不容忽视的"隐形"风险

在医疗领域，许多器械（如输液器、药物涂层支架、吸入器等）会直接或间接接触药物。医疗器械与药物的相互作用可能引发：

药物效价降低（如聚氯乙烯输液袋对紫杉醇的吸附率达15%）

毒性物质释放（如某些导管中DEHP增塑剂的溶出）

器械功能性失效（如胰岛素泵密封材料降解导致的给药误差）

药物相容性研究（Drug-Device Compatibility Study）就是评估器械与药物之间是否安全、有效的关键环节，确保患者用药安全！

 为什么药物相容性研究如此重要？

1. 法规强制要求

中国（NMPA）：《医疗器械生物学评价》标准（GB/T 16886）、药品包装材料相容性指南（YBB系列）。

美国（FDA）：ISO 10993、USP <381>、FDA药物-器械组合产品指南。

欧盟（MDR）：需符合ISO 10993-18（化学表征）和ISO 10993-12（样品制备）。

未通过相容性研究？产品可能无法上市！

2. 真实案例警示

输液器吸附药物：某些塑料材料会吸附蛋白质类药物（如胰岛素），导致剂量不足。

浸出物污染：一次性注射器的增塑剂溶出，可能干扰药物稳定性。

药物涂层支架失效：支架涂层与抗增殖药物不相容，影响治疗效果。

如：在进行某静脉导管的紫杉醇注射液提取时，配伍应采用5%葡萄糖注射液聚丙烯瓶装样，各时间点取的样品应在玻璃瓶中，避光保存，保证样品的稳定，确保分析结果的准确。

药物相容性研究怎么做？

1. 研究设计四步法

风险识别：材料成分分析（FTIR/XPS）

模拟研究：加速老化试验（ISO 10993-18）

浸出物表征：LC-QTOF非靶向筛查

安全评估：毒理学阈值（TTC）计算

2. 研究内容

3. 关键标准

ISO 10993-18（化学表征）

USP <381>（弹性体密封件测试）

FDA组合产品指南（Drug-Device Combination Products）

如何确保您的产品通过相容性研究？

1. 早期介入

在器械设计阶段就考虑材料选择（如避免PVC吸附蛋白类药物）。

2. 专业检测机构合作

选择具备GLP认证的实验室，确保数据被监管机构认可。

3. 真实模拟使用环境

例如：

输液器研究需模拟不同流速、温度下的药物接触。

吸入器需评估多次按压后的药物稳定性。

我们的服务

山东大学淄博生物医药研究院提供一站式药物相容性研究方案，包括：
✅ 材料筛选与优化
✅ 吸附/浸出物全项检测
✅ 法规符合性评估（NMPA/FDA/CE）
✅ 报告撰写与注册支持

结语

药物相容性研究不仅是法规要求，更是对患者安全的承诺。无论是药企、械企，还是研发机构，提前规划相容性研究，才能让产品更快、更稳地走向市场！