产品名称：艾氟康唑

英文名称：Efinaconazole

适应症：用于脚趾甲灰指甲的治疗。

适用剂型：液体剂、搽剂

科室：皮肤科

产地：印度

CDE备案登记号：待登记

法规市场登记情况:USDMF

备注：我们尊重专利持有人的权利，有效专利期内化合物仅供研发用，不供专利地区。

其他相关产品信息：

CAS号：164650-44-6

分子式：C₁₈H₂₂F₂N₄O

分子量：348.39

性状：白色至米色粉末

‌储存条件：-20℃

药理作用：艾氟康唑的作用机制是通过抑制真菌的14α-脱甲基酶，这是一种真菌细胞膜的组成部分。这种抑制作用破坏了真菌细胞膜的完整性，从而发挥抗真菌作用。具体来说，唑类药物的氮原子可以与真菌CYP450酶的辅基亚铁血红蛋白上的亚铁离子形成络合键，其余部分与辅基蛋白结合并相互作用，抑制了CYP450酶的脱14α-甲基过程。其结果是使聚集到真菌细胞膜的固醇依然带有甲基基团，它们没有正常的麦角固醇所具有的准确的形状和物理特性，导致膜的渗透性改变并使膜中蛋白的功能失常，从而引起真菌细胞死亡。

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产品名称：替考拉宁

英文名称：Teicoplanin

适应症：本品可用于治疗各种严重的革兰阳性菌感染，包括不能用青霉素类和头孢菌素类其他抗生素者。本品可用于不能用青霉素类及头孢菌素类抗生素治疗或用上述抗生素治疗失败的严重葡萄球菌感染，或对其他抗生素耐药的葡萄球菌感染。已证明替考拉宁对下列感染有效：皮肤和软组织感染，泌尿道感染，呼吸道感染，骨和关节感染，败血症，心内膜炎及持续不卧床腹膜透析相关性腹膜炎。在骨科手术具有革兰阳性菌感染的高危因素时，本品也可作预防用。

适用剂型：注射剂

科室：感染科

产地：韩国

CDE备案登记号：待登记

法规市场登记情况:CEP

备注：我们尊重专利持有人的权利，有效专利期内化合物仅供研发用，不供专利地区。

其他相关产品信息：

CAS号：61036-62-2

分子式：C₇₈H₇₇Cl₂N₈O₃₂R‌‌

分子量：1709.39

性状：白色至淡黄色粉末

‌储存条件：2-8℃

药理作用：替考拉宁有着和万古霉素相同的作用机理，干扰细菌细胞壁肽聚糖中新的部分的合成过程。本品通过肽聚糖亚单位中的氨基酸-D-丙氨酰-D-丙氨酸部分结分结合而起效应，这种结合将正常可被细菌细胞的延长和交叉一桥酸识别的部位“隐藏”起来。这种结合抑制两个方面：形成细胞壁链的亚单位的生长或延长，将新建连接到细胞壁的最终穿越一桥步骤。因此，细胞壁的整合和牢固遭到损坏，细菌生长停止，最后死亡。

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产品名称：硝酸甘油溶液

英文名称：Nitroglycerin Solution

适应症：用于冠心病心绞痛的治疗及预防，也可用于降低血压或治疗充血性心力衰竭。

适用剂型：片剂、乳膏

科室：心内科

产地：欧洲

CDE备案登记号：待登记

备注：我们尊重专利持有人的权利，有效专利期内化合物仅供研发用，不供专利地区。

其他相关产品信息：

CAS号：55-63-0

分子式：C₃H₅N₃O₉

分子量：227.09

性状：无色的澄清液体

‌储存条件：遮光，密封，在阴凉处保存

药理作用：硝酸甘油形成自由基一氧化氮（NO），激活鸟苷酸环化酶，导致平滑肌和其他组织中鸟苷3′5′单磷酸（环GMP）增加。这些事件导致肌球蛋白轻链的去磷酸化，从而调节平滑肌的收缩状态，并导致血管舒张。

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产品名称：丙戊酸

英文名称：Valproic Acid

适应症：和丙戊酸钠组复方制剂，用于治疗癫痫和躁狂症

适用剂型：缓释片、口服液

科室：神经科（癫痫） 

产地：中国台湾

CDE备案登记号：Y20230000276, I

法规市场登记情况：USDMF、CEP、JDMF、KDMF、Canada DMF、中国DMF

备注：我们尊重专利持有人的权利，有效专利期内化合物仅供研发用，不供专利地区。

其他相关产品信息：

CAS号：99-66-1

分子式：C8H16O2

分子量：144.21

性状：无色液体

‌储存条件：库房通风低温干燥,与氧化剂分开存放

药理作用： 主要是通过抑制神经元的钠离子通道，来抑制神经元的兴奋性，进而发挥抗癫痫的作用。

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产品名称：甲苯磺酸艾多沙班

英文名称：Edoxaban Tosilate

适应症：1. 用于伴有一个或多个风险因素（如充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75 岁、糖尿病、既往卒中或短暂性脑缺血发作（TIA）病史）的非瓣膜性房颤（NVAF）成人患者，预防卒中和体循环栓塞。2. 用于治疗成人深静脉血栓（DVT）和肺栓塞（PE），以及预防成人深静脉血栓和肺栓塞复发。

适用剂型：片剂

科室：心内科

产地：印度

CDE备案登记号：申报中

法规市场登记情况：USDMF

备注：我们尊重专利持有人的权利，有效专利期内化合物仅供研发用，不供专利地区。

其他相关产品信息：

CAS号：1229194-11-9

分子式：C31H38ClN7O7S2

分子量：720.26

性状：白色至灰白色固体

‌储存条件：2-8ºC

药理作用：艾多沙班是Xa因子的选择性抑制剂，其抗凝血作用不需要抗凝血酶III的参与。艾多沙班可抑制游离的Xa和凝血酶原酶活性，并抑制凝血酶诱导的血小板聚集，对凝血级联反应中凝血因子Xa的抑制可减少凝血酶生成、抑制血栓形成。

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产品名称:阿折地平
英文名称:Azelnidipine
剂型:片剂
适应症:本品适用于治疗高血压，可单独使用，也可与其他抗高血压药物合用。
产地:韩国
CDE备案登记号:Y20210000958，I
法规市场登记情况:中国DMF

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产品名称：阿立哌唑一水合物（无菌）

英文名称：Aripiprazole Monohydrate

适应症：用于治疗精神分裂症和双相 I 型障碍的维持治疗。

适用剂型：注射剂

科室：精神科

产地：欧洲/印度

CDE备案登记号：待登记

法规市场登记情况:USDMF

备注：我们尊重专利持有人的权利，有效专利期内化合物仅供研发用，不供专利地区。

其他相关产品信息：

CAS号：851220-85-4

分子式：C₂₃H₂₇Cl₂N₃O₂ 

分子量：448.38

性状：白色或类白色结晶粉末

‌储存条件：2-8°C

药理作用：阿立哌唑治疗精神分裂症或双相躁狂的作用机制尚不清楚。然而，阿立哌唑在所列适应症中的疗效可以通过D2和5-HT1A受体的部分激动剂活性和5-HT2A受体的拮抗剂活性的组合来介导。

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产品名称：地西他滨

英文名称：Decitabine

适应症：本品适用于 IPSS 评分系统为中危-1、中危-2和高危的初治、复治骨髓增生异常综合征(MDS)患者，包括原发性和继发性的 MDS，按照FAB分型所有的亚型:难治性贫血，难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多，难治性贫血伴原始细胞增多，难治性贫血伴原始细胞增多-转化型，慢性粒-单核细胞白血病。

适用剂型：注射剂

科室：血液科

产地：印度

CDE备案登记号：Y20200001268, I

法规市场登记情况：USDMF

备注：我们尊重专利持有人的权利，有效专利期内化合物仅供研发用，不供专利地区。

其他相关产品信息：

CAS号：2353-33-5

分子式：C8H12N4O4

分子量：228.21

性状：白色结晶粉末

‌储存条件：2-8℃

药理作用：地西他滨通过磷酸化后直接掺入DNA，抑制DNA甲基化转移酶，引起DNA低甲基化和细胞分化或凋亡来发挥抗肿瘤作用。体外试验显示地西他滨抑制 DNA 甲基化，在产生该作用的浓度下不会明显抑制DNA的合成。地西他滨诱导肿瘤细胞的低甲基化，可以使控制细胞分化增殖的基因的正常功能恢复。在快速分裂的细胞中，掺入DNA的地西他滨可与DNA甲基转移酶之间形成共价结合产生细胞毒性作用。非增殖期细胞则对地西他滨相对不敏感。

地西他滨在体外和体内均可以诱导低甲基化。然而，尚未进行地西他滨诱导的低甲基化和药代动力学参数的关联研究。

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产品名称：托拉塞米

英文名称：Nitroglycerin Solution

适应症：

注射剂适应症：适用于需要迅速利尿或不能口服利尿剂的充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾脏疾病所致的水肿患者。

片剂适应症：用于充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾脏疾病所致的水肿患者，也可用于原发性高血压患者。

适用剂型：注射剂、片剂

科室：心内科、肾脏内科

产地：欧洲

CDE备案登记号：申报中

法规市场登记情况：CEP

备注：我们尊重专利持有人的权利，有效专利期内化合物仅供研发用，不供专利地区。

其他相关产品信息：

CAS号：56211-40-6

分子式：C16H20N4O3S

分子量：348.42

性状：白色或类白色结晶性粉未

‌储存条件：遮光，密封，置干燥处保存

药理作用：托拉塞米为磺酰脲吡啶类利尿药，其作用于亨利氏髓袢升支粗段，抑制 Na+/

 K+/2Cl-载体系统，使尿中Na+、Cl- 和水的排泄增加，但对肾小球滤过率、肾血浆流量或体内酸碱平衡无显著影响。

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产品名称：顺铂

英文名称：Cisplatin

适应症：本品适用于多种实体瘤的治疗，可单药应用或与其他化疗药物联合应用。包括小细胞肺癌与非小细胞肺癌、胃癌、食管癌、睾丸癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、膀胱癌、前列腺癌、乳腺癌、头颈部鳞癌、非精原细胞性生殖细胞癌、恶性黑色素瘤、骨肉瘤、神经母细胞瘤、肾上腺皮质癌和恶性淋巴瘤等的治疗。此外，可以作为放疗增敏剂，在适当情况下与放疗联合使用。

适用剂型：注射剂

科室：肿瘤科

产地：欧洲

CDE备案登记号：Y20190001057, A

法规市场登记情况：USDMF, CEP, 中国DMF

备注：我们尊重专利持有人的权利，有效专利期内化合物仅供研发用，不供专利地区。

其他相关产品信息：

CAS号：15663-27-1

分子式：Cl2H6N2Pt

分子量：300.04

性状：亮黄色或橙黄色结晶性粉末

‌储存条件：2-8℃

药理作用：本品为金属铂类络合物，属周期性非特异性抗肿瘤药。具有抗瘤谱广，对乏氧细胞有效的特点。本品在细胞内低氯环境中迅速解离，以水合阳离子的形式与细胞内DNA结合形成链间、链内或蛋白质DNA交联，从而破坏DNA的结构和功能。

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