武汉帝康医药原料有限公司，湖北诚信老厂，以品质为本，诚信为根，竭诚服务广大客户！欢迎各界来电咨询，帝康医药期待为您服务！中文名称：超氧化物歧化酶中文别名：过氧化物岐化酶; SOD英文名称：superoxide dismutase F. bovine erythro-cytes英文别名：Superoxide Dismutase bovine erythrocytes; superoxide dismutase from bovine*erythrocytes; superoxide dismutase microbial sources; Superoxide Dismutase, Human, Recomb., E. coli; SOD; Superoxide dismutase性状：淡蓝色或白色CAS号： 9054-89-1EINECS号：232-943-0SOD冻干粉及修饰SOD冻干粉质量标准：活性：2000U-8000U（2万U/G-100万U/G）级别：化妆品级、食品保健级、美容保健级、医用级蛋白含量：50%-95%水分含量：＜5%酸碱度：6.5-7.5杂质含量：＜3.5%重金属含量浓度：＜10ppm包装：100G/1KG铝箔袋/瓶装  用途：抗氧化和清除自由基，从增强肝肾功能入手，治疗心、脑、血、血管疾病，缓解三高，糖尿病，美容养颜，改善皮肤，增进软骨组织成长及骨质补充，润滑关节，活化免疫细胞，抑制肿瘤的生长等作用。尤其对于预防中老年骨质增生及骨质疏松具有特殊的效果武汉帝康医药原料有限公司，湖北诚信老厂，以品质为本，诚信为根，竭诚服务广大客户！欢迎各界来电咨询，帝康医药期待为您服务！

一、     基本信息：中文名：依鲁替尼      英文名：Ibrutinib (PCI-32765)   同义名：1-[(3R)-3-[4-Amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinyl]-2-propen-1-one; PCI 32765; PCI 32765-00; CRA 032765; (R)-1-(3-(4-Amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one   纯度大于99%，用途：供实验使用  化学名：1-[(3R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基]-1-哌啶基]-2-丙烯-1-酮 CAS：936563-96-1适应症：慢性淋巴细胞白血病和套细胞淋巴瘤患者治疗。作用机理：作为一种Bruton’s酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，抗肿瘤药Ibrutinib是该治疗机制的首个新药。作为细胞生理活动中的重要蛋白，BTK参与B细胞成熟/生存信号通路的调控。该信号通路在恶性B细胞中被过度表达。Ibrutinib能够以强力共价键的形式与BTK相契合，从而抑制细胞生存信号的过度表达，最终抑制肿瘤生长和转移。药物分类：孤儿药，突破性药物武汉帝康医药原料有限公司，湖北诚信老厂，以品质为本，诚信为根，竭诚服务广大客户！欢迎各界来电咨询，帝康医药期待为您服务！

西地那非中文名 西地那非 本品主要成分及化学名称：1-[4-乙氧基-3-[5-（6，7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4，3d]嘧啶）]苯磺酰]-4-甲基哌嗪枸橼酸盐外文名 Sildenafil 译    名 昔多芬 执行标准 国家药典 cas 139755-83-2 分子式 C22H30N6O4S 分子量 474.58 熔    点 187～189℃用途：西地那非的主要适应症为阴茎勃起功能障碍，以及肺高压与高山症等。西地那非（Sildenafil），又译昔多芬，是一种研发治疗心血管疾病药物时意外发明出的治疗男性勃起功能障碍药物，一般以其商业用名Viagra（中国大陆注册名万艾可，台湾和香港注册名威而钢）广为人知。不过相对于商品名西地那非在中国的俗名“伟哥”使用的更广泛，影响也更大。由于辉瑞公司对西地那非享有专利权，因此该公司以西地那非的枸橼酸盐（柠檬酸盐）所制造的万艾可，是目前市面上唯一合法以西地那非作为主要成分的药物。西地那非口服吸收迅速，30～120min达血药峰值，1h内奏效。生物利用度约40%。食物能明显降低西地那非吸收速度、程度和作用的发生。西地那非在肝脏主要经CYP 3A4介导代谢为活性代谢物，约80%经粪便排泄，13%由尿排泄，在精液中排泄不到0.001%。母体药物和活性代谢物的半衰期均为4h。服用须知（1）西地那非须在医生指导下使用。（2）发生过中风和心脏病发作、低血压或某些罕见的遗传性眼病和色素性视网膜炎病人禁用。（3）西地那非禁止与NO供体（如任何一种短效或长效硝酸酯类药物）合用，因为已有西地那非与NO供体合用引起严重低血压而导致死亡的报告。（4）有严重心血管病既往史不宜于性活动和严重肝损害病人，禁用西地那非。武汉帝康医药原料有限公司，湖北诚信老厂，以品质为本，诚信为根，竭诚服务广大客户！欢迎各界来电咨询，帝康医药期待为您服务！

他克莫司（Tacrolimus）又名FK506，是从链霉菌属（streptomyces tsukubaensis）中分离出的发酵产物。为一种强力的新型免疫抑制剂，主要通过抑制白介素-2（L-2）的释放，全面抑制T淋巴细胞的作用，较环孢素（CsA）强100倍。他克莫司 肝脏及肾脏移植患者的首选免疫抑制药物中文名称：大环哌喃【别名】 他克莫司,大环哌南,普乐可复英文名称：TacrolimusCAS号： 104987-11-3分子式：C44H69NO12分子量：804.0182性状：白色或类白色结晶粉末 密度：1.19g/cm3沸点：871.7°C at 760 mmHg闪点：481°C蒸汽压：1.73E-35mmHg at 25°C储运条件：密闭于-20 ºC阴凉干燥环境中104987-11-3（他克莫司）是肝脏及肾脏移植患者的首选免疫抑制药物，肝脏及肾脏移植后排斥反应对传统免疫抑制方案耐药者，也可选用该药。用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。在分子水平，本品的作用似乎是由细胞质内与之结合的蛋白FKBP12介导的。FKEP12使得本品进入细胞内，并形成复合物，该复合物竞争性地与钙调素特异性地结合并抑制钙调素，后者介导T细胞内－钙依赖性抑制性信号传递系统，从而阻止一系列淋巴因子基因转录。药效作用：体内外实验证明，本品是一强效的免疫抑制剂。本品抑制细胞毒淋巴细胞的形成，移植排斥反应主要是由后者引起。该药抑制T细胞活化及TH细胞依赖性的B细胞增殖，以及淋巴因子的生成如白细胞介素2，白细胞介素3及β－干扰素，以及白细胞介素－2受体的表达。武汉帝康医药原料有限公司，湖北诚信老厂，以品质为本，诚信为根，竭诚服务广大客户！欢迎各界来电咨询，帝康医药期待为您服务！

E7080（乐伐替尼）现货价格 原料/价格/现货/厂家/资质/咨询E7080（乐伐替尼）中文名称：4-[3-氯-4-(环丙基氨基羰基)氨基苯氧基]-7-甲氧基-6-喹啉甲酰胺 中文别名：乐伐替尼 英文名称：lenvatinib 英文别名：E7080,E 7080; Lenvatinib (E7080); 4-[3-chloro-4-(cyclopropylcarbamoylamino)phenoxy]-7-methoxyquinoline-6-carboxamide; Lenvatinib; CAS号：417716-92-8 分子式：C21H19ClN4O4 分子量：426.85300 精确质量：426.10900 PSA：115.57000 LogP：5.23610密度：1.469g/cm3 沸点：627.242ºC at 760 mmHg 闪点：333.144ºC 折射率：1.697含量：99.5%用途：肝癌抗癌药（只做科学研究用）E7080 (Lenvatinib)是一种多靶点抑制剂，作用于VEGFR2(KDR)/VEGFR3(Flt-4)***有效，IC50为4 nM/5.2，对VEGFR1/Flt-1作用效果稍弱，作用于VEGFR2/3比作用于FGFR1， PDGFRα/β选择性高10倍左右。体外研究：E7080有效抑制血管生成，也显著抑制VEGF/KDR和SCF/KIT信号通路。根据体外受体酪氨酸和丝/苏氨酸激酶实验, E7080抑制Flt-1, KDR, 和Flt-4 时，IC50分别为22, 4.0 和5.2 nM。 除了这些激酶, E7080也抑制FGFR1和PDGFR 酪氨酸激酶，作用于FGFR1, PDGFRα 和PDGFRβ时，IC50分别为46, 51和 100 nM。[1] E7080 分别作用于由VEGF和VEGF-C刺激的HUVECs，有效抑制VEGFR2和VEGFR3磷酸化，IC50分别为0.83 nM和0.36 nM。最新研究显示用 1 μM 和10 μM E7080 处理，通过抑制FGFR和PDGFR信号通路，而明显抑制细胞迁移和入侵。体内研究：E7080按30和100 mg/kg剂量口服给药处理 H146 移植瘤模型，抑制H146肿瘤生长，这种作用存在剂量依赖性，按100 mg/kg剂量时导致肿瘤衰退。而且, E7080按 100 mg/kg剂量处理，比VEGF抗体和Imatinib处理，更加降低微脉管密度。特征：E7080是口服有效的多靶点激酶抑制剂。武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！

帝康他达那非原料171596-29-5批发、高效他达那非价格、他达那非标准含量他达那非中文别名：西力士;(6R-12aR)-6-(1,3-苯并二恶茂-5-基)-2-甲基-2,3,6,7,12,12a-六氢化吡嗪并[1',2'-1,6]-吡啶并[3,4-b]吲哚-1,4-二酮英文名称：Calais  CAS号： 171596-29-5 分子式： C22H19N3O4 分子量： 389.4  物化性质： 熔程：298-300 物化性质：白色粉末、无臭、无味、不溶于水和醇熔点：302.0℃-303.0℃ 　　干燥失重： ≤0.5% 　　他达那非重金属： ≤50ppm 　　含量： ≥99.5% 　　比旋度:[a] 20 D=+70-72o （ C=1.00 ， CHCl 3 ） 　　TLC ：只有一个斑点 　　药理作用：本品为选择性磷酸二酯酶5(PDE5)可逆性抑制剂，通过性刺激过程，维持阴茎海绵体和供应血管平滑肌细胞内充分的环磷酸鸟苷(cGMP)水平，增加海绵窦的扩张，增强勃起功能。用 途：能有效改善勃起障碍，更特别的是其它勃起障碍药物拥有更持久的药效，让患者与伴侣能有更充裕的时间，在服用后24小时之内自由选择享受性生活的时刻，不会因药效时间的局限而产生压力，也可避免在事前才服用的尴尬。 他达拉非不能用于女性。 特点：含量99.95%以上，粉末纯白细腻，无任何杂质，适合高档高档保健品使用，生产流程严格按照医药品监督管理局标准，品质高于国家标准，USP31，EP6标准。备注：本品可直接服用，若有客户需要试用或实验检测，本厂提供30g试用装并附送完整质检单。欢迎各界朋友监督指导。自用客户请严格遵循以下事项：1.自用的客户请先咨询医师，在医师指导下服用2.我厂产品纯度高请严格按照，口服，1次10～20mg，的量进行服用，切记不可超量服用，请使用精准量具。3.肾功能中度受损者从5mg开始，最高剂量不超过10mg。中度肝功能不全者用量也不应超过10mg。品口服后极易吸收，饮食对本品的吸收没有影响。服药后2h达血药峰浓度。本品在组织中的稳态表观分布容积为63L，血浆蛋白结合率为94%。本品主要通过细胞色素P450 3A4代谢为无活性的葡糖苷酸愈创木酚。本品表观口服清除率为2.5L/h，消除半衰期(t1/2)为17.5h。本品主要以非活性代谢产物形式排出体外，61%原形药物经粪便排泄，36%经尿液排出。武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！

全国免费送货上门 质量稳定含量高 价格大优惠 回馈客户 最新工艺生产 首家获批挂牌生产企业 最具信誉厂家 优惠大放送盐酸班布特罗中文名称：班布特罗盐酸盐中文别名：盐酸班部特罗; 1-[双-(3',5'-N,N-二甲氨甲酰氧基)苯基]-2-N-叔丁基氨基乙醇盐酸盐; 盐酸班布特罗英文名称：Bambuterol Hydrochloride英文别名:Bambuterol HCl; Carbamic acid, dimethyl-, 5-(2-((1,1-dimethylethyl)amino)-1-hydroxyethyl)-1,3-phenylene ester, monohydrochloride; 5-[2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]benzene-1,3-diyl bis(dimethylcarbamate) hydrochloride (1:1); 5-[2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]benzene-1,3-diyl bis(dimethylcarbamate)CAS号： 81732-46-9性    状：本品为白色粉末;无臭,味微苦。蒸汽压： 7.49E-11mmHg at 25°C\\分子式： C18H29N3O5分子量： 367.44分子结构： 密度： 1.154g/cm3沸点： 500.9°C at 760 mmHg闪点： 256.7°C用途：支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病包装规格：25kg 储存方法：常温,避光   武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！盐酸班布特罗价格 作用 厂家 原料药

E7080（乐伐替尼）中文名称：4-[3-氯-4-(环丙基氨基羰基)氨基苯氧基]-7-甲氧基-6-喹啉甲酰胺 中文别名：乐伐替尼 英文名称：lenvatinib 英文别名：E7080,E 7080; Lenvatinib (E7080); 4-[3-chloro-4-(cyclopropylcarbamoylamino)phenoxy]-7-methoxyquinoline-6-carboxamide; Lenvatinib; CAS号：417716-92-8 分子式：C21H19ClN4O4 分子量：426.85300 精确质量：426.10900 PSA：115.57000 LogP：5.23610密度：1.469g/cm3 沸点：627.242ºC at 760 mmHg 闪点：333.144ºC 折射率：1.697含量：99.5%用途：肝癌抗癌药（只做科学研究用）E7080 (Lenvatinib)是一种多靶点抑制剂，作用于VEGFR2(KDR)/VEGFR3(Flt-4)***有效，IC50为4 nM/5.2，对VEGFR1/Flt-1作用效果稍弱，作用于VEGFR2/3比作用于FGFR1， PDGFRα/β选择性高10倍左右。体外研究：E7080有效抑制血管生成，也显著抑制VEGF/KDR和SCF/KIT信号通路。根据体外受体酪氨酸和丝/苏氨酸激酶实验, E7080抑制Flt-1, KDR, 和Flt-4 时，IC50分别为22, 4.0 和5.2 nM。 除了这些激酶, E7080也抑制FGFR1和PDGFR 酪氨酸激酶，作用于FGFR1, PDGFRα 和PDGFRβ时，IC50分别为46, 51和 100 nM。[1] E7080 分别作用于由VEGF和VEGF-C刺激的HUVECs，有效抑制VEGFR2和VEGFR3磷酸化，IC50分别为0.83 nM和0.36 nM。最新研究显示用 1 μM 和10 μM E7080 处理，通过抑制FGFR和PDGFR信号通路，而明显抑制细胞迁移和入侵。体内研究：E7080按30和100 mg/kg剂量口服给药处理 H146 移植瘤模型，抑制H146肿瘤生长，这种作用存在剂量依赖性，按100 mg/kg剂量时导致肿瘤衰退。而且, E7080按 100 mg/kg剂量处理，比VEGF抗体和Imatinib处理，更加降低微脉管密度。特征：E7080是口服有效的多靶点激酶抑制剂。武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！

CO-1686:第三代EGFR-TKI开启非小细胞肺癌治疗新篇章中文名称：CO1686中文同义词:N-[3-[[2-[[4-(4-乙酰基-1-哌嗪基)-2-甲氧基苯基]氨基]-5-(三氟甲基)-4-嘧啶基]氨基]苯基]-2-丙烯酰胺;ROCILETINIB英文名称:CO-1686CAS号:1374640-70-6含量：99%分子式: C27H28F3N7O3分子量: 555.5515296作用：癌症上使用。仅供科研机构使用。癌症药物 2014年5月20日，克洛维斯肿瘤公司(Clovis Oncology)宣布，美国FDA授予其试验药物CO-1686突破性治疗药物资格，其作为单一药物二线用于治疗T790M突变患者EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）。该突破性治疗药物资格的授予基于CO-1686正在进行的一项1/2期研究中期的有效性及安全性结果。相关研究数据表明，CO-1686属第三代EGFR抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌，克服EGFR T790M突变产生的耐药性，对携带T790M+EGFR突变的NSCLC具有良好的疗效和耐受性。其市场的主要竞争对手阿斯利康(AstraZeneca)的第三代EGFR抑制剂AZD9291也获得了FDA突破性药物资格。    Rociletinib (CO-1686, AVL-301)是一种不可逆的，突变选择性EGFR抑制剂，在无细胞试验中作用于EGFRL858R/T790M和EGFRWT， Ki分别为21.5 nM和303.3 nM。Phase 2。　　CO-1686药物疗效明显　　对于CO-1686的有效性，I期临床研究发现，药物的疗效明显，不同剂量水平治疗确诊的T790M+患者，总缓解率是64%。即使是对于目前T790M未知分期的患者，缓解率仍超过50%。T790M+患者的中位无进展生存期超过6个月。    CO-1686:第三代EGFR-TKI开启非小细胞肺癌治疗新篇章　　CO-1686耐受性良好　　从目前的研究来看，CO-1686具有良好的耐受性。比较典型的不良反应为无症状高血糖，但能够用单一口服药物控制。而其他不良反应包括恶心、腹泻、食欲减退、呕吐、疲劳和肌肉疼痛等，大多数病例在减量后能够消失。　　CO-1686展望　　CO-1686是一种治疗EGFR突变型非小细胞肺癌患者的新型、口服、选择性、公家抑制剂，它能够抑制关键激活和T790M耐药突变。它使野生型EGFR信号闲置，并有良好的耐受性。所有不同剂量水平均能看到良好反应和长久益处。 CO-1686耐受性良好 药物疗效明显　CO-1686抗癌新药

帝康他达那非原料171596-29-5批发、高效他达那非价格、他达那非标准含量他达那非中文别名：(6R-12aR)-6-(1,3-苯并二恶茂-5-基)-2-甲基-2,3,6,7,12,12a-六氢化吡嗪并[1',2'-1,6]-吡啶并[3,4-b]吲哚-1,4-二酮英文名称：Calais  CAS号： 171596-29-5 分子式： C22H19N3O4 分子量： 389.4  物化性质： 熔程：298-300 物化性质：白色粉末、无臭、无味、不溶于水和醇熔点：302.0℃-303.0℃ 　　干燥失重： ≤0.5% 　　他达那非重金属： ≤50ppm 　　含量： ≥99.5% 　　比旋度:[a] 20 D=+70-72o （ C=1.00 ， CHCl 3 ） 　　TLC ：只有一个斑点 　　特点：含量99.95%以上，粉末纯白细腻，无任何杂质，适合高档高档保健品使用，生产流程严格按照医药品监督管理局标准，品质高于国家标准，USP31，EP6标准。备注：本品可直接服用，若有客户需要试用或实验检测，本厂提供30g试用装并附送完整质检单。欢迎各界朋友监督指导。自用客户请严格遵循以下事项：1.自用的客户请先咨询医师，在医师指导下服用2.我厂产品纯度高请严格按照，口服，1次10～20mg，的量进行服用，切记不可超量服用，请使用精准量具。3.肾功能中度受损者从5mg开始，最高剂量不超过10mg。中度肝功能不全者用量也不应超过10mg。药理作用：本品为选择性磷酸二酯酶5(PDE5)可逆性抑制剂，通过性刺激过程，维持阴茎海绵体和供应血管平滑肌细胞内充分的环磷酸鸟苷(cGMP)水平，增加海绵窦的扩张，增强勃起功能。用 途：能有效改善勃起障碍，更特别的是其它勃起障碍药物拥有更持久的药效，让患者与伴侣能有更充裕的时间，在服用后24小时之内自由选择享受性生活的时刻，不会因药效时间的局限而产生压力，也可避免在事前才服用的尴尬。 他达拉非不能用于女性。 品口服后极易吸收，饮食对本品的吸收没有影响。服药后2h达血药峰浓度。本品在组织中的稳态表观分布容积为63L，血浆蛋白结合率为94%。本品主要通过细胞色素P450 3A4代谢为无活性的葡糖苷酸愈创木酚。本品表观口服清除率为2.5L/h，消除半衰期(t1/2)为17.5h。本品主要以非活性代谢产物形式排出体外，61%原形药物经粪便排泄，36%经尿液排出。武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！