头孢美唑杂质Cefmetazole 头孢美唑杂质1 Cefmetazole Impurity 1      70993-70-3 头孢美唑杂质2 Cefmetazole Impurity 2 头孢美唑杂质3 Cefmetazole Impurity 3 头孢美唑杂质4 Cefmetazole Impurity 4 头孢美唑杂质5 Cefmetazole Impurity 5 头孢美唑杂质6 Cefmetazole Impurity 6 头孢美唑杂质7 Cefmetazole Impurity 7 头孢美唑杂质8 Cefmetazole Impurity 8 头孢美唑杂质9 Cefmetazole Impurity 9 头孢美唑杂质10 Cefmetazole Impurity 10 头孢美唑杂质11 Cefmetazole Impurity 11 头孢美唑杂质12 Cefmetazole Impurity 12 头孢美唑杂质13 Cefmetazole Impurity 13 头孢美唑杂质14 Cefmetazole Impurity 14 头孢美唑杂质15 Cefmetazole Impurity 15

中文名称： 苹果酸舒尼替尼胶囊参比制剂 英文名称： Sunitinib Malate Capsules 商品名： 索坦Sutent 规格：  12.5mg，25mg,37.5mg,50mg 剂型：  胶囊 国家：  中国/美国/英国/日本等 厂家：  Pfizer Ltd.辉瑞 用途：  可用于一致性评价/实验研究适应症1、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）2、不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）3、不可切除的，转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤（pNET）成年患者。本品作为一线治疗的经验有限。药物过量处理本品药物过量的方法包括一般的支持性措施。 无治疗本品过量的特效解毒剂。 如果有临床指征时，应采用催吐或洗胃清除未吸收的药物。曾报告少数意外的药物过量事件，这些病例或者与舒尼替尼已知的不良反应相符， 或者无不良反应。 一例人为的药物过量由于摄取舒尼替尼1500 mg 试图自杀引起， 但并无不良反应。 非临床研究中在500mg/kg （3000mg/m2 ）/日，最少给药 5 天即观察到大鼠死亡。在此剂量水平，毒性反应征象包括肌肉协调障碍、摇头、活动减少、眼睛分泌物、竖毛和胃肠道不适。在更低剂量水平但更长治疗持续时间时也观察到死亡及相似的毒性反应征象。

头孢吡肟杂质Cefepime   2-巯基苯并噻唑                         149-30-4 头孢吡肟杂质A Cefepime  Impurity A 头孢吡肟杂质B Cefepime  Impurity B 66340-28-1      C-106004 头孢吡肟杂质C Cefepime  Impurity C 104301-63-5 头孢吡肟杂质D Cefepime  Impurity D 65872-41-5 头孢吡肟杂质E Cefepime  Impurity E 103121-85-3 头孢吡肟Δ2-异构体 Δ2 Cefepim 88040-25-9 头孢吡肟杂质1 Cefepime  Impurity 1 头孢吡肟杂质2 Cefepime  Impurity 2 头孢吡肟杂质3 Cefepime  Impurity 3 头孢吡肟杂质4 Cefepime  Impurity 4 头孢吡肟杂质5 Cefepime  Impurity 5 头孢吡肟杂质6 Cefepime  Impurity 6 头孢吡肟杂质7 Cefepime  Impurity 7 ......（不限于以上杂质，更多杂质请来电或在线咨询）规格：10mg25mg50mg100mg纯度：99%，提供COA及结构确证图谱等。用途：供新药研究、实验使用、药品申报检测。现货供应伊格列净、卡格列净/坎格列净、达格列净、依帕列净、雷诺嗪、沃替西汀、   帕沙康唑、阿普斯特、达比加群酯、阿格列汀、利格列汀、达帕西汀等标准品及其杂质对照品、质量标准。卓越生物提供药物杂质对照品、标准品、原料API、参比制剂等产品。

注射用艾司奥美拉唑钠参比制剂 中文名称： 注射用艾司奥美拉唑钠参比制剂 英文名称： Esomeprazole Sodium for Injection 商品名： 耐信Nexium 规格：  40mg 剂型：  注射剂 国家：  中国/美国/英国/日本 厂家：  AstraZeneca AB 阿斯利康制药有限公司 用途：  可用于一致性评价        中文名称： 注射用奥美拉唑钠(静脉滴注)参比制剂        英文名称： Omeprazole Sodium for Injection         商品名： 洛赛克        规格：  40mg，20mg        剂型：  注射剂        国家：  中国/美国/英国/日本        厂家：  阿斯利康制药有限公司        用途：  可用于一致性评价 中文名称： 艾司奥美拉唑镁肠溶片参比制剂 英文名称： Esomeprazole Magnesium Enteric-coated Tablets 商品名： 耐信Nexium 规格：  40mg，20mg 剂型：  片剂 国家：  中国/美国/英国/日本 厂家：  AstraZeneca AB 阿斯利康制药有限公司 用途：  可用于一致性评价 中文名称： 奥美拉唑镁肠溶片参比制剂 英文名称： Omeprazole Magnesium Enteric-coated Tablets 商品名： 洛赛克MUPS 规格：  10mg，20mg 剂型：  片剂 国家：  中国/美国/英国/日本等 厂家：  AstraZeneca AB 用途：  可用于一致性评价

利奈唑胺片参比制剂 中文名称： 利奈唑胺片参比制剂 英文名称： Linezolid Tablets 商品名： 斯沃 规格：  600mg 剂型：  片剂 国家：  中国/美国/英国/日本等 厂家：  Pfizer Pharmaceuticals LLC 用途：  可用于一致性评价利奈唑胺片，本品用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染：·院内获得性肺炎，由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐药的菌株）或肺炎链球菌引起的院内获得性肺炎。·社区获得性肺炎，由肺炎链球菌引起的社区获得性肺炎，包括伴发的菌血症，或由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感的菌株）引起的社区获得性肺炎。·复杂性皮肤和皮肤软组织感染，包括未并发骨髓炎的糖尿病足部感染，由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐药的菌株）、化脓性链球菌或无乳链球菌引起的复杂性皮肤和皮肤软组织感染。尚无利奈唑胺用于治疗褥疮的研究。·非复杂性皮肤和皮肤软组织感染，由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感的菌株）或化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤和皮肤软组织感染。·万古霉素耐药的屎肠球菌感染，包括伴发的菌血症。为减少细菌耐药的发生，确保利奈唑胺及其他抗菌药物的疗效，利奈唑胺应仅用于治疗或预防确诊或高度怀疑敏感菌所致感染。如可获得细菌培养和药物敏感性结果，应当考虑据此选择或调整抗菌治疗。如缺乏这些数据，当地的流行病学资料和药物敏感性状况可能有助于经验性治疗的选择。在对照临床研究中，对于应用利奈唑胺制剂超过28 天的安全性和有效性尚未进行评价。利奈唑胺不适用于治疗革兰阴性菌感染。如确诊或疑诊合并革兰阴性菌感染，立即开始针对性的抗革兰阴性菌治疗十分重要

头孢噻肟杂质Cefotaxime 头孢噻肟杂质A Cefotaxime Impurity A 65052-63-3 头孢噻肟杂质B Cefotaxime Impurity B 66340-28-1 头孢噻肟杂质C Cefotaxime Impurity C 83648-68-4 头孢噻肟杂质D Cefotaxime Impurity D 65715-12-0 头孢噻肟杂质E Cefotaxime Impurity E 66340-33-8 头孢噻肟杂质F Cefotaxime Impurity F 头孢噻肟杂质G Cefotaxime Impurity G 头孢噻肟钠杂质J Cefotaxime Impurity J 97466-27-8 头孢噻肟钠杂质K Cefotaxime Impurity K 126747-48-6 头孢噻肟杂质1 Cefotaxime Impurity 1 头孢噻肟杂质2(头孢噻肟双键位移杂质) Cefotaxime Impurity 2 头孢噻肟杂质3 Cefotaxime Impurity 3 头孢噻肟杂质4 Cefotaxime Impurity 4 头孢噻肟杂质5 Cefotaxime Impurity 5 头孢噻肟USP杂质A Cefotaxime USP Impurity A 头孢噻肟USP杂质B Cefotaxime USP Impurity B 957-68-6 头孢噻肟USP杂质D Cefotaxime USP Impurity D 脱乙酰头孢噻肟内脂 Cefotaxime Impurity         66340-33-8 7-氨基头孢菌素酸 Cefotaxime Impurity      957-68-6......（不限于以上杂质，更多杂质请来电或在线咨询）规格：10mg25mg50mg100mg纯度：99%，提供COA及结构确证图谱等。用途：供新药研究、实验使用、药品申报检测。现货供应伊格列净、卡格列净/坎格列净、达格列净、依帕列净、雷诺嗪、沃替西汀、   帕沙康唑、阿普斯特、达比加群酯、阿格列汀、利格列汀、达帕西汀等标准品及其杂质对照品、质量标准。卓越生物提供药物杂质对照品、标准品、原料API、参比制剂等产品。

头孢他啶杂质Ceftazidime 头孢他啶EP杂质A Ceftazidime Impurity A 1000890-60-8 头孢他啶EP杂质B Ceftazidime Impurity B 97148-38-4 头孢他啶EP杂质C Ceftazidime Impurity C 3432-88-0 头孢他啶EP杂质D Ceftazidime Impurity D 73547-69-0 头孢他啶EP杂质E Ceftazidime Impurity E 102772-66-7 头孢他啶杂质F    Ceftazidime Impurity F 头孢他啶EP杂质G Ceftazidime Impurity G 194241-83-3 头孢他啶EP杂质H Ceftazidime Impurity H 1354396-23-8 头孢他啶杂质1  Ceftazidime Impurity 1 86299-47-0 头孢他啶杂质2  Ceftazidime Impurity 2 (6R,7S-isomer) 头孢他啶杂质3  Ceftazidime Impurity 3 (6S,7S-isomer) 头孢他啶杂质4  Ceftazidime Impurity 4 (6S,7R-isomer) 头孢他啶杂质5  Ceftazidime Impurity 5 头孢他啶杂质6  Ceftazidime Impurity 6 头孢他啶杂质7  Ceftazidime Impurity 7 头孢他啶杂质8  Ceftazidime Impurity 8 头孢他啶杂质9  Ceftazidime Impurity 9 头孢他啶杂质10         Ceftazidime Impurity 10 ......（不限于以上杂质，更多杂质请来电或在线咨询）规格：10mg25mg50mg100mg纯度：99%，提供COA及结构确证图谱等。用途：供新药研究、实验使用、药品申报检测。现货供应伊格列净、卡格列净/坎格列净、达格列净、依帕列净、雷诺嗪、沃替西汀、   帕沙康唑、阿普斯特、达比加群酯、阿格列汀、利格列汀、达帕西汀等标准品及其杂质对照品、质量标准。卓越生物提供药物杂质对照品、标准品、原料API、参比制剂等产品。

中文名称： 磷酸奥司他韦胶囊参比制剂 英文名称： Oseltamivir Phosphate Capsules 商品名： 达菲 规格：  30mg,45mg，75mg 剂型：  胶囊 国家：  中国/美国/英国/日本等 厂家：  Roche Pharma （Schweiz）AG 用途：  可用于一致性评价 磷酸奥司他韦干混悬剂参比制剂 中文名称： 磷酸奥司他韦干混悬剂参比制剂 英文名称： Oseltamivir Phosphate SUSPENSION 商品名： Tamiflu 规格：  6 mg/mL 剂型：  混悬剂 国家：    美国/英国/意大利等 厂家：  Genentech, Inc.         NDC：0004-0822-05 用途：  可用于一致性评价适应症1．用于成人和1 岁及1 岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48 小时以内使用。2．用于成人和13 岁及13 岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。药物过量：目前尚无药物过量的报道。估计急性药物过量最可能表现为恶心，伴随或不伴随呕吐。研究表明，给6位健康志愿者单剂服用高达1000毫克的磷酸奥司他韦后，1位志愿者发生恶心，另一位志愿者连续2天发生呕吐。一盒含有10粒磷酸奥司他韦胶囊，奥司他韦总量为750毫克。

注射用头孢呋辛钠参比制剂 中文名称： 注射用头孢呋辛钠参比制剂 英文名称： Cefuroxime Sodium for Injection 商品名： 西力欣 规格：  0.25g，0.75g，1g 剂型：  注射剂 国家：  中国/美国/英国/日本等 厂家：  GLAXOSMITHKLINE MANUFACTURING S.p.A. 用途：  可用于一致性评价药物相互作用和其他抗生素一样，本品可能影响肠道菌群，导致雌激素重吸收减少并降低合并使用口服避孕药的疗效。对于合并用强效利尿剂如呋喃苯胺酸或氨基糖苷类抗生素进行治疗的患者，给予大剂量的头孢菌素类抗生素时应特别注意，因为曾有合并治疗引起肾功能损害的报告。临床经验表明，在推荐剂量范围内用药，不会产生上述问题。头孢呋辛并不干扰检验糖尿的酶基试验。对铜还原法(本尼迪特氏试验，费林试验及尿糖制剂片试验)可有轻微的干扰。不过它不会像其他头孢菌素那样造成假阳性结果。建议用葡萄糖氧化酶方法及己糖激酶方法检验使用头孢呋辛患者的血液/血浆中葡萄糖浓度。此药不影响碱性苦味酸盐方法测定肌酐。

头孢拉定杂质 Cefradine 头孢拉定EP杂质A                 Cefradine Impurity A 头孢拉定EP杂质B                Cefradine Impurity B 头孢拉定EP杂质C（异构体1） Cefradine Impurity C 头孢拉定EP杂质D（异构体2） Cefradine Impurity D 头孢拉定EP杂质E          Cefradine Impurity E 头孢拉定EP杂质F          Cefradine Impurity F 34876-35-2 头孢拉定杂质G            Cefradine Impurity G 146794-70-9 头孢拉定杂质H            Cefradine Impurity H 头孢拉定杂质I            Cefradine Impurity I 头孢拉定杂质J            Cefradine Impurity J 头孢拉定杂质K            Cefradine Impurity K 头孢拉定杂质L              Cefradine Impurity L 头孢拉定杂质M            Cefradine Impurity M 头孢拉定杂质9            Cefradine Impurity 9 4,5-双氢头孢拉定        Cefradine Impurity 头孢拉定双氧化杂质      Cefradine Impurity 头孢拉定二聚体          Cefradine dimer 双氢苯甘氨酸甲酯        Cefradine Impurity ......（不限于以上杂质，更多杂质请来电或在线咨询）规格：10mg25mg50mg100mg纯度：99%，提供COA及结构确证图谱等。用途：供新药研究、实验使用、药品申报检测。现货供应伊格列净、卡格列净/坎格列净、达格列净、依帕列净、雷诺嗪、沃替西汀、   帕沙康唑、阿普斯特、达比加群酯、阿格列汀、利格列汀、达帕西汀等标准品及其杂质对照品、质量标准。卓越生物提供药物杂质对照品、标准品、原料API、参比制剂等产品。