基本信息    中文名称：辣椒碱;    中文别名：天然辣椒素;8-甲基-N-香草基-L-壬烯胺;天然辣椒素,(E)-N-(4-羟基-3-甲氧基苄基)-8-甲基-6-壬烯酰胺;8-甲基-N-香草基-反-6-壬烯酰胺;(E)-N-(4-羟基-3-甲氧基苄基)-8-甲基-6-壬烯酰胺;辣椒素;反式辣椒素;    用途    1、辣椒燃烧脂肪的奥秘是什么？关键在于——辣椒碱，只须吃上一两勺，它的刺激口味即刻会向脑神经发出“足够”讯号，导致食欲大减。同时辣椒碱的另一大作用是刺激体内生热系统，加快新陈代谢。你是否曾经听大明星说起他们狼吞虎咽呢？其中的秘诀就是快速的生热系统，它能提升机体工作效率，就像快速运转的机器能够消耗大量碳氢燃料。    2、进食一餐辣味之后，可以消耗大于25%的卡路里。而当辣在腹中燃烧时，喝上一杯富含的红茶，效果则更明显。辣椒还能促进体内生产两种酶，在燃烧脂肪的过程中它们能一边“说服”脂肪细胞卸载，一边阻止脂肪过量堆积。这个减肥方法无需任何饮食规则做伴，因为辣椒碱刺激了内啡肽和血清素的生产，同时还会让你拥有一份好心情。

    黄芩苷（baicalin）是从双子叶唇形科植物黄芩（ScutellariabaicalensisGeorgi）的干燥根中提取分离出来的一种黄酮类化合物，常温下为淡黄色粉末，味苦。难溶于甲醇、乙醇、丙酮、微溶于氯仿和硝基苯、几乎不溶于水，可溶于热乙酸。遇三氯化铁显绿色，遇乙酸铅生成橙色的沉淀。溶于碱及氨水初显黄色，不久则变为黑棕色。具有显著的生物活性，具有抑菌、利尿、抗炎、降胆固醇、抗血栓形成、缓解哮喘、泻火解毒、止血、安胎、抗变态反应及解痉作用，也为哺乳动物肝脏涎酶的特异性抑制剂，具有调节某些疾病的作用，也具有较强的抗癌反应生理效能。    中文名黄芩苷    外文名Baicalin    分子式C21H18O11    分子量446.37    CAS号21967-41-9    基本信息    中文名称：黄芩苷    中文别名：贝加灵;黄芩甙;贝加灵,黄芩甙;黄芩素;黄苓甙;    英文名称：baicalin    提取来源    本品为双子叶植物唇形科Labiatae黄芩ScutellariabaicalensisGeorgi的干燥根提取而得。黄芩是一种常用的中药。    功效用途    黄芩苷（Baicalin）是从黄芩根中提取分离出来的一种黄酮类化合物,具有显著的生物活性，具有抑菌、利尿、抗炎、抗变态及解痉作用，并且具有较强的抗癌反应等生理效能。在临床医学已占有重要地位。黄芩苷还能吸收紫外线，清除氧自由基，又能抑制黑色素的生成，因此既可用于医药，也可用于化妆品，是一种很好的功能性美容化妆品原料。

    猪胆粉    Zhudanfen    SUISFELLISPULVIS    本品为猪科动物猪SusscrofadomesticaBrisson.胆汁的干燥品。    【制法】取猪胆汁，滤过，干燥，粉碎，即得。    【性状】本品为黄色或灰黄色粉末。气微腥，味苦，易吸潮。    【鉴别】取本品细粉0.1g，加10%氢氧化钠溶液5ml，120℃加热4小时，放冷，滴加盐酸调节pH值至2～3，摇匀。用乙酸乙酯振摇提取4次，每次10ml，合并提取液，蒸干，残渣加乙醇10ml使溶解，作为供试品溶液。另取猪去氧胆酸对照品适量，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以新配制的异辛烷-乙醚-冰醋酸-正丁醇-水（10︰5︰5︰3︰1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点或荧光斑点。    【检查】牛胆、羊胆取牛胆、羊胆对照药材各0.1g，按〔鉴别〕项下的供试品溶液制备方法，自“加10%氢氧化钠溶液5ml”起，同法分别制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕项下的供试品溶液和上述对照药材溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，同上述〔鉴别〕项下方法展开，显色。供试品色谱中，不得显与牛胆、羊胆对照药材相同的斑点。    还原糖取本品10mg，加水2ml使溶解，滴加α-萘酚乙醇溶液（1→50）数滴，摇匀，沿管壁缓缓加入硫酸约0.5ml，两液接界面不得显紫红色环。    异性有机物取本品10mg，加水2ml使溶解，离心或滤过，取不溶物，置显微镜下观察，不得有植物组织、动物组织或淀粉等。    水分取本品约0.3g，精密称定，照水分测定法（通则0832第三法）测定，不得过10.0%。

    牡丹精油是天然的植物荷尔蒙，平衡女性体内荷尔蒙分泌，调节月经周期，有效改善冷淡，是子宫的补品。居家消毒牡丹精油有抗菌，抗病毒因子，用少量精油喷于衣柜，地板，家具不仅可以消毒，还可以驱除蚊蝇，同时掩盖不良气味，净化空气。    【健康功效】牡丹精油分子细小，能迅速渗透到血管和淋巴，改善微细血管，激发淋巴系统正常，排除多余脂肪及毒素，增加肌肤的紧实度和人体的排毒能力；高度保湿性，可促进细胞的再生，强化肌肤活力，能有效调节干燥和敏感肌肤，缓解肌肤压力，使身体曲线更加优美，抚平小细纹，使肌肤更加饱满有光泽，光滑细腻白皙；黑眼圈是由于眼部静脉血管流动过于缓慢，眼部皮肤供氧不足所造成，通过按摩能迅速深入肌肤促进眼部血液循环，有效淡化黑眼圈，收紧眼袋，使眼睛看起来明亮动人；牡丹精油中特有的牡丹多酚，是很强的抗氧化剂，可以延长其他抗氧化剂(如维生素C维生素E)在体内的时间，延缓皮肤衰老，同时抑制色斑，老年斑，防治痤疮，明净肤质。    【情绪功效】牡丹精油可以调整情绪，当处于特别紧张、窒闷的环境下，能有效的改善紧张情绪，缓解压力，使人可以平静的面对生活和工作；能很好的舒缓脑部神经，让人活力充沛，醒脑明目。    主营产品    羧甲淀粉钠、羧甲基纤维素钠、枸橼酸、液状石蜡、二甲硅油、氧化锌、水杨酸、聚乙二醇、羟苯乙酯、月桂氮卓酮、二甲基亚砜、甘油、丙二醇、凡士林、羊毛脂、二氧化钛、聚山梨酯80、聚乙烯醇、水合氯醛、药用辅料、鱼肝油、氯化钙、滑石粉、木糖醇、海藻糖、香草醛、壳聚糖、化学试剂、硬脂酸镁、白凡士林、甲基纤维素、依地酸二钠、山梨醇

    冬虫夏草    Dongchongxiacao    CORDYCEPS    本品为麦角菌科真菌冬虫夏草菌Cordycepssinensis（BerK.）Sacc.寄生在蝙蝠蛾科昆虫幼虫上的子座和幼虫尸体的干燥复合体。夏初子座出土、孢子未发散时挖取，晒至六七成干，除去似纤维状的附着物及杂质，晒干或低温干燥。    【性状】本品由虫体与从虫头部长出的真菌子座相连而成。虫体似蚕，长3～5cm，直径0.3～0.8cm；表面深黄色至黄棕色，有环纹20～30个，近头部的环纹较细；头部红棕色；足8对，中部4对较明显；质脆，易折断，断面略平坦，淡黄白色。子座细长圆柱形，长4～7cm，直径约0.3cm；表面深棕色至棕褐色，有细纵皱纹，上部稍膨大；质柔韧，断面类白色。气微腥，味微苦。    【检查】重金属及有害元素照铅、镉、砷、汞、铜测定法（通则2321原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法）测定，铅不得过5mg/kg；镉不得过1mg/kg；汞不得过0.2mg/kg；铜不得过20mg/kg。    【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。    色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸盐缓冲液（pH6.5）［取0.01mol/L磷酸二氢钠68.5ml与0.01mol/L磷酸氢二钠31.5ml，混合（pH6.5）］-甲醇（85∶15）为流动相；检测波长为260nm。理论板数按腺苷峰计算应不低于2000。