莫诺苯宗4-苄氧基苯酚别名：对苄氧基苯酚;对羟基苯基苄基醚;4-苯甲氧基苯酚;4-苄氧基苯酚;莫诺苯宗; 苄氧对酚英文名称 Hydroquinone monobenzyl etherCAS NO：103-16-2EINECS号 203-083-3分子式：C20H20O3分子量：308.371外观性状：类白色结晶粉末含量：99.0%熔点：120-122°C干燥失重：≤0.50%灼烧残渣：≤0.30%重金属：≤20ppm用途：用于医药中间体。 包装：25公斤纸板桶，也可根据客户要求包装。

枸橼酸托瑞米芬 中文同义词: 枸橼酸托瑞米芬;2[4-(4-氯-1,2-二苯基-1-丁烯基)苯氧基-N,N-二甲基乙胺枸橼酸盐;柠檬酸托瑞米芬 英文名称: Toremifene citrate 英文同义词: (z)-4-chloro-1,2-diphenyl-1-(4-(2-(n,n-dimethylamino)ethoxy)phenyl)-1-butene;2-(4-(4-chloro-1,2-diphenyl-1-butenyl)phenoxy)-n,n-dimethyl-ethanamin(z)-ethanamin;2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylate(1:1);fareston;fc1157a;nk622;TOREMIFENE CITRATE;(z)-2-[4-(4-chloro-1,2-diphenyl-1-butenyl)phenoxy]-n,n-dimethyl-ethanamine 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylate CAS号: 89778-27-8 分子式: C32H36ClNO8 分子量: 598.08 EINECS号:  相关类别: Active Pharmaceutical Ingredients;化学原料药;Amines;Aromatics;Inhibitors;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;医药原料;细胞生物学     枸橼酸托瑞米芬是一种非类固醇类三苯乙烯衍生物，与同类其他药物例如三苯氧胺（他莫昔芬）和克罗米芬相比，枸橼酸托瑞米芬与雌激素受体结合，可产生雌激素样或抗雌激素作用，或同时产生两种作用，这主要依赖疗程长短、动物种类、性别和靶器官的不同而定。适应证：适用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性/或不详的转移性乳腺癌。不良反应：常见的不良反应为面部潮红、多汗、子宫出血、白带、疲劳、恶心、皮疹、瘙痒、头晕、及抑郁。性状：白色或类白色粉末熔点：159~163℃E-异构体：≤0.5%总相关物质：≤1.0%重金属：≤10ppm干燥失重：≤1.0%甲苯：≤0.089%乙醇：≤0.5%丙酮：≤0.5%四氢呋喃：≤0.072%氯苯：≤0.036%苯：≤0.0002%炽灼残渣：≤0.1%含量标准：≥98.5%（一般达到99%）包装：1KG铝箔袋(仅供出口）

地塞米松磷酸钠　　英文名称:Dexamethasone Sodium Phosphate 　　产品类别: 医药原料和中间体 　　产品含量: 99% 　　化学式: C22H28FNa2O8P 　　CAS编号: 2392-39-4 　　包装规格:1kg/铝听；5kg/听；25kg/桶 　　产品说明: 白色至类白色结晶性粉末　　【临床用途】 肾上腺皮质激素类药，具有抗炎，抗过敏，抗毒等作用，可用于感染性严重的肾上腺皮质功能减退症，结缔组织病，严重的支气管炎哮喘等过敏。 　　1）抗炎作用：糖皮质激素减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。 　　2）抗过敏、免疫抑制作用：防止或抑制细胞中介的免疫反应，延迟性的过敏反应，并减轻原发免疫反应地扩展。

联苯苄唑 化学名称：1-[(1,1’-双苯基)-4-基苯基甲基]-1-H-咪唑中文同义词: 联苯苄唑;1-[(1,1’-双苯基)-4-基苯基甲基]-1-H-咪唑;白呋唑;1-(alpha-联苯-4-基苄基)-1H-咪唑;4-[(RS)联苯-4-基苯甲基]-咪唑三氟乙酸酯;1-[Α-(4-聯苯)苄基]-1H-咪唑;聯苯苄唑;1-[(1,1'-联苯)-4-基苯基甲基]-1H-咪唑 英文名称: Bifonazole 英文同义词: mycospor;1-((1,1’-biphenyl)-4-ylphenylmethyl)-1h-imidazol;1-((4-biphenylyl)phenylmethyl)-1h-imidazole;1-(alpha-(4-biphenylyl)benzyl)-imidazol;1-(alpha-(4-biphenylyl)benzyl)imidazole;1-[(1,1’-biphenyl)-4-ylphenylmethyl]-1H-Imidazole;bayh4502;bifonazol CAS号: 60628-96-8 分子式: C22H18N2 分子量: 310.39 EINECS号: 262-336-6 相关类别: 抗病源性微生物药;抗真菌感染药物;药物;医药原料 性状：白色或类白色结晶粉末,不溶于水，在二氯甲烷和甲醇中能很好溶解，在丙酮、二甲亚砜和N.N-二甲基酰胺中能自由地溶解，对热稳定，不易氧化及吸潮，在酸性和中度碱性环境下稳定。本药不含油脂，没有气味，其基质容易洗掉，不会污染衣物。含量：98-100.5% BP2007化学性质：从乙腈结晶，熔点142℃。有强亲脂性。溶于醇、二甲基甲酰胺、二甲亚砜。Ph=6时水中的溶解度：＜0.1mg/100ml。在Ph=l～12的水溶液中稳定。急性毒性啦。雄小鼠，大鼠(mg／kg)：2629，2854 口服。 用途：新型咪唑类局部抗真菌药。适用于手癣、足癣、体癣、股癣、花斑癣、阴囊癣以及皮肤褶皱部分的真菌感染的治疗。

甲磺酸酚妥拉明英文名称:Phentolamine Mesylate中文别名:瑞支亭;2-[N-(间羟基)-对甲苯胺甲基]-2-咪唑啉甲磺酸盐;甲烷磺酸芬妥胺;立其丁CAS RN:65-28-1EINECS号:200-604-6分 子 式:C18H23N3O4S分 子 量:377.4579包装：1kg/铝箔袋含量：99%用途：肾上腺受体阻滞剂，仅供出口

中文名称: 富马酸酮替芬 中文同义词: 甲哌噻庚酮;克脱吩;哌啶环庚酮;噻喘酮;噻哌酮;酮替芬;4,9-二氢-4-(1-甲基-4-亚哌啶基)-10H-苯并[4,5]环庚[1,2-b]噻吩-10-酮富马酸盐;富马酸酮替芬 英文名称: Ketotifen fumarate 英文同义词: 10h-benzo(4,5)cyclohepta(1,2-b)thiophen-10-one,4,9-dihydro-4-(1-methyl-4-pipe;hc20-511fumarate;zaditen;4-(1-methyl-4-piperidylidene)-4h-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophen-10(9h)-one hydrogen fumarate;4,9-DIHYDRO-4-(1-METHYL-4-PIPERIDINYLIDENE-10H-BENZO[4,5]CYCLOHEPTA[1,2-B]THIOPHEN-10-ONE) FUMARATE;KETOTIFEN FUMARATE;KETOTIFEN FUMARATE SALT;4,9-dihydro-4-(1-methylpiperidin-4-ylidene)-10H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]thiophene-10-one fumarate CAS号: 34580-14-8 分子式: C23H23NO5S 分子量: 425.5 EINECS号: 252-100-0 用途  抗组胺药，平喘药，用于预防、治疗支气管炎哮喘。过敏性鼻炎 药理作用 富马酸酮替芬的药理学效应较为复杂，其在哮喘和儿童哮喘的防治中取得了一定的效果，但其药理学的详细机制至今仍未搞清。从目前的研究状况来看，富马酸酮替芬防治哮喘和儿童哮喘的药理学机制主要包括以下几方面：1.拮抗炎性介质：临床研究证实富马酸酮替芬可以有效地抑制组胺诱发的支气管痉挛，其作用强度与Azelastine相似，提示富马酸酮替芬有较强的组胺拮抗效应。近代研究表明富马酸酮替芬还可拮抗白细胞三烯、血小板激活因子等炎性介质，因此可以认为酮体芬是一种可以拮抗多种炎性介质的药物，这可能是其防治哮喘和儿童哮喘的主要机制之一。2.肥大细胞/ 嗜碱粒细胞膜保护效应：富马酸酮替芬的药理研究已证实可以抑制肥大细胞/嗜碱粒细胞释放组胺、白细胞三烯和血小板激活因子等炎性介质，提示其具有较强的肥大细胞/嗜碱粒细胞膜保护效应。 这可能是富马酸酮替芬具有预防和治疗哮喘和儿童哮喘双重性质的主要机制。3.抑制气道内炎性细胞浸润：富马酸酮替芬可以抑制嗜酸粒细胞、中性粒细胞的气道浸润，其机制目前尚不清楚。4.调节T细胞的活性：富马酸酮替芬可通过调节CD4+和CD8+ 淋巴细胞的释放活性来抑制体内IgE的合成。富马酸酮替芬抑制IgE合成的机制和上述二种机制决定了富马酸酮替芬的气道抗炎效应。5.其他效应：一些研究表明富马酸酮替芬可以逆转长期应用β2-受体激动剂引起的β2-受体低调节和增加气道的β2-受体密度，并可以增强β2-受体激动剂的作用。某些研究还表明富马酸酮替芬具有钙离子通道阻断效应。

米诺地尔       [中文别名]:  长压定、哌嘧啶二胺、降压定、敏乐啶 [英文名称]:  minoxidil [C  A   S]:  38304-91-5 [分 子 量]:  209.2483 [分 子 式]:  C9H15N5O [熔    点]:  258-262℃[含    量]:  ≥99%[规    格]:  25KG/纸板桶[物化性质]:  该品为白色或类白色结晶性粉末。在冰醋酸中溶解，在乙醇中略溶，在氯仿或水中微溶，在丙酮中极微溶解。[用途]:     米诺地尔是治疗高血压的血管扩张剂，但其治疗脱发的机制，并不主要是扩张血管的作用。据实验研究，在毛囊的体外培养中，加入米诺地尔可增加培养毛囊的生长时间。毛囊肝细胞生长因子及血管内皮细胞生长因子是毛乳头的两个主要生长因子，对毛发的生长周期有重要的调节作用。Lachger等报告米诺地尔可上调毛乳头细胞血管内皮细胞生长因子mRNA的表达。因此认为米诺地尔通过上述细胞因子刺激、维持毛囊生长和延长毛囊生长期，使微小化的毛囊发育增大以及促毛乳头血管形成与功能，从而在治疗脱发中起重要作用。

7-甲氧基-1-萘满酮别名/化学名：7-甲氧基-1-四氢萘酮 英文名称： 7-Methoxy-1-tetralone分子式/结构式：C11H12O2 分子量：176.21 含量(%)：≥98% 外观： 微黄色固体灰分 ： 小于等于 0.1%用途：医药中间体包装：25KG纸板桶

脂肪酸甘油酯又称混合脂肪酸甘油酯。主要用作药用辅料，栓剂基质和释放阻滞剂等。CH2-COR1其结构式为：CH-COR2 （R1、R2、R3-脂肪酸羟基） CH2-COR3 分子式：C3H5O3（COR）3外观：感观检查。在氯仿、乙醚或苯中易溶，在石油醚中溶解，在水或乙醇中几乎不溶。熔点：照熔点测定法检查为：34型33～35℃；36型35～37℃；38型37～39℃；40型39～41℃。酸值：照酸值检查法检查，不大于1.0。碘值：照碘值检查法检查，不大于2.0. 皂化值：照皂化值检查法检查，为：34型225～235；36型220～230；38与40型215～230。包装:25Kg/箱执行标准：中国药典2010版；EP 6.0；USP32-NF27 羟值：取物质约1g，精密称定，置附有冷凝器的250ml干燥锥形瓶中，精密加入醋酐的吡啶溶液（1→4）5ml，置水浴中回流1小时后，自冷凝器口加水10ml；摇匀，继续加热10分钟，冷却，用中性乙醇（对酚酞指示液显中性）25ml冲洗冷凝器的内壁及瓶颈，加酚酞指示液1ml，用乙醇制氢氧化钾溶液（0.5mol/L）滴定，同时做空白试验，以供试品消耗的乙醇制氢氧化钾液（0.5molL）的容积（ml）为A，空白试验消耗的容积（ml）为B，供试品的重量（g）为G，酸值为D，照下式计算，羟值不大于6.0。化学性质1、水解反应

5-氟尿嘧啶通用名: 氟尿嘧啶  氟尿嘧啶化学名: 5-氟-2,4（1H,3H）-嘧啶二酮中文名称： 5-氟尿嘧啶中文别名： 2,4-二羟基-5-氟嘧啶;5-FU;5-氟-2,4（1H,3H）-嘧啶二酮英文名称： 5-Fluorouracil英文别名： 2,4-Dihydroxy-5-fluoropyrimidine;5-FU;5-Fluoro-2,4（1H,3H）-pyrimidinedioneCAS号： 51-21-8分子式： C4H3FN2O2分子量： 130.08MDL号： MFCD00006018Beilstein号： 127172EC号： 200-085-6性状描：白色粉末熔点:282-286℃（dec.）（lit.）用途 ：抑制DNA合成含量：98%包装：25KG纸板桶