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CAS号: 5104-49-4 分子式: C15H13FO2 分子量: 244.26 EINECS号: 225-827-6 相关类别: Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;API's;Aromatics;卤代物;解热镇痛原料药;API 氟比洛芬又称苯氟布洛芬、氟联苯丙酸，是一种强效苯丙酸类解热抗炎镇痛药，能抑制前列腺素合成环氧合酶而起止痛、抗炎及解热作用。其消炎和镇痛作用分别为阿司匹林(亦称乙酰水杨酸)的250倍及50倍。口服吸收迅速，1.5小时后血药浓度达峰值，半衰期为3.5小时，组织分布广，PPB为99.4%，可与血浆蛋白结合率较高的药物发生竞争血浆蛋白的作用。在肝脏中代谢为羟基氟比洛芬及其醛酸结合物。T1/2为3.5 h。由尿和粪便排泄，分别约为60%和40%。年龄对药物代谢无明显影响。主要用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊椎炎、变性关节炎。也可预防手术摘除晶状体后发生无晶状体囊样斑点状水肿，抑制手术中瞳孔收缩，白内障及小梁成形氩气激光手术后眼睛炎症的治疗。还适用于其他一些原因如外伤、扭伤、手术等引起的疼痛。 用途:解热镇痛消炎药，用于风湿性关节炎、骨关节炎、手术后及各种癌症止痛。性质:白色细微结晶粉末。易溶于乙醇，乙醚，丙酮，氯护、氯仿等有机溶剂，几乎不溶于水，有刺激性臭味。 熔点:110-111℃。含量：99-100.5%干燥失重：≤0.1%.包装：5/25KG 纸板桶
本品为浅褐色至褐色粉末；有特臭 药理作用 1、药效学 黄霉素为磷酸化多糖类抗生素，其抗菌作用机理是通过干扰细胞壁的结构物质肽聚糖的生物合成从而抑制细菌的繁殖。黄霉素的促生长原理可能在于它能提高饲料中能量和蛋白质的消化；能使肠壁变薄从而提高营养物质的吸收；能有效地维持肠道菌群的平衡和瘤胃pH值的稳定。细菌对黄霉素不易产生耐药性，黄霉素也不易与其他抗生素产生交叉耐药性，黄霉素抗菌谱较窄，主要对革兰氏阳性菌有效，且对其他抗生素耐药的革兰氏阳性菌也有效，但对革兰氏阴性菌作用很弱。 2、药动学 黄霉素经口投药后几乎不被消化道吸收，24h后几乎全部由粪便排出。肉鸡以推荐剂量的350倍、产蛋鸡以推荐剂量的25倍、猪和肉牛以推荐剂量的16倍混饲，屠宰后在血、肌肉、肝脏、肾脏、皮肤、脂肪和蛋中均未检出黄霉素残留，牛每日以45mg剂量连续投服370天后，在牛奶中未检出残留。 3、毒理学 黄霉素毒性极低，雄性小鼠的LD50：内服大于10g/kg，腹腔注射为1520mg/kg。 4、药物相互作用 黄霉素与其他抗生素不产生拮抗作用，可与磺胺药、泰妙菌素、红霉素、林可霉素和离子载体抗球虫药配伍使用。 用 途 且使肠壁变薄，改善消化吸收，促进畜禽生长，提高饲料利用率，提高生产成绩报酬； 调节肠道菌群和PH值，利于糖分分解、蛋白质的合成； 增加瘤胃糖分产量，促进NPN转化为菌体蛋白，降低氨和细菌毒素含量； 临床不再作抗菌用。 用法与用量 混饲 肉牛 0.375~0.625g/头/日 每1000kg饲料 育肥猪 62.5g 仔猪250~312.5g 肉鸡 62.5g 含量：8% 包装：25kg/编织袋
CAS RN 50-99-7 EINECS号 200-075-1 分 子 式 C6H12O6 分 子 量 180.1559 物化性质 熔点 150-152 °C(lit.) 比旋光度 52.75 o (c=10, H2O, NH4OH 25 oC) 折射率 53 ° (C=10, H2O) 储存条件 2-8°C 无水葡萄糖，有机化合物，即不含结晶水的葡萄糖。为无色结晶或白色结晶性粉末；无臭、味甜。 水中易溶，在乙醇中微溶。 无水葡萄糖是营养药。可以用于制作葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、复方乳酸钠葡萄糖注射液等药品。用途：医药上可配成口服液或静脉注射液作为营养补给，食品工业用作甜味料 用于生物培养基制备及制药工业，也用作还原剂 用作还原剂、食糖，也用于生物培养。应用领域:无水葡萄糖应用于婴幼儿营养品（如葡萄糖、益生元等）的研发和生产，如丽婴房益生元葡萄糖就是婴幼儿营养品研发事业部根据现代婴幼儿生理特征及饮食习惯研制出的科学喂养宝宝产品，含复合益生元成份的“益生元葡萄糖”采用最优质的特级无水葡萄糖为原料，特别添加双歧因子（低聚半乳糖，低聚果糖），核苷酸，锌，铁等多种维他命营养素，以最新的科学结合先进生产工艺精制而成，口味清甜，冲饮方便，是年轻父母首选的婴幼儿新一代理想营养食品。丽婴房乳酸钙葡萄糖符合国家标准，专为婴幼儿配制，为您哺育宝宝提供科学，专业，细致的服务。储存：无水葡萄糖易吸水结块，因此应密封保存。
性质: 白色结晶性粉末，不溶于水，微溶于乙醇、丙酮、氯仿。用途: 降血糖药，用于中、轻度非胰岛素依赖型糖尿病的治疗 格列本脲又叫优降糖、达安疗，属于第二代口服磺脲类降糖药，作用机理同甲苯磺丁脲，其降血糖作用为磺酰脲类中最强，作用强度为甲苯磺丁脲的200～250倍。可选择性作用于胰腺β细胞、促进胰岛素的分泌，可增强外源性胰岛素的降血糖作用，加强胰岛素的受体后作用。口服吸收快，蛋白结合率高，于30分钟开始出现作用，在1.5小时作用最强，持续时间为16～24小时。分布容积为0.1L/kg，血浆蛋白结合率为90%～95%，半衰期为4～8小时。主要经肝脏代谢，有6种代谢物，已知2种为羟基化物，均无降血糖作用，主要从尿中排出，少量由大便排出。临床上主要用于治疗轻度、中度非胰岛素依赖型糖尿病。近日，一项国际研究发现，常用的糖尿病药物格列本脲可帮助人体免疫系统对付某些细菌感染，如在治疗类鼻疽时，可将死亡率降低约一半。类鼻疽是一种流行于东南亚、澳大利亚北部等热带地区的疾病，由类鼻疽菌引起，其症状包括败血症和肺炎等，死亡率较高。糖尿病患者往往更容易感染类鼻疽，但与其他患者相比死亡率却偏低。注意事项: 应从小剂量开始使用格列本脲。用药期间应定期检查尿糖、尿酮体、尿蛋白和血糖、血常规、肝肾功能、视力、眼底视网膜血管。（1）肝、肾功能不全，白细胞减少，对磺胺类过敏者，孕妇及糖尿病并发酸中毒和急性感染禁用。（2）可引起腹胀、腹痛、厌食、恶心等胃肠道反应。也可见过敏(皮肤红斑或荨麻疹)、白细胞减少、粒细胞缺乏、血小板减少、低血糖症等，应立即停药并处理。其中以低血糖反应较多见。（3）格列本脲及其他磺脲类降糖药均不可与噻嗪类利尿药或糖皮质激素类合用。（4）应避免与抗凝血药如双香豆素等同服。（5）与保泰松合用时，可使本品的降血糖作用增强，从而引起急性低血糖。（6）与磺胺类合用可使格列本脲的作用及毒性均增强，不宜合用。（7）与氯霉素合用也可使本品的作用和毒副反应增强，如两药合用，需根据病人血糖水平调整剂量，否则可致低血糖性休克。（8）磺脲类药物可增强乙醇毒性，治疗期间宜戒酒。 含量：99%规格：25Kg/纸板桶
含量：≥50% 饲料级外观：白色至类白色流动性粉末药理】维生素E的主要作用是调节机体的氧化过程。此作用与维生素E在在体内对维生素A、C和不饱和脂肪酸等的保护性抗氧化作用有关。这种功能在保护构成生物膜的类脂质的不饱和脂肪酸免受氧化，必维持细晦膜的完整性上起着重要作用。不饱和脂肪酸的过氧化物能损害细胞膜的类脂质，引起细胞破裂，同时还能使细胞内溶酶体破裂，释放出水解酶等，进一步损害细胞和组织。 维生素E与动物的繁殖机能密切相关，具有促进性腺发育，促成受孕和防止流产等作用。 最近的研究表明，维生素E对垂体一中脑系统具有调节作用，促进产生激素刺激甲状腺素和肾上腺素的分泌；高剂量维生素E能促进免疫球蛋白的生成，提高对疾病的抵抗力，增强抗应激作用等。 动物缺乏维生素E，会使多种机能发生障碍，主要表现为：①繁殖机能紊乱，精子数量减步，睾丸退化，不孕，流产，甚至丧失生殖能力。种蛋孵化率低，死胚增多。②犊牛、羔羊，猪、兔、禽引起肌肉萎缩及营养不良症或白肌病，血管平滑肌和心肌受损，引起心力衰竭。缺硒能促使症状加重。③血管和神经受损。雏鸡可发生脑软化和患渗出性素质病。④肝脏机能障碍，维生素E与硒同时缺乏时，别引起动物急性肝坏死，如果只缺乏其中之一，则为较轻的慢性病变。⑤脂肪组织软化、酸败，出现黄膘猪。 维生素E在饲料中分布广泛，青饲料和谷类胚芽中富含维生素E，但在自然干燥和贮存过程中损失很大(约90％)，人工快速干燥或青贮损失较少，主要的蛋白质饲料一般均缺乏维生素E。 【用途】 (1)主要用于防治畜禽的各种因维生素E缺乏所致的不孕症、白肌病和雏鸡渗出性素质等。 (2)用于防治因缺乏维生素E导致的犊、羔、驹和猪豹营养性肌萎缩，猪肝脏坏死和黄疸病，雏鸡的脑质软化。 (3)维生素E也常与维生素A、D和维生素B配合，用于畜禽的生长不忘、营养不足等综合性缺乏症。 【注意】 (1)动物对维生素E的需要量取决于日粮成分，尤其是日粮中硒和不饱和脂肪酸水平以及其他抗氧化剂的存在与否。饲料中不饱和脂肪酸含量愈高，动物对维生素E的需要量愈大。 (2)饲料中矿物质、糖的含量变化，其他维生素(如胆碱)的缺乏等，均可加重维生素E缺乏症。
他克莫司中文同义词: 大环哌喃;他克莫斯;泰克利马;他克莫司FK-506;他克莫司(免疫抑制药,皮炎);他克莫司;富吉霉素;藤毒素 ;18S,19S,26aR]]-5,6,8,11,12,13,14,15,16,17,18,19,24,25,26,26a-十六氢-5, 19-二羟基-3-[2-(4-羟基-3-甲氧基环已基)-1-甲基乙烯基]-14, 16-二甲氧基-4,10,12,18-四甲基-8-(2-丙烯基)-15,19-环氧-3H-吡啶并[2,1-c][1,4]氧杂氮杂环二十三碳烷-1,7,20,21(4H,23H)-四酮一水合物英文名称: Tacrolimus英文同义词: (2-propenyl)-,(3s-(3r*(e(1s*,3s*,4s*)),4s*,5r*,8s*,9e,12r*,14r*,15s*,16r*,18s*;,19s*,26ar*))-;16-dimethoxy-4,10,12,18-tetramethyl-8-3-(2-(4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl)-1;19-epoxy-3h-pyrido(2,1-c)(1,4)oxaazacyclotricosine-1,7,20,21(4h,23h)-tetrone,5,6,8,11,12,13,14,15,16,17,18,19,24,25,26,26a-hexadecahydro-5,19-dihydroxy-3-(2-(4-hydroxy-3-methoxycyclohexyl)-14,16-dim;6,8,11,12,13,14,15,16,17,18,19,24,25,26,26a-hexadecahydro-5,19-dihydroxy-5;fr900506;prograf;tsukubaenolideCAS号: 104987-11-3 ;109581-93-3分子式: C44H69NO12分子量: 804.02 他克莫司（Tacrolimus）又名FK506，是从链霉菌属（streptomyces tsukubaensis）中分离出的发酵产物，其化学结构属23元大环内酯类抗生素。为一种强力的新型免疫抑制剂，主要通过抑制白介素-2（L-2）的释放，全面抑制T淋巴细胞的作用，较环孢素（CsA）强100倍。近年来，作为肝、肾移植的一线用药，已在日本、美国等14个国家上市。临床实验表明，其在心、肺、肠、骨髓等移植中应用有很好的疗效。同时FK506在治疗特应性皮炎（AD）、系统性红斑狼疮（SLE）、自身免疫性眼病等自身免疫性疾病中也发挥着积极的作用。适应症:肝脏.心脏.肾脏及骨髓移植患者的首选免疫抑制药物，移植后排斥反应对传统免疫抑制方案耐药者，也可选用该药物。不良反应与环孢霉素相似。外观：白色结晶性粉末，溶于甲醇，乙酸乙酯，氯仿。熔点：125-129℃水分：≤3.0%比旋度[α]23℃，氯仿中：-75--90°重金属：＜10PPM灼烧残渣：≤0.1%总杂质：≤2%含量：≥98%包装：根据客户需求量 长期保存需低温。
含量：620IUMG包装：25kg纸板桶外观性状：白色或类白色结晶或粉末用途：适用症：主要用于耐药金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌所引起的严重感染，如肺炎、败血症、子宫内膜炎、乳腺炎等；对霉形体所引起的家禽慢性呼吸道病、猪霉形体肺炎也有较好疗效，还用于狗、猫诺卡菌病的治疗；亦可防治青、草、链、鳙等鱼苗和鱼种的白头白嘴病，草鱼、青鱼细菌性烂鳃病，鲢、鳙鱼的白皮病及罗非鱼的链球菌病等.用法与用量： A. 混饮：克。每升水，禽100毫克(以活性药物计)，连用3-5天。 B. 内服：一次量，每公斤体重，仔猪、羔羊、犊牛、马驹2.2毫克，每日3-4次，狗、猫2-10毫克，每日2-3次。鱼、虾、贝类50毫克，每日1次，连续5-7天。 C. 静脉注射(乳糖酸盐)：一次量，每公斤体重，家禽20毫克，猪1-3毫克，羊、牛、马l一2毫克，狗、猫1-5毫克，每日2次。 肌内注射(硫氰酸盐)：一次量，每公斤体重，禽20-30毫克，猪、羊、马、牛2毫克，狗、猫1-5毫克，每日2次。 E. 鱼池全池泼洒：每立方米水体0.05-0.07
