多潘立酮中文同义词: 吗丁啉;5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-基)丙基]哌啶-4-基]-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮;多潘立酮;岛姆吡唑;哌双咪酮;5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氢-2-氧代-1H-苯并咪唑-1-基)丙基]-4-哌啶基]-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮;度哌酮;多帕立酮 英文名称: Domperidone 英文同义词: 2h-benzimidazol-2-one,1,3-dihydro-5-chloro-1-(1-(3-(2,3-dihydro-2-oxo-1h-benzi;5-chloro-1-(1-(3-(2-oxo-1-benzimidazolinyl)propyl)-4-piperidyl)-2-benzimidaz;kw-5338;midazol-1-yl)propyl)-4-piperidinyl)-;DOMPERIDONE;4-(5-chloro-2-oxo-1-benzimidazolinyl)-1-[3-(2-oxobenzimidazolinyl)propyl]piperidine;ALPHA-[2-(DIISOPROPYLAMINO)ETHYL]-ALPHA-PHENYL-2-PYRIDINE-ACETAMIDE;5-CHLORO-1-[1-[3-(2,3-DIHYDRO-2-OXO-1H-BENZIMIDAZOL-1-YL)PROPYL]-4-PIPERIDINYL]-1,3-DIHYDRO-2H-BENZ-IMIDAZOL-2-ONE CAS号: 57808-66-9 分子式: C22H24ClN5O2 分子量: 425.91 EINECS号: 260-968-7 促胃动力药     多潘立酮是一种常用的促胃动力药及止吐药，大家比较熟悉它的一个名字叫吗丁啉，它的其他别名还有丙哌双酮、咪哌酮、氯哌酮、胃得灵、路得啉、度哌酮、哌双咪酮、丙哌双苯醚酮等，外观为白色至微黄色粉末，味苦，几乎不溶于水，微溶于乙醇，易溶于乳酸，能溶于枸橼酸。本品是作用较强的外周性多巴胺受体拮抗剂，多潘立酮能阻断突触前后的DA1、DA2受体，拮抗多巴胺对肠肌层神经丛突触后胆碱能神经元的抑制作用而引起胃收缩。可促进上消化道的蠕动和张力恢复正常，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，同时也能增强食管蠕动和食管下端括约肌的张力。由于它对血-脑脊液屏障的渗透力差，对脑内多巴胺受体几乎无拮抗作用，因此可排除精神和中枢神经的副作用。口服后迅速吸收，15～30min血药浓度达高峰。除中枢神经系统外，在体内其他部位均有广泛的分布。由于存在“首过效应”肝代谢和肠壁代谢，口服的生物利用度较低。本品的半衰期为7h，口服后24h约30%由尿排出，4日内约60%由粪便排泄。适应证1，由胃排空延缓、胃食道返流、慢性胃炎、食道炎引起的消化不良症状，包括恶心、呕吐、嗳气、上腹闷胀、腹痛、腹胀，以及由于返流引起的口腔和胃烧灼感。2，各种原因引起的帕金森病和恶心呕吐，如功能性、感染性、饮食性、放射治疗或药物治疗以及多巴胺受体激动药(如左旋多巴、溴瘾停)治疗等。3，适用于偏头痛、痛经、颅脑外伤及颅内病灶、放射治疗以及左旋多巴、非甾体抗炎药等引起的恶心、呕吐。4，对老年人因各种器质性或功能性胃肠道障碍引起的恶心、呕吐亦有效。5，多潘立酮对术后或由于麻醉、化疗引起的呕吐无效。 

3-吲哚甲酸别名：3-吲哚羧酸;3-羧基吲哚;吲哚-3-甲酸;吲哚-3-羧酸;1H-吲哚-3-甲酸;吲哚-3-羧酸分子式: C9H7NO2 分子量: 161.16 CAS号： 771-50-6 熔点：232-234 °C 纯度：99%性状：浅黄色晶体粉末沸点：419.6°C at 760 mmHg闪点：207.6°C蒸汽压：8.6E-08mmHg at 25°C溶解性：能溶于乙醇、乙醚、醋酸酯，难溶于沸水、苯，不溶于石油醚。用途：医药中间体，用于合成托烷司琼、抗病毒药等 

聚乙二醇400中文同义词: α-氢-ω-羟基(氧-1,2-乙二基)的聚合物;聚氧化乙烯(PEO-LS);聚乙二醇400;木钉,木栓;聚乙二醇;聚乙二醇 12000;聚乙二醇 6000;聚乙二醇 2000 英文名称: Poly(ethylene glycol) 英文同义词: 1,2-ethanediol,homopolymer;2-ethanediyl),.alpha.-hydro-.omega.-hydroxy-Poly(oxy-1;Alcox E 160;Alcox E 30;alcoxe30;alkapolpeg-200;alkapolpeg-300;alkapolpeg-600 CAS号: 25322-68-3  EINECS号: 203-473-3 聚乙二醇简称“PEG”。乙二醇经分子间脱水缩合而成的高分子化合物。化学式HOCH2(CH2OCH2)nCH2OH。其中n大于4。平均分子量200～7000。商品聚乙二醇后的数字表示平均分子量。例如，聚乙二醇-400，表示该商品聚乙二醇平均分子量约为400。无色粘稠液体或白色固体。低毒! 溶于水及许多有机溶剂，易溶于芳香烃，微溶于脂肪烃。置久不水解，对热稳定，与许多化学试剂不反应。某些金属盐约在100℃时能溶于聚乙二醇，并在室温下保持稳定。这些金属盐包括钙、钴、铜、铁、镁、锰、锡和锌的氯化物，碘化钾和乙基汞等。可作增塑剂、软化剂、湿润剂、润滑剂、溶剂、粘合剂，也可调配香料及用作药物制剂。    性状 依相对分子质量不同而性质不同，从无色无臭黏稠液体至蜡状固体。分子量200～600者常温下是液体，分子量在600以上者就逐渐变为半固体状，随着平均分子量的不同，性质也有差异。从无色无臭粘稠液体至蜡状固体。随着分子量的增大，其吸湿能力相应降低。本品溶于水、乙醇和许多其它有机溶剂。蒸气压低，对热、酸、碱稳定。与许多化学品不起作用。有良好的吸湿性、润滑性、粘结性。无毒，无刺激。平均分子量300，n=5～ 5.75，熔点-15～8℃，相对密度1.124～1.130。平均分子量600，n=12～13，熔点20 ～25℃，闪点246℃，相对密度1.13 (20℃)。平均分子量4000，n=70～85，熔点53～ 56℃。在一般条件下，聚乙二醇是很稳定的，但在120℃或更高的温度下它能与空气中的氧发生作用。在惰性气氛中(如氮和二氧化碳)，它即使被加热至200～240℃也不会发生变化，当温度升至300℃会发生热裂解。加入抗氧化剂，如质量分数为0.25%～0.5%的吩噻嗪，可提高它的化学稳定性。它的任何分解产物都是挥发性的，不会生成硬壳或粘泥状的沉淀物。

甘油 品名：甘油（供注射） 别名 ：丙三醇 外观 ：无色、澄清的黏稠液体 水分 ：不得过2% 相对密度 ：1.257 折光率 ：1.470～1.475 炽浊残渣 ：不得过2mg 重金属 ：不得过百万分之二 砷盐 ：应符合规定0.00003% 包 装 ：250公斤/桶，200公斤/桶，30公斤/桶，500g/瓶  应用领域 ：多用于软胶蘘、注射液、保健品、化妆品等

中文名称: 糠酸莫美他松 化学名:9，21-二氯-11b，17-二羟基-16a-甲基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮17-（2-糠酸酯）中文同义词: 糠酸莫美他松;莫美他松糠酸酯;糠酸莫米松;莫米松糠酸酯;9,21-二氯-11Β,17二羟基-16Α-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮17-(2-糠酸酯);糠酸莫美达松;糠酸莫米他松;9,21-二氯-11Β,17二羟基-16Α-甲基-1,4-二烯-3,20-二酮17-2-呋喃羧酸酯 英文名称: Mometasone furoate 英文同义词: SCH-32088;MOMETASONE 17-FUROATE;MOMETASONE FUROATE;NASONEX;(11-beta,16-alpha)-xy-16-methyl;pregna-1,4-diene-3,20-dione,9,21-dichloro-17-((2-furanylcarbonyl)oxy)-11-hydro;9-chloro-17-(2-chloroacetyl)-11,17-dihydroxy-10,13,16-trimethyl-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one furoate;(11BETA,16ALPHA)-9,21-DICHLORO-17-[(2-FURANYLCARBONYL)OXY]-11-HYDROXY-16-METHYLPREGNA-1,4-DIENE-3,20-DIONE CAS号: 83919-23-7 分子式: C32H32Cl2O8 分子量: 615.5 EINECS号:  相关类别: Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;激素及其有关药物;肾上腺皮质激素与促肾上腺皮质激素;药物;医药原料;皮质激素;甾体激素 (激素，糖皮激素) 用途  局部用中效皮质激素，有抗炎、止痒及收缩血管作用。用于皮肤病患者，可缓解炎症及瘙痒，特别是使用可的松有反应的患者。 生产方法  21-乙酰氧基-17-羟基-16α-甲基孕甾-1，4，9(11)-三烯-3，20-二酮(Ⅰ)用糠酰氯酰化后，再在含水甲醇中，在高氯酸作用下脱去乙酰基，得化合物(Ⅲ)。 (Ⅲ)甲磺酰后，在二甲基甲酰胺中，用氯化锂进行氯化，得化合物(Ⅳ)。然后对9，1l位双键环氧化，再和盐酸作用开环，得到糠酸莫米松。 适 应 证:对皮质激素治疗有效的皮肤病，如神经性皮炎、湿疹、异位性皮炎、脂溢性皮炎及银屑病等引起的皮肤炎症和皮肤瘙痒。不良反应:局部不良反应极少见，如烧灼感、瘙痒刺痛和皮肤萎缩。长期局部使用皮质激素类药物可造成的不良反应有：刺激反应、皮肤萎缩、多毛症、口周围皮炎、皮肤浸润、继发感染、皮肤条纹状色素沉着或减退。常见制剂：鼻喷雾剂，凝胶，片剂

拉米夫定通用名：拉米夫定英文名：Lamivudine中文别名：(2R-顺式)-4-氨基-1-(2-羟甲基-1,3-氧硫杂环戊-5-基)-1H-嘧啶-2-酮;拉米呋啶;拉夫米定;拉米呋定;拉米夫啶;(2R-顺式)-4-氨基-1-[2-(羟基甲基)-1,3-嘿噻烷-5-基]-2(1H)-嘧啶酮含量：99%分子量：229.25CAS 登录号：134678-17-4分子式：C8H11N3O3S性状：白色结晶或结晶性粉末包装：25KG纸板桶用途：拉米夫定作为抗病毒药，用于乙型肝炎病毒感染所致肝胆疾病的治疗。拉米夫定英文名称为Lamivudine，化学名为2’3’-双脱氧-3’-硫代胞嘧啶（2’－3’deoxy-3’-thiocytidine），又称3-TC。在中国上市后的商品名为贺普丁。国内外随机对照临床试验表明，每日口服100 mg 可明显抑制HBV DNA 水平， HBeAg 血清学转换率随治疗时间延长而提高，对HbeAg阳性患者治疗1、2、3、4 和5 年后HBeAg血清转换率分别为22% 、29% 、40%、47%和50%[1-3] ；治疗前ALT 水平较高者，一般HBeAg 血清学转换率也较高[56-60]。长期治疗可以减轻炎症，降低肝纤维化和肝硬化的发生率[1,2]。随机对照临床试验表明，本药可降低肝功能失代偿和HCC（肝细胞癌）发生率[21]。在失代偿期肝硬化患者也能改善肝功能，延长生存期[61- 63]。国外研究结果显示，拉米夫定治疗儿童慢性乙型肝炎的疗效与成人相似，安全性良好[64,65]。对乙型肝炎肝移植患者，移植前用拉米夫定；移植后，拉米夫定与HBIG 联用，可明显降低肝移植后HBV 再感染，并可减少HBIG 剂量。

对甲苯磺酸中文名称: 对甲苯磺酸 中文同义词: 对甲苯磺酸;4-甲苯磺酸;4-甲基苯磺酸;对甲基苯磺酸;亚苄基酸;甲苯磺酸;对甲苯磺酸 P-TOLUENESULFONIC ACID;对甲苯磺酸(定做3-4周) 英文名称: p-Toluenesulfonic acid 英文同义词: TL65;TL65LS;PARATOLUENE SULPHONIC ACID;P-TOLUENESULFONIC ACID;PTS ACID;P-TOLUENE SULPHONIC ACID;TSA-65IP;TSA-65M CAS号: 104-15-4 分子式: C7H8O3S 分子量: 172.2 EINECS号: 203-180-0 性状：无色单斜片状或柱状晶体。 易溶于乙醇和乙醚，稍溶于水和热苯。 用途：1、用作化学试剂，也用于染料、有机合成 2、用作医药（如强力霉素）、农药（如三氯杀螨醇）、染料等的中间体。也用于洗涤剂、塑料、涂料等方面。 3、用于医药、农药、染料和洗涤剂，还用于塑料和印刷涂料 4、广泛用于合成医药、农药、聚合反应的稳定剂及有机合成（酯类等）的催化剂。也用作医药、涂料的中间体和树脂固化剂。 

中文名称: 硝苯地平 化学名称：1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸二甲酯中文同义词: 利心平;硝苯吡啶;硝苯啶;硝基地平;1,4-二氢-2,6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-3,5-吡啶二羧酸二甲酯;心痛定;硝苯地平;硝苯地平(心痛定 英文名称: Nifedipine 英文同义词: 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylicaciddime;3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-, dimethyl ester;4-(2’-nitrophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin-3,5-dicarbonsaeuredimethy;5-pyridinedicarboxylicacid,1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-dim;Adalat CC;bay1040;corinfar;Dimethyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(o-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate CAS号: 21829-25-4 分子式: C17H18N2O6 分子量: 346.34 EINECS号: 244-598-3 化学性质  黄色结晶。熔点172-174℃。易溶于丙酮、氯仿、乙酸乙酯，溶于热甲醇，不溶于水。遇光易变质。质量标准：CP/USP包装：25KG 纸板桶单价：168.5/KG  25KG 以上 用途  长效冠脉扩张药。本品能增加冠脉血流量，减少心肌耗氧量。用于急慢性冠脉功能不全，成其是心绞育及心肌梗塞。 药理作用 硝苯地平又称心痛定、利心平、硝苯吡啶，是一种二氢吡啶类钙拮抗剂，能抑制心肌和血管平滑肌对Ca2+的摄取，扩张冠状动脉，增加冠状动脉血流量，提高心肌对缺血的耐受性，同时能扩张周围小动脉，降低外周血管阻力，缓解冠状动脉痉挛，增加冠脉流量，改善心肌缺氧，从而使血压下降。小剂量扩张冠状动脉时并不影响血压，为较好的抗心绞痛药。用于预防和治疗冠心病心绞痛，对呼吸功能无不良影响，特别是对冠状动脉痉挛所致的心绞痛及患有呼吸道阻塞性疾病的心绞痛效果最佳，其疗效优于β受体阻滞剂。也适用于各种类型的高血压，包括重度及顽固性高血压。治疗顽固性充血性心力衰竭可长期服用本品。还用于治疗原发性肺动脉高压、弥漫性食管痉挛及支气管哮喘、十二指肠球部溃疡、尿道梗阻、运动性哮喘、贲门失弛缓症等。硝苯地平对血管平滑肌具一定选择性，对心脏的直接负性肌力作用及变性作用较弱，故全身给药不引起心率减慢而表现为心率反射性增加。 生产方法  将邻硝基苯甲醛、乙酰乙酸甲酯、甲醇、氨水一起回流反应，然后冷冻、结晶，过滤得硝苯地平粗品。粗品用甲醇重结晶即得成品，收率50%。

羟甲香豆素CAS NO.90-33-5中文别名胆通; 羟甲基香豆素; 4-甲基7-羟基香豆素; 7-羟基-4-甲基香豆素; 英文名称7-Hydroxy-4-methylcoumarinEINECS201-986-7分子式C10H8O3分子量176.17含  量：99%包  装：25公斤纸板桶质量标准：CP2010/BP物理化学性质针状体结晶。熔点185-186℃（194-195℃）溶于乙醇、乙酸、碱溶液和氨.产品用途该品为利胆药，又是抗过敏药色甘酸钠的中间体。 

中文名称: 美拉诺坦 II 中文同义词: 醋酸美拉诺坦醋酸;美那诺坦II;美拉诺坦 II;醋酸美拉诺坦II;醋酸美拉诺坦2;美拉诺坦2;美黑素;醋酸美拉诺坦Ⅱ MELANOTANⅡACETATE 英文名称: Melanotan II 英文同义词: AC-NLE-CYCLO(-BETA-ASP-HIS-D-PHE-ARG-TRP-EPSILON-LYS-NH2);AC-NLE-CYCLO[(BETA-D)-HFRW-(EPSILON-K)]-NH2;AC-NLE-CYCLO(-ASP-HIS-D-PHE-ARG-TRP-LYS-NH2) ACETATE SALT;AC-NLE4-C[ASP5, D-PHE7, LYS10]ALPHA-MSH (4-10)-NH2;AC-[NLE4, ASP5, D-PHE7, LYS10]-ALPHA-MSH (4-10)-NH2;(AC-NLE4, ASP5, DPHE7, LYS10)-CYCLO-ALPHA-MSH (4-10) AMIDE;AC-NLE-ASP-HIS-D-PHE-ARG-TRP-LYS-NH2;AC-NLE-ASP-HIS-D-PHE-ARG-TRP-LYS-NH2, ASP5-LYS10, CYCLIC LACTAM CAS号: 121062-08-6 分子式: C50H69N15O9 分子量: 1024.18 EINECS号: 相关类别: Amino Acid Derivatives;保护氨基酸;多肽;Peptide;Melanocortin receptor;Peptides;信号转导通路激酶抑制剂;细胞生物学 用于科研，不得用于人体！可用于阳痿，皮肤癌！Main treatment: Sexual impotence, skin cancer 在研究过程中，人们发现美拉诺坦具有使皮肤变黑、增强活力和抑制食欲的副作用，因此，尽管美拉诺坦还未通过美国食物和药品监督局的审核，已经被很多女性滥用为减肥药。　　专家警告称，很多滥用美拉诺坦的人为取得的美容效果沾沾自喜，但除了常见的恶心和脸红的副作用，有些服药者会出现斑点变多和颜色加深的反作用。有专家担心，这种用于治疗皮肤癌的药物可能反而会导致皮肤癌的出现。