西安里恩生命科学技术有限公司始于2009年，立志做中国生命科学领域SaaS软件行业革新者，专注于提供一站式临床试验信息化解决方案。里恩研发的具有独立自主知识产权的IT系统，完全符合监管部门相关的法规要求和CDISC国际标准，遵循GAMP5的全生命周期Gxp系统验证开发理念，完全符合21 CFR Part 11电子数据和电子签名法规要求。里恩研发的临床试验IT软件系统已通过信息安全管理体系ISO27001:2013、质量管理体系ISO9001:2015、ISO14001:2015、ISO45001:2018等认证。里恩公司也通过了高新技术企业认定，与北京跨代科技以系统验证商的身份加入国际验证组织IVT，现已在北京、上海、深圳、南京设立了分公司和办事处。历经十余年来的沉淀，里恩已建立完整的产品体系闭环，自主研发的临床软件系统产品有电子数据采集系统（RH-EDC）、随机分组及药物管理系统（RH-RTSM）、药物警戒系统（RH-PV）、医学伦理审查系统（RH-MERP）、临床试验电子主文档管理系统（RH-eTMF）、电子患者报告临床结局系统（RH-ePRO）、临床试验项目管理系统（RH-CTMS）和在线培训考核系统（RH-eLearning）。里恩的用户包括北京科兴、江苏豪森、扬子江药业、民海生物、云南沃森、上海微创、智飞龙科马、福建海西、上海博唯、浙江华海、江苏万邦、永铭诚道、上海灿明、北京海金格、北京科林利康、北京康特瑞科、深圳康泰、成都生物、以岭药业、智飞绿竹、北京四环、正大天晴、贵州百灵、浙江华海、华润三九、北京斯丹姆赛尔、齐鲁制药、浙江海正、江苏恩华、武汉生物、北京生物等。全国有超过1100家研究机构在使用里恩系统，里恩团队凭借扎实的技术与专业的服务赢得了客户的认可。