药用维甲酸*维A酸*医药辅料 基本信息 中文名称微晶蜡 CAS NO.8001-75-0 中文别名 地蜡 英文名称 Ceresine wax 英文别名 (2R,4R,4aS,6aS,6bR,8aR,12aR,12bS,14aS,14bS)-2-Hydroxy-4,4a,6b,8a,11,11,12b,14a-octamethylicosahydropicen-3(2H)-one; 3(2H)-picenone, eicosahydro-2-hydroxy-4,4a,6b,8a,11,11,12b,14a-octamethyl-, (2R,4R,4aS,6aS,6bR,8aR,12aR,12bS,14aS,14bS)-; CERIN EINECS 232-290-1[1] 相对密度:1.006g/cm3[1] 基本特性 微晶蜡本身洁白如玉，摩擦生光，对生产淡色制品带来极有利的影响。 生产工艺 微晶蜡是通过一系列复杂的溶剂分离法从留在蒸馏釜里的渣油中分离出来的。 主要成分 主要由C30一50的环烷烃和少量的正、异构烷烃组成，它们有高熔点和无定形的特点。微晶蜡的熔点一般为54.4OC一90.6’C，相对石蜡，微晶蜡是韧的，不易破碎。大多数品级的微晶蜡有可塑性。颜色上，微晶蜡是乳白色或者淡黄色。

羊毛脂来源：四部   分类：药用辅料   笔画：6   页码：506  羊毛脂YangmaozhiLanolin[8006-54-0]     本品系采用羊毛经加工精制而得。     【性状】  本品为淡黄色至棕黄色的蜡状物；有黏性而滑腻；臭微弱而特异。     本品在三氯甲烷或乙醚中易溶，在热乙醇中溶解，在乙醇中极微溶解，在水中不溶；但能与约2倍量的水均匀混合。     熔点  本品的熔点（通则0612第二法）为36～42℃。     酸值  本品的酸值（通则0713）不大于1.5。     皂化值  本品的皂化值（通则0713）为92～106（测定时加热回流时间为2小时）。     碘值  本品的碘值（通则0713）为18～35（测定时在暗处放置时间为4小时）。     【鉴别】  取本品0.5g，加三氯甲烷5ml溶解后，加醋酐1ml与硫酸2滴，即显深绿色。     【检查】  酸碱度  取本品10g，加水50ml，置水浴上加热熔融，不断搅拌，放冷，除去脂肪，溶液应澄清，取10ml，加酚酞指示液1滴，不得显红色；另取10ml，加甲基红指示液1滴，不得显红色。     氯化物  取本品0.20g，置锥形瓶中，加乙醇27ml，加热回流数分钟，放冷，加硝酸0.5ml，滤过，滤液中加硝酸银的乙醇溶液（1→50）5滴，如发生浑浊，与对照液[取乙醇20ml，加标准氯化钠溶液7.0ml、硝酸0.5ml与硝酸银的乙醇溶液（1→50）5滴制成]比较，不得更浓（0.035%）。     易氧化物  取上述酸碱度项下遗留的溶液10ml，加高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）1滴，5分钟内红色不得完全消失。     乙醇中不溶物  取本品0.50g，加无水乙醇40ml，煮沸，溶液应澄清或显极微的浑浊。     干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，时加搅拌，减失重量不得过0.5%（通则0831）。     炽灼残渣  不得过0.15%（通则0841）。     【类别】  药用辅料，软膏基质和乳化剂等。     【贮藏】  密封，在阴凉处保存。

2015药典药用羟丙基倍他环糊精CP标准西安悦来医药科技有限公司坐落于古城西安，专业经营上百种药用辅料，资质齐全，提供样品，可供药厂/医药研发公司小试，实验，申报用，本公司致力于“为制药行业保驾护航，助力医药产业研发进程”。本公司经营所有辅料，不能保证价格最低，但能保证质量最放心，服务最周到！质量是我们的根基，服务是我们的信念！

枸橼酸钾JuyuansuanjiaPotassium Citrate     C6H5K3O7·H2O 324.41     本品为2-羟基丙烷-1，2，3-三羧酸钾一水合物。按无水物计算，含C6H5K3O7不得少于99.0%。     【性状】 本品为白色颗粒状结晶或结晶性粉末；无臭；微有引湿性。     本品在水或甘油中易溶，在乙醇中几乎不溶。     【鉴别】 本品显钾盐与枸橼酸盐的鉴别反应（通则0301）。     【检查】 酸碱度 取本品2.0g，加水25ml溶解后，加麝香草酚蓝指示液1滴；如显蓝色，加盐酸滴定液（0.1mol/L）0.20ml，应变为黄色；加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）0.20ml， 应变为蓝色。     氯化物 取本品0.20g，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.035%）。     硫酸盐 取本品0.20g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.15%）。     易炭化物 取本品0.50g，加硫酸[含H2SO494.5%～95.5%（g/g）]5ml，置水浴中加热1小时，立即冷却，依法检查（通则0842），与对照液（取比色用氯化钴液0.5ml与比色用重铬酸钾液4.5ml混合）比较，不得更深。     草酸盐 取本品1.0g，加水1ml与稀盐酸3ml使溶解，加90%乙醇4ml与氯化钙试液4滴，静置1小时，不得发生浑浊。     水分 取本品约0.1g，精密称定，加无水甲醇70ml，搅拌5分钟，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分应为4.0%～7.0%。     重金属 取本品2.0g，加水10ml溶解后，加稀盐酸5ml与水适量使成25ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之十。     砷盐 取本品1.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0002%）。     【含量测定】 取本品约80mg，精密称定，加冰醋酸20ml与醋酐2ml，加热使溶解，放冷后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于10.21mg的C6H5K3O7。     【类别】 碱性钾盐。     【贮藏】 密封保存。

薄荷脑来源：四部   分类：药用辅料   笔画：16   页码：642  薄荷脑bohenaol-Menthol     C10H20O  156.27      [1490-04-6]或[89-78-1]     本品为l-1-甲基-4-异丙基环己醇-3，系自唇形科植物薄荷Mentha haplocalyx Briq的新鲜茎和叶经水蒸气蒸馏、冷冻、重结晶制得。含C10H20O应为95.0%～105.0%。     【性状】本品为无色针状或棱柱状结晶或白色结晶性粉末；有薄荷的特殊香气，味初辛、后清凉。乙醇溶液显中性反应。     本品在乙醇、三氯甲烷、乙醚中极易溶解，在水中极微溶解。     熔点  本品的熔点为42～44℃（通则0612）。     比旋度  取本品，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml约含0.1g的溶液，依法测定（通则0621），比旋度应为-49°至-50°。     【鉴别】（1）取本品1g，加硫酸20ml使溶解，即显橙红色，24小时后析出无薄荷脑香气的无色油层（与麝香草酚的区别）。     （2）取本品50mg，加冰醋酸1ml使溶解，加硫酸6滴与硝酸1滴的冷混合液，仅显淡黄色（与麝香草酚的区别）。     【检查】有关物质  取本品适量，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml约含50mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取薄荷脑对照品适量，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml约含薄荷脑0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照含量测定项下的色谱条件，其中柱温为110℃，取对照品溶液注入气相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高为满量程的20%～30%；再精密量取供试品溶液与对照品溶液各1μl，分别注入气相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照品溶液的主峰面积（1.0%）。     不挥发物  取本品2g，置已干燥至恒重的蒸发皿中，在水浴上加热，使缓缓挥散后，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过1mg。     重金属及有害元素  照铅、镉、砷、汞、铜测定法（通则2321）测定，铅不得过百万分之五；镉不得过千万分之三；砷不得过百万分之二；汞不得过千万分之二；铜不得过百万分之二十。     【含量测定】 照气相色谱法（通则0521）测定。     色谱条件与系统适用性试验  以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流比10：1。理论板数按薄荷脑峰计算应不低干10 000。     测定法  取本品10mg，精密称定，置10ml量瓶中。加无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取1μl，注入气相色谱仪，记录色谱图；另取薄荷脑对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。     【类别】药用辅料，矫味剂和芳香剂等。     【贮藏】密封，置阴凉处。

聚乙二醇4000Juyi'erchun 4000Macrogol 4000本品为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物。分子式以HO（CH2CH2O）nH表示，其中n代表氧乙烯基的平均数。     【性状】本品为白色蜡状固体薄片或颗粒状粉末；略有特臭。     本品在水或乙醇中易溶，在乙醚中不溶。     凝点 本品的凝点（通则0613）为50～54℃     黏度 取本品25.0g，置50ml量瓶中[1]，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，用毛细管内径为0.8mm的平氏黏度计，依法测定（通则0633第一法），在40℃时的运动黏度为5.5～9.0mm2/s。     【鉴别】（1）取本品0.05g，加稀盐酸5ml和氯化钡试液1ml，振摇，滤过；在滤液中加入10%磷钼酸溶液1ml，产生黄绿色沉淀。     （2）取本品0.1g，置试管中，加入硫氰酸钾和硝酸钴各0.1g，混合后，加入二氯甲烷5ml，溶液呈蓝色。     【检查】平均分子量 取本品约12g，精密称定，置干燥的250ml具塞锥形瓶中，精密加邻苯二甲酸酐的吡啶溶液（取邻苯二甲酸酐14g，溶于无水吡啶100ml中，放置过夜，备用）25ml，摇匀，加少量无水吡啶于锥形瓶口边缘封口，置沸水浴中，加热30～60分钟，取出冷却，精密加入氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）50ml，以酚酞的吡啶溶液（1→100）为指示剂，用氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）滴定至显红色，并将滴定的结果用空白试验校正。供试量（g）与4000的乘积，除以消耗氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）的容积（ml），即得供试品的平均分子量，应为3400～4200。     酸度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为4.0～7.0。     溶液的澄清度与颜色  取本品5.0g，加水50ml溶解后，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色；如显浑浊，与2号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓；如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。     乙二醇、二甘醇、三甘醇  取乙二醇、二甘醇与三甘醇对照品各400mg，置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，作为对照贮备液。取内标物1，3-丁二醇400mg，置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，作为内标贮备液，取对照贮备液和内标贮备液各1.0ml，置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取本品4.0g，置100ml量瓶中，加入内标贮备液1.0ml，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。取上述溶液，照气相色谱法（通则0521）测定。以50%苯基-50%聚二甲基硅氧烷为固定相。起始温度60℃，维持5分钟，以每分钟2℃的速率升温至170℃，维持5分钟，再以每分钟15℃的速率升温至280℃，维持50分钟。进样口温度为270℃，检测器温度为290℃，载气为高纯N2，燃气为H2，助燃气为压缩空气，柱流量为4.0ml/min。按内标法计算，含乙二醇、二甘醇与三甘醇均不得过0.1%。     环氧乙烷和二氧六环  取本品1g，精密称定，置顶空瓶中，精密加入超纯水1.0ml，密封，摇匀，作为供试品溶液。量取环氧乙烷300µl（相当于0.25g环氧乙烷），置含50ml经过处理的聚乙二醇400（以60℃，1.5～2.5kPa旋转蒸发6小时，除去挥发性成分）的100ml量瓶中，加入相同溶剂稀释至刻度，摇匀，作为环氧乙烷对照品贮备液，精密称取1g冷的环氧乙烷对照品贮备液，置含40ml经过处理的聚乙二醇400的50ml量瓶中，加相同溶剂稀释至刻度。精密称取10g，置含30ml水的50ml量瓶中，加水稀释至刻度。精密量取10ml，置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为环氧乙烷对照品溶液。取二氧六环适量，精密称定，用水制成每1ml中含0.1mg的溶液，作为二氧六环对照品溶液。精密称取本品1g，置顶空瓶中，精密加入0.5ml环氧乙烷对照品溶液及0.5ml二氧六环对照品溶液，密封，摇匀，作为对照品溶液。量取0.5ml环氧乙烷对照品溶液置顶空瓶中，加入新鲜配制的0.001%乙醛溶液0.1ml及二氧六环对照品溶液0.1ml，密封，摇匀，作为系统适用性试验溶液，照气相色谱法（通则0521）试验，以聚二甲基硅氧烷为固定液，起始温度为35℃，维持5分钟，以每分钟5℃的速率升温至180℃，然后以每分钟30℃的速率升温至230℃，维持5分钟（可根据具体情况调整）。进样口温度为150℃，检测器温度为250℃，顶空瓶平衡温度为70℃，平衡时间为45分钟。取系统适用性试验溶液顶空进样，调节检测器灵敏度使环氧乙烷峰和乙醛峰的峰高约为满量程的15%，乙醛峰和环氧乙烷峰之间的分离度不小于2.0，二氧六环峰高应为基线噪音的5倍以上，分别取供试品溶液及对照品溶液顶空进样，重复进样至少3次。环氧乙烷峰面积的相对标准偏差应不得过15%，二氧六环峰面积的相对标准偏差应不得过10%，按标准加入法计算，环氧乙烷不得过0.0001%，二氧六环不得过0.001%。     甲醛  取本品1g，精密称定，加入0.6%变色酸钠溶液0.25ml，在冰水中冷却后，加硫酸5ml，摇匀，静置15分钟，缓缓定量转移至盛有10ml水的25ml量瓶中，放冷，缓慢加水加至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取甲醛0.81g，精密称定，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，精密量取1ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度；精密量取1ml，自“加入0.6%变色酸钠溶液0.25ml”起，同法操作，作为对照液。取上述两种溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在567mn波长处测定吸光度，并用同法操作的空白溶液进行校正。供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液的吸光度（0.003%）。     水分  取本品2.0g，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分不得过1.0%。     炽灼残渣  不得过0.1%（通则0841）。     重金属  取本品4.0g，加盐酸溶液（9→1000）5ml与水适量，溶解后，用稀醋酸或氨试液调节pH值至3.0～4.0，再加水稀释至25ml，依法检验（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之五。     【类别】药用辅料，软膏基质和润滑剂等。     【贮藏】密闭保存。

食品级三氯蔗糖*蔗糖报价 三氯蔗糖（TGS），由英国泰莱公司（Tate&Lyie）与伦敦大学共同研制并于1976年申请专利的一种新型甜味剂。是唯一以蔗糖为原料的功能性甜味剂，原始商标名称为Splenda，甜度可达蔗糖600倍。这种甜味剂具有无能量，甜度高，甜味纯正，高度安全等特点。是目前最优秀的功能性甜味剂之一。

本公司供应以下药用辅料：BHT     药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售（资质齐全，有批件）麝香草酚药用级 500g/瓶起售（资质齐全，有批件）三氯蔗糖药用级 1kg/袋 起售（资质齐全，有批件）富马酸  药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售（资质齐全，有批件）蜂蜜 药用级  100kg/桶   100kg起订（资质齐全，有批件）麦芽糊精 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售（资质齐全，有批件）山嵛酸甘油酯  1kg/袋   25kg/袋 1kg起售（资质齐全，有批件）聚乙烯醇 药用级 低粘/中粘 1kg/袋  25kg/桶 1kg起订（资质齐全，有批件）蜂蜡    药用级 5kg/袋    25kg/袋   5kg起订（资质齐全，有批件）羟苯丙酯 药用级 1kg/袋   25kg/袋   1kg起订（资质齐全，有批件）氧化锌  药用级  500g/袋  25kg/袋   500g起订（资质齐全，有批件）羊毛脂 药用级  500g/袋  25kg/袋   500g起订（资质齐全，有批件）炉甘石 药用级  500g/袋  25kg/袋   500g起订（资质齐全，有批件）聚乙二醇类 药用级  500g/袋  25kg/袋   500g起订（资质齐全，有批件）二甲硅油 药用级  500g/袋  25kg/袋   500g起订（资质齐全，有批件）明胶  药用级  500g/袋  25kg/袋   500g起订（资质齐全，有批件） 琼脂 药用级 10kg/袋  10kg起订（资质齐全）麦芽糊精 药用级  500g/袋  25kg/袋   500g起订（资质齐全，有批件）月桂氮卓酮 药用级  500g/瓶   500g起订（资质齐全，有批件）樟脑 药用级  500g/袋  25kg/袋   500g起订（资质齐全，有批件）薄荷脑 药用级  250g/袋  25kg/袋   250g起订（资质齐全，有批件）硬脂酸镁 药用级 500g/袋 10kg/袋 500g起售（资质齐全，有批件）羟丙纤维素 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售（资质齐全，有批件）预交化淀粉 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售羧甲基淀粉钠 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售（资质齐全，有批件）可溶性淀粉 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售（资质齐全，有批件）微粉硅胶 药用级 500g/袋 10kg/袋 500g起售（资质齐全，有批件）倍他环糊精 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售（资质齐全，有批件）山梨酸钾 药用级 1kg/袋 1kg起售 （资质齐全，有批件）甜菊素 药用级 1kg/袋 1kg起售 （资质齐全，有批件）羟苯乙酯 药用级 500g/袋 500g起售（资质齐全，有批件）硫代硫酸钠 药用级 500g/袋 500g起售（资质齐全，有批件）三乙醇胺 药用级 500ml/桶 一桶起售（资质齐全，有批件）液体石蜡 药用级 500ml/瓶 20kg/桶 165kg/桶 500ml起售（资质齐全，有批件）固体石蜡 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售（资质齐全，有批件）乳膏基质 化妆品级 500g/袋 25kg/桶 500g起售

聚乙二醇6000来源：四部   分类：药用辅料   笔画：14   页码：617  聚乙二醇6000Juyi，erchun 6000Macrogol 6000本品为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物。分子式以 HO（CH2CH2O）nH表示，其中n代表氧乙烯基的平均数。       【性状】本品为白色蜡状固体薄片或颗粒状粉末；略有特臭。       本品在水或乙醇中易溶，在乙醚中不溶。       凝点    本品的凝点（通则0613）为 53～58℃。       黏度    取本品25.0g，置50ml量瓶中[1]，加水溶解并稀 释至刻度，摇匀，用毛细管内径为1.0mm的平氏黏度计，依法测定（通则0633第一法），在40℃时的运动黏度为10.5～16.5mm2/s。       【鉴别】（1）取本品0.05g，加稀盐酸5ml和氯化钡试液 1ml，振摇，滤过；在滤液中加入10%磷钼酸溶液1ml，产生黄绿色沉淀。       （2）取本品0.1g，置试管中，加入硫氰酸钾和硝酸钴各 0.1g，混合后，加入二氯甲烷5ml，溶液呈蓝色。       【检查】平均分子量    取本品约1.2g，精密称定，置干燥的250ml具塞锥形瓶中，精密加邻苯二甲酸酐的吡啶溶液 （取邻苯二甲酸酐14g溶于无水吡啶100ml中，放置过夜，备用）25ml，摇匀，加少量无水吡啶于锥形瓶口边缘封口， 置沸水浴中，加热30～60分钟，取出冷却，精密加入氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）50ml，以酚酞的吡啶溶液（1 →100） 为指示剂，用氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）滴定至显红色， 并将滴定的结果用空白试验校正。供试量（g）与4000的乘积，除以消耗氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）的容积（ml），即得供试品的平均分子量，应为5400～7800。         酸度    取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为 4.0～7.0。       溶液的澄清度与颜色    取本品5.0g，加水50ml溶解后，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色； 如显浑浊，与2号浊度标准液（通则0902）比较，不得更浓；如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。       乙二醇、二甘醇、三甘醇    取乙二醇、二甘醇与三甘醇对照品各400mg，置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻 度，摇匀，作为对照贮备液。取内标物1，3-丁二醇400mg，置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，作为内标 贮备液，取对照贮备液和内标贮备液各1.0ml，置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取 本品4.0g，置100ml量瓶中，加入内标贮备液1.0ml，加无 水乙醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。取上述溶液，照气相色谱法（通则0521）测定。以苯基-聚二甲基硅氧烷 （50%：50%）为固定相。起始温度60℃，维持5分钟，以 每分钟2℃的速率升温至170℃，维持5分钟，再以每分钟 15℃的速率升温至280℃，维持50分钟。进样口温度为 270℃。检测器温度为290℃。载气为高纯N2。燃气为H2。 助燃气为压缩空气。柱流量为4.0ml/min。按内标法计算， 含乙二醇、二甘醇与三甘醇均不得过0.1%。       环氧乙烷和二氧六环    取本品lg，精密称定，置顶空瓶中，精密加入超纯水1.0ml，密封，摇匀，作为供试品溶 液。量取环氧乙烷300uL（相当于0.25g环氧乙烷），置含 50ml经过处理的聚乙二醇400（以60℃，1.5～2. 5kPa旋转蒸发6小时，除去挥发性成分）的100ml量瓶中，加入相同溶剂稀释至刻度，摇匀，作为环氧乙烷对照品贮备液，精密称取lg冷的环氧乙烷对照品贮备液，置含40ml经过处理的聚乙二醇400的50ml量瓶中，加相同溶剂稀释至刻度。精密称取10g，置含30ml水的50ml量瓶中，加水稀释至刻 度。精密量取10ml，置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为环氧乙烷对照品溶液。取二氧六环适量，精密称定，用水制成每1ml中含0.1mg的溶液，作为二氧六环对照品溶液。精密称取本品lg，置顶空瓶中，精密加入0.5ml 环氧乙烷对照品溶液及0.5ml 二氧六环对照品溶液，密封， 摇匀，作为对照品溶液。量取0.5ml环氧乙烷对照品溶液置 顶空瓶中，加入新鲜配制的0.001%乙醛溶液0.1ml及二氧六环对照品溶液0.1ml，密封，摇匀，作为系统适用性试验溶液，照气相色谱（通则0521）试验，以聚二甲基硅氧烷为固定液，起始温度为35℃，维持5钟，以每分钟5℃的 速率升温至180℃，然后以每分钟30℃的速率升温至 230℃，维持5分钟（可根据具体情况调整）。进样口温度为 150℃，检测器温度为250℃，顶空平衡温度为70℃，平衡时间为45分钟。取系统适用性试验溶液顶空进样，调节检测器灵敏度使环氧乙烷峰和乙醛峰的峰高约为满量程的 15%，乙醛峰和环氧乙烷峰之间的分离度不小于2.0，二六环峰高应为基线噪音的5倍以上，分别取供试品溶液及对照品溶液顶空进样，重复进样至少3次。环氧乙烷峰面积的相对标准偏差应不得过15%，二氧六环峰面积的相对标准偏差应不得过10%，按标准加入法计算，含环氧乙烷不得过0.0001%， 含二氧六环不得过0.001%。       甲醛    取本品lg，精密称定，加入0.6%变色酸钠溶液 0.25ml，在冰水中冷却后，加硫酸5ml，摇匀，静置15分钟，缓缓定量转移至盛有10ml水的25ml量瓶中，放冷，缓慢加水加至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取甲醛 0.81g，精密称定，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，精密量取1ml，用水定量稀释至100ml；精密量取1ml，自 “加入0.6%变色酸钠溶液0.25ml”起，同法操作，作为对照液，取上述两种溶液，照紫外-可见分光光度法（通则 0401），在567mn波长处测定吸光度，并用同法操作的空白 溶液进行校正。供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液的吸 光度（0.003%）。       水分    取本品2.0g，照水分测定法（通则0832第一法 1）测定，含水分不得过1.0%。       炽灼残渣   不得过0.1%（通则0841）。       重金属    取本品4.0g，加盐酸溶液（9→1000）5ml与水适量，溶解后，用稀醋酸或氨试液调节pH值至3.0～4.0， 再加水稀释至25ml，依法检验（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之五。       【类别】药用辅料，溶剂和增塑剂等。       【贮藏】密封保存。

黑豆馏油本公司供应以下药用辅料：BHT     药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售（资质齐全，有批件）麝香草酚药用级 500g/瓶起售（资质齐全，有批件）三氯蔗糖药用级 1kg/袋 起售（资质齐全，有批件）富马酸  药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售（资质齐全，有批件）蜂蜜 药用级  100kg/桶   100kg起订（资质齐全，有批件）麦芽糊精 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售（资质齐全，有批件）山嵛酸甘油酯  1kg/袋   25kg/袋 1kg起售（资质齐全，有批件）聚乙烯醇 药用级 低粘/中粘 1kg/袋  25kg/桶 1kg起订（资质齐全，有批件）蜂蜡    药用级 5kg/袋    25kg/袋   5kg起订（资质齐全，有批件）羟苯丙酯 药用级 1kg/袋   25kg/袋   1kg起订（资质齐全，有批件）氧化锌  药用级  500g/袋  25kg/袋   500g起订（资质齐全，有批件）羊毛脂 药用级  500g/袋  25kg/袋   500g起订（资质齐全，有批件）炉甘石 药用级  500g/袋  25kg/袋   500g起订（资质齐全，有批件）聚乙二醇类 药用级  500g/袋  25kg/袋   500g起订（资质齐全，有批件）二甲硅油 药用级  500g/袋  25kg/袋   500g起订（资质齐全，有批件）明胶  药用级  500g/袋  25kg/袋   500g起订（资质齐全，有批件） 琼脂 药用级 10kg/袋  10kg起订（资质齐全）麦芽糊精 药用级  500g/袋  25kg/袋   500g起订（资质齐全，有批件）月桂氮卓酮 药用级  500g/瓶   500g起订（资质齐全，有批件）樟脑 药用级  500g/袋  25kg/袋   500g起订（资质齐全，有批件）薄荷脑 药用级  250g/袋  25kg/袋   250g起订（资质齐全，有批件）硬脂酸镁 药用级 500g/袋 10kg/袋 500g起售（资质齐全，有批件）羟丙纤维素 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售（资质齐全，有批件）预交化淀粉 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售羧甲基淀粉钠 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售（资质齐全，有批件）可溶性淀粉 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售（资质齐全，有批件）微粉硅胶 药用级 500g/袋 10kg/袋 500g起售（资质齐全，有批件）倍他环糊精 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售（资质齐全，有批件）山梨酸钾 药用级 1kg/袋 1kg起售 （资质齐全，有批件）甜菊素 药用级 1kg/袋 1kg起售 （资质齐全，有批件）羟苯乙酯 药用级 500g/袋 500g起售（资质齐全，有批件）硫代硫酸钠 药用级 500g/袋 500g起售（资质齐全，有批件）三乙醇胺 药用级 500ml/桶 一桶起售（资质齐全，有批件）液体石蜡 药用级 500ml/瓶 20kg/桶 165kg/桶 500ml起售（资质齐全，有批件）固体石蜡 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售（资质齐全，有批件）乳膏基质 化妆品级 500g/袋 25kg/桶 500g起售