产品名称:依托芬那酯英文名称:Etofenamate适应症:1.骨骼肌肉系统等软组织风湿病如:肌肉风湿病、肌肉僵硬,伴发冻肩(肩周炎)、腰痛、坐骨神经痛、腱鞘炎、滑囊炎;2.由脊柱和关节过度紧张和侵蚀所引起的损伤(椎关节强直、骨关节炎)挫伤(如运动损伤)如:碰伤、扭伤、劳损。适用剂型:乳膏、凝胶、喷雾科室:疼痛科、神经内科产地:西班牙CDE备案登记号:Y20190001085, A法规市场登记情况:中国DMF备注:我们尊重专利持有人的权利,有效专利期内化合物仅供研发用,不供专利地区。其他相关产品信息:CAS号:30544-47-9分子式:C18H18F3NO4分子量:369.33性状:浅黄至黄色油状物储存条件:2-8℃药理作用:本品为皮肤外用的非甾体类抗炎药,属邻氨基苯甲酸的衍生物,主要作用于炎症过程的各个阶段。除了抑制前列腺素合成外,还可抑制组胺的释放,对缓激肽和5-羟色胺具有中和作用,抑制补体活性和透明质酸酶的释放。广州泽盛药业-专业提供原料和参比制剂,详情请咨询18924002785(微信同号)
产品名称:比拉斯汀英文名称:Bilastine适应症:用于荨麻疹的对症治疗,适用于成年人和青少年(12岁及以上)。适用剂型:片剂、口服溶液科室:皮肤科产地:印度CDE备案登记号:待登记法规市场登记情况:USDMF备注:我们尊重专利持有人的权利,有效专利期内化合物仅供研发用,不供专利地区。其他相关产品信息:CAS号:202189-78-4分子式:C28H37N3O3分子量:463.62性状:白色或浅黄色结晶粉末储存条件:密封干燥,室温保存。药理作用:比拉斯汀是一种非镇静性长效组胺拮抗剂,可选择性地拮抗外周H1受体,对毒蕈碱受体无亲和力。广州泽盛药业-专业提供原料和参比制剂,详情请咨询18924002785(微信同号)
产品名称:屈螺酮英文名称:Drospirenone适应症:1.女性口服避孕。2.中度寻常痤疮,适用于≥14 岁、没有口服避孕药已知禁忌的已初潮女性。只有在患者希望使用口服避孕药作为避孕措施时才能使用本品治疗痤疮。适用剂型:片剂科室:妇科产地:印度CDE备案登记号:待登记备注:我们尊重专利持有人的权利,有效专利期内化合物仅供研发用,不供专利地区。其他相关产品信息:CAS号:67392-87-4分子式:C24H30O3分子量:366.49性状:白色至灰白色结晶粉末储存条件:2-8℃药理作用:屈螺酮具有抗盐皮质激素活性,对抗与雌激素相关的钠潴留,具有抗雄激素活性。屈螺酮并不对抗与炔雌醇相关的性激素结合球蛋白(SHBG)增高,后者有利于与内源性雄激素的结合并使其失活。炔雌醇为甾体激素类口服避孕药,主要通过抑制排卵和改变宫颈粘液性状发挥作用。广州泽盛药业-专业提供原料和参比制剂,详情请咨询18924002785(微信同号)
产品名称:拉坦前列素硝酸酯英文名称:Latanoprostene bunod适应症:用于降低开角型青光眼或高眼压患者的眼内压适用剂型:滴眼液科室:眼科产地:欧洲CDE备案登记号:待登记备注:我们尊重专利持有人的权利,有效专利期内化合物仅供研发用,不供专利地区。其他相关产品信息:CAS号:860005-21-6分子式:C27H41NO8分子量:507.62性状:无色至浅黄色油状储存条件:-86ºC冰柜储存药理作用:拉坦前列素硝酸酯被认为通过增加房水通过小梁网和巩膜途径流出来降低眼压。眼压是青光眼进展的一个主要可改变的危险因素。降低眼压可降低青光眼视野丧失的风险。广州泽盛药业-专业提供原料和参比制剂,详情请咨询18924002785(微信同号)
产品名称:布地奈德英文名称:Budesonide适应症:用于非糖皮质激素依赖性或依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者适用剂型:胶囊、吸入剂科室:呼吸内科产地:欧洲CDE备案登记号:Y20190000645, A法规市场登记情况:中国DMF,USDMF,CEP备注:我们尊重专利持有人的权利,有效专利期内化合物仅供研发用,不供专利地区。其他相关产品信息:CAS号:51372-29-3分子式:C25H34O6分子量:430.53性状:白色粉末储存条件:-20℃药理作用:布地奈德是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性,抑制免疫反应和降低抗体合成,从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低,并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程,抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应。急性、亚急性和长期毒性研究发现,布地奈德的全身作用如体重下降、淋巴组织及肾上腺皮质萎缩,比其它糖皮质激素弱或者与其它糖皮质激素相当。经过六个不同的试验测试系统评价、布地奈德无致突变作用,亦无致癌作用。广州泽盛药业-专业提供原料和参比制剂,详情请咨询18924002785(微信同号)
产品名称:盐酸艾司洛尔英文名称:Esmolol Hydrochloride适应症:治疗心房颤动、心房扑动时控制心室率;围手术期高血压以及窦性心动过速。适用剂型:注射剂科室:心内科产地:欧洲CDE备案登记号:Y20190009054, A法规市场登记情况:中国DMF备注:我们尊重专利持有人的权利,有效专利期内化合物仅供研发用,不供专利地区。其他相关产品信息:CAS号:81161-17-3分子式:C16H26ClNO4分子量:331.83性状: 白色或类白色结晶性粉末储存条件:-20℃药理作用:盐酸艾司洛尔为一选择性(心脏选择性)β1肾上腺素受体阻滞剂,起效快,作用维持时间短,在治疗剂量下无明显内在拟交感活性或膜稳定作用。静脉注射后的消除半衰期大约为9分钟。其主要抑制位于心肌的β1肾上腺素受体,大剂量时对气管和血管平滑肌的β2肾上腺素受体也有阻滞作用。广州泽盛药业-专业提供原料和参比制剂,详情请咨询18924002785(微信同号)
产品名称:盐酸替扎尼定英文名称:Tizanidine HCl适应症:中枢骨骼肌松弛药,用于降低脑和脊髓外伤、脑出血、脑炎以及多发性硬化病等所致的骨骼肌张力增高、肌痉挛和肌强直。适用剂型:片剂、颗粒、胶囊科室:骨科产地:捷克CDE备案登记号:Y20210000998, A法规市场登记情况:中国DMF备注:我们尊重专利持有人的权利,有效专利期内化合物仅供研发用,不供专利地区。其他相关产品信息:CAS号:64461-82-1分子式:C9H9Cl2N5S分子量:290.17性状:类白色至淡黄色结晶性粉末储存条件:密闭,干燥处保存药理作用:替扎尼定为中枢性α2肾上腺素受体激动剂,可能是通过增强运动神经元的突触前抑制作用而降低强直性痉挛状态。动物实验显示,替扎尼定对骨骼肌纤维和神经肌肉接头没有直接作用,对单突触脊髓反射的作用弱,替扎尼定对多突触通路的作用最强,这些作用被认为与脊髓运动神经元的易化性降低有关。广州泽盛药业-专业提供原料和参比制剂,详情请咨询18924002785(微信同号)
产品名称:艾地骨化醇英文名称:Eldecalcitol适应症:治疗绝经后女性骨质疏松症适用剂型:胶囊剂科室:骨科产地:日本CDE备案登记号:Y20200000962, A法规市场登记情况:中国DMF备注:我们尊重专利持有人的权利,有效专利期内化合物仅供研发用,不供专利地区。其他相关产品信息:CAS号:104121-92-8分子式:C30H50O5分子量:490.71性状:白色至淡黄色粉末 储存条件:-20℃药理作用:艾地骨化醇是活性维生素D3(骨化三醇)衍生物,可通过抑制骨代谢转换,改善骨密度和骨强度。广州泽盛药业-专业提供原料和参比制剂,详情请咨询18924002785(微信同号)
产品名称:甲苯磺酸艾多沙班英文名称:Edoxaban Tosilate适应症:1. 用于伴有一个或多个风险因素(如充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75 岁、糖尿病、既往卒中或短暂性脑缺血发作(TIA)病史)的非瓣膜性房颤(NVAF)成人患者,预防卒中和体循环栓塞。2. 用于治疗成人深静脉血栓(DVT)和肺栓塞(PE),以及预防成人深静脉血栓和肺栓塞复发。适用剂型:片剂科室:心内科产地:印度CDE备案登记号:申报中法规市场登记情况:USDMF备注:我们尊重专利持有人的权利,有效专利期内化合物仅供研发用,不供专利地区。其他相关产品信息:CAS号:1229194-11-9分子式:C31H38ClN7O7S2分子量:720.26性状:白色至灰白色固体储存条件:2-8ºC药理作用:艾多沙班是Xa因子的选择性抑制剂,其抗凝血作用不需要抗凝血酶III的参与。艾多沙班可抑制游离的Xa和凝血酶原酶活性,并抑制凝血酶诱导的血小板聚集,对凝血级联反应中凝血因子Xa的抑制可减少凝血酶生成、抑制血栓形成。广州泽盛药业-专业提供原料药和参比制剂,详情请咨询18924002785(微信同号)
产品名称:依西美坦英文名称:Exemestane适应症:适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。适用剂型:片剂科室:肿瘤科产地:欧洲CDE备案登记号:待登记法规市场登记情况:USDMF/CEP备注:我们尊重专利持有人的权利,有效专利期内化合物仅供研发用,不供专利地区。其他相关产品信息:CAS号:107868-30-4分子式:C20H2402分子量:296.41性状:白色或类白色结晶性粉末储存条件:2-8℃药理作用:乳腺癌细胞的生长可依赖于雌激素的存在,女性绝经期后循环中的雌激素(雌酮和雌二醇)主要由外周组织中的芳香酶将肾上腺和卵巢中的雄激素(雄烯二酮和睾酮)转化而来。通过抑制芳香酶来阻止雌激素生成是一种有效的选择性治疗绝经后激素依赖性乳腺癌的方法。依西美坦为一种不可逆性甾体芳香酶灭活剂,结构上与该酶的自然底物雄烯二酮相似,为芳香酶的伪底物,可通过不可逆地与该酶的活性位点结合而使其失活(该作用也称“自毁性抑制”),从而明显降低绝经妇女血液循环中的雌激素水平,但对肾上腺中皮质类固醇和醛固醇的生物合成无明显影响。在高于抑制芳香酶作用浓度的600倍时,对类固醇生成途径中的其他酶不产生明显影响。广州泽盛药业-专业提供原料和参比制剂,详情请咨询18924002785(微信同号)
产品名称:酒石酸伐尼克兰英文名称:Varenicline Tartrate适应症:适用于成人戒烟。 适用剂型:片剂、喷雾剂科室:呼吸科产地:印度CDE备案登记号:待登记法规市场登记情况:USDMF备注:我们尊重专利持有人的权利,有效专利期内化合物仅供研发用,不供专利地区。其他相关产品信息:CAS号:375815-87-5分子式:C17H19N3O6分子量:361.35性状:白色至米色固体粉末储存条件:30℃以下药理作用:伐尼克兰是烟碱型乙酰胆碱受体ɑ4β2亚型的选择性部分激动剂,对神经中该受体具有高度亲和力。伐尼克兰与ɑ4β2受体结合产生激动作用,同时阻断尼古丁与该受体结合,这是伐尼克兰发挥戒烟作用的机制。体外电生理学研究及体内神经化学研究显示,伐尼克兰与神经ɑ4β2烟碱型乙酰胆碱受体结合并激发受体介导的活动,但该作用显著弱于尼古丁。伐尼克兰能阻断尼古丁对ɑ4β2受体的活化作用,从而激活中脑边缘多巴胺系统,而这正是吸烟强化-奖赏作用的潜在神经机制。伐尼克兰对ɑ4β2受体具有高度选择性,与该受体亚型的结合力强于与其它常见烟碱型受体(ɑ3β4>500倍,ɑ7>3500倍,ɑ1βyō >20000倍)、:非烟碱型受体及转运蛋白(>2000倍)的结合力。此外,伐尼克兰与 5-HT3受体具有中等亲和力(Ki=350nM)。广州泽盛药业-专业提供原料和参比制剂,详情请咨询18924002785(微信同号)
产品名称:盐酸伊格列敏英文名称:Imeglimin HCl适应症:用于治疗2型糖尿病。适用剂型:片剂科室:内分泌科产地:印度CDE备案登记号:待登记备注:我们尊重专利持有人的权利,有效专利期内化合物仅供研发用,不供专利地区。其他相关产品信息:CAS号:775351-65-0分子式:C6H13N5分子量:155.2性状:白色粉末状晶体储存条件:-20℃药理作用:盐酸伊格列敏的作用机制主要通过增强胰腺β细胞对葡萄糖的反应,促进胰岛素的分泌,同时提高身体对胰岛素的敏感性,从而降低血糖水平。此外,它还可能通过调节线粒体功能来改善葡萄糖代谢,减少肝脏的糖异生作用,并增加肌肉对葡萄糖的摄取。伊格列敏的这些作用有助于改善2型糖尿病患者的血糖控制,同时对胰岛β细胞具有一定的保护作用,有助于维持长期的血糖稳定。广州泽盛药业-专业提供原料和参比制剂,详情请咨询18924002785(微信同号)
产品名称:妥卡替尼英文名称:Tucatinib适应症:与曲妥珠单抗和卡培他滨联用治疗人类表皮生长因子受体2 (HER2)阳性且已出现转移(如脑转移)或无法进行乳房切除术的乳腺癌成人患者,患者应接受过一种或多种抗HER2乳腺癌药物治疗。适用剂型:片剂科室:肿瘤科产地:印度CDE备案登记号:待登记法规市场登记情况:USDMF备注:我们尊重专利持有人的权利,有效专利期内化合物仅供研发用,不供专利地区。其他相关产品信息:CAS号:937263-43-9 分子式:C26H24N8O2分子量:480.52性状:白色至类白色粉末储存条件:常温密封避光保存药理作用:妥卡替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂。酪氨酸激酶是一种帮助控制细胞生长和分裂等功能的酶。如果酶太活跃或者细胞中酶太多,就会使细胞无法控制地生长。妥卡替尼阻断了癌细胞中HER2基因的一个特定区域,从而阻止癌细胞的生长和扩散。广州泽盛药业-专业提供原料和参比制剂,详情请咨询18924002785(微信同号)
产品名称:酮洛芬英文名称:Ketoprofen适应症:用于风湿性或类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、痛风、痛经等,也可用于关节扭伤、软组织损伤、骨折疼痛及术后疼痛等。适用剂型:贴膏、贴剂科室:骨科、风湿科产地:印度CDE备案登记号:待登记备注:我们尊重专利持有人的权利,有效专利期内化合物仅供研发用,不供专利地区。其他相关产品信息:CAS号:22071-15-4分子式:C16H14O3分子量:254.28性状:白色结晶粉末储存条件:2-8℃药理作用:酮洛芬是一种非甾体抗炎药,主要通过抑制环氧合酶(COXs)来减少前列腺素的合成,发挥其解热、镇痛和抗炎作用,同时它还能抑制脂氧化酶(LOXs)减少白三烯和血栓素的生物合成,进一步减轻炎症反应。广州泽盛药业-专业提供原料和参比制剂,详情请咨询18924002785(微信同号)
产品名称:硝酸甘油溶液英文名称:Nitroglycerin Solution适应症:用于冠心病心绞痛的治疗及预防,也可用于降低血压或治疗充血性心力衰竭。适用剂型:片剂、乳膏科室:心内科产地:欧洲CDE备案登记号:待登记备注:我们尊重专利持有人的权利,有效专利期内化合物仅供研发用,不供专利地区。其他相关产品信息:CAS号:55-63-0分子式:C3H5N3O9分子量:227.09性状:无色的澄清液体储存条件:遮光,密封,在阴凉处保存药理作用:硝酸甘油形成自由基一氧化氮(NO),激活鸟苷酸环化酶,导致平滑肌和其他组织中鸟苷3′5′单磷酸(环GMP)增加。这些事件导致肌球蛋白轻链的去磷酸化,从而调节平滑肌的收缩状态,并导致血管舒张。广州泽盛药业-专业提供原料和参比制剂,详情请咨询18924002785(微信同号)
产品名称:托吡卡胺英文名称:Tropicamide适应症:用于散瞳及检查眼底、屈光度。适用剂型:滴眼液科室:眼科产地:印度CDE备案登记号:待登记备注:我们尊重专利持有人的权利,有效专利期内化合物仅供研发用,不供专利地区。其他相关产品信息:CAS号:1508-75-4分子式:C17H20N2O2分子量:284.35性状:白色结晶性粉末 储存条件:2-8℃药理作用:据文献报道,本品中托吡卡胺具有阿托品样的抗胆碱作用,药物吸收后可引起散瞳及调节麻痹。盐酸去氧肾上腺素具有交感胺作用,表现为散瞳及局部血管收缩。广州泽盛药业-专业提供原料和参比制剂,详情请咨询18924002785(微信同号)
产品名称:利马前列素英文名称:Limaprost适应症:改善退行性腰椎管狭窄症(直腿抬高试验正常,有间歇性跛行)患者的主观症状(腰部和下肢疼痛及麻木感)。适用剂型:片剂科室:神经内科、骨科产地:日本CDE备案登记号:待登记法规市场登记情况:KDMF备注:我们尊重专利持有人的权利,有效专利期内化合物仅供研发用,不供专利地区。其他相关产品信息:CAS号:74397-12-9分子式:C22H36O5分子量:380.52性状:白色或类白色粉末储存条件:-20℃药理作用:利马前列素为前列地尔的衍生物,可通过增加环磷酸腺苷(CAMP)含量和抑制血栓素 A2(TXA2)生成,发挥扩张血管和抑制血小板聚集与粘附的作用。广州泽盛药业-专业提供原料和参比制剂,详情请咨询18924002785(微信同号)