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药用明胶质量标准药用明胶质量标准药用明胶质量标准 本品为动物的皮、骨、腱与韧带中胶原蛋白不完全酸水解、碱水解或酶降解后纯化得到的制品，或为上述三种不同明胶制品的混合物。 【性状】 本品为微黄色至黄色、透明或半透明微带光泽的薄片或粉粒；无臭、无味；浸在水中时会膨胀变软，能吸收其自身质量5～10倍的水。 本品在热水中易溶，在醋酸或甘油与水的热混合液中溶解，在乙醇中不溶。 【鉴别】 （1）取本品0.5g，加水50ml，加热使溶解，取溶液5ml，加重铬酸钾试液-稀盐酸（4：1）的混合液数滴，即产生橘黄色絮状沉淀。 （2）取鉴别（1）项下剩余的溶液1ml，加水100ml，摇匀后，加鞣酸试液数滴，即发生浑浊。 （3）取本品，加钠石灰后，加热，即发生氨臭。 【检查】 冻力强度（仅限硬胶囊） 取本品两份各7.50g，分别置冻力瓶内，加水制成6.67%的胶液，加盖，放置1～4小时后，在65℃±2℃的水浴中搅拌加热15分钟使供试品溶散均匀，在室温下放置15分钟后，将冻力瓶水平放置在10℃±0.1℃的恒温水浴中，用橡胶塞密塞保温17小时±1小时后，迅速移出冻力瓶，擦干外壁，置冻力仪测试台上测试，计算两次结果的平均值，冻力强度应不低于180Bloom g。 酸碱度 取本品1.0g，加入热水100ml，充分振摇使溶解，放冷至35℃，依法测定（通则0631），pH值应为4.0～7.2。 透光率 取本品2.0g，加50～60℃水溶解并制成含6.67%的溶液后，冷却至45℃，照紫外-可见分光光度法（通则0401），分别在450nm和620nm的波长处测定透光率，分别不得低于50%和70%。 电导率 取本品1.0g，加不超过60℃的水溶解并制成含1.0%的溶液，作为供试品溶液，另取水100ml作为空白溶液，将供试品溶液与空白溶液置于30℃±1℃的水浴中保温1小时后，用电导率仪测定，以铂黑电极作为测定电极，先用空白溶液冲洗电极3次后，测定空白溶液的电导率，其电导率值应不得过5.0μS/cm。取出电极，再用供试品溶液冲洗电极3次后，测定供试品溶液的电导率，应不得过0.5mS/cm。 亚硫酸盐（以SO2计） 取本品10.0g，置于长颈圆底烧瓶中，加水150ml，放置1小时后，在60℃水浴加热使溶解，加磷酸5ml与碳酸氢钠1g，即时连接冷凝管（产生过量的泡沫时，可加入适量的消泡剂，如硅油等），加热蒸馏，用0.05mol/L碘溶液15ml作为接收液，收集馏出液50ml，用水稀释至100ml，摇匀，量取50ml，置水浴上蒸发，随时补充水适量，蒸至溶液几乎无色，用水稀释至40ml，照硫酸盐检查法（通则0802）检查，如显浑浊，与标准硫酸钾溶液7.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。 过氧化物 取本品10g，置250ml具塞烧瓶中，加水140ml，放置2小时，在50℃的水浴中加热使迅速溶解，立即冷却，加硫酸溶液（1→5）6ml，碘化钾0.2g，1%淀粉溶液2ml与0.5%钼酸铵溶液1ml，密塞，摇匀，置暗处放置10分钟，溶液不得显蓝色。 干燥失重 取本品，在105℃干燥15小时，减失重量不得过15.0%（通则0831）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过2.0%。 铬 取本品0.5g，置聚四氟乙烯消解罐内，加硝酸5～10ml，混匀，100℃预消解2小时后，盖好内盖，旋紧外套，置适宜的微波消解炉内，进行消解。消解完全后，取消解内罐置电热板上缓缓加热至红棕色蒸气挥尽并近干，用2%硝酸转入50ml聚四氟乙烯量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；同法制备空白溶液；另取铬单元素标准溶液，用2%硝酸稀释制成每1ml中含铬1.0μg的铬标准贮备液，临用时，分别精密量取适量，用2%硝酸溶液制成每1ml含铬0～80ng的对照品溶液。取供试品溶液与对照品溶液，以石墨炉为原子化器，照原子吸收分光光度法（通则0406第一法）或电感耦合等离子体质谱法（通则0412第一法）测定。含铬不得过百万分之二。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之三十。 砷盐 取本品2.0g，加淀粉0.5g与氢氧化钙1.0g，加水少量，搅拌均匀，干燥后，先用小火炽灼使炭化，再在500～600℃炽灼使灰化完全，放冷，加盐酸8ml与水20ml溶解后，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0001%）。 微生物限度 取本品，依法检查（通则1105与通则1106），每1g供试品中需氧菌总数不得过1000cfu，霉菌和酵母总菌数不得过100cfu，不得检出大肠埃希菌；每10g供试品中不得检出沙门菌。 【类别】 药用辅料，用于硬胶囊等， 【贮藏】 密封，在干燥处保存。
羟苯丙酯QiangbenbingzhiPropylparaben [94-13-3] 本品为4-羟基苯甲酸丙酯。按干燥品计算，含C10H12O3应为 98.0%～102.0%。 【性状】 本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末。 本品在甲醇、乙醇或乙醚中易溶，在热水中微溶，在水中几乎不溶。 熔点 本品的熔点（通则0612）为96～99℃。 【鉴别】 （1） 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 （2） 取本品，加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含5μg溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在258nm 的波长处有最大吸收。 （3） 本品的红外光吸收图谱应与对照图谱（光谱集852图）一致。 【检查】 酸度 取溶液的澄清度与颜色项下溶液2ml，加乙醇2ml与水5ml，摇匀，加溴甲酚绿指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至显蓝色，消耗氢氧化钠滴 定液（0.1mol/L）不得过 0.1ml。 溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加乙醇10ml溶解后，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色；如显色，与黄色或黄绿色1号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 氯化物 取本品2.0g，加水50ml，80℃水浴加热5分钟，放冷，滤过；取续滤液5.0ml，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照溶液比较，不得更浓（0.035%）。 硫酸盐 取氯化物项下续滤液25ml，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液2.4ml制成的对照溶液比较，不得更浓（0.024%）。 有关物质 取本品，加流动相溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml 量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分峰的峰高约为满量程的25%，再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主峰保留时间的4倍。供试品溶液色谱图中如显杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.4倍（0.4%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积0.8倍（0.8%）。 干燥失重 取本品，置硅胶干燥器内，减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（通则0841），遗留残渣不得过0.1%。 重金属 取炽灼残渣项下的遗留残渣，依法测定（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之二十。 砷盐 取本品1.0g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水少量，搅拌均匀，干燥后，先用小火灼烧使炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5ml与水23ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0002%）。 【含量测定】 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-1%冰醋酸（60：40）为流动相，检测波长为254nm。称取羟苯甲酯与羟苯乙酯各适量，加流动相溶解 并稀释制成每1ml中各含10μg的溶液，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，羟苯甲酯峰与羟苯乙酯峰之间的分离度 应符合要求。 测定法 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含羟苯丙酯0.1mg的溶液，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取羟苯丙酯对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。 【类别】 药用辅料，抑菌剂。 【贮藏】 密闭保存。
药用愈创木酚甘油醚*医药级*消毒防腐用愈创木酚甘油醚 愈创木酚甘油醚 标准来源 ：卫生部药品标准(化学药品及制剂第一册) 愈创木酚甘油醚 拼音名：YuchuangmufenGanyoumi 英文名：GUAIFENESINUM 书页号：H1-158标准编号：WS1-139-83-89 [C10H14O4=198.22] 本品为3-(2-甲氧基苯氧基)-1,2-丙二醇。按干燥品计算,含C10H14O4不得少于98.5 ％。 【性状】 本品为白色结晶性粉末；微有特臭，味微苦。 本品在乙醇或氯仿中易溶，在水或丙二醇中略溶。 熔点 本品的熔点（附录13页）为78～82℃。 吸收系数 取本品，精密称定，加无水乙醇制成每1ml含40μg的溶液，照分光光度法（附录20页），在275±1nm的波长处测定吸收度，按干燥品计算，吸收系数(E1％ 1cm)为117～123。 【鉴别】 (1) 取本品约10mg，加甲醛1滴和硫酸3滴混合，即显深紫红色。 (2) 取本品约0.1lg,加氢氧化钠溶液(1→20)2ml使悬浮，加高锰酸钾液(0.02mol/L)2ml,加热使混合物呈棕褐色,加水5ml,混匀,滤过,滤液中加重氮二硝基苯胺试液0.5ml,即显紫色；加稀盐酸使成酸性后，转变为黄色。 【检查】酸度 取本品0.2g，加新沸过的冷水20ml溶解后，依法测定（附录33页），pH值应为5.0～7.0。 氯化物 取本品0.1g,依法检查（附录35页），如发生浑浊，与标准氯化钠溶液5ml制成的对照液比较，不得更浓(0.05％)。 游离愈创木酚 取本品1g,置100ml量瓶中，加水25ml，微热使溶解，如铁氰化钾试液1ml混匀，加0.5％4－氨基安替比林溶液5ml,振摇5分钟，立即用碳酸氢钠液(0.01mol/L)稀释至刻度，摇匀,从加入4-氨基安替比林溶液时起，精确计时15分钟，如显红色，与0.01％愈创木酚溶液 3ml同法制成的对照液比较，不得更深(0.03％)。 干燥失重 取本品，置五氧化二磷干燥器中，减压干燥至恒重，减失重量不得过 0.5％（附录40页）。 炽灼残渣 取本品1g，依法检查（附录42页），遗留残渣不得过0.15％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录38页第二法），含重金属不得过百万分之二十。 【含量测定】 取本品约0.1g，精密称定，置碘瓶中，加水50ml与溴化钾1g，溶解后，精密加溴酸钾液(0.01667mol/L)25ml，再加盐酸10mg，立即密塞，摇匀后，注意微开瓶塞，加碘化钾试液10ml，立即密塞，摇匀，放置1分钟后,用硫代硫酸钠液(0.1mo/L)滴定至近终点时，加淀粉指示液2ml,继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正，即得。每1ml的溴酸钾液(0.01667mol/L)。相当于4.956mg的C10H14O4。 【作用与用途】 祛痰药。用于慢性支气管炎等的祛痰。 【用法与用量】口服 一次0.2g 一日0.6～0.8g 【贮藏】 密闭保存。
药用级盐酸黄连素*盐酸小檗碱*皮肤科经典辅料 本公司供应以下药用辅料： 羧甲基纤维素钠 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售（资质齐全，有批件） 微晶纤维素 药用级 500g/袋 20kg/袋 500g起售（资质齐全，有批件） 硬脂酸镁 药用级 500g/袋 10kg/袋 500g起售（资质齐全，有批件） 羟丙纤维素 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售（资质齐全，有批件） 预交化淀粉 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售 羧甲基淀粉钠 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售（资质齐全，有批件） 可溶性淀粉 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售（资质齐全，有批件） 微粉硅胶 药用级 500g/袋 10kg/袋 500g起售（资质齐全，有批件） 聚维酮K30 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售（资质齐全，有批件） 倍他环糊精 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售（资质齐全，有批件） 山梨酸钾 药用级 1kg/袋 1kg起售 （资质齐全，有批件） 甜菊素 药用级 1kg/袋 1kg起售 （资质齐全，有批件） 羟本乙酯 药用级 500g/袋 500g起售（资质齐全，有批件） 硫代硫酸钠 药用级 500g/袋 500g起售（资质齐全，有批件） 邻苯二甲酸二乙酯 药用级 2kg/瓶 一瓶起售 （资质齐全，有批件） 三乙醇胺 药用级 2kg/桶 一桶起售（资质齐全，有批件） 液体石蜡 药用级 500ml/瓶 20kg/桶 165kg/桶 500ml起售（资质齐全，有批件） 川蜡 药用级 25kg/袋 （资质齐全，有批件） 固体石蜡 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售（资质齐全，有批件） 乳膏基质 化妆品级 500g/袋 25kg/桶 500g起售
聚乙二醇400来源：四部 分类：药用辅料 笔画：14 页码：612 聚乙二醇400Juyi'erchun 400Macrogol 400本品为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物。分子式以HO（CH2CH2O）nH表示，其中n代表氧乙烯基的平均数。 【性状】本品为无色或几乎无色的黏稠液体；略有特臭。 本品在水或乙醇中易溶，在乙醚中不溶。 凝点 本品的凝点（通则0613）为4～8℃。 相对密度 本品的相对密度（通则0601）应为1.110～1.140。 黏度 本品的运动黏度（通则0633第一法），在40℃时（毛细管内径为1.2mm）应为37～45mm2/s。 【鉴别】（1）取本品0.05g，加稀盐酸溶液5ml和氯化钡试液1ml，振摇，滤过；在滤液中加入10%磷钼酸溶液1ml，产生黄绿色沉淀。 （2）取本品0.1g，置试管中，加入硫氰酸钾和硝酸钴各0.1g，混合后，加入二氯甲烷5ml，溶液呈蓝色。 【检查】平均分子量 取本品约1.2g，精密称定，置干燥的250ml具塞锥形瓶中，精密加邻苯二甲酸酐的吡啶溶液（取邻苯二甲酸酐14g，溶于无水吡啶100ml中，放置过夜，备用）25ml，摇匀，加少量无水吡啶于锥形瓶口边缘封口，置沸水浴中，加热30～60分钟，取出冷却，精密加入氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）50ml，以酚酞的吡啶溶液（1→100）为指示剂，用氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）滴定至显红色，并将滴定的结果用空白试验校正。供试量（g）与4000的乘积，除以消耗氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）的容积（ml），即得供试品的平均分子量，应为380～420。 酸度 取本品1.0g。加水20ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为4.0～7.0。 溶液的澄清度与颜色 取本品5.0g，加水50ml溶解后，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色；如显浑浊，与2号浊度标准液（通则0902）比较，不得更浓；如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 乙二醇、二甘醇与三甘醇 取乙二醇、二甘醇与三甘醇对照品各400mg，置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，作为对照贮备液。取内标物1，3-丁二醇400mg，置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，作为内标贮备液，取对照贮备液和内标贮备液各1.0ml，置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取本品4.0g，置100ml量瓶中，加入内标贮备液1.0ml，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。取上述溶液，照气相色谱法（通则0521）测定。以苯基-聚二甲基硅氧烷（50%：50%）为固定相。起始温度60℃，维持5分钟，以每分钟2℃的速率升温至170℃，维持5分钟，再以每分钟15℃的速率升温至280℃，维持50分钟。进样口温度为270℃。检测器温度为290℃。载气为高纯N2。燃气为H2。助燃气为压缩空气。柱流量为4.0ml/min。按内标法计算，含乙二醇、二甘醇与三甘醇均不得过0.1%。 环氧乙烷和二氧六环 取本品1g，精密称定，置顶空瓶中，精密加入超纯水1.0ml，密封，摇匀。作为供试品溶液。量取环氧乙烷300μl（相当于0.25g环氧乙烷），置含50ml经过处理的聚乙二醇400（以60℃，1.5～2.5kPa旋转蒸发6小时，除去挥发性成分）的100ml量瓶中，加入相同溶剂稀释至刻度，摇匀，作为环氧乙烷对照品贮备液。精密称取1g冷的环氧乙烷对照品贮备液，置含40ml经过处理的聚乙二醇400的50ml量瓶中，加相同溶剂稀释至刻度。精密称取10g，置含30ml水的50ml量瓶中，加水稀释至刻度。精密量取10ml，置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为环氧乙烷对照品溶液。取二氧六环适量，精密称定，用水制成每1ml中含0.1mg的溶液，作为二氧六环对照品溶液。精密称取本品1g，置顶空瓶中，精密加入0.5ml环氧乙烷对照品溶液及0.5ml二氧六环对照品溶液，密封，摇匀，作为对照品溶液。量取0.5ml环氧乙烷对照品溶液置顶空瓶中，加入新鲜配制的0.001%乙醛溶液0.1ml及二氧六环对照品溶液0.1ml，密封，摇匀，作为系统适用性试验溶液。照气相色谱法（通则0521）试验。以聚二甲基硅氧烷为固定液，起始温度为35℃，维持5分钟，以每分钟5℃的速率升温至180℃，然后以每分钟30℃的速率升温至230℃，维持5分钟（可根据具体情况调整）。进样口温度为150℃。检测器温度为250℃。顶空瓶平衡温度为70℃，平衡时间为45分钟。取系统适用性试验溶液顶空进样，调节检测灵敏度使环氧乙烷峰和乙醛峰的峰高约为满量程的15%，乙醛峰和环氧乙烷峰之间的分离度不小于2.0，二氧六环峰高应为基线噪音的5倍以上。分别取供试品溶液及对照品溶液顶空进样，重复进样至少3次。环氧乙烷峰面积的相对标准偏差应不得过15%，二氧六环峰面积的相对标准偏差应不得过10%。按标准加入法计算，环氧乙烷不得过0.0001%，二氧六环不得过0.001%。 甲醛 取本品1g，精密称定，加入0.6%变色酸钠溶液0.25ml，在冰水中冷却后，加硫酸5ml，静置15分钟，缓缓定量转移至盛有10ml水的25ml量瓶中，放冷，缓慢加水至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取甲醛溶液0.81g，精密称定，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，精密量取1ml，用水定量稀释至100ml；精密量取1ml，自“加入0.6%变色酸钠溶液0.25ml”起，同法操作，作为对照溶液。取上述两种溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在567nm波长处测定吸光度，并用同法操作的空白溶液进行校正。供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液的吸光度（百分之三十[1]）。 水分 取本品2.0g，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分不得过1.0%。 炽灼残渣 不得过0.1%（通则0841）。 重金属 取本品4.0g，加盐酸溶液（9→1000）5ml与水适量，溶解后，用稀醋酸或氨试液调节pH值至3.0～4.0，再加水稀释至25ml，依法检验（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之五。 砷盐 取本品0.67g，置凯氏烧瓶中，加硫酸5ml，用小火消化使炭化，控制温度不超过120℃（必要时可添加硫酸，总暈不超过10ml），小心逐滴加入浓过氧化氢溶液，俟反应停止，继续加热，并滴加浓过氧化氢溶液至溶液无色，冷却，加水10ml，蒸发至浓烟发生使除尽过氧化氢，加盐酸5ml与水适量，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0003%）。 【类别】药用辅料，溶剂和增塑剂等。 【贮藏】密封保存。
药用级鱼肝油*清鱼肝油*皮肤科必备 鱼肝油 标准来源 ：中国药典2010年版二部 鱼肝油YuganyouCod Liver Oil本品系自鲛类动物S q u a l i d a e 等无毒海鱼肝脏中提出的一种脂肪油，在0°C左右脱去部分固体脂肪后，用精炼食用植物油、浓度较高的鱼肝油或维生素A与维生素D3 调节浓度，再加适量的稳定剂制成。每l g 中含维生素A 应为标示量的9 0 . 0 % 1 2 0 . 0 % ; 含维生素D应为标示量的8 5 . 0 % , 【性状】本品为黄色至橙红色的澄清液体； 微有特异的鱼腥臭，但无败油臭。 【鉴别】（ 1 ) 在维生素A含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。( 2 ) 取等量维生素D2 与维生素D3 混合对照品溶液， 照高效液相色谱法（附录V D)试验， 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-乙腈（3 = 9 7 ) 为流动相， 检测波长为2 5 4nm 取各约相当于5 1 0 单位的混合对照品溶液注入液相色谱仪， 调节流动相比例， 分离度应大于1 . 0 。取维生素D测定法(附录MI K)中的供试品溶液B或收集定量分析柱系统中的维生素D流出液， 用无氧氮气吹干， 加少许流动相溶解后， 注人液相色谱仪， 记录色谱图， 供试品溶液B或定量分析柱系统中的维生素D流出液中主峰的保留时间应与对照品溶液中相应的维生素D2 或维生素D3 主峰的保留时间一致。 【检查】酸值取乙醇与乙醚各1 5 m l ， 置锥形瓶中， 加酚酞指示液5滴， 滴加氢氧化钠滴定液（0. l m o l / L ) 至微显红色，再加本品2.0g，加热回流10分钟，放冷，用氢氧化钠滴定液（0. lmol/L)滴定，酸值（附录W H)不得过2 . 8 【含量测定】维生素A取本品， 照维生素A测定法（ 附录VI J)中的高效液相色谱法测定，即得。维生素D3 取本品， 除响应因子测定外， 照维生素D测定法（附录W K)测定，即得。响应因子测定分别取维生素D测定法（ 附录W K)响应因子测定项下计算维生素D响应因子h 和计算前维生素D响应因子/ 2 的溶液适量， 用正己烷稀释制成每l m l 中含维生素Lh 0. 625Kg的溶液,分别取一定量注人液相色谱仪， 按维生素D测定法（附录W K ) 响应因子测定项下计算和/ 2 ， 即得。 【类别】维生素类药。 【规格】（ 1 ) 每l g 含维生素A 1 5 0 0 单位与维生素D 150单位 （ 2 ) 每l g 含维生素A 3 0 0 0 单位与维生素D 300单位 【贮藏】遮光，满装，密封，在阴凉干燥处保存。
药用鸦胆子油 医药级别 提供技术支持本公司供应以下药用辅料：羧甲基纤维素钠 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售（资质齐全，有批件）微晶纤维素 药用级 500g/袋 20kg/袋 500g起售（资质齐全，有批件）硬脂酸镁 药用级 500g/袋 10kg/袋 500g起售（资质齐全，有批件）羟丙纤维素 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售（资质齐全，有批件）预交化淀粉 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售羧甲基淀粉钠 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售（资质齐全，有批件）可溶性淀粉 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售（资质齐全，有批件）微粉硅胶 药用级 500g/袋 10kg/袋 500g起售（资质齐全，有批件）聚维酮K30 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售（资质齐全，有批件）倍他环糊精 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售（资质齐全，有批件）山梨酸钾 药用级 1kg/袋 1kg起售 （资质齐全，有批件）甜菊素 药用级 1kg/袋 1kg起售 （资质齐全，有批件）羟本乙酯 药用级 500g/袋 500g起售（资质齐全，有批件）硫代硫酸钠 药用级 500g/袋 500g起售（资质齐全，有批件）邻苯二甲酸二乙酯 药用级 2kg/瓶 一瓶起售 （资质齐全，有批件）液体石蜡 药用级 500ml/瓶 20kg/桶 165kg/桶 500ml起售（资质齐全，有批件）川蜡 药用级 25kg/袋 （资质齐全，有批件）固体石蜡 药用级 500g/袋 25kg/袋 500g起售（资质齐全，有批件）乳膏基质 化妆品级 500g/袋 25kg/桶 500g起售
