头孢泊肟酯杂质A         Cefpodoxime Proxetil EP Impurity A 80210-62-4 头孢泊肟酯杂质B         Cefpodoxime Proxetil EP Impurity B 947692-14-0 头孢泊肟酯杂质C Cefpodoxime Proxetil EP Impurity C 339528-86-8 头孢泊肟酯杂质D Cefpodoxime Proxetil EP Impurity D 947692-13-9 头孢泊肟酯杂质E Cefpodoxime Proxetil EP Impurity E 217803-89-9 头孢泊肟酯杂质F Cefpodoxime Proxetil EP Impurity F 96680-30-7 头孢泊肟酯杂质G Cefpodoxime Proxetil EP Impurity G 947692-15-1 头孢泊肟酯杂质H Cefpodoxime Proxetil EP Impurity H 947692-16-2 头孢泊肟酯杂质I Cefpodoxime Proxetil Impurity I 头孢泊肟酯杂质J Cefpodoxime Proxetil Impurity J 头孢泊肟酯杂质K Cefpodoxime Proxetil Impurity K 头孢泊肟酯杂质1 Cefpodoxime Proxetil Impurity 1 头孢泊肟酯杂质2 Cefpodoxime Proxetil Impurity 2 头孢泊肟酯杂质3 Cefpodoxime Proxetil Impurity 3 头孢泊肟酯杂质4 Cefpodoxime Proxetil Impurity 4 头孢泊肟酯杂质5 Cefpodoxime Proxetil Impurity 5 头孢泊肟酯杂质6 Cefpodoxime Proxetil Impurity 6 头孢泊肟酯杂质7 Cefpodoxime Proxetil Impurity 7 ......（不限于以上杂质，更多杂质请来电或在线咨询）规格：10mg25mg50mg100mg纯度：99%，提供COA及结构确证图谱等。用途：供新药研究、实验使用、药品申报检测。现货供应伊格列净、卡格列净/坎格列净、达格列净、依帕列净、雷诺嗪、沃替西汀、   帕沙康唑、阿普斯特、达比加群酯、阿格列汀、利格列汀、达帕西汀等标准品及其杂质对照品、质量标准。卓越生物提供药物杂质对照品、标准品、原料API、参比制剂等产品。

中文名称： 注射用头孢他啶参比制剂 英文名称： Ceftazidime for Injection 商品名： 复达欣 规格：  0.5g,1g 剂型：  注射剂 国家：  中国/美国/英国/日本等 厂家：  GLAXOSMITHKLINE S.p.A. 用途：  可用于一致性评价/实验研究复达欣（注射用头孢他啶），适应症为头孢他啶适用于由敏感细菌所引起的单一感染及由二种或二种以上的敏感菌引起的混合感染。全身性的严重感染；呼吸道感染；耳、鼻和喉感染；尿路感染；皮肤及软组织感染；胃肠、胆及腹部感染；骨骼及关节感染；与血液透析和腹膜透析及持续腹膜透析(CAPD)有关的感染。对于脑膜炎，仅在得到敏感试验结果后，才能应用单一的头孢他啶治疗。头孢他啶可用于耐其它抗生素包括氨基糖苷类和多数头孢菌素的感染。如果合适，可联同氨基糖苷类或其它β-内酰胺类抗生素使用，例如在严重中性粒细胞减少时，或在怀疑是脆弱拟杆菌感染时，与另一种抗厌氧菌抗生素合用。另外，头孢他啶还可用于经尿道前列腺切除手术的预防治疗。适应症头孢他啶适用于由敏感细菌所引起的单一感染及由二种或二种以上的敏感菌引起的混合感染。全身性的严重感染；呼吸道感染；耳、鼻和喉感染；尿路感染；皮肤及软组织感染；胃肠、胆及腹部感染；骨骼及关节感染；与血液透析和腹膜透析及持续腹膜透析(CAPD)有关的感染。对于脑膜炎，仅在得到敏感试验结果后，才能应用单一的头孢他啶治疗。头孢他啶可用于耐其它抗生素包括氨基糖苷类和多数头孢菌素的感染。如果合适，可联同氨基糖苷类或其它β-内酰胺类抗生素使用，例如在严重中性粒细胞减少时，或在怀疑是脆弱拟杆菌感染时，与另一种抗厌氧菌抗生素合用。另外，头孢他啶还可用于经尿道前列腺切除手术的预防治疗。

头孢曲松杂质A Ceftriaxone EP Impurity A 92143-31-2 头孢曲松杂质B Ceftriaxone EP Impurity B 66340-33-8 头孢曲松杂质C Ceftriaxone EP Impurity C 58909-39-0 头孢曲松杂质E Ceftriaxone EP Impurity E 80756-85-0 头孢曲松杂质F Ceftriaxone EP Impurity F 58909-56-1 头孢曲松杂质1 Ceftriaxone Impurity 1  1684396-27-7 7-ACT    7-Amino Ceftriaxone Sodium 131257-07-3 头孢曲松杂质2 Ceftriaxone Impurity 2  84994-24-1 头孢曲松杂质3 Ceftriaxone Impurity 3  959246-33-4 头孢曲松杂质4 Ceftriaxone Impurity 4 头孢曲松杂质5 Ceftriaxone Impurity 5 头孢曲松杂质6 Ceftriaxone Impurity 6 头孢曲松杂质7 Ceftriaxone Impurity 7 头孢曲松杂质8 Ceftriaxone Impurity 8 头孢曲松杂质9 Ceftriaxone Impurity 9 头孢曲松杂质10 Ceftriaxone Impurity 10 ......（不限于以上杂质，更多杂质请来电或在线咨询）规格：10mg25mg50mg100mg纯度：99%，提供COA及结构确证图谱等。用途：供新药研究、实验使用、药品申报检测。现货供应伊格列净、卡格列净/坎格列净、达格列净、依帕列净、雷诺嗪、沃替西汀、   帕沙康唑、阿普斯特、达比加群酯、阿格列汀、利格列汀、达帕西汀等标准品及其杂质对照品、质量标准。卓越生物提供药物杂质对照品、标准品、原料API、参比制剂等产品。

中文名称： 甲磺酸仑伐替尼胶囊参比制剂 英文名称： Lenvatinib Mesilate Capsules 商品名： 乐卫玛LENVIMA 规格：    4mg 剂型：  胶囊 国家：  中国/美国/英国/日本等 厂家：  Eisai Europe Ltd. 用途：  可用于一致性评价乐卫玛成份乐卫玛的活性成份为：甲磺酸仑伐替尼化学名称：4-[3-氯-4-(N‘-环丙基脲基)苯氧基]-7-甲氧基喹啉-6-甲酰胺甲磺酸盐化学结构式：分子式：C21H19ClN4O4·CH4O3S分子量：522.96乐卫玛性状乐卫玛内容物为白色至类白色颗粒。乐卫玛适应症乐卫玛适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。乐卫玛关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者，此类患者尚无可用的研究数据。乐卫玛规格4mg（按C21H19ClN4O4计算）乐卫玛用法用量  对于体重＜60kg的患者，乐卫玛日剂量为8mg（2粒4mg胶囊），每日一次；对于体重≥60kg的患者，乐卫玛日剂量为12mg（3粒4mg胶囊），每日一次。应持续治疗至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。给药方法口服。乐卫玛应在每天固定时间服用，空腹或与食物同服均可。

阿莫西林杂质A Amoxicillin EP Impurity A 551-16-6 阿莫西林杂质B Amoxicillin EP Impurity B 26889-93-0 阿莫西林杂质C Amoxicillin EP Impurity C 2088961-37-7 阿莫西林杂质D Amoxicillin EP Impurity D 1642629-94-4 阿莫西林杂质E Amoxicillin EP Impurity E 1356020-01-3 阿莫西林杂质F Amoxicillin EP Impurity F 126247-63-0 阿莫西林杂质G Amoxicillin EP Impurity G 188112-75-6 阿莫西林杂质H Amoxicillin EP Impurity H 205826-86-4 阿莫西林杂质I Amoxicillin EP Impurity I 22818-40-2 阿莫西林杂质J Amoxicillin Related Compound J 73590-06-4 阿莫西林杂质K Amoxicillin Impurity K 阿莫西林杂质L Amoxicillin Impurity L 阿莫西林杂质M Amoxicillin Impurity M 阿莫西林杂质N Amoxicillin Impurity N 阿莫西林杂质1 Amoxicillin  Impurity 1 阿莫西林杂质2 Amoxicillin  Impurity 2 阿莫西林杂质3 Amoxicillin  Impurity 3 阿莫西林杂质4 Amoxicillin  Impurity 4 阿莫西林杂质5 Amoxicillin  Impurity 5 阿莫西林杂质6 Amoxicillin  Impurity 6 阿莫西林杂质7 Amoxicillin  Impurity 7 ......（不限于以上杂质，更多杂质请来电或在线咨询）规格：10mg25mg50mg100mg纯度：99%，提供COA及结构确证图谱等。用途：供新药研究、实验使用、药品申报检测。现货供应伊格列净、卡格列净/坎格列净、达格列净、依帕列净、雷诺嗪、沃替西汀、   帕沙康唑、阿普斯特、达比加群酯、阿格列汀、利格列汀、达帕西汀等标准品及其杂质对照品、质量标准。卓越生物提供药物杂质对照品、标准品、原料API、参比制剂等产品。

中文名称： 磷酸奥司他韦胶囊参比制剂 英文名称： Oseltamivir Phosphate Capsules 商品名： 达菲 规格：  30mg,45mg，75mg 剂型：  胶囊 国家：  中国/美国/英国/日本等 厂家：  Roche Pharma （Schweiz）AG 用途：  可用于一致性评价 磷酸奥司他韦干混悬剂参比制剂 中文名称： 磷酸奥司他韦干混悬剂参比制剂 英文名称： Oseltamivir Phosphate SUSPENSION 商品名： Tamiflu 规格：  6 mg/mL 剂型：  混悬剂 国家：    美国/英国/意大利等 厂家：  Genentech, Inc.         NDC：0004-0822-05 用途：  可用于一致性评价适应症1．用于成人和1 岁及1 岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48 小时以内使用。2．用于成人和13 岁及13 岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。药物过量：目前尚无药物过量的报道。估计急性药物过量最可能表现为恶心，伴随或不伴随呕吐。研究表明，给6位健康志愿者单剂服用高达1000毫克的磷酸奥司他韦后，1位志愿者发生恶心，另一位志愿者连续2天发生呕吐。一盒含有10粒磷酸奥司他韦胶囊，奥司他韦总量为750毫克。

头孢地尼杂质A对照品 Cefdinir Impurity A 1450758-21-0 头孢地尼杂质B对照品 Cefdinir Impurity B 头孢地尼杂质C对照品 Cefdinir Impurity C 头孢地尼杂质D对照品 Cefdinir Impurity D 头孢地尼杂质E对照品 Cefdinir Impurity E 头孢地尼杂质F对照品 Cefdinir Impurity F 头孢地尼杂质G对照品 Cefdinir Impurity G 头孢地尼杂质H对照品 Cefdinir Impurity H 头孢地尼杂质I对照品 Cefdinir Impurity I 头孢地尼杂质J对照品 Cefdinir Impurity J 头孢地尼杂质K对照品 Cefdinir Impurity K 头孢地尼杂质L对照品 Cefdinir Impurity L 头孢地尼杂质M对照品 Cefdinir Impurity M 头孢地尼杂质N对照品 Cefdinir Impurity N 头孢地尼杂质0对照品 Cefdinir Impurity O 头孢地尼杂质P对照品 Cefdinir Impurity P 头孢地尼杂质Q对照品 Cefdinir Impurity Q 头孢地尼杂质R对照品 Cefdinir Impurity R 头孢地尼杂质S对照品 Cefdinir Impurity S 头孢地尼杂质T对照品 Cefdinir Impurity T 头孢地尼杂质U对照品 Cefdinir Impurity U (E)-头孢地尼         (E)-Cefdinir        178601-88-2......（不限于以上杂质，更多杂质请来电或在线咨询）规格：10mg25mg50mg100mg纯度：99%，提供COA及结构确证图谱等。用途：供新药研究、实验使用、药品申报检测。现货供应伊格列净、卡格列净/坎格列净、达格列净、依帕列净、雷诺嗪、沃替西汀、   帕沙康唑、阿普斯特、达比加群酯、阿格列汀、利格列汀、达帕西汀等标准品及其杂质对照品、质量标准。卓越生物提供药物杂质对照品、标准品、原料API、参比制剂等产品。

利奈唑胺片参比制剂 中文名称： 利奈唑胺片参比制剂 英文名称： Linezolid Tablets 商品名： 斯沃 规格：  600mg 剂型：  片剂 国家：  中国/美国/英国/日本等 厂家：  Pfizer Pharmaceuticals LLC 用途：  可用于一致性评价利奈唑胺片，本品用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染：·院内获得性肺炎，由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐药的菌株）或肺炎链球菌引起的院内获得性肺炎。·社区获得性肺炎，由肺炎链球菌引起的社区获得性肺炎，包括伴发的菌血症，或由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感的菌株）引起的社区获得性肺炎。·复杂性皮肤和皮肤软组织感染，包括未并发骨髓炎的糖尿病足部感染，由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐药的菌株）、化脓性链球菌或无乳链球菌引起的复杂性皮肤和皮肤软组织感染。尚无利奈唑胺用于治疗褥疮的研究。·非复杂性皮肤和皮肤软组织感染，由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感的菌株）或化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤和皮肤软组织感染。·万古霉素耐药的屎肠球菌感染，包括伴发的菌血症。为减少细菌耐药的发生，确保利奈唑胺及其他抗菌药物的疗效，利奈唑胺应仅用于治疗或预防确诊或高度怀疑敏感菌所致感染。如可获得细菌培养和药物敏感性结果，应当考虑据此选择或调整抗菌治疗。如缺乏这些数据，当地的流行病学资料和药物敏感性状况可能有助于经验性治疗的选择。在对照临床研究中，对于应用利奈唑胺制剂超过28 天的安全性和有效性尚未进行评价。利奈唑胺不适用于治疗革兰阴性菌感染。如确诊或疑诊合并革兰阴性菌感染，立即开始针对性的抗革兰阴性菌治疗十分重要

头孢拉定杂质 Cefradine 头孢拉定EP杂质A                 Cefradine Impurity A 头孢拉定EP杂质B                Cefradine Impurity B 头孢拉定EP杂质C（异构体1） Cefradine Impurity C 头孢拉定EP杂质D（异构体2） Cefradine Impurity D 头孢拉定EP杂质E          Cefradine Impurity E 头孢拉定EP杂质F          Cefradine Impurity F 34876-35-2 头孢拉定杂质G            Cefradine Impurity G 146794-70-9 头孢拉定杂质H            Cefradine Impurity H 头孢拉定杂质I            Cefradine Impurity I 头孢拉定杂质J            Cefradine Impurity J 头孢拉定杂质K            Cefradine Impurity K 头孢拉定杂质L              Cefradine Impurity L 头孢拉定杂质M            Cefradine Impurity M 头孢拉定杂质9            Cefradine Impurity 9 4,5-双氢头孢拉定        Cefradine Impurity 头孢拉定双氧化杂质      Cefradine Impurity 头孢拉定二聚体          Cefradine dimer 双氢苯甘氨酸甲酯        Cefradine Impurity ......（不限于以上杂质，更多杂质请来电或在线咨询）规格：10mg25mg50mg100mg纯度：99%，提供COA及结构确证图谱等。用途：供新药研究、实验使用、药品申报检测。现货供应伊格列净、卡格列净/坎格列净、达格列净、依帕列净、雷诺嗪、沃替西汀、   帕沙康唑、阿普斯特、达比加群酯、阿格列汀、利格列汀、达帕西汀等标准品及其杂质对照品、质量标准。卓越生物提供药物杂质对照品、标准品、原料API、参比制剂等产品。

中文名称： 富马酸丙酚替诺福韦片参比制剂 英文名称： Tenofovir alafenamide Fumarate Tablets 商品名： Vemlidy/韦立得 规格：  25mg 剂型：  片剂 国家：  中国/美国/英国/日本等 厂家：  Patheon Inc. 用途：  可用于一致性评价主要成份    丙-2-基 N-[(S)-({[(2R)-1-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)丙-2-基]-氧化}甲基)(苯氧基)磷酰基]-l-丙氨酸酯，(2E)-丁-2-烯二酸 (2:1)。性状          本品为黄色、圆形的薄膜衣片。除去包衣后，呈白色或类白色。片剂直径 8 mm，一面凹刻有“GSI”，另一面凹刻有“25”。功能主治/适应症适于治疗成人和青少年（年龄 12 岁及以上，体重至少为 35 kg）慢性乙型肝炎韦立得包装高密度聚乙烯 (HDPE) 瓶，使用带感应活性铝箔内衬的聚丙烯连续螺纹防儿童开启瓶盖密封。每瓶均含硅胶干燥剂和聚酯棉塞。 提供以下包装规格：每盒内含有 1 瓶，每瓶含 30 片薄膜衣片。