迈瑞Mindray麻醉机WATO EX-1A简约紧凑多功能麻醉助手产品核心特点V60高精度麻醉挥发罐：迈瑞高精度V60挥发罐具备温度压力流速补偿功能：保证在不同温度流速条件下麻醉剂输出浓度的稳定。超大加药量：360ML超大加药量可减少加药次数,使用更方便。性能稳定潮气量输送准确结构设计简约使用更方便快捷适用科室：应用科室——外科,麻醉科等产品细节展示：全面的通气模式：WATO EX-1A 麻醉机采用高品质的气控系统,运行稳定可靠。拥有多种通气模式,如容量控制模式、压力通气模式等,适合不同手术患者的通气需求。卓越的高集成化呼吸回路设计WATO EX-1A麻醉机回路采用集成化设计,提升了系统的可靠性和使用的方便性,并采用特殊材料,可耐134℃高温高压消毒,具备智能化回路状态识别功能,让您时刻了解回路的工作状态,全面提升手术麻醉。人性化的操作界面WATO EX-1A麻醉机采用7.0英寸的TFT液晶显示屏,全中文下拉式菜单,其直观的操作方式,让您轻松掌握麻醉机的操作使用。与监护仪相似的用户界面,集气道流速、容量、压力等各种呼吸力学监测参数和氧浓度监测于一体,为您带来更佳的视觉体验和更优的工作流程。人性化的操作界面WATO EX-1A 麻醉机为您提供了潮气量、气道压、氧浓度等监测,并能显示各种参数的波形,让您直观的了解患者的情况。

产品名称：前列腺特异性抗原（PSA）测定试剂盒（酶联免疫法）前列腺特异抗原（PSA）是分子量为34kD的单链糖蛋白，主要由前列腺管状上皮细胞合成。它属于丝氨酸蛋白酶的一种，有糜蛋白酶样活性，是舒缓肽基因家族成员之一。 前列腺癌（PC）是老年男性的多发病，据国外报道PC占男性癌症死亡的第二位。目前我国前列腺癌的发病率也急剧增加，应引起注意。前列腺特异抗原（PSA）有独特的组织特异性，前列腺癌患者血清中PSA浓度升高，前列腺癌手术后，PSA浓度可逐渐降至正常，若手术后其浓度不降或下降后再次升高，应考虑肿瘤转移或复发，因此PSA可作为监测前列腺癌病情变化和疗效的重要指标，在临床上被广泛应用。 本试剂主要用于对已确诊的恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果，但其浓度高低与肿瘤的大小、生长、恶性程度以及分级/分期并无直接关系。在某些良性疾病（如前列腺炎等）亦可见该指标的升高[4]，该指标不宜用于一般人群的肿瘤筛查、早期诊断等用途。医疗器械分类classify：III类检测目的Purpose：体外诊断保存条件 Storage：2~8℃计量单位 Storage：盒样本类型 Sample type：血清sampleVolume：100μl检测范围Detection range：2~32ng/ml孵育时间 Incubation：1h注册证certification：国械注准20163402000结构及组成/主要组成成分：校准品（S0~S5），酶结合物，显色剂A，显色剂B，终止液，浓缩洗涤液，预包被板，封板膜，封口袋。（具体内容详见说明书）适用范围/预期用途：本产品用于体外定量测定人血清中前列腺特异性抗原（PSA）的含量。

产品名称：人类T淋巴细胞白血病病毒抗体检测试剂盒(酶联免疫法)结构及组成/主要组成成分：微孔反应板、酶结合物、阳性对照、阴性对照、浓缩洗涤液(25×)、显色剂A、显色剂B、终止液、封口胶纸。（具体内容详见产品说明书）适用范围/预期用途：本产品用于体外定性检测血清或血浆样本中的人类T淋巴细胞白血病病毒抗体。产品原理：   本试剂盒选用高质量的HTLV抗原包被酶标版，当含有HTLV抗体的样品和与辣根过氧化物酶偶联的HTLV抗原加到酶标板上是，抗体与酶标板上固定的抗原相结合，同时也与辣根过氧化物酶偶联的HTLV抗原结合，从而形成HTLV抗原-HTLV抗体-HTLV抗原-HRP的免疫复合物固定在酶标板上，其余没有结合上去的物质则通过洗涤的步骤而被除去。之后再进行显色反应，在HRP酶的催化作用下，无色的显色剂逐渐变为蓝色。加入终止液后，溶液从蓝色变为黄色。用酶标仪在450nm/630nm波长进行读数记录结果。产品特点：两步法检测，有效减少灰区结果质量保证，严格参考国内外血液筛查认可品牌性能稳定，远销国外，产品值得信赖注册证号： 国械注准20153400021产品性能：灵敏度为100.00%（95%置信区间：89.11-100.00%）特异性为100.00%（95%置信区间：97.62-100.00%）精密度CV（%）不高于15%对内源性干扰物抗干扰，如胆固醇（5.03mg/ml），胆红素（2mg/ml），血红素（2mg/ml）对血筛相关项目无交叉，如乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体和艾滋病毒抗体产品规格：96人份/盒存储和稳定性：2-8℃避光存储，有效期12个月

人卵泡刺激素（FSH）是由脑垂体前叶分泌的一种糖蛋白激素，可通过血液循环进入血液和尿液。在女性，FSH具有促进卵泡发育，与LH协同作用促进排卵等作用。FSH在正常人体内保持持续稳定的基础水平，约5-20mIU/ml。      批准文号：沪食药监械（准）字2014第2401064号　　英文缩写：FSH　　检测样品：尿液　　临床应用：更年期快速定性检测　　检测阈值：25mIu/ml　　检测原理：胶体金法　　产品品牌：上海凯创　　产品特性：排卵前FSH通常增高3-5天，排卵后降至正常。如第一次检测结果为阳性，应于5-7天后第二次检测，仍为阳性，则表明可能处于更年期前期。此时应请妇产科医生诊断，以便及时进行激素补充治疗等【用 途】　　人卵泡刺激素（FSH）是由脑垂体前叶分泌的一种糖蛋白激素，可通过血液循环进入血液和尿液。在女性，FSH具有促进卵泡发育，与LH协同作用促进排卵等作用。FSH在正常人体内保持持续稳定的基础水平，约5-20mIU/ml。女性在月经周期中，FSH发生周期性变化，其在月经中期（排卵前）达到峰值，约15-35 mIU/ml，排卵后下降至基础水平。女性更年期一般在49－54岁之间发生，平均持续4－5年时间。在此期间，由于卵巢萎缩，卵泡闭锁、退化，雌激素分泌量明显减少，刺激垂体大量分泌促性腺激素，尤其是FSH的水平将明显升高，一般为40-200mIU/ml，并在相当长时间里维持该水平。故FSH水平明显持续升高可以辅助判断女性更年期的出现，并有助于早期的“激素补充治疗”的开始，防止更年期综合症，如骨质疏松、高血压和高胆固醇血症等。　　卵泡刺激素（FSH）快速检测试剂盒利用胶体金免疫层析技术以双抗体夹心法原理，来定性检测人尿液中的FSH水平，可用于女性更年期的辅助诊断。【检测原理】　　本产品是采用胶体金免疫层析技术，以双抗体夹心法原理来定性检测女性尿液中FSH的存在水平。在试剂盒的硝酸纤维素膜上质控线（C线）包被有羊抗鼠IgG，检测线（T线）包被有抗FSH抗体，膜的另一端包被有另一抗FSH抗体和胶体金结合的复合物。检测时，如果被检尿液中有FSH存在，FSH首先和抗FSH抗体-胶体金结合，形成“FSH-抗FSH抗体-胶体金复合物”。当层析至T线时，该复合物会被预先包被在T线的另一抗FSH抗体捕获形成双抗体夹心复合物，而在T线处出现一条红色线条。而质控线上的羊抗鼠IgG总是能与胶体金上的抗体结合，形成一定深度的红线，作为检测线的对比，此强度的红线相当于25mIU/ml的FSH存在。在结果判断时：如检测线强度等于或深于质控线为阳性结果。如检测线强度弱于对照线或无线条，结果为阴性。另外，无论尿样中有无FSH，C线处总应有红色线条出现，C线的出现表明试剂盒有效和操作正确。【包装组成】　　FSH检测试剂卡（25人份）：铝箔袋单人份包装。　　加样吸管（25支）。　　使用说明书（1份）。【自备物品】　　样品收集容器：洁净无污染的塑料容器，也可以是一次性容器，用于收集小便样品。　　计时器：用于检测时计时。【样品的收集及处理】　　尿样应收集在清洁、干燥的塑料或玻璃容器内，尿样可于2℃-8℃存放72小时。收集尿液可在一天中的任意时间，但是，通常清晨的第一次尿样中所含的FSH浓度较高，有助于增强检测的灵敏性。【检测步骤】　　使用前仔细阅读说明书。　　将试剂盒、待检尿样以及质控品等在测试前恢复至室温。　　从密封袋中取出试剂盒，在试剂盒上注明样品编号。　　按照说明书操作，用加样吸管在加样孔上滴加2-3滴（约100～150μl）尿样。　　等待结果的出现，在加样后5分钟时判读结果。【检测结果的判断及解释】　　阳性：在结果观察窗的检测线（T线）的颜色等于或深于质控线（C线），表示检测结果为阳性。表明样本中的FSH值已超过25mIU/ml的基础水平，T线越强表明FSH浓度越高。　　阴性：在结果观察窗的检测线（T线）的颜色比质控线（C线）浅，表示检测结果为阴性。表明样本中的FSH在基础水平。　　无效：质控线位置无红线出现，表示结果无效，应更换试剂盒重新检测。

众驰全自动血凝分析仪 XL1000E京械注准20152400146产品介绍：XL1000（系列）全自动凝血测试仪采用凝固法及免疫比浊法测试，主要应用于中、客户的急诊检测，也更好的满足了小型客户的全自动检测需求。仪器取得国家发明专利（ZL 2011 1 0418250.3），并通过欧盟CE认证，出口至意大利、印度、巴西等多个国家，在国内外同类产品中具有其的性价比优势。 测试项目:PT、APTT、FIB、TT及凝血相关特殊项目市场优势：面向大众，填补了广阔的凝血市场空白；解决半自动凝血仪的应用弊端：* 适用于中、客户的急诊、门  诊和备用机型* 适用于标本量少的低端（半自动）客户的升级换代需求* 可避免半自动仪器操作的交叉污染* 可大大提高工作效率（减少半自动 检测的20个操作程序）* 可确保不同操作者检测的一致性和准确性* 便于医院LS网络化管理性能优势：满足所有客户需要的全自动功能及特殊需求；集快速、可靠、便捷于一体：* 采用光学凝固法测试原理，具有PT衍生FIB功能，节约成本* 具有全自动和手工双模式测试功能，保障工作进行* 采用倾斜式剂位，减少试剂浪费* 具有LED工作区照明功能，更加人性化* 加样针具有液面感应、恒温加热功能，避免交叉污染* 测试速度：≥ 160Ts/h ，满足速度需求* 可进行自动或手动定标，具有质控数据修正功能，确保检测质量* 具有测试杯及试剂不足报警、清洗液不足报警、废液溢出报警、测试   结果异常报警及测试结果异常自动重测功能，急客户所急、无后顾无忧。仪器特点* 提高工作效率* 避免交叉污染* 保障检测一致性和准确性众驰全自动血凝分析仪 XL1000E【产品性能结构及组成】测试系统组成: 本测试系统由凝血仪主机、计算机组成 仪器组成：加样臂、样品盘单元、测试单元、清洗单元、加热制冷单元组成【产品适用范围】该产品适用于临床采用凝固法(磁珠法+光学法)和免疫比浊法对血浆进行凝血和纤溶测试。检测项目包括PT、APTT、FIB、TT(凝固法)；D-dimer、FDP(免疫比浊法)。