武汉帝康医药 原料药厂家 供应优质AP26113高含量原料药 欢迎来电中文名称：AP26113 CAS号：1197958-12-5含量：99%分子式：C26H34ClN6O2P分子量：529.01作用：AP26113是一种有效的ALK抑制剂，用于ALK突变阳性的非小细胞肺癌。存储条件：2 year -20°C powder, 2 week 4°C in DMSO6 month -80°C in DMSO体外研究：AP26113 is highly active against both sensitive and resistant H3122 cells, decreasing cell growth, suppressing ALK phosphorylation and inducing apoptosis in a dose dependent manner. AP26113 decreases p-ALK in the H3122 and H3122 CR cells, with IC50 values of 7.4 versus 16.8 nM, respectively. AP26113 decreases cell number in Ba/F3 cells expressing either native or mutant EML4-ALK with IC50 of 10 nM and 24 nM, respectively. AP26113 inhibits cell growth of SU-DHL-1, H3122 and Ba/F3-EML4-ALK v1 cell lines with GI50 of 9 nM, 4 nM and 13 nM, respectively. AP26113 inhibits phosphorylation of ALK with IC50 of 3.2 nM, 1.5 nM and 2.1 nM in Karpas-299, SU-DHL-1 and L-82 cell lines. AP26113 dose-dependently inhibits phosphorylation of ALK and ERK in Karpas-299 and H3122 cells. AP26113 inhibits cell growth with IC50 of 11 nM and 16 nM in Ba/F3 line (native EML4-ALK) and Ba/F3 line (EML4-ALK G1269S mutants). AP26113 inhibits ALK phosphorylationh with IC50 of 74 nM and 335 nM in Ba/F3 line (native EML4-ALK) and Ba/F3 line (EML4-ALK E1210K mutants). AP26113 (10 mg/kg-75 mg/kg) is efficacious in PF-02341066-resistant EML4-ALK mutant mouse xenograft models. AP26113 induces regression of tumors expressing native EML4-ALK and the G1269S and L1196M mutants at 25 mg/kg, 50 mg/kg and 50 mg/kg, respectively. AP26113 inhibits EGFR phosphorylation and viability with IC50 of 75 nM and 114 nM, respectively, in Ba/F3 cells expressing EGFR-DEL. AP26113 inhibits EGFR phosphorylation and viability with IC50s of 15 and 281 nM, respectively, in Ba/F3 cells expressing EGFR-DEL/T790M. AP26113 inhibits EGFR phosphorylation with an IC50 of 62 nM and cell growth with a GI50 of 165 nM in a NSCLC line expressing EGFR-DEL (HCC827). AP26113 inhibits EGFR phosphorylation with an IC50 of 59 nM and cell growth with a GI50 of 245 nM in HCC827 cells expressing EGFR-DEL/T790M. AP26113 potently inhibits SLC34A2-ROS-driven signaling and proliferation in a dose dependent manner in HCC78 NSCLC cells.AP26113是一种有效的ALK抑制剂，IC50为0.62 nM，可克服由于L1196M突变介导的Crizotinib抵抗作用。AP26113高度有效作用于敏感型和耐药型H3122细胞，降低细胞生长，抑制ALK磷酸，并诱导细胞凋亡，这种作用存在剂量依赖性。AP26113作用于H3122 和 H3122 CR 细胞,降低p-ALK，IC50分别为7.4 和 16.8 nM。AP26113作用于表达野生型或突变型EML4-ALK的Ba/F3 细胞，降低细胞数，IC50分别为10 nM 和 24 nM。FDA 授予 Ariad 肺癌药物 AP26113 突破性治疗药物资格武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！AZD9291 AZD3759  WZ4002  卡博替尼  实验室直供，需要的联系

乙酰半胱氨酸中文名称：N-乙酰半胱氨酸中文别名：乙酰半胱氨酸; N-乙酰-L-半胱氨酸; NAC 中文同义词: N-乙酰-L-beta-巯基丙氨酸;N-乙酰-L-半胱氨酸;N-乙酰半胱氨酸;N-乙酰基-L-半胱氨酸;N-乙酰基-L-半胱氨酸辣;乙酰半胱氨酸-乙酰氨基-Β-巯基丙酸;La;-乙酰胺基-Β-巯基丙酸 英文名称: N-Acetyl-cysteine CAS号: 616-91-1 分子式: C5H9NO3S 分子量: 163.19 EINECS号: 210-498-3 熔点：109-111℃沸点：407.7°C at 760 mmHg闪点：200.4°C蒸汽压：8.68E-08mmHg at 25°C化学性质：白色结晶性粉末，有类似蒜的臭气,味酸,有吸湿性。易溶于水或乙醇，不溶于乙醚、氯仿。在水溶液中呈酸性用途：1.用作黏痰溶解药物。适用于大量黏痰阻塞所引起的呼吸阻塞。此外还可用于乙酰氨基酚中毒的解毒。因本品有特殊臭味,服用易引起恶心呕吐。对呼吸道有刺激作用,可引起支气管痉挛,一般与异丙肾上腺素等支气管扩张剂合用,同时配合吸痰器排痰。不宜与金属(如Fe、Cu)、橡胶、氧化剂等接触。不宜与抗生素类药物如青霉素、头胞菌素、四环素等并用,以免降低其抗菌作用。支气管哮喘者慎用.储运条件：充氩气密封4ºC干燥保存 

盐酸强力霉素分子式/结构式：C22H24N2O8.HCl 分子量：480.90 中文别名： ;盐酸强力霉素;盐酸脱氧土霉素;强力霉素盐酸盐;6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,10,12,12a-五羟基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐;英文名称： Doxycycline HCl英文别名： ;Doxycycline Hydrochloride Anhydrous;Doxycycline Hydrochloride;(4s,4ar,5s,5ar,6r,12as)-4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,5,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide hydrochloride;(1S,3Z,4aS,11R,11aR,12S,12aR)-3-[amino(hydroxy)methylidene]-4a,6,7,12-tetrahydroxy-N,N,11-trimethyl-2,4,5-trioxo-1,2,3,4,4a,5,11,11a,12,12a-decahydrotetracen-1-aminium chloride;(2Z,4S,4aR,5S,5aR,6R)-2-[amino(hydroxy)methylidene]-4-(dimethylamino)-5,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-4a,5a,6,12a-tetrahydrotetracene-1,3,12(2H,4H,5H)-trione hydrochloride;4-(dimethylamino)-3,5,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydrotetracene-2-carboxamide;EINECS号： 234-198-7分子式： C22H25ClN2O8分子量： 480.8955含量(%)：99% 熔点 : 206-209?C (dec.)储存条件 : Store at +4°C产品规格：医药级 详细说明： 强力霉素，又名多西环素，本品为淡黄色或黄色结晶性粉末，味苦，本品抗菌谱与四环素相同，长效、高效、抗菌作用比四环素强10倍，对四环素耐药菌仍有效，主要用于呼吸道感染、慢性支气管炎和泌尿道感染等。有效期限：不限包装：25kg/桶 Doxycycline在水中的溶解度约为50mg/ml，溶解后呈黄绿色溶液。溶解为50mg/ml时，有时需适度加热才可以完全溶解。Doxycycline水溶液在4℃仅可以稳定存放5天，更长时间的保存需冷冻保存。武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！

5-甲酰基呋喃-2-硼酸 求发者须知英文名：5-formylfuran-2-boronic acid化学名：5-甲酰基呋喃-2-硼酸；2-甲酰基-5-呋喃硼酸; 5-甲酸基呋喃-2-硼酸; 2-甲酰基呋喃-5-硼酸; 5-甲酰基-2-呋喃硼酸; 2-甲酸基呋喃-5-硼酸; 5-甲酰基呋喃-2-硼酸CAS: 27329-70-0   含量：≥98.0%   质量标准：企标分子式：C5H5BO4   分子量：139.90密度： 1.36g/cm3熔点： 136℃ (dec.)沸点： 379.3°C at 760 mmHg闪点： 183.2°C蒸汽压： 1.98E-06mmHg at 25°C性状：白色或类白色结晶性粉末包装：1kg/铝箔袋贮藏：遮光，密闭保存。用途：医药中间体 拉帕替尼中间体

热销99%高纯度4,4'-二羟基二苯甲酮611-99-4原料COA、高含量4,4'-二羟基二苯甲酮价格、厂家现货4,4'-二羟基二苯甲酮别名：-; 4,4'-二羟基二苯酮; DHBP英文名称：4,4'-Dihydroxybenzophenone英文别名：DHBP; 4,4-DihydroxybenzophenoneCAS NO.：611-99-4EINECS：210-288-1分子式：C13H10O3分子量：214.22密度：1.302g/cm3熔点：217-222℃沸点：444.8°C at 760 mmHg闪点：237°C水溶性：insoluble蒸汽压：1.58E-08mmHg at 25°C产品用途：用作医药,染料,农药,紫外线吸收剂等的中间体

奥美沙坦酯中间体CAS：124750-51-2N-(三苯基甲基)-5-(4'-溴甲基联苯-2-基)四氮唑124750-51-2（TTBB)原料英文名称:5-(4'-Bromomethyl-1,1'-biphenyl-2-yl)-1-triphenylmethyl-1H-tetrazole中文名：N-(三苯基甲基)-5-(4'-溴甲基联苯-2-基)四氮唑 分子式: C33H25BrN4 分子量: 557.48 标准：（中国药典2010版）含量：≥99%熔点：152-155°C密度：1.282g/cm3沸点：718.441°C at 760 mmHg闪点：388.299°C蒸汽压：0mmHg at 25°C性状：为淡黄色至类白色粉末用途：用作依贝沙坦,奥美沙坦酯中间体。包装：25KG/桶。奥美沙坦疗效优于洛沙坦等较早上市的沙坦类药物，为一种较理想的抗高I血压药物，对各型高压均有较好疗效，其突出特点是半衰期较长，可以在一天内有效控制血压，因此服用较为方便。同时与其它的血管紧张素 II受体拮抗剂类药物相比。具有剂量小、起效快、降压作用更强而持久、不良反应的发生率低等明显优点。临床研究表明：奥美沙坦酯还可以与其它的降压药同时服用以达到更理想的治疗效果。此外，奥美沙坦对动脉硬化、心肌肥厚、心力衰竭、糖尿病、肾病等均具有较好作用

武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！达克替尼804中文名称：(2E)-N-[4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-7-甲氧基-6-喹唑啉基]-4-(1-哌啶基)-2-丁烯酰胺中文别名：EGFR抑制剂; 达克米替尼; PF299804英文名称：dacomitinib英文别名：PF299804; pf-00299804-03; (2e)-n-(4-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-methoxy-6-quinazolinyl)-4-(1-piperidinyl)-2-butenamide; (E)-N-(4-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-Methoxyquinazolin-6-yl)-4-(piperidin-1-yl)but-2-enamide; pf-299CAS号： 1110813-31-4分子式：C24H25ClFN5O2分子量：469.9462纯度：99%以上性状：淡黄色武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！

ABT869（利尼伐尼） 专供肝癌科研用  原料药Linifanib (ABT-869)是新型，有效的，ATP竞争性的VEGFR/PDGFR抑制剂，抑制KDR,CSF-1R,Flt-1/3和PDGFRβ时，IC50分别为4 nM, 3 nM, 3 nM/4 nM 和 66 nM ,作用于对突变激酶具有依赖性的癌细胞（即FLT3）最有效。体内研究：Linifanib(0.3 mg/kg) 在肺组织中完全抑制KDR 磷酸化。Linifanib也抑制水肿反应，ED50为0.5 mg/kg。Linifanib(7.5 和15 mg/kg, 每天两次)在角膜上显著抑制bFGF-和VEGF诱导的血管生成。Linifanib作用于移植瘤模型，包括HT1080, H526, MX-1 和 DLD-1，抑制肿瘤生长，ED75 为4.5-12 mg/kg。Linifanib在低剂量时也高效作用于A431和MV4-11移植瘤。Linifanib(12.5 mg/kg 每天两次)作用于MDA-231 移植瘤，微脉管密度降低。Linifanib 作用于HT1080纤维肉瘤模型，Cmax和AUC24 小时分别为0.4 μg/mL 和 2.7 μg•hour/mL。ABT869（利尼伐尼）中文名称：N-[4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基]-N’-(2-氟-5-甲基苯基)脲 中文别名：利尼伐尼; N-[4-(3-氨基-1H-吲唑-4-基)苯基]-N'-(2-氟-5-甲基苯基)脲; 英文名称：1-[4-(3-amino-1H-indazol-4-yl)phenyl]-3-(2-fluoro-5-methylphenyl)urea 英文别名：S1003_Selleck; Linifanib; Linifanib (ABT-869); Kinome_532; ABT 869; CAS号：796967-16-3 分子式：C21H18FN5O 分子量：375.39900 精确质量：375.15000 PSA：95.83000 LogP：5.63080密度：1.424 熔点：180-183ºC (dec.) 沸点：542.203ºC at 760 mmHg 折射率：1.766溶解性：DMSO 75 mg/mL，水 <1 mg/mL，乙醇 <1 mg/mL稳定性：2年 -20°C粉状，6月-80°C溶于DMSO含量：99.5%用途：肝癌抗癌药（科学研究用）武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！

一、     基本信息：中文名：依鲁替尼      英文名：Ibrutinib (PCI-32765)   同义名：1-[(3R)-3-[4-Amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinyl]-2-propen-1-one; PCI 32765; PCI 32765-00; CRA 032765; (R)-1-(3-(4-Amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one   纯度大于99%，用途：供实验使用  分子式：C17H13N5O分子量：303.32化学名：1-[(3R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基]-1-哌啶基]-2-丙烯-1-酮 CAS：936563-96-1适应症：慢性淋巴细胞白血病和套细胞淋巴瘤患者治疗。作用机理：作为一种Bruton’s酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，抗肿瘤药Ibrutinib是该治疗机制的首个新药。作为细胞生理活动中的重要蛋白，BTK参与B细胞成熟/生存信号通路的调控。该信号通路在恶性B细胞中被过度表达。Ibrutinib能够以强力共价键的形式与BTK相契合，从而抑制细胞生存信号的过度表达，最终抑制肿瘤生长和转移。药物分类：孤儿药，突破性药物武汉帝康医药原料有限公司，湖北诚信老厂，以品质为本，诚信为根，竭诚服务广大客户！欢迎各界来电咨询，帝康医药期待为您服务！

邻苯二甲醛简称：OPACAS No.：643-79-8分子式C8H602分子量：134.13质量标准：企业标准水溶性：溶于水和醇性状：淡黄色针状结晶密度：1.189g/cm3熔点：54-57℃沸点：266.1°C at 760 mmHg闪点：98.5°C水溶性：soluble蒸汽压：0.0088mmHg at 25°C含量：≥99.0％熔点： 53-56℃干燥失重：≤1.0％灰 份：≤0.10％用途：主要用于医药、染料等用 途：本品是医药中间体，是最新的外用高效安全抗菌消毒剂，作为医院的内窥境手术用器械的消毒灭菌，可用于合成新抗血小板聚集药吲哚波芬，也是化学领域分析试剂。储运条件：存放在密封容器内,并放在阴凉,干燥处。储存的地方必须远离氧化剂包装：25Kg／纸板桶，内衬塑料袋