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精制玉米油Jingzhi YumiyouRefined Corn oil本品系由植物玉蜀黍种子的胚芽，用热压法制成的脂肪油。 【性状】本品为淡黄色的澄明油状液体；微有特殊臭，味淡。 本品可与乙醚、三氯甲烷、石油醚、丙酮混溶，在乙醇中微溶。 相对密度 本品的相对密度（通则0601）应为0.915～0.923。 折光率 本品的折光率（通则0622）应为1. 472～1.475。 酸值 应不大于0.6（通则0713）。 皂化值 应为187～195（通则0713）。 碘值 应为108～128（通则0713）。 水分与挥发物不得过0.2%（通则0713）。 【检查】脂肪酸组成 取本品8～10滴（约重150～250mg），置50ml量瓶中（滴入时勿碰瓶壁），加0.5mol/L氢氧化钾甲醇溶液4ml，在65℃水浴中加热，待油珠溶解后，放冷，加15%三氟化硼甲醇溶液5ml，在65℃水浴中加热2分钟，放冷，加正己烷1～4ml，在65℃水浴中加热1分钟，放冷，加入饱和氯化钠溶液至瓶颈部，混匀，静置分层，照气相色谱法（通则0521）测定。以聚丁二酸乙二醇酯为固定液，涂布浓度为10%～15%，柱温为185℃。载气为氮气，流速为每分钟30ml，氢气流速为每分钟30ml，空气流速为每分钟300ml，进样口温度为250℃，检测器温度为250℃。 取上层液1～2μl，注入气相色谱仪，记录色谱图，其出峰顺序为棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸和亚麻酸，按不加校正因子的归一化法计算峰面积，依次为8%～19%、1%～4%、19%～50%、34%～62%、0%～2%，应符合规定。 不皂化物 取本品约5g，精密称定，置250ml锥形瓶中，加氢氧化钾乙醇溶液（取氢氧化钾10g，加乙醇溶解并稀释至100ml，即得）50ml，加热回流1小时，放冷，移至分液漏斗中，用100ml热水分次洗涤锥形瓶，洗液并入分液漏斗中，再加水50ml，放冷，用乙醚提取3次，每次100ml，合并乙醚提取液，用水洗涤乙醚提取液，直至洗液中加酚酞指示液2滴不显红色为止，加少量无水硫酸钠置乙醚提取液中，放置1小时，滤过，滤液置已恒重的蒸发皿中，并用乙醚10ml洗涤分液漏斗，洗液并入蒸发皿中，置50℃水浴上蒸去乙醚，加丙酮3ml溶解残渣，置水浴上蒸去丙酮，在70～80℃减压干燥30分钟，并在减压条件下放冷，称定重量。将称重后的残渣加乙醚2ml溶解，再加中性乙醇10ml与酚酞指示液2滴，用乙醇制氢氧化钾滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液呈淡红色并在30秒内不褪色，以残渣重量（g）为a，供试品消耗的乙醇制氢氧化钾滴定液（0.1mol/L）体积（ml）为b，供试品重量（g）为W，按下式计算不皂化物，不得过1.5%。 不皂化物（％）=（a-（b×0.0282）/w×100% 微生物限度 取本品，依法检查（通则1105与通则1106），每1ml供试品中需氧菌总数不得过l00cfu，霉菌和酵母菌总数不得过l00cfu，不得检出大肠埃希菌。 【类别】药用辅料，溶剂和分散剂等。 【贮藏】遮光，密封，在阴凉处保存。
西安鸿尧药用辅料有限公司，药用糊精，淀粉，微晶纤维素，药用明胶、药用蔗糖、吐温80、丙二醇、冰醋酸、泊洛沙姆、乳膏基质、药用淀粉、药用糊精、硬脂酸镁、聚丙烯酸树脂系列、羧甲基淀粉钠、羧甲基纤维素钠、可溶性淀粉、甘露醇、羟丙纤维素、羟丙基甲基纤维素、乳糖、交联聚维酮、交联羧甲基纤维素钠、聚乙二醇（PEG）系列、二氧化硅、聚乙烯吡咯烷酮、十八醇、十六醇、预交化淀粉、微晶纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素，三氯蔗糖，麝香草酚，药用蜂蜜，药用苯酚，阿斯帕坦，二甲硅油，二甲基亚砜，蜂蜡，甘油，固体石蜡，滑石粉，海藻酸钠，黄原胶，活性炭，聚乙烯醇系列，卡波姆等等药用辅料；刘帅 手机微信：18192639926. QQ：3366230028本店的所有商品都是正规厂家生产的，本公司是专门销售医用原料，辅料的，有1000多种商品，欢迎亲们来咨询。买家必读图片为实拍价格为500克的价格，量大者可以旺旺联系.特别声明：(1)当您支付成功后，我们将在第一时间给您发货。(2)为了保护客户的利益与配送安全，建议您收到货后不要急于签字！一定要在送货人员面前验货后再签收，签收则认为已确认！(3)您收到物品后发现有什么问题或者疑问 请您联系我们! 如果物品没有问题，请您给一个好评 ！(4)本店所有商品以实物为准，请拍前咨询店主！(5)具体运费咨询。 配送范围 本店默认申通，如不到，请联系店主或留言说明发货方式，店主会尽快给予修改。21. 邻苯二甲酸二乙脂： 500g/瓶，2.5kg/桶，25kg/桶 医药用级 资质齐全，有批件22. 氯化镁： 500g/瓶，5kg/袋，25kg/桶 医药用级 资质齐全，有批件23. 氯化钙： 500g/瓶，5kg/袋，25kg/桶 医药用级 资质齐全，有批件24. DL酒石酸 500g/瓶，5kg/袋，25kg/桶 医药用级 资质齐全，有批件25. 硫酸铵 500g/瓶，5kg/袋，25kg/桶 医药用级 资质齐全，有批件26. 苯甲酸钠 500g/瓶，20kg/桶 医药用级 资质齐全，有批件27. 二甲硅油: 500g/瓶，2.5kg/桶，25kg/桶 医药用级 资质齐全，有批件28. 冰醋酸： 500ml/瓶，2.5kg/桶，25kg/桶 医药用级 资质齐全，有批件 29. 十二烷基硫酸钠： 500g/瓶，10kg/桶，20kg/桶 医药用级 资质齐全，有批件磷酸氢二钠 500g/瓶、20瓶/件、1kg/包、25k/桶 磷酸二氢钠 500g/瓶、20瓶/件、1kg/包、25kg/桶十二水磷酸氢二钠 500g/瓶、20瓶/件、1kg/包 、25kg/桶磷酸二氢钾 500g/瓶、20瓶/件、1kg/包、25kg/桶磷酸氢二钾三水合物 500g/瓶、20瓶/件、1kg/包、25kg/桶枸橼酸 500g/瓶*20瓶、25kg/袋枸橼酸钠 500g/瓶*20瓶、25kg/袋二氧化硅 10kg/袋二甲基亚砜 500ml/瓶、20瓶/件、225kg/桶、25kg/桶甘油 500g/瓶、25kg/桶、250kg/桶硫代硫酸钠 500g/瓶、20kg/桶玉米淀粉 25kg/袋可溶性淀粉 25kg/袋木薯淀粉 25kg/袋预胶化淀粉 25kg/袋聚维酮K30 25kg/桶硬脂酸 500g/袋*30袋、25kg/袋硬脂酸镁 10kg/袋硬脂酸钙 25kg/桶倍他环糊精 25kg/桶麦芽糊精 25kg/袋二氧化钛 1kg/包、500g/瓶、25kg/桶蔗糖 50kg/袋果糖 25kg/袋乳糖 25kg/袋木糖醇 25kg/桶麦芽糖 25kg/桶阿司帕坦 0.5kg/包、1kg/包、25kg/桶无水磷酸氢钙 25kg/袋乙醇（散水、95%、无水) 20kg/桶 160kg/桶聚乙二醇1000 25kg/桶聚乙二醇1500 25kg/桶聚乙二醇4000 25kg/桶聚乙二醇6000 25kg/桶十六醇 500g/瓶*20瓶、25kg/袋十八醇 500g/瓶*20瓶、25kg/ 袋 十六十八醇 500g/瓶*20瓶、25kg/袋白凡士林 50kg/桶、1kg/瓶黄凡士林 50kg/桶、1kg/瓶十二烷基硫酸钠 20kg/桶辛酸钠 25g/袋、1kg/袋硫酸铵 25kg/桶 羧甲淀粉钠 25kg/袋微晶纤维素 25kg/袋羧甲纤维素钠 500g/瓶*20瓶、25kg/袋低取代羟丙纤维素 25kg/袋交联羧甲纤维素钠 25kg/桶交联聚维酮 20kg/桶羟丙甲纤维素 25kg/袋甘露醇 25kg/桶
联系人：刘帅联系电话：18192639926联系QQ ：3366230028【性状】本品为白色至微黄色粉末或半透明状颗粒。 本品在热水中溶解，在乙醇或丙酮中几乎不溶。 【鉴别】取本品，照红外分光光度法（通则0402）测定，应在2940cm-1±10cm-1及2920cm-1±10cm-1波数处有特征吸收峰。 【检查】黏度 取本品适量（相当于干燥品6.00g），以60r/min的转速，在连续搅拌下，加至已称重的含有140ml水的烧杯中，提高转速至400r/min（避免混入过多空气），加热至90℃，在90℃水浴中， 【类别】药用辅料，成膜材料和助悬剂等。 【贮藏】密闭保存。 【标示】以mPa・s或Pa・s为单位标明黏度的标示值。
;【鉴别】本品显钠盐与氯化物的鉴别反应（通则0301）。【检查】酸碱度 取本品5.0g，加水50ml溶解后，加溴麝香草酚蓝指示液2滴，如显黄色，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.10ml，应变为蓝色；如显蓝色或绿色，加盐酸滴定液（0.02mol/L）0.20ml，应变为黄色。<br/> 溶液的澄清度与颜色 取本品5.0g，加水25ml溶解后，溶液应澄清无色。<br/> 碘化物 取本品的细粉5.0g，置瓷蒸发皿内，滴加新配制的淀粉混合液（取可溶性淀粉0.25g，加水2ml，搅匀，再加沸水至25ml，随加随搅拌，放冷，加0.025mol/L硫酸溶液2ml、亚硝酸钠试液3滴与水25ml，混匀）适量使晶粉湿润，置日光下（或日光灯下）观察，5分钟内晶粒不得显蓝色痕迹。<br/> 溴化物 取本品2.0g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置10ml比色管中，加苯酚红混合液[取硫酸铵25mg，加水235ml，加2mol/L氢氧化钠溶液105ml，加2mol/L醋酸溶液135ml，摇匀，加苯酚红溶液（取苯酚红33mg，加2mol/L氢氧化钠溶液1.5ml，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，即得）25ml，摇匀，必要时，调节pH值至4.7]2.0ml和0.01%的氯胺T溶液（临用新制）1.0ml，立即混匀，准确放置2分钟，加0.1mol/L的硫代硫酸钠溶液0.15ml，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取标准溴化钾溶液（精密称取在105℃干燥至恒重的溴化钾30mg，加水使溶解成100ml，摇匀，精密量取1ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，即得。每1ml溶液相当于2μg的Br）5.0ml，置10ml比色管中，同法制备，作为对照溶液。取对照溶液与供试品溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），以水为空白，在590nm处测定吸光度，供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液的吸光度（0.01%）。<br/> 硫酸盐 取本品5.0g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.002%）。<br/> 亚硝酸盐 取本品1.0g，加水溶解并稀释至10ml，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在354nm波长处测定吸光度，不得过0.01。<br/> 磷酸盐 取本品0.40g，加水溶解并稀释至100ml，加钼酸铵硫酸溶液[取钼酸铵2.5g，加水20ml使溶解，加硫酸溶液（56→100）50ml，用水稀释至100ml，摇匀]4ml，加新配制的氯化亚锡盐酸溶液[取酸性氯化亚锡试液1ml，加盐酸溶液（18→100）10ml，摇匀]0.1ml，摇匀，放置10分钟，如显色，与标准磷酸盐溶液（精密称取在105℃干燥2小时的磷酸二氢钾0.716g，置1000ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，即得。每1ml相当于5μg的PO<sub>4</sub>）2.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.0025%）。<br/> 亚铁氰化物 取本品2.0g，加水6ml，超声使溶解，加混合液[取硫酸铁铵溶液（取硫酸铁铵1g，加0.05mol/L硫酸溶液100ml使溶解）5ml与1%硫酸亚铁溶液95ml，混匀]0.5ml，摇匀，10分钟内不得显蓝色。<br/> 铝盐（供制备血液透析液、血液过滤液或腹膜透析液用） 取本品20.0g，加水100ml溶解，再加入醋酸-醋酸铵缓冲液（pH6.0）10ml，作为供试品溶液；另取标准铝溶液[精密量取铝单元素标准溶液适量，用2%硝酸溶液定量稀释制成每1ml含铝（Al）2μg的溶液]2.0ml，加水98ml和醋酸-醋酸铵缓冲液（pH 6.0）10ml，作为对照品溶液；量取醋酸-醋酸铵缓冲液（pH 6.0）10ml，加水100ml，作为空白溶液。分别将上述三种溶液移至分液漏斗中，各加入0.5%的8-羟基喹啉三氯甲烷溶液提取三次（20、20、10ml），合并提取液置50ml量瓶中，加三氯甲烷至刻度，摇匀。照荧光分光光度法（通则0405），在激发波长392nm、发射波长518mn处测定，供试品溶液的荧光强度应不大于对照溶液的荧光强度（0.00002%）。<br/> 钡盐 取本品4.0g，加水20ml溶解后，滤过，滤液分为两等份，一份中加稀硫酸2ml，另一份中加水2ml，静置15分钟，两液应同样澄清。<br/> 钙盐 取本品2.0g，加水10ml使溶解，加氨试液1ml，摇匀，加草酸铵试液1ml，5分钟内不得发生浑浊。<br/> 镁盐 取本品1.0g，加水20ml使溶解，加氢氧化钠试液2.5ml与0.05%太坦黄溶液0.5ml，摇匀；生成的颜色与标准镁溶液（精密称取在800℃炽灼至恒重的氧化镁16.58mg，加盐酸2.5ml与水适量使溶解成1000ml，摇匀）1.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更深（0.001%）。<br/> 钾盐 取本品5.0g，加水20ml溶解后，加稀醋酸2滴，加四苯硼钠溶液（取四苯硼钠1.5g，置乳钵中，加水10ml研磨后，再加水40ml，研匀，用质密的滤纸滤过，即得）2ml，加水使成50ml，如显浑浊，与标准硫酸钾溶液12.3ml用同一方法制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。<br/> 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（通则0831）。<br/> 铁盐 取本品5.0g，依法检查（通则0807），与标准铁溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更深（0.0003%）。<br/> 重金属 取本品5.0g，加水20ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之二。<br/> 砷盐 取本品5.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.00004%）。<br/> 【含量测定】取本品约0.12g，精密称定，加水50ml溶解后，加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml与荧光黄指示液5～8滴，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于5.844mg的NaCl。<br/> 【类别】电解质补充药。<br/> 【贮藏】密封保存。<br/> 【制剂】（1）生理氯化钠溶液 （2）氯化钠注射液 （3）浓氯化钠注射液 （4）复方氯化钠注射液</p></pre><p><br/></p>
微晶纤维素 MCC流动性助剂 填充物 吸附剂 崩解剂 药用辅料联系人：刘帅联系电话：18192639926联系QQ ：336623002821. 邻苯二甲酸二乙脂： 500g/瓶，2.5kg/桶，25kg/桶 医药用级 资质齐全，有批件22. 氯化镁： 500g/瓶，5kg/袋，25kg/桶 医药用级 资质齐全，有批件23. 氯化钙： 500g/瓶，5kg/袋，25kg/桶 医药用级 资质齐全，有批件24. DL酒石酸 500g/瓶，5kg/袋，25kg/桶 医药用级 资质齐全，有批件25. 硫酸铵 500g/瓶，5kg/袋，25kg/桶 医药用级 资质齐全，有批件26. 苯甲酸钠 500g/瓶，20kg/桶 医药用级 资质齐全，有批件27. 二甲硅油: 500g/瓶，2.5kg/桶，25kg/桶 医药用级 资质齐全，有批件28. 冰醋酸： 500ml/瓶，2.5kg/桶，25kg/桶 医药用级 资质齐全，有批件 29. 十二烷基硫酸钠： 500g/瓶，10kg/桶，20kg/桶 医药用级 资质齐全，有批件磷酸氢二钠 500g/瓶、20瓶/件、1kg/包、25k/桶 磷酸二氢钠 500g/瓶、20瓶/件、1kg/包、25kg/桶十二水磷酸氢二钠 500g/瓶、20瓶/件、1kg/包 、25kg/桶磷酸二氢钾 500g/瓶、20瓶/件、1kg/包、25kg/桶磷酸氢二钾三水合物 500g/瓶、20瓶/件、1kg/包、25kg/桶枸橼酸 500g/瓶*20瓶、25kg/袋枸橼酸钠 500g/瓶*20瓶、25kg/袋二氧化硅 10kg/袋二甲基亚砜 500ml/瓶、20瓶/件、225kg/桶、25kg/桶甘油 500g/瓶、25kg/桶、250kg/桶硫代硫酸钠 500g/瓶、20kg/桶玉米淀粉 25kg/袋可溶性淀粉 25kg/袋木薯淀粉 25kg/袋预胶化淀粉 25kg/袋聚维酮K30 25kg/桶硬脂酸 500g/袋*30袋、25kg/袋硬脂酸镁 10kg/袋硬脂酸钙 25kg/桶倍他环糊精 25kg/桶麦芽糊精 25kg/袋二氧化钛 1kg/包、500g/瓶、25kg/桶蔗糖 50kg/袋果糖 25kg/袋乳糖 25kg/袋木糖醇 25kg/桶麦芽糖 25kg/桶阿司帕坦 0.5kg/包、1kg/包、25kg/桶无水磷酸氢钙 25kg/袋乙醇（散水、95%、无水) 20kg/桶 160kg/桶聚乙二醇1000 25kg/桶聚乙二醇1500 25kg/桶聚乙二醇4000 25kg/桶聚乙二醇6000 25kg/桶十六醇 500g/瓶*20瓶、25kg/袋十八醇 500g/瓶*20瓶、25kg/ 袋 十六十八醇 500g/瓶*20瓶、25kg/袋白凡士林 50kg/桶、1kg/瓶黄凡士林 50kg/桶、1kg/瓶十二烷基硫酸钠 20kg/桶辛酸钠 25g/袋、1kg/袋硫酸铵 25kg/桶
氯化镁LuhuameiMagnesiumChlorideMgCl2•6H2O 203.30 [7791-18-6] 本品含氯化镁（MgCl2•6H2O）应为98.0%～101.0%。 【性状】本品为无色透明的结晶或结晶性粉末；无臭、味苦；易潮解。 本品在水或乙醇中易溶。 【鉴别】本品的水溶液显镁盐与氯化物的鉴别反应（通则0301）。 【检查】酸度 取本品1g，加水20ml，溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为4.5～7.0。 溶液的澄清度与颜色 取本品2.5g，加水25ml溶解后，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色。 溴化物 取本品2.0g，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置10ml比色管中，加苯酚红混合液[取硫酸铵25mg，加水235ml，加2mol/L氢氧化钠溶液105ml，加2mol/L醋酸溶液135ml，摇匀，加苯酚红溶液（取苯酚红33mg，加2mol/L氢氧化钠溶液1.5ml，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，即得）25ml，摇匀，必要时，调节pH值至4.7]2.0ml和0.01%氯胺-T溶液（临用新制）1.0ml，立即混匀，准确放置2分钟，加0.1mol/L的硫代硫酸钠溶液0.15ml，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取标准溴化钾溶液（精密称取105℃干燥至恒重的溴化钾30mg，加水使溶解成100ml，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。每1ml溶液相当于10µg的Br）5.0ml，置10ml比色管中，同法制备，作为对照溶液。取对照溶液和供试品溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），以水为空白，在590nm处测定吸光度，供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液的吸光度（0.05%）。 硫酸盐 取本品2.0g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。 水分 取本品，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分应为51.0%～55.0%。 铝盐（供制备血液透析溶液用）取本品4.0g，加水100ml使溶解，加醋酸-醋酸铵缓冲液（pH6.0）10ml，作为供试品溶液；另取铝标准溶液（精密量取铝单元素标准溶液适量，用水定量稀释制成每1ml含铝2µg的溶液）2.0ml，加水98ml和醋酸-醋酸铵缓冲液（pH6.0）10ml，作为对照品溶液；量取醋酸-醋酸铵缓冲液（pH6.0）10ml，加水100ml，作为空白溶液。分别将上述三种溶液移至分液漏斗中，各加入0.5%的8-羟基喹啉三氯甲烷溶液提取三次（20、20、10ml），合并提取液，置50ml量瓶中，加三氯甲烷至刻度，摇匀，照荧光分析法（通则0405）测定，在激发波长392mn、发射波长518nm处测定，供试品溶液的荧光强度应不大于对照品溶液的荧光强度（百万分之一）。 钡盐 取本品1g，加水10ml，加1mol/L的硫酸溶液1ml，2小时内不产生浑浊。 钙盐 取本品0.10g，加水15ml溶解后，加醋酸溶液（2mol/L）1ml，草酸铵试液1ml，摇匀，放置15分钟，如显浑浊，与标准钙溶液[精密称取在105～110℃干燥至恒重的碳酸钙2.5g，置1000ml量瓶中，加醋酸溶液（6mol/L）12ml使溶解，用水稀释至刻度，摇匀；临用前，精密量取10ml，置另一1000ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，即得，每1ml相当于10µg的Ca]10ml用同法制成的对照液比较，不得更浓（0.1%）。 钾盐 取本品5g，加水5ml，加酒石酸氢钠试液0.2ml，5分钟内不产生浑浊。 铁盐 取本品2.0g，依法检查（通则0807），与标准铁溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更深（0.001%）。 重金属 取本品1.0g，加水20ml溶解后，加稀醋酸2ml与水适量使成25ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之十。 砷盐 取本品1.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（通则0822第一法），含砷量不得过0.0002%。 【含量测定】取本品约0.3g，精密称定，加水50ml溶解后，加氨-氯化铵缓冲液（pH10.0）10ml，与铬黑T指示剂少许，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液由紫红色转变为纯蓝色，即得。每1ml的乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于10.17mg的MgCl2•6H2O。 【类别】药用辅料，渗透压调节剂、局部止痛剂、缓冲剂。 【贮藏】密封保存。
联系人：刘帅联系电话：18192639926联系QQ ：336623002821. 邻苯二甲酸二乙脂： 500g/瓶，2.5kg/桶，25kg/桶 医药用级 资质齐全，有批件22. 氯化镁： 500g/瓶，5kg/袋，25kg/桶 医药用级 资质齐全，有批件23. 氯化钙： 500g/瓶，5kg/袋，25kg/桶 医药用级 资质齐全，有批件24. DL酒石酸 500g/瓶，5kg/袋，25kg/桶 医药用级 资质齐全，有批件25. 硫酸铵 500g/瓶，5kg/袋，25kg/桶 医药用级 资质齐全，有批件26. 苯甲酸钠 500g/瓶，20kg/桶 医药用级 资质齐全，有批件27. 二甲硅油: 500g/瓶，2.5kg/桶，25kg/桶 医药用级 资质齐全，有批件28. 冰醋酸： 500ml/瓶，2.5kg/桶，25kg/桶 医药用级 资质齐全，有批件 29. 十二烷基硫酸钠： 500g/瓶，10kg/桶，20kg/桶 医药用级 资质齐全，有批件磷酸氢二钠 500g/瓶、20瓶/件、1kg/包、25k/桶 磷酸二氢钠 500g/瓶、20瓶/件、1kg/包、25kg/桶十二水磷酸氢二钠 500g/瓶、20瓶/件、1kg/包 、25kg/桶磷酸二氢钾 500g/瓶、20瓶/件、1kg/包、25kg/桶磷酸氢二钾三水合物 500g/瓶、20瓶/件、1kg/包、25kg/桶枸橼酸 500g/瓶*20瓶、25kg/袋枸橼酸钠 500g/瓶*20瓶、25kg/袋二氧化硅 10kg/袋二甲基亚砜 500ml/瓶、20瓶/件、225kg/桶、25kg/桶甘油 500g/瓶、25kg/桶、250kg/桶硫代硫酸钠 500g/瓶、20kg/桶玉米淀粉 25kg/袋可溶性淀粉 25kg/袋木薯淀粉 25kg/袋预胶化淀粉 25kg/袋聚维酮K30 25kg/桶硬脂酸 500g/袋*30袋、25kg/袋硬脂酸镁 10kg/袋硬脂酸钙 25kg/桶倍他环糊精 25kg/桶麦芽糊精 25kg/袋二氧化钛 1kg/包、500g/瓶、25kg/桶蔗糖 50kg/袋果糖 25kg/袋乳糖 25kg/袋木糖醇 25kg/桶麦芽糖 25kg/桶阿司帕坦 0.5kg/包、1kg/包、25kg/桶无水磷酸氢钙 25kg/袋乙醇（散水、95%、无水) 20kg/桶 160kg/桶聚乙二醇1000 25kg/桶聚乙二醇1500 25kg/桶聚乙二醇4000 25kg/桶聚乙二醇6000 25kg/桶十六醇 500g/瓶*20瓶、25kg/袋十八醇 500g/瓶*20瓶、25kg/ 袋 十六十八醇 500g/瓶*20瓶、25kg/袋白凡士林 50kg/桶、1kg/瓶黄凡士林 50kg/桶、1kg/瓶十二烷基硫酸钠 20kg/桶辛酸钠 25g/袋、1kg/袋硫酸铵 25kg/桶 羧甲淀粉钠 25kg/袋微晶纤维素 25kg/袋羧甲纤维素钠 500g/瓶*20瓶、25kg/袋低取代羟丙纤维素 25kg/袋交联羧甲纤维素钠 25kg/桶
碳酸氢钠 小苏打粉 口服级 500g/袋 符合CP2020 有批件碳酸氢钠TansuanqingnaSodium Bicarbonate NaHCO3 84.01 [144-55-8] 本品系在碳酸钠饱和溶液中通入二氧化碳，生成碳酸氢钠，经干燥即得。或以氯化钠、氨、二氧化碳为原料，在一定条件下反应，生成碳酸氢钠和氯化铵，利用其溶解度差异经分离、干燥而得。按干燥品计，含NaHCO3不得少于99.0%。 【性状】本品为白色结晶性粉末。 本品在水中溶解，在乙醇中不溶。 【鉴别】本品的水溶液显钠盐与碳酸氢盐的鉴别反应（通则0301）。 【检查】碱度 取本品0.20g，加水20ml使溶解，依法测定（通则0631），pH值应不高于8.6。 溶液的澄清度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，溶液与2号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓。 氯化物 取本品0.15g，加水溶解并稀释至25ml，滴加硝酸使成微酸性后，置水浴中加热除尽二氧化碳，放冷，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。 硫酸盐 取本品0.50g，加水溶解并稀释至40ml，滴加盐酸使成微酸性后，置水浴中加热以除尽二氧化碳，放冷，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.03%）。 铵盐 取本品1.0g，加氢氧化钠试液10ml，加热，发生的蒸气遇湿润的红色石蕊试纸不得变成蓝色。 干燥失重 取本品4.0g，置硅胶干燥器中干燥4小时，减失重量不得过0.25%（通则0831）。 铁盐 取本品1.0g，加水适量溶解后，加稀硝酸使成微酸性，煮沸1分钟，放冷，用水稀释至25ml，依法检查（通则0807），与标准铁溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更深（0.0015%）。 重金属 取本品4.0g，加稀盐酸19ml与水5ml后，煮沸5分钟，放冷，加酚酞指示液1滴，并滴加氨试液至溶液显粉红色，放冷，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量至25ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之五。 砷盐 取本品1.0g，加水23ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0002%）。 【含量测定】取本品约1g，精密称定，加水50ml使溶解，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，用盐酸滴定液（0.5mol/L）滴定至溶液由绿色转变为紫红色，煮沸2分钟，冷却至室温，继续滴定至溶液由绿色变为暗紫色。每1ml盐酸滴定液（0.5mol/L）相当于42.00mg的NaHCO3。 【类别】药用辅料，碱化剂等。 【贮藏】密封，在干燥处保存。
聚乙二醇4000Juyi'erchun 4000Macrogol 4000本品为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物。分子式以HO（CH2CH2O）nH表示，其中n代表氧乙烯基的平均数。 【性状】本品为白色蜡状固体薄片或颗粒状粉末；略有特臭。 本品在水或乙醇中易溶，在乙醚中不溶。 凝点 本品的凝点（通则0613）为50～54℃ 黏度 取本品25.0g，置50ml量瓶中[1]，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，用毛细管内径为0.8mm的平氏黏度计，依法测定（通则0633第一法），在40℃时的运动黏度为5.5～9.0mm2/s。 【鉴别】（1）取本品0.05g，加稀盐酸5ml和氯化钡试液1ml，振摇，滤过；在滤液中加入10%磷钼酸溶液1ml，产生黄绿色沉淀。 （2）取本品0.1g，置试管中，加入硫氰酸钾和硝酸钴各0.1g，混合后，加入二氯甲烷5ml，溶液呈蓝色。 【检查】平均分子量 取本品约12g，精密称定，置干燥的250ml具塞锥形瓶中，精密加邻苯二甲酸酐的吡啶溶液（取邻苯二甲酸酐14g，溶于无水吡啶100ml中，放置过夜，备用）25ml，摇匀，加少量无水吡啶于锥形瓶口边缘封口，置沸水浴中，加热30～60分钟，取出冷却，精密加入氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）50ml，以酚酞的吡啶溶液（1→100）为指示剂，用氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）滴定至显红色，并将滴定的结果用空白试验校正。供试量（g）与4000的乘积，除以消耗氢氧化钠滴定液（0.5mol/L）的容积（ml），即得供试品的平均分子量，应为3400～4200。 酸度 取本品1.0g，加水20ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为4.0～7.0。 溶液的澄清度与颜色 取本品5.0g，加水50ml溶解后，依法检查（通则0901与通则0902），溶液应澄清无色；如显浑浊，与2号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓；如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 乙二醇、二甘醇、三甘醇 取乙二醇、二甘醇与三甘醇对照品各400mg，置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，作为对照贮备液。取内标物1，3-丁二醇400mg，置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，作为内标贮备液，取对照贮备液和内标贮备液各1.0ml，置100ml量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取本品4.0g，置100ml量瓶中，加入内标贮备液1.0ml，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。取上述溶液，照气相色谱法（通则0521）测定。以50%苯基-50%聚二甲基硅氧烷为固定相。起始温度60℃，维持5分钟，以每分钟2℃的速率升温至170℃，维持5分钟，再以每分钟15℃的速率升温至280℃，维持50分钟。进样口温度为270℃，检测器温度为290℃，载气为高纯N2，燃气为H2，助燃气为压缩空气，柱流量为4.0ml/min。按内标法计算，含乙二醇、二甘醇与三甘醇均不得过0.1%。 环氧乙烷和二氧六环 取本品1g，精密称定，置顶空瓶中，精密加入超纯水1.0ml，密封，摇匀，作为供试品溶液。量取环氧乙烷300µl（相当于0.25g环氧乙烷），置含50ml经过处理的聚乙二醇400（以60℃，1.5～2.5kPa旋转蒸发6小时，除去挥发性成分）的100ml量瓶中，加入相同溶剂稀释至刻度，摇匀，作为环氧乙烷对照品贮备液，精密称取1g冷的环氧乙烷对照品贮备液，置含40ml经过处理的聚乙二醇400的50ml量瓶中，加相同溶剂稀释至刻度。精密称取10g，置含30ml水的50ml量瓶中，加水稀释至刻度。精密量取10ml，置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为环氧乙烷对照品溶液。取二氧六环适量，精密称定，用水制成每1ml中含0.1mg的溶液，作为二氧六环对照品溶液。精密称取本品1g，置顶空瓶中，精密加入0.5ml环氧乙烷对照品溶液及0.5ml二氧六环对照品溶液，密封，摇匀，作为对照品溶液。量取0.5ml环氧乙烷对照品溶液置顶空瓶中，加入新鲜配制的0.001%乙醛溶液0.1ml及二氧六环对照品溶液0.1ml，密封，摇匀，作为系统适用性试验溶液，照气相色谱法（通则0521）试验，以聚二甲基硅氧烷为固定液，起始温度为35℃，维持5分钟，以每分钟5℃的速率升温至180℃，然后以每分钟30℃的速率升温至230℃，维持5分钟（可根据具体情况调整）。进样口温度为150℃，检测器温度为250℃，顶空瓶平衡温度为70℃，平衡时间为45分钟。取系统适用性试验溶液顶空进样，调节检测器灵敏度使环氧乙烷峰和乙醛峰的峰高约为满量程的15%，乙醛峰和环氧乙烷峰之间的分离度不小于2.0，二氧六环峰高应为基线噪音的5倍以上，分别取供试品溶液及对照品溶液顶空进样，重复进样至少3次。环氧乙烷峰面积的相对标准偏差应不得过15%，二氧六环峰面积的相对标准偏差应不得过10%，按标准加入法计算，环氧乙烷不得过0.0001%，二氧六环不得过0.001%。 甲醛 取本品1g，精密称定，加入0.6%变色酸钠溶液0.25ml，在冰水中冷却后，加硫酸5ml，摇匀，静置15分钟，缓缓定量转移至盛有10ml水的25ml量瓶中，放冷，缓慢加水加至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取甲醛0.81g，精密称定，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，精密量取1ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度；精密量取1ml，自“加入0.6%变色酸钠溶液0.25ml”起，同法操作，作为对照液。取上述两种溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在567mn波长处测定吸光度，并用同法操作的空白溶液进行校正。供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液的吸光度（0.003%）。 水分 取本品2.0g，照水分测定法（通则0832第一法1）测定，含水分不得过1.0%。 炽灼残渣 不得过0.1%（通则0841）。 重金属 取本品4.0g，加盐酸溶液（9→1000）5ml与水适量，溶解后，用稀醋酸或氨试液调节pH值至3.0～4.0，再加水稀释至25ml，依法检验（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之五。 【类别】药用辅料，软膏基质和润滑剂等。 【贮藏】密闭保存。
药用甜蜜素 环拉酸钠 厂家资质齐全 1kg一袋起订 甜味剂环拉酸钠HuanlasuannaSodium Cyclamate 本品为环己氨基磺酸钠盐。按干燥品计算，含C6H12NNaO3S不得少于98.0%。 【性状】本品为白色结晶性粉末。 本品在水中易溶，在乙醇中极微溶，在三氯甲烷或乙醚中不溶。 【鉴别】（1）取本品约0.1g，加水10ml使溶解，加盐酸1ml与氯化钡溶液（1→10）1ml，溶液应澄清；再加亚硝酸钠溶液（1→10）1ml，即产生白色沉淀。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（通则0402）。 （3）本品显钠盐的鉴别反应（通则0301）。 【检查】吸光度 取本品1.0g，加水10ml使溶解，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在270nm的波长处测定吸光度，不得过0.10。 酸碱度 取本品1.0g，加水10ml使溶解，依法测定（通则0631），pH值应为5.5～7.5。 溶液的澄清度与颜色 取酸碱度项下的溶液，依法检查（通则0901与通则0902），应澄清无色。 硫酸盐 取本品0.50g，依法检查（通则0802），与标准硫酸钾溶液1.2ml制成的对照液比较，不得更浓（0.024%）。 环己胺 取本品10g，精密称定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取环己胺对照品0.1g，精密称定，置100ml量瓶中，迅速加盐酸溶液（1→100）50ml使溶解，并用水稀释至刻度，摇匀，精密量取适量，用水定量稀释制成每1ml中含环己胺2.5μg的溶液，作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各10ml，分别置60ml分液漏斗中，加碱性乙二胺四醋酸二钠溶液（取乙二胺四醋酸二钠10g与氢氧化钠3.4g，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，即得）3.0ml与三氯甲烷-正丁醇（20:1）15.0ml，振摇2分钟，静置，取三氯甲烷层，精密量取10ml，置另一分液漏斗中，加甲基橙硼酸溶液（取甲基橙200mg与硼酸3.5g，加水100ml，置水浴上加热使溶解，静置24小时以上，临用前滤过，取续滤液，即得）2.0ml，振摇2分钟，静置，取三氯甲烷层，加无水硫酸钠1g，振摇，静置；精密量取三氯甲烷层溶液5ml，置比色管中，加甲醇-硫酸（50:1）0.5ml，摇匀，供试品溶液的颜色不得深于对照品溶液；或照紫外-可见分光光度法（通则0401），在520nm波长处测定吸光度，供试品溶液的吸光度不得大于对照品溶液的吸光度（0.0025%）。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（通则0831）。 重金属 取本品1.0g，加水23ml溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之十。 砷盐 取本品2.0g，加水22ml溶解后，加盐酸5ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0001%）。 【含量测定】取本品约0.16g，精密称定，加冰醋酸40ml，微温溶解后，放冷，加结晶紫指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.12mg的C6H12NNaO3S。 【类别】药用辅料，甜味剂和矫味剂。 【贮藏】密封保存。
