武汉帝康医药制造有限公司武汉帝康医药制造有限公司是一家有着湖北省最佳成长型企业、最佳民营企业称号的省政府重点扶持发展的民营企业之一。公司注册资本100万元,具有年产100万吨的生产能力,是一家在精细化工领域的新型企业,主要从事医药化工原料及医药中间体的生产、销售为一体的新型企业。 帝康公司拥有自己的研发团队,配备了先进的生产设备和高效精密的检测仪器、组建了严格科学的质量管理体系,不断致力于技术创新、产品创新和管理创新,使产品价格的价格体系低于市场价格。公司技术中心受省级技术中心的指导与支持,并与全国多所大专院校有着密切的联系与合作,在精细化工方面拥有独特的核心技术。公司现有各类专业技术人员200余人。我们的产品包装规格多样,可以为您提供从毫克到公斤的不同规格包装,并提供详细的技术资料,全部产品均备有高纯度、高质量现货,到货速度快,可以满足您从科研到商业生产不同发展阶段的需求,公司始终秉承价格存之本的宗旨,以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场,最大限度的满足客户的需求。公司先后通过了公司通过了ISO9001:2000(质量管理体系认证),ISO14001:2004(环境管理体系认证),OHSMS(职业健康安全体系认证) 三体系认证,荣获“重合同、守信用”企业、湖北省文明单位等多项荣誉。与客户的共赢,是我们的发展目标。帝康制造,您最信任的合作伙伴。 公司“专业 诚信 信赖”的经营理念;并以“质量第一,顾客满意”作为我们永远不变的价值观,把“诚信、负责、创新”作为我们不断的追求和目标,湖北帝鑫化工制造有限公司愿与海内外各界朋友真诚合作,让我们携手共进,共创美好的明天!武汉帝康,华中地区大型原料生基地,湖北医药化工原料诚信供应商!!优质现货,出厂价格直销,可询价订单,样品费用全额返还!!用高标准,高效率生产高质量的产品,这是帝康人一贯的宗旨!!与客户的共赢,是我们的发展目标。帝康化工,最值得您依赖的合作伙伴!!武汉帝康医药制造有限公司,生产与销售为一体的新兴企业。公司98%的产品有效成分浓度都高达99%以上,所有产品都经过严格的质量把关,质量可靠。产品包装规格多样,可以为您提供从毫克到公斤的不同规格包装,并提供详细的技术资料,全部产品均备有高纯度、高质量现货,到货速度快,可以满足您从科研到商业生产不同发展阶段的需求,公司始终秉承价格存之本的宗旨,以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场,最大限度的满足客户的需求。 武汉帝康,欢迎您来电来函,期待与您合作!!
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WZ4002
英文名称:N-[3-[5-chloro-2-[2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]pyrimidin-4-yl]oxyphenyl]prop-2-enamide
英文别名:WZ4002; WZ-4002,WZ4002; S1173_Selleck; N-(3-(5-chloro-2-(2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)pyrimidin-4-yloxy)phenyl)acrylamide; N-{3-[(5-chloro-2-{[2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)oxy]phenyl}prop-2-enamide;
CAS号:1213269-23-8
分子式:C25H27ClN6O3
分子量:494.97300
精确质量:494.18300 PSA:95.34000 LogP:5.27620
外观性状:白色粉末
含量:99.5%
用途:抗癌药(只做科学研究)
AZD9291
CAS.NO:1421373-65-0
英文名:Mereletinib
特征:Orally bioavailable mutant-selective EGFR inhibitor that has been tested in Phase III clinical trials for treatment of Non-Small Cell Lung Cancer.
分子量:499.61
分子式:C28H33N7O2
CAS号:1421373-65-0
溶剂/溶解度:DMSO
储存条件:参考CoA中推荐的条件进行储存。
适应症:晚期非小细胞肺癌
AZD-9291是高效选择性EGFR突变体抑制剂,对外显子19缺失型EGFR、L858R/T790M EGFR和野生型EGFR的IC50分别为12.92 nM,11.44 nM和493.8
详情:对于晚期非小细胞肺腺癌(NSCLC)患者而言,EGFR 和 ALK 突变的靶向治疗是现今的标准治疗方案。然而,这些药物的疗效一般很短暂,9-11 个月便会产生耐药,之所以出现这种情况是因为癌细胞能够通过突变和改变生长方式来逃避 EGFR 或 ALK 抑制剂的治疗活性。
针对肺癌患者出现的 EGFR 第二次突变,目前没有合适的药物对其进行治疗。AZD9291 是一种口服的、不可逆的、第三代 EGFR 抑制剂(EGFR-TKI),临床前模型研究有显著效果,该药对已有 EGFR-TKI 有抗性和 T790M 突变的 NSCLC 患者有较佳的治疗效果。 1 期临床研究结果已在 ASCO2014 中发布
奥贝胆酸(OCA) 中文名称:6-乙基鹅去氧胆酸 中文别名:奥贝胆酸 英文别名:6-ECDCA; 6-Ethylchenodeoxycholic acid; Obeticholic Acid; obeticholic acid CAS号:459789-99-2 分子式:C26H44O4 分子量:420.6252 性状:白色粉末 含量:99% 密度:1.091g/cm3 沸点:562.9°C at 760 mmHg 闪点:308.3°C 蒸汽压:5.16E-15mmHg at 25°C 溶解性:不溶于水 包装规格:10g/听、50g/袋、100G/瓶 奥贝胆酸:是一种半合成的鹅去氧胆酸,是法尼酯衍生物X受体的特异性激动剂,动物试验已证明其改善IR和减轻肝脏脂肪含量的作用 作用机制: 具有较好的抗胆汁淤积、抗炎症和抗纤维化的作用.贝胆酸属法尼醇X受体激动剂,通过活化法尼醇X受体,间接抑制细胞色素7A1(CYP7A1)的基因表达。由于CYP7A1是胆酸生物合成的限速酶,因此奥贝胆酸可以促进胆酸合成。 用途:用于治疗原发性胆汁性肝硬化(PBC)和非酒精性脂肪性肝病(NASH)。
AZD9291
CAS.NO:1421373-65-0
英文名:Mereletinib
特征:Orally bioavailable mutant-selective EGFR inhibitor that has been tested in Phase III clinical trials for treatment of Non-Small Cell Lung Cancer.
分子量:499.61
分子式:C28H33N7O2
CAS号:1421373-65-0
溶剂/溶解度:DMSO
储存条件:参考CoA中推荐的条件进行储存。
适应症:晚期非小细胞肺癌
AZD-9291是高效选择性EGFR突变体抑制剂,对外显子19缺失型EGFR、L858R/T790M EGFR和野生型EGFR的IC50分别为12.92 nM,11.44 nM和493.8
详情:对于晚期非小细胞肺腺癌(NSCLC)患者而言,EGFR 和 ALK 突变的靶向治疗是现今的标准治疗方案。然而,这些药物的疗效一般很短暂,9-11 个月便会产生耐药,之所以出现这种情况是因为癌细胞能够通过突变和改变生长方式来逃避 EGFR 或 ALK 抑制剂的治疗活性。
针对肺癌患者出现的 EGFR 第二次突变,目前没有合适的药物对其进行治疗。AZD9291 是一种口服的、不可逆的、第三代 EGFR 抑制剂(EGFR-TKI),临床前模型研究有显著效果,该药对已有 EGFR-TKI 有抗性和 T790M 突变的 NSCLC 患者有较佳的治疗效果。 1 期临床研究结果已在 ASCO2014 中发布。
WZ4002
英文名称:N-[3-[5-chloro-2-[2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]pyrimidin-4-yl]oxyphenyl]prop-2-enamide
英文别名:WZ4002; WZ-4002,WZ4002; S1173_Selleck; N-(3-(5-chloro-2-(2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)pyrimidin-4-yloxy)phenyl)acrylamide; N-{3-[(5-chloro-2-{[2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)oxy]phenyl}prop-2-enamide;
CAS号:1213269-23-8
分子式:C25H27ClN6O3
分子量:494.97300
精确质量:494.18300 PSA:95.34000 LogP:5.27620
外观性状:白色粉末
含量:99.5%
用途:抗癌药(只做科学研究)
他克莫司
中文名称:大环哌喃
英文名称:Tacrolimus
CAS号: 104987-11-3
分子式:C44H69NO12
分子量:804.0182
密度:1.19g/cm3
沸点:871.7°C at 760 mmHg
闪点:481°C
蒸汽压:1.73E-35mmHg at 25°C
用途:大环内酯类抗生素。免疫抑制剂。作用机制和环孢菌素相同,主要是抑制白细胞介素-2的合成。用于器官移植的排异反应
储运条件:密闭于-20 ºC阴凉干燥环境中
奥贝胆酸(OCA) 中文名称:6-乙基鹅去氧胆酸 中文别名:奥贝胆酸 英文别名:6-ECDCA; 6-Ethylchenodeoxycholic acid; Obeticholic Acid; obeticholic acid CAS号:459789-99-2 分子式:C26H44O4 分子量:420.6252 性状:白色粉末 含量:99% 密度:1.091g/cm3 沸点:562.9°C at 760 mmHg 闪点:308.3°C 蒸汽压:5.16E-15mmHg at 25°C 溶解性:不溶于水 包装规格:10g/听、50g/袋、100G/瓶 奥贝胆酸:是一种半合成的鹅去氧胆酸,是法尼酯衍生物X受体的特异性激动剂,动物试验已证明其改善IR和减轻肝脏脂肪含量的作用 作用机制: 具有较好的抗胆汁淤积、抗炎症和抗纤维化的作用.贝胆酸属法尼醇X受体激动剂,通过活化法尼醇X受体,间接抑制细胞色素7A1(CYP7A1)的基因表达。由于CYP7A1是胆酸生物合成的限速酶,因此奥贝胆酸可以促进胆酸合成。 用途:用于治疗原发性胆汁性肝硬化(PBC)和非酒精性脂肪性肝病(NASH)。
AZD9291
CAS.NO:1421373-65-0
英文名:Mereletinib
特征:Orally bioavailable mutant-selective EGFR inhibitor that has been tested in Phase III clinical trials for treatment of Non-Small Cell Lung Cancer.
分子量:499.61
分子式:C28H33N7O2
CAS号:1421373-65-0
溶剂/溶解度:DMSO
储存条件:参考CoA中推荐的条件进行储存。
适应症:晚期非小细胞肺癌
AZD-9291是高效选择性EGFR突变体抑制剂,对外显子19缺失型EGFR、L858R/T790M EGFR和野生型EGFR的IC50分别为12.92 nM,11.44 nM和493.8
详情:对于晚期非小细胞肺腺癌(NSCLC)患者而言,EGFR 和 ALK 突变的靶向治疗是现今的标准治疗方案。然而,这些药物的疗效一般很短暂,9-11 个月便会产生耐药,之所以出现这种情况是因为癌细胞能够通过突变和改变生长方式来逃避 EGFR 或 ALK 抑制剂的治疗活性。
针对肺癌患者出现的 EGFR 第二次突变,目前没有合适的药物对其进行治疗。AZD9291 是一种口服的、不可逆的、第三代 EGFR 抑制剂(EGFR-TKI),临床前模型研究有显著效果,该药对已有 EGFR-TKI 有抗性和 T790M 突变的 NSCLC 患者有较佳的治疗效果。 1 期临床研究结果已在 ASCO2014 中发布
AZD9291
CAS.NO:1421373-65-0
英文名:Mereletinib
特征:Orally bioavailable mutant-selective EGFR inhibitor that has been tested in Phase III clinical trials for treatment of Non-Small Cell Lung Cancer.
分子量:499.61
分子式:C28H33N7O2
CAS号:1421373-65-0
溶剂/溶解度:DMSO
储存条件:参考CoA中推荐的条件进行储存。
适应症:晚期非小细胞肺癌
AZD-9291是高效选择性EGFR突变体抑制剂,对外显子19缺失型EGFR、L858R/T790M EGFR和野生型EGFR的IC50分别为12.92 nM,11.44 nM和493.8
详情:对于晚期非小细胞肺腺癌(NSCLC)患者而言,EGFR 和 ALK 突变的靶向治疗是现今的标准治疗方案。然而,这些药物的疗效一般很短暂,9-11 个月便会产生耐药,之所以出现这种情况是因为癌细胞能够通过突变和改变生长方式来逃避 EGFR 或 ALK 抑制剂的治疗活性。
针对肺癌患者出现的 EGFR 第二次突变,目前没有合适的药物对其进行治疗。AZD9291 是一种口服的、不可逆的、第三代 EGFR 抑制剂(EGFR-TKI),临床前模型研究有显著效果,该药对已有 EGFR-TKI 有抗性和 T790M 突变的 NSCLC 患者有较佳的治疗效果。 1 期临床研究结果已在 ASCO2014 中发布。