丙酸氯倍他索:类    别：皮肤科用药-糖皮质激素其他名称：氯倍氟美松丙醋酸，氯培他索，特美肤，蒽肤，丙酸倍氯松，丙酸氯倍他索，二丙酸氯倍他米           松，特美肤 ，丙酸氯倍米松 化学名：16β-甲基-11β-羟基-17-（1-氧代丙基）-9-氟-21-氯-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮； 21-Chloro-9-fluoro-11b,17-dihydroxy-16b-methylpregna-1,4-diene-3,20-d         ione 17-propionate 英文别名：CLOBETASOLE PROPIONATE; (11beta,16beta)-21-chloro-9-fluoro-11-hydroxy-16-methyl-          3,20-dioxopregna-1,4-dien-17-yl propanoate; (8xi,11beta,14xi,16beta)-21-chloro-9-          fluoro-11-hydroxy-16-methyl-3,20-dioxopregna-1,4-dien-17-yl propanoate  分子式：C25H32ClFO5  分子量：466.97  CAS 号：25122-46-7  含量 :  98.5-102%   标准级别：USP32  熔点：约196°C 比旋光度：+98 - +104°C 外观：白色结晶性粉末                                                     用途：1、丙酸氯倍他索为人工合成的高效局部外用糖皮质激素类药物。具有较强的抗炎、抗瘙痒和毛细           血管收缩作用，其抗炎作用约为氢化可的松的112.5倍，倍他米松磷酸钠的2.3倍，氟轻松的            18.7倍。同时具有抑制细胞有丝分裂的作用，能有效地渗透进皮肤角质层。      2、外用适用于慢性湿疹、神经性皮炎、银屑病、掌跖脓疱病、扁平苔藓、盘状红斑狼疮等糖皮质           激素，外用治疗有效的瘙痒性及非感染性炎症性皮肤病。      3、具有抗炎、抗过敏、抗增生、免疫抑制作用。可复方产品：酮康唑。硝酸咪康唑，维A酸 做乳膏和擦剂。包装：铝箔袋/铝听药理毒理：本品作用迅速，是目前临床应用的高效外用皮质类固醇中药效较强的一种。具有较强的毛细血          管收缩作用，其抗炎作用为氢化可的松的112.5倍，倍他米松磷酸钠的2.3倍，氟轻松的18.7倍          。全身不良反应为氟轻松的3倍，无水钠潴留作用，有一定的促进钠、钾排泄作用。 药代动力学：本品外用后可通过完整皮肤吸收。吸收后与系统给予皮质类固醇在体内的代谢一样，主要在             肝脏代谢，经肾脏排出。 用法与用量：外用，薄薄一层均匀涂于患处，每日1～2次。除手掌、足跖及角化肥厚的皮损外，一般不宜采用封包治疗。1周用量不能超过50g。 制剂与规格：丙酸氯倍他索软膏：①0.05%，10g:5mg；②0.02%，10g:2mg。 不良反应：1.可在用药部位产生红斑、灼热、瘙痒等刺激症状，偶可引起接触性皮炎。           2.长期外用局部可出现毛细血管扩张、多毛、皮肤萎缩、创伤愈合障碍，并使皮肤容易发生继            发感染，如毛囊炎及真菌感染，封包治疗时更易发生。           3.长期外用于面部可出现痤疮样疹、酒渣样皮炎、颜面红斑、口周皮炎等。           4.长期外用于皮肤皱褶部位，如股内侧可出现萎缩纹，尤其在青少年容易发生。           5.长期、大面积使用可因药物的累计吸收作用，出现糖皮质激素所致的全身性反应，出现库欣            综合征，表现为多毛、痤疮、满月脸、高血压、骨质疏松、精神抑郁、伤口愈合不良等。儿             童长期使用可抑制生长发育。 禁忌证：1.原发性细菌性、真菌性及病毒性等感染性皮肤病，如脓疱病、体癣、股癣、单纯疱疹等禁用。        2.对本药及基质成分过敏者或对其他糖皮质激素过敏者禁用。           孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女应权衡利弊后慎用。孕妇不能长期、大面积或大量          使用。 儿童用药：婴儿及儿童不宜使用。 药物相互作用：尚不明确。  注意事项：1.该品不宜大面积或长期局部外用。大面积使用，不能超过2周，以免全身性吸收而造成可逆            性下丘脑-垂体-肾上腺轴的抑制。           2.不能应用于面部、腋下、腹股沟等皮肤细嫩部位。即便短期应用也可造成皮肤萎缩等不良反            应。            3.孕妇、哺乳期妇女应考虑用药利弊，慎重使用。孕妇不能长期、大面积或大量使用。           4.婴儿及儿童不宜使用。           5.该品不可用于眼部。           6.如伴有皮肤感染，必须同时使用抗感染药物。如同时使用后，感染的症状没有及时改善，应            停用本药直至感染得到控制。

chlorophenyl)-3,12-diimino-,diacetate;Hibitaneacetate;N,N’’-Bis(4-Chlorophenyl)-3,12-diimino-2,4-11,13-tetraazatetradcanediimidamide CAS号: 56-95-1 分子式: C26H38Cl2N10O4 分子量: 625.55 EINECS号: 200-302-4 外观：白色结晶性粉末用途  消毒药。对革兰氏阳性菌、阴性菌及真菌均有较强的杀菌作用，对绿脓杆菌也有效。用于皮肤消毒、冲洗伤口，也可用于手术器械消毒。为外用广谱抑菌、杀菌药，对革兰氏阴性及革兰氏阳性细菌均有很强的抑菌、杀菌能力 标准：企业标准包装：25KG 纸板桶含量：≥98.5%

格列苯脲 中文同义词: N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺;格列本脲;5-氯-N-[2-[4-[[[(环己基氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基苯甲酰胺;优降糖;格列苯脲;格列呠咪;格列赫素;优降糖,99% 英文名称: 5-Chloro-N-[2-[4-[[[(cyclohexylamino)carbonyl]-amino]sulfonyl]phenyl]-ethyl]-2-methoxybenzamide 英文同义词: LABOTEST-BB LT00244861;GLYBENCLAMIDE;GLYBENZCYCLAMIDE;GLYBURIDE;GIBENCLAMIDE;GLIBENCLAMIDE;5-CHLORO-N-[4-(CYCLOHEXYLUREIDOSULFONYL)PHENETHYL]-2-METHOXYBENZAMIDE;5-CHLORO-N-[2-[4-[[[(CYCLOHEXYLAMINO)CARBONYL]AMINO]-SULFONYL]PHENYL]ETHYL]-2-METHOXYBENZAMIDE 性质: 白色结晶性粉末，不溶于水，微溶于乙醇、丙酮、氯仿。用途: 降血糖药，用于中、轻度非胰岛素依赖型糖尿病的治疗    格列本脲又叫优降糖、达安疗，属于第二代口服磺脲类降糖药，作用机理同甲苯磺丁脲，其降血糖作用为磺酰脲类中最强，作用强度为甲苯磺丁脲的200～250倍。可选择性作用于胰腺β细胞、促进胰岛素的分泌，可增强外源性胰岛素的降血糖作用，加强胰岛素的受体后作用。口服吸收快，蛋白结合率高，于30分钟开始出现作用，在1.5小时作用最强，持续时间为16～24小时。分布容积为0.1L/kg，血浆蛋白结合率为90%～95%，半衰期为4～8小时。主要经肝脏代谢，有6种代谢物，已知2种为羟基化物，均无降血糖作用，主要从尿中排出，少量由大便排出。临床上主要用于治疗轻度、中度非胰岛素依赖型糖尿病。近日，一项国际研究发现，常用的糖尿病药物格列本脲可帮助人体免疫系统对付某些细菌感染，如在治疗类鼻疽时，可将死亡率降低约一半。类鼻疽是一种流行于东南亚、澳大利亚北部等热带地区的疾病，由类鼻疽菌引起，其症状包括败血症和肺炎等，死亡率较高。糖尿病患者往往更容易感染类鼻疽，但与其他患者相比死亡率却偏低。    格列本脲是目前治疗2型糖尿病最常应用的药物之一，因本品作用快而强，所以应用后效果较明显，能很好地控制血糖，适用于血糖较高、用其他磺酰脲类降血糖药效果不佳者。磺酰脲类口服降血糖药中常用的2种药物是格列本脲和格列美脲，2者的降血糖作用效果对比如下：(1) 对葡萄糖转运和代谢的作用：格列本脲和格列美脲可通过刺激葡萄糖代谢的关键酶及改善葡萄糖转运子 (GLUT4) 的转位/去磷酸化来促使周围组织对葡萄糖的摄取，具体表现在糖原合成及脂肪形成的增加。糖原合成酶及3-磷酸甘油脂肪酰转移酶是糖原、脂肪合成的关键酶，而格列美脲在激活这些关键酶的活性方面要强于格列本脲，如激活糖原合成酶的活性，格列美脲是格列本脲的2.5倍，激活脂肪合成酶的能力，格列美脲是格列本脲的1.9倍。格列美脲通过诱导GLUT4的去磷酸化，提高了细胞膜上GLUT4的表达。(2) 对糖基化—磷脂酰肌醇—特异性磷脂酶 (GPI-PLC) 的作用：GPI 位于细胞膜外层，参与胰岛素信号传递，可干预肌肉和脂肪细胞的葡萄糖代谢。GPI-PLC可使GPI脱落，从而改善细胞磷酸化状态。胰岛素和磺酰脲类均可激活GPI-PLC，有助于肌肉、脂肪组织摄取转运葡萄糖。但当存在胰岛素抵抗时，胰岛素本身则很难激活GPI-PLC，但格列美脲仍能激活该酶。经体内、体外研究，格列美脲在磺酰脲类药物中的胰外作用最强，能提高糖源合成2.5倍，脂肪合成4倍。格列美脲和格列本脲的强度之比为2:1。因此，格列美脲的继发性失效发生率低于其他磺酰脲类药物。 注意事项:     应从小剂量开始使用格列本脲。用药期间应定期检查尿糖、尿酮体、尿蛋白和血糖、血常规、肝肾功能、视力、眼底视网膜血管。（1）肝、肾功能不全，白细胞减少，对磺胺类过敏者，孕妇及糖尿病并发酸中毒和急性感染禁用。（2）可引起腹胀、腹痛、厌食、恶心等胃肠道反应。也可见过敏(皮肤红斑或荨麻疹)、白细胞减少、粒细胞缺乏、血小板减少、低血糖症等，应立即停药并处理。其中以低血糖反应较多见。（3）格列本脲及其他磺脲类降糖药均不可与噻嗪类利尿药或糖皮质激素类合用。（4）应避免与抗凝血药如双香豆素等同服。（5）与保泰松合用时，可使本品的降血糖作用增强，从而引起急性低血糖。（6）与磺胺类合用可使格列本脲的作用及毒性均增强，不宜合用。（7）与氯霉素合用也可使本品的作用和毒副反应增强，如两药合用，需根据病人血糖水平调整剂量，否则可致低血糖性休克。（8）磺脲类药物可增强乙醇毒性，治疗期间宜戒酒。  含量：99%规格：25Kg/纸板桶

中文名称: 羟丙基-BETA-环糊精 CAS号: 128446-35-5 分子式: C63H112O42 分子量: 1541.54 EINECS号: 420-920-1 特点及用途：羟丙基的引入打破了β-环糊精的分子内环状氢键，在保持环糊精空腔的同时克服了β-环糊精水溶性差的主要缺点。是目前研究最为深入，应用最广泛的环糊精衍生物之一。主要应用于食品、医药、化妆品行业。1、在食品、香料领域，可提高营养分子的稳定性和长效性，可掩盖或矫正食品营养分子的不良气味和口味，可改进生产工艺和产品品质。该产品在水中的溶解度很好，取代度4及以上可以和水任意比例混溶，在50%的乙醇和甲醇中也能溶解。2、在化妆品原料中用作稳定剂、乳化剂、去味剂等，可降低化妆品中有机分子对皮肤粘膜组织的刺激，增强有效成分的稳定性，防止营养成分的挥发、氧化。它有一定的相对吸湿性。3、在医药工业中，由于相对表面活性和溶血活性比较低且对肌肉没有刺激性，所以它是一种理想的注射剂增溶剂和药物赋形剂。可以提高难溶性药物的水溶性，增加药物稳定性、提高药物生物利用度，使药剂的疗效增加或服用量减少，可以调整或控制药物的释放速度，降低药物毒副作用。可用于口服药物、注射剂、粘膜给药系统（包括鼻粘膜、直肠、角膜等）、透皮吸收给药系统、亲脂性靶向药物的载体，还可用做蛋白质的保护剂和稳定剂。质量标准：食品级，工业级包装：10KG纸板桶

遮甜粉            中文名称：抑甜剂          其它名称：甜味抑制剂；遮甜粉;          英文名称： Sweetness inhibitor； sodium 2-(4-methoxyphenoxy) propanoate          分子式：C10H11NaO4          CAS No:13794-15-5          相对分子质量：218.18          理化性质：          [色状]无色呈淡奶油色的晶状固体          [熔点/℃]190          [密度]0.32          [含量/%]100±2          [溶解性]溶于水，稍溶于油脂          味觉特征：本品为蔗糖和其他甜味剂的甜味抑制剂。          用量(通常/最大，mg/kg)：          软糖：100/150 快餐食品：100/150 糖果：70/100          天然存在及分类：存在于咖啡豆中，属天然等同香料，属自控型用量。 

产品名称: D-氨基葡萄糖硫酸钠盐中文别名: 氨基葡萄糖硫酸钠盐;基葡萄糖硫酸钠盐;右旋-氨基葡萄糖-2-硫酸钠;D-氨基葡萄糖硫酸钠英文名称: N-Sulfo-glucosamine sodium salt CAS号: 38899-05-7 分子式: C6H12NNaO8S 分子量: 281.22 含  量: 99%包  装: 25KG/纸板桶产品用途在医药、保健品、日用品、农业、工业都有应用。最常见的是在医药和保健品中的应用。医药制药原料，是合成抗生素和抗癌药物的主要原料。是制造隐形眼镜及双歧杆菌培养基的重要成分之一。它能促进人体粘多糖的合成，提高关节滑液的粘性，能改善关节软骨的代谢，有利于关节软骨的修复，具有明显的消炎镇痛作用。可直接用于压片、罐胶囊等。可供糖尿病者作营养补助剂，代替皮质醇治疗肠炎，对治疗风湿性关节炎、乙型肝炎、胃溃疡等有一定疗效，可抑制细胞的生长。保健品能调节中枢神经系统、减低过敏性症状,日用品作为化妆品中美容膏、洗发剂添加剂可以优化肌肤，起到抗氧化功效。农业可用于植物生长调节、植物活性剂。氨基葡萄糖硫酸盐及其复盐为抗风湿性关节炎的原料药，21世纪发现有吸收自由基、抗衰老、减肥、调节内分泌等多种有益的生理作用。故被广泛用于食品添加剂和保健食品的生产中工业应用于照相制版、软片、衣料、漆料等行业。治疗病症颈椎病、腰椎间盘突出症、颈椎病、滑膜炎、肩周炎以及膝关节退行性骨关节炎、半月板损伤、滑膜炎、滑囊炎、腱鞘炎、骨质增生、滑膜炎、滑囊炎、腱鞘炎。因为在表面能形成透明的半渗透膜，也用于酸性物质防霉。有明显降低人体内胆固醇含量的作用。饲料添加剂和食品添加剂。因此氨基葡萄糖盐酸盐在国际市场畅销产品作用修补（或修复）业已磨损的关节软骨及其周围软组织，使关节面保持光滑；促使关节间生成多的“关节滑液”，从而可减轻走路时关节间的摩擦力；消炎作用。动物试验证实，给实验动物补充摄入氨基葡萄糖制剂可有效消除关节炎症状。

中文名称: alpha-环糊精 英文名称: Cyclohexapentylose CAS号: 10016-20-3 分子式: C36H60O30 分子量: 972.84 EINECS号: 233-007-4     1.在医药工业中的用途利用环糊精能与药物生成包接物（包囊化），可以使（1）不稳定的药物稳定化；（2）潮解性、粘着性或液体药物粉末化；（3）难溶性或不溶性药物可溶化（增溶）等。    2.在农药工业中的用途环糊精包接稳定化，某些农药则可耐贮存及提高杀虫效力。    3.在食品工业中的用途 环糊精用于食品工业，具有下述作用：（1）特异臭味的消除与掩盖；（2）食品组织结构的提高与改良；（3）苦涩味道的减轻与除去；（4）抗氧化作用；（5）风味的保持与佳化。    4.在日用化学工业方面的用途 在化妆品制造中也可用环糊精作乳化剂及品质改良剂。它还具有脱臭（如除口臭）与防腐作用、可用于牙膏、牙粉的制造。    5.其他用途 在环境保护中可作为一种含油污水的处理剂。环糊精的水溶液用来清洗油槽，并可回收处理其废液，得到燃料油。    6.环糊精在化学领域的用途 环糊精是一种有价值的化学试剂。当存在它的时候，荧光色素的荧光强度会显著增大，故可用于蛋白质、氨基酸的分析；还可用它来分离长链有机化合物、外消旋体等。此外由环糊精制成的吸附剂能用作色谱分析的吸附。生产方法  外观:白色结晶粉末，无异味，味微甜含量(总糖中） ≥98%灰    份 ≤0.1%重 金 属 ≤5ppm水    分：      ≤11%砷    盐：      ≤0.1%细菌总数：      ≤1000个/G大肠杆菌：      不得检出霉菌总数：      ≤200个/G

中文名称：盐酸阿霉素               英文名称 ：Doxorubicin HCL              中文别名 ：盐酸多柔比星;盐酸柔红霉素; (8S-cis)-10-((3-氨基-2,3,6-三去氧-a-L-来苏己吡喃基)-氧)-7,8,9,10-四氢-6,8,11-三羟基-8-羟基乙酰基-1-甲氧基-5,12-并四苯二酮盐酸盐;盐酸多柔吡星                 CAS NO  ：25316-40-9                         分 子 式 ：C27H30ClNO11             分 子 量 ：579.9802    质量标准　：USP32      产品属性 ：抗生素, 抗肿瘤             质量标准：企业标准            质量指标：USP32          性     状 ：本品为橙红色疏松状块状物或粉末，易溶于水、DMSO、四氢呋喃、醇。不溶于丙酮、氯仿、苯、乙醚。水中溶解度10mg/ml。               含     量 ：98-102%            用     途 ：本品适应于乳腺癌、肺癌、软组织肿瘤、骨肉瘤、膀胱癌、睾丸癌、甲状腺癌、神经母细胞癌、肾母细胞癌、恶性淋巴癌和急性白血病，也可用于肝癌、胃癌、卵巢癌、宫颈癌、头颈部肿瘤、多发性骨髓瘤、胰腺癌、食道癌及子宫内膜瘤等。            包装规格：5克 /10克 /100克袋装。         

丁二酸（琥珀酸）丁二酸（合格品） 又　　名：琥珀酸CAS： 110-15-6分 子 式：C2H4(COOH)2结 构 式：   分 子 量： 118.09 性　　状：白色结晶体，熔点185°C，沸点235°C（分解为酸酐），比重1.572，溶于水，微溶于乙醇；用于制备五杂环化合物。 产品规格指标：执行 JISK1358-78，FCCIV标准 项目 标准  优等品 一等品 合格品外观 无色或白色结晶体 无色或白色结晶体 无色或白色结晶体 含量(%) ≥ 99.5以上 99.5 99.0熔点(°C) 186.5-187.5 186.0-190.0 185.8-191.0重金属(以Pb2-计) (%) ≤ 0.001 0.001 0.001硫酸盐(以SO42-计) (%) ≤ 0.02 0.02 0.10铁含量(以Fe2+计) (%) ≤ 0.0002 0.0002 0.0002氯化物(以Cl-计) (%) ≤ 0.00021 0.00021 0.00021富马酸(%) ≤ 0.1 0.1 0.1灰分（700℃） ≤ 0.01 0.01 0.01砷(以As计) (%) ≤ 0.0002 0.0002 0.0002水不溶物 (%) ≤ 0.001 0.001 0.001水溶液外观 无色透明 无色透明 无色透明 主要用途：丁二酸在化学工业中用于生产染料、醇酸树脂、玻璃纤维增强塑料、离子交互树脂及农药等；在医药工业中用于合成镇静剂、避孕药及治癌物等；此外，还可用于分析试剂、食品铁质强化剂、调味剂等。 包装与贮存： 工业级编织袋内衬塑料袋，每袋净重25kg，精品（编织袋）或指定包装。 注意事项： 该品对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激性，使用和搬运时穿戴适当防护用具；万一触到眼睛，应立即用大量水冲洗后请医生诊治。

氧化苦参碱中文同义词 苦参素;氧化苦参碱;氧化苦参碱(苦参素);苦参素氧化苦参碱 英文名称 Ammothamnine CAS NO 16837-52-8分 子式：C15H24N2O2分 子 量：264.36Mol文件 16837-52-8.mol 规格含量：98%类别：消化系统用药分子结构图：质量标准：QB包装：10公斤铝听检测方法：HPLC产品形状：透明颗粒结晶物理性质：熔点207℃-208℃，易溶于水、甲醇、氯仿、苯，难溶于乙醚药理作用：具有利尿、抗病原体、免疫作用，有研究发现氧化苦参碱对肺癌、胃癌细胞诱导的血管内皮细胞增殖具有抑制作用产品来源：豆科植物苦参（Sophora flavescens Ait）的干燥根生产工艺：主要由水提、萃取、结晶等工序完成保存方法：阴凉干燥、避光、避高温适应症  用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗。