CAS RN:13730-98-8 EINECS号:237-299-4 分 子 式:C8H6ClNaO3 分 子 量:208.5742 包装：25kg/纸板桶 含量：99% 用　　途：用作植物生长调节剂

CAS号: 5104-49-4 分子式: C15H13FO2 分子量: 244.26 EINECS号: 225-827-6 相关类别: Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;API's;Aromatics;卤代物;解热镇痛原料药;API     氟比洛芬又称苯氟布洛芬、氟联苯丙酸，是一种强效苯丙酸类解热抗炎镇痛药，能抑制前列腺素合成环氧合酶而起止痛、抗炎及解热作用。其消炎和镇痛作用分别为阿司匹林(亦称乙酰水杨酸)的250倍及50倍。口服吸收迅速，1.5小时后血药浓度达峰值，半衰期为3.5小时，组织分布广，PPB为99.4%，可与血浆蛋白结合率较高的药物发生竞争血浆蛋白的作用。在肝脏中代谢为羟基氟比洛芬及其醛酸结合物。T1/2为3.5 h。由尿和粪便排泄，分别约为60%和40%。年龄对药物代谢无明显影响。主要用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊椎炎、变性关节炎。也可预防手术摘除晶状体后发生无晶状体囊样斑点状水肿，抑制手术中瞳孔收缩，白内障及小梁成形氩气激光手术后眼睛炎症的治疗。还适用于其他一些原因如外伤、扭伤、手术等引起的疼痛。 用途:解热镇痛消炎药，用于风湿性关节炎、骨关节炎、手术后及各种癌症止痛。性质:白色细微结晶粉末。易溶于乙醇，乙醚，丙酮，氯护、氯仿等有机溶剂，几乎不溶于水，有刺激性臭味。 熔点:110-111℃。含量：99-100.5%干燥失重：≤0.1%.包装：5/25KG 纸板桶

本品为浅褐色至褐色粉末；有特臭 药理作用 1、药效学 黄霉素为磷酸化多糖类抗生素，其抗菌作用机理是通过干扰细胞壁的结构物质肽聚糖的生物合成从而抑制细菌的繁殖。黄霉素的促生长原理可能在于它能提高饲料中能量和蛋白质的消化；能使肠壁变薄从而提高营养物质的吸收；能有效地维持肠道菌群的平衡和瘤胃pH值的稳定。细菌对黄霉素不易产生耐药性，黄霉素也不易与其他抗生素产生交叉耐药性，黄霉素抗菌谱较窄，主要对革兰氏阳性菌有效，且对其他抗生素耐药的革兰氏阳性菌也有效，但对革兰氏阴性菌作用很弱。 2、药动学 黄霉素经口投药后几乎不被消化道吸收，24h后几乎全部由粪便排出。肉鸡以推荐剂量的350倍、产蛋鸡以推荐剂量的25倍、猪和肉牛以推荐剂量的16倍混饲，屠宰后在血、肌肉、肝脏、肾脏、皮肤、脂肪和蛋中均未检出黄霉素残留，牛每日以45mg剂量连续投服370天后，在牛奶中未检出残留。 3、毒理学 黄霉素毒性极低，雄性小鼠的LD50：内服大于10g/kg，腹腔注射为1520mg/kg。 4、药物相互作用 黄霉素与其他抗生素不产生拮抗作用，可与磺胺药、泰妙菌素、红霉素、林可霉素和离子载体抗球虫药配伍使用。 用 途 且使肠壁变薄，改善消化吸收，促进畜禽生长，提高饲料利用率，提高生产成绩报酬； 调节肠道菌群和PH值，利于糖分分解、蛋白质的合成； 增加瘤胃糖分产量，促进NPN转化为菌体蛋白，降低氨和细菌毒素含量； 临床不再作抗菌用。 用法与用量 混饲 肉牛 0.375~0.625g/头/日 每1000kg饲料 育肥猪 62.5g 仔猪250~312.5g 肉鸡 62.5g 含量：8% 包装：25kg/编织袋

含量：620IUMG包装：25kg纸板桶外观性状：白色或类白色结晶或粉末用途：适用症：主要用于耐药金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌所引起的严重感染，如肺炎、败血症、子宫内膜炎、乳腺炎等；对霉形体所引起的家禽慢性呼吸道病、猪霉形体肺炎也有较好疗效，还用于狗、猫诺卡菌病的治疗；亦可防治青、草、链、鳙等鱼苗和鱼种的白头白嘴病，草鱼、青鱼细菌性烂鳃病，鲢、鳙鱼的白皮病及罗非鱼的链球菌病等.用法与用量： A. 混饮：克。每升水，禽100毫克(以活性药物计)，连用3-5天。 B. 内服：一次量，每公斤体重，仔猪、羔羊、犊牛、马驹2.2毫克，每日3-4次，狗、猫2-10毫克，每日2-3次。鱼、虾、贝类50毫克，每日1次，连续5-7天。 C. 静脉注射(乳糖酸盐)：一次量，每公斤体重，家禽20毫克，猪1-3毫克，羊、牛、马l一2毫克，狗、猫1-5毫克，每日2次。 肌内注射(硫氰酸盐)：一次量，每公斤体重，禽20-30毫克，猪、羊、马、牛2毫克，狗、猫1-5毫克，每日2次。 E. 鱼池全池泼洒：每立方米水体0.05-0.07

化学性质  浅棕灰色结晶性粉末。熔点233℃（分解）。易溶于二甲基亚砜（DMSO），微溶于一般有机溶剂，不溶于水。无臭，无味.用途  该品为广谱驱虫药，具有驱虫谱广，毒性代，耐受性好，安全范围宽，适口性好等优点，为目前国外广泛应用的兽用驱虫药。本品对绵羊，马，猪的胃肠道线虫成虫和幼虫，口服单剂3.5-5mg/kg，减虫率为99-100%。对绵羊肝片吸虫（剂量为20mg/kg）、莫尼茨绦虫（剂量为5-10mg/kg）减虫率几乎达100%。 用途  为新的广谱兽用驱虫药。适用于驱除牛、马、猪、绵羊的胃肠道线虫成虫和幼虫，具有驱虫谱广、毒性低、耐受性好、适口性好、安全范围宽等优点。用途禽 对家禽胃肠道和呼吸道线虫有良效。按8mg/kg日量连用6天，对鸡蛔虫、毛细线虫和绦虫有高效。对火鸡蛔虫一次有效剂量为350mg/kg，但若以45mg/kg饲料浓度连喂6天，则全部驱净火鸡蛔虫，异刺线虫和封闭毛细线虫。对雉、鹧鸪、松鸡、鹅、鸭的最佳驱虫方案是60mg/kg饲料浓度连用6天。自然感染封闭毛细线虫和鸽蛔虫的家鸽，以100mg/kg混饲，连用3-4天，有效率几近100%药理芬苯达唑为苯并咪唑类驱虫药，其不仅对胃肠道线虫成虫及幼虫有高度驱虫活性，而且对网尾线虫、片形吸虫和绦虫有良好效果，还有极强的杀虫卵作用。羊：对羊血矛线虫、奥斯特线虫、毛圆线虫、古柏线虫、细颈线虫、仰口线虫、夏伯特线虫、食道口线虫、毛首线虫、网尾线虫的成虫及幼虫均有高效。对扩展莫尼茨绦虫、贝氏莫尼茨绦虫有良好的驱除效果。对吸虫需用大剂量，如20mg/kg连用5日，对矛形双腔线吸虫有效率达100%；15mg/kg剂量连用6日，对肝片吸虫有高效。牛：对牛的驱虫谱大致与羊相似，对吸虫需用较高剂量，如7.5～10mg/kg连用6日，对肝片吸虫成虫及牛前后盘吸虫童虫均有良好效果。马：对马副蛔虫、马尖尾线虫的成虫及幼虫、胎生普氏线虫、普通圆形线虫、无齿圆线虫、马圆形线虫、小型圆形线虫均有优良效果。猪：对猪蛔虫、红色猪圆线虫、食道口线虫的成虫及幼虫有良好驱虫效果。按3mg/kg连用3日，对冠尾线虫亦有显著杀灭作用。犬、猫：犬内服25mg/kg对犬钩虫、毛首线虫、蛔虫作用明显。50mg/kg连用14日，能杀灭移行期犬蛔虫幼虫；连用3日几乎能驱净绦虫。猫用治疗量3日，对猫蛔虫、钩虫、绦虫均有高效。野生动物：给感染奥斯特线虫、古柏线虫、细颈线虫、毛圆线虫、毛首线虫、肺丝虫的鹿内服5mg/kg连用3~5日，具有良好效果，此外对莫尼茨绦虫也有一定作用。对严重感染禽蛔虫、锯刺线虫、毛细线虫及吸虫的各种食肉猛禽，以25mg/kg剂量连服3日，对上述虫体几乎全部有效。副作用:(1)苯并咪唑类虽然毒性较低，且能与其他驱虫药并用，但芬苯达唑(还有奥芬达唑)属例外。[不良反应] 在常规剂量下，芬苯达唑一般不会产生不良反应。由于死亡的寄生虫释放抗原，可继发产生过敏性反应，特别是在高剂量下时。犬或猫内服时偶见呕吐。[注意] (1)单剂量对于犬、猫往往无效，必须治疗3日。(2)禁用于供食用的马。(3)不应用于产奶牛。也不用于妊娠前期45天。(4)绵羊、兔妊娠早期使用芬苯达唑，可能伴有致畸和胚胎毒性的作用。

CAS号: 54965-24-1 分子式: C32H37NO8 分子量: 563.64 EINECS号: 259-415-2 用途:用于治疗晚期、复发性乳腺癌和卵巢癌等病症 。 性状：白色结晶粉末,溶于甲醇，微溶于水和丙酮 熔点  140-144 °C   干燥失重：≤0.5% 灼烧残渣:≤0.2% 铁:≤0.005% 重金属:≤0.001% 总杂质峰：≤1.0% 单个杂质:≤0.5% E-异构体:≤0.5% 丙酮:≤0.5% 含量：99-101% 标准：美国药典33版 包装：1KG 铝箔袋/25KG 纸板桶

CAS号: 93479-97-1 分子式: C24H34N4O5S 分子量: 490.62 外观性状：白色或类白色结晶粉末 主要质量指标： 　 　 熔点 205～209°C 　　 干燥失重 ≤1.0% 　　 含量 ≥99% 　　 重金属 ≤20PPM 　　 其它项目按有关标准执行 　　 年供货量：1000kg 　　 包 装：1、5、10、25kg/Drum 　　 用 途：治疗Ⅱ类糖尿病原料药。 用 途：用作降血糖药 。

中文名称: 三氯生中文同义词: 2,4,4’-三氯-2’-羟基二苯醚;2,4,4’-三氯-2-羟基二苯醚;5-氯-2-(2,4-二氯苯氧基)苯酚;5-氯-2-(2,4-二氯苯氧基)苯酚*;三氯生(2,4,4’-三氯-2’-羟基二苯醚;2,4,4'-三氯-2'-羟基二苯醚;三氯生;三氯新英文名称: Triclosan英文同义词: 2,4,4-trichloro-2-hydroxydiphenylether(irgasandp-300);2’-hydroxy-2,4,4’-trichloro-phenylethe;5-chloro-2-(2,4-dichlorophenoxy)-pheno;ch3565;Cloxifenol;ether,2’-hydroxy-2,4,4’-trichlorodiphenyl;irgasandp300;ZilesanUW.CAS号: 3380-34-5分子式: C12H7Cl3O2分子量: 289.54EINECS号: 222-182-2性状：无色长针状结晶熔点：54-57.3℃（60-61℃）溶解度：微溶于水，溶于乙醇、乙醚和碱溶液，有氯苯酚气味。用途 ：防腐剂和防霉剂，用于化妆品，乳剂和树脂，也用来制造消毒药皂。该品小鼠口服LD50为4g/kg。用途 ：用于高档日化产品的生产，医疗、饮食行业器械消毒剂、织物抗菌防臭整理剂的配制等用途 ：生化研究。广谱抗菌剂，它抑制细菌和疟原虫中II型脂肪酸合成酶(FAS-II)，也抑制哺乳动物脂肪酸合成酶(FASN), 而且可能还具有抗癌活性含量：99%包装：25KG纸板桶

1,3-丙酮二羧酸 英文名称   1,3-Acetonedicarboxylic acid 中文别名   丙酮二羧酸;3-戊酮二酸;3-氧代戊二酸 CAS   RN   542-05-2 EINECS号   208-797-9 分 子 式   C5H4O5 分 子 量   144.0834 含    量   99%化学性质   无色针状结晶。熔点135°C（分解）.易溶于水和醇,不溶于氯仿和;微溶于醚及乙酸乙酯。用　　途   医药中间体，用于阿托品、山莨菪碱等抗胆碱药物 

性质: 白色结晶性粉末，不溶于水，微溶于乙醇、丙酮、氯仿。用途: 降血糖药，用于中、轻度非胰岛素依赖型糖尿病的治疗    格列本脲又叫优降糖、达安疗，属于第二代口服磺脲类降糖药，作用机理同甲苯磺丁脲，其降血糖作用为磺酰脲类中最强，作用强度为甲苯磺丁脲的200～250倍。可选择性作用于胰腺β细胞、促进胰岛素的分泌，可增强外源性胰岛素的降血糖作用，加强胰岛素的受体后作用。口服吸收快，蛋白结合率高，于30分钟开始出现作用，在1.5小时作用最强，持续时间为16～24小时。分布容积为0.1L/kg，血浆蛋白结合率为90%～95%，半衰期为4～8小时。主要经肝脏代谢，有6种代谢物，已知2种为羟基化物，均无降血糖作用，主要从尿中排出，少量由大便排出。临床上主要用于治疗轻度、中度非胰岛素依赖型糖尿病。近日，一项国际研究发现，常用的糖尿病药物格列本脲可帮助人体免疫系统对付某些细菌感染，如在治疗类鼻疽时，可将死亡率降低约一半。类鼻疽是一种流行于东南亚、澳大利亚北部等热带地区的疾病，由类鼻疽菌引起，其症状包括败血症和肺炎等，死亡率较高。糖尿病患者往往更容易感染类鼻疽，但与其他患者相比死亡率却偏低。注意事项:     应从小剂量开始使用格列本脲。用药期间应定期检查尿糖、尿酮体、尿蛋白和血糖、血常规、肝肾功能、视力、眼底视网膜血管。（1）肝、肾功能不全，白细胞减少，对磺胺类过敏者，孕妇及糖尿病并发酸中毒和急性感染禁用。（2）可引起腹胀、腹痛、厌食、恶心等胃肠道反应。也可见过敏(皮肤红斑或荨麻疹)、白细胞减少、粒细胞缺乏、血小板减少、低血糖症等，应立即停药并处理。其中以低血糖反应较多见。（3）格列本脲及其他磺脲类降糖药均不可与噻嗪类利尿药或糖皮质激素类合用。（4）应避免与抗凝血药如双香豆素等同服。（5）与保泰松合用时，可使本品的降血糖作用增强，从而引起急性低血糖。（6）与磺胺类合用可使格列本脲的作用及毒性均增强，不宜合用。（7）与氯霉素合用也可使本品的作用和毒副反应增强，如两药合用，需根据病人血糖水平调整剂量，否则可致低血糖性休克。（8）磺脲类药物可增强乙醇毒性，治疗期间宜戒酒。  含量：99%规格：25Kg/纸板桶