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武汉帝康医药制造有限公司武汉帝康医药制造有限公司是一家有着湖北省最佳成长型企业、最佳民营企业称号的省政府重点扶持发展的民营企业之一。公司注册资本100万元，具有年产100万吨的生产能力，是一家在精细化工领域的新型企业，主要从事医药化工原料及医药中间体的生产、销售为一体的新型企业。 帝康公司拥有自己的研发团队，配备了先进的生产设备和高效精密的检测仪器、组建了严格科学的质量管理体系，不断致力于技术创新、产品创新和管理创新，使产品价格的价格体系低于市场价格。公司技术中心受省级技术中心的指导与支持，并与全国多所大专院校有着密切的联系与合作，在精细化工方面拥有独特的核心技术。公司现有各类专业技术人员200余人。我们的产品包装规格多样，可以为您提供从毫克到公斤的不同规格包装，并提供详细的技术资料，全部产品均备有高纯度、高质量现货，到货速度快，可以满足您从科研到商业生产不同发展阶段的需求，公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。公司先后通过了公司通过了ISO9001：2000(质量管理体系认证)，ISO14001：2004(环境管理体系认证)，OHSMS(职业健康安全体系认证) 三体系认证，荣获“重合同、守信用”企业、湖北省文明单位等多项荣誉。与客户的共赢，是我们的发展目标。帝康制造，您最信任的合作伙伴。 公司“专业 诚信 信赖”的经营理念；并以“质量第一，顾客满意”作为我们永远不变的价值观，把“诚信、负责、创新”作为我们不断的追求和目标，湖北帝鑫化工制造有限公司愿与海内外各界朋友真诚合作，让我们携手共进，共创美好的明天！武汉帝康，华中地区大型原料生基地，湖北医药化工原料诚信供应商！！优质现货，出厂价格直销，可询价订单，样品费用全额返还！！用高标准，高效率生产高质量的产品，这是帝康人一贯的宗旨！！与客户的共赢，是我们的发展目标。帝康化工，最值得您依赖的合作伙伴！！武汉帝康医药制造有限公司，生产与销售为一体的新兴企业。公司98%的产品有效成分浓度都高达99%以上，所有产品都经过严格的质量把关，质量可靠。产品包装规格多样，可以为您提供从毫克到公斤的不同规格包装，并提供详细的技术资料，全部产品均备有高纯度、高质量现货，到货速度快，可以满足您从科研到商业生产不同发展阶段的需求，公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。 武汉帝康，欢迎您来电来函，期待与您合作！！
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ABT869（利尼伐尼）
中文名称：N-[4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基]-N’-(2-氟-5-甲基苯基)脲
中文别名：利尼伐尼; N-[4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基]-N'-(2-氟-5-甲基苯基)脲;
英文名称：1-[4-(3-amino-1H-indazol-4-yl)phenyl]-3-(2-fluoro-5-methylphenyl)urea
英文别名：S1003_Selleck; Linifanib; Linifanib (ABT-869); Kinome_532; ABT 869;
CAS号：796967-16-3
分子式：C21H18FN5O
分子量：375.39900
精确质量：375.15000 PSA：95.83000 LogP：5.63080
密度：1.424 熔点：180-183ºC (dec.)
沸点：542.203ºC at 760 mmHg
折射率：1.766
溶解性：DMSO 75 mg/mL，水 <1 mg/mL，乙醇 <1 mg/mL
稳定性：2年 -20°C粉状，6月-80°C溶于DMSO
含量：99.5%
用途：肝癌抗癌药（科学研究用）
Linifanib (ABT-869)是新型，有效的，ATP竞争性的VEGFR/PDGFR抑制剂，抑制KDR,CSF-1R,Flt-1/3和PDGFRβ时，IC50分别为4 nM, 3 nM, 3 nM/4 nM 和 66 nM ,作用于对突变激酶具有依赖性的癌细胞（即FLT3）最有效。
体内研究：Linifanib(0.3 mg/kg) 在肺组织中完全抑制KDR 磷酸化。Linifanib也抑制水肿反应，ED50为0.5 mg/kg。Linifanib(7.5 和15 mg/kg, 每天两次)在角膜上显著抑制bFGF-和VEGF诱导的血管生成。Linifanib作用于移植瘤模型，包括HT1080, H526, MX-1 和 DLD-1，抑制肿瘤生长，ED75 为4.5-12 mg/kg。Linifanib在低剂量时也高效作用于A431和MV4-11移植瘤。Linifanib(12.5 mg/kg 每天两次)作用于MDA-231 移植瘤，微脉管密度降低。Linifanib 作用于HT1080纤维肉瘤模型，Cmax和AUC24 小时分别为0.4 μg/mL 和 2.7 μg•hour/mL。
西地那非
中文名 西地那非
本品主要成分及化学名称：1-[4-乙氧基-3-[5-（6，7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4，3d]嘧啶）]苯磺酰]-4-甲基哌嗪枸橼酸盐
外文名 Sildenafil
译 名 昔多芬
执行标准 国家药典
cas 139755-83-2
分子式 C22H30N6O4S
分子量 474.58
熔 点 187～189℃
用途：西地那非的主要适应症为阴茎勃起功能障碍，以及肺高压与高山症等。
西地那非（Sildenafil），又译昔多芬，是一种研发治疗心血管疾病药物时意外发明出的治疗男性勃起功能障碍药物，一般以其商业用名Viagra（中国大陆注册名万艾可，台湾和香港注册名威而钢）广为人知。不过相对于商品名西地那非在中国的俗名“伟哥”使用的更广泛，影响也更大。由于辉瑞公司对西地那非享有专利权，因此该公司以西地那非的枸橼酸盐（柠檬酸盐）所制造的万艾可，是目前市面上唯一合法以西地那非作为主要成分的药物。
西地那非口服吸收迅速，30～120min达血药峰值，1h内奏效。生物利用度约40%。食物能明显降低西地那非吸收速度、程度和作用的发生。西地那非在肝脏主要经CYP 3A4介导代谢为活性代谢物，约80%经粪便排泄，13%由尿排泄，在精液中排泄不到0.001%。母体药物和活性代谢物的半衰期均为4h。
服用须知
（1）西地那非须在医生指导下使用。
（2）发生过中风和心脏病发作、低血压或某些罕见的遗传性眼病和色素性视网膜炎病人禁用。
（3）西地那非禁止与NO供体（如任何一种短效或长效硝酸酯类药物）合用，因为已有西地那非与NO供体合用引起严重低血压而导致死亡的报告。
（4）有严重心血管病既往史不宜于性活动和严重肝损害病人，禁用西地那非。
吉非替尼（易瑞沙）
中文名称：吉非替尼
中文别名：4-喹唑啉胺,N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-[3-(4-吗啉基)丙氧基]; N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-丙氧基)喹唑啉-4-胺; 易瑞沙;
英文名称：gefitinib
英文别名：Iressa; N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholinopropoxy)quinazolin-4-amine; Irressat; N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4-amine; Gefitinib;
CAS号：184475-35-2
分子式：C22H24ClFN4O3
分子量：446.90200
精确质量：446.15200 PSA：68.74000 LogP：4.28650
密度：1.322g/cm3
熔点：119-1200C
沸点：586.8ºC at 760 mmHg
折射率：1.621
蒸汽压：0mmHg at 25°C
用途：晚期非小细胞肺癌的新选择（科学研究用）
WZ4002
英文名称：N-[3-[5-chloro-2-[2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]pyrimidin-4-yl]oxyphenyl]prop-2-enamide
英文别名：WZ4002; WZ-4002,WZ4002; S1173_Selleck; N-(3-(5-chloro-2-(2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)pyrimidin-4-yloxy)phenyl)acrylamide; N-{3-[(5-chloro-2-{[2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)oxy]phenyl}prop-2-enamide;
CAS号：1213269-23-8
分子式：C25H27ClN6O3
分子量：494.97300
精确质量：494.18300 PSA：95.34000 LogP：5.27620
外观性状：白色粉末
含量：99.5%
用途：抗癌药（只做科学研究）
NVP-BKM120
中文名称：5-[2,6-二(4-吗啉基)-4-嘧啶基]-4-(三氟甲基)-2-吡啶胺
中文别名：5-[2,6-二(4-吗啉)-4-嘧啶]-4-(三氟甲基)-2-吡啶胺
英文名称：Buparlisib
英文别名：5-(2,6-Dimorpholinopyrimidin-4-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine; BKM120; NVP-BKM120; CAS号：944396-07-0
分子式：C18H21F3N6O2
分子量：410.39400
精确质量：410.16800 PSA：89.63000 LogP：2.52400
密度：1.382
含量：99.5%
用途：肝癌抗癌药（只做科学研究用）
ABT869（利尼伐尼）
中文名称：N-[4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基]-N’-(2-氟-5-甲基苯基)脲
中文别名：利尼伐尼; N-[4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基]-N'-(2-氟-5-甲基苯基)脲;
英文名称：1-[4-(3-amino-1H-indazol-4-yl)phenyl]-3-(2-fluoro-5-methylphenyl)urea
英文别名：S1003_Selleck; Linifanib; Linifanib (ABT-869); Kinome_532; ABT 869;
CAS号：796967-16-3
分子式：C21H18FN5O
分子量：375.39900
精确质量：375.15000 PSA：95.83000 LogP：5.63080
密度：1.424 熔点：180-183ºC (dec.)
沸点：542.203ºC at 760 mmHg
折射率：1.766
溶解性：DMSO 75 mg/mL，水 <1 mg/mL，乙醇 <1 mg/mL
稳定性：2年 -20°C粉状，6月-80°C溶于DMSO
含量：99.5%
用途：肝癌抗癌药（科学研究用）
Linifanib (ABT-869)是新型，有效的，ATP竞争性的VEGFR/PDGFR抑制剂，抑制KDR,CSF-1R,Flt-1/3和PDGFRβ时，IC50分别为4 nM, 3 nM, 3 nM/4 nM 和 66 nM ,作用于对突变激酶具有依赖性的癌细胞（即FLT3）最有效。
体内研究：Linifanib(0.3 mg/kg) 在肺组织中完全抑制KDR 磷酸化。Linifanib也抑制水肿反应，ED50为0.5 mg/kg。Linifanib(7.5 和15 mg/kg, 每天两次)在角膜上显著抑制bFGF-和VEGF诱导的血管生成。Linifanib作用于移植瘤模型，包括HT1080, H526, MX-1 和 DLD-1，抑制肿瘤生长，ED75 为4.5-12 mg/kg。Linifanib在低剂量时也高效作用于A431和MV4-11移植瘤。Linifanib(12.5 mg/kg 每天两次)作用于MDA-231 移植瘤，微脉管密度降低。Linifanib 作用于HT1080纤维肉瘤模型，Cmax和AUC24 小时分别为0.4 μg/mL 和 2.7 μg•hour/mL。
吉非替尼（易瑞沙）
中文名称：吉非替尼
中文别名：4-喹唑啉胺,N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-[3-(4-吗啉基)丙氧基]; N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉-4-丙氧基)喹唑啉-4-胺; 易瑞沙;
英文名称：gefitinib
英文别名：Iressa; N-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholinopropoxy)quinazolin-4-amine; Irressat; N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4-amine; Gefitinib;
CAS号：184475-35-2
分子式：C22H24ClFN4O3
分子量：446.90200
精确质量：446.15200 PSA：68.74000 LogP：4.28650
密度：1.322g/cm3
熔点：119-1200C
沸点：586.8ºC at 760 mmHg
折射率：1.621
蒸汽压：0mmHg at 25°C
用途：晚期非小细胞肺癌的新选择（科学研究用）
WZ4002
英文名称：N-[3-[5-chloro-2-[2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]pyrimidin-4-yl]oxyphenyl]prop-2-enamide
英文别名：WZ4002; WZ-4002,WZ4002; S1173_Selleck; N-(3-(5-chloro-2-(2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)pyrimidin-4-yloxy)phenyl)acrylamide; N-{3-[(5-chloro-2-{[2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)oxy]phenyl}prop-2-enamide;
CAS号：1213269-23-8
分子式：C25H27ClN6O3
分子量：494.97300
精确质量：494.18300 PSA：95.34000 LogP：5.27620
外观性状：白色粉末
含量：99.5%
用途：抗癌药（只做科学研究）
NVP-BKM120
中文名称：5-[2,6-二(4-吗啉基)-4-嘧啶基]-4-(三氟甲基)-2-吡啶胺
中文别名：5-[2,6-二(4-吗啉)-4-嘧啶]-4-(三氟甲基)-2-吡啶胺
英文名称：Buparlisib
英文别名：5-(2,6-Dimorpholinopyrimidin-4-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine; BKM120; NVP-BKM120; CAS号：944396-07-0
分子式：C18H21F3N6O2
分子量：410.39400
精确质量：410.16800 PSA：89.63000 LogP：2.52400
密度：1.382
含量：99.5%
用途：肝癌抗癌药（只做科学研究用）
西地那非
中文名 西地那非
本品主要成分及化学名称：1-[4-乙氧基-3-[5-（6，7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4，3d]嘧啶）]苯磺酰]-4-甲基哌嗪枸橼酸盐
外文名 Sildenafil
译 名 昔多芬
执行标准 国家药典
cas 139755-83-2
分子式 C22H30N6O4S
分子量 474.58
熔 点 187～189℃
用途：西地那非的主要适应症为阴茎勃起功能障碍，以及肺高压与高山症等。
西地那非（Sildenafil），又译昔多芬，是一种研发治疗心血管疾病药物时意外发明出的治疗男性勃起功能障碍药物，一般以其商业用名Viagra（中国大陆注册名万艾可，台湾和香港注册名威而钢）广为人知。不过相对于商品名西地那非在中国的俗名“伟哥”使用的更广泛，影响也更大。由于辉瑞公司对西地那非享有专利权，因此该公司以西地那非的枸橼酸盐（柠檬酸盐）所制造的万艾可，是目前市面上唯一合法以西地那非作为主要成分的药物。
西地那非口服吸收迅速，30～120min达血药峰值，1h内奏效。生物利用度约40%。食物能明显降低西地那非吸收速度、程度和作用的发生。西地那非在肝脏主要经CYP 3A4介导代谢为活性代谢物，约80%经粪便排泄，13%由尿排泄，在精液中排泄不到0.001%。母体药物和活性代谢物的半衰期均为4h。
服用须知
（1）西地那非须在医生指导下使用。
（2）发生过中风和心脏病发作、低血压或某些罕见的遗传性眼病和色素性视网膜炎病人禁用。
（3）西地那非禁止与NO供体（如任何一种短效或长效硝酸酯类药物）合用，因为已有西地那非与NO供体合用引起严重低血压而导致死亡的报告。
（4）有严重心血管病既往史不宜于性活动和严重肝损害病人，禁用西地那非。
