1、产品介绍 该产品采用多重实时荧光探针PCR技术与Premix技术，将含有引物、探针的PCR Mix预加样在96孔板上或8联管上，使用时只需要加入样本，即可在1.5小时内完成15项或16项病原体的筛查。 2、产品特点 ◇ 操作简单：预分装试剂到96孔板或8联管，只需要加样后一步反应完成检测； ◇方便快捷：一次同时检测15项或23项病原体，可在1.5小时获得实验结果； ◇高通量：多项病原体同时检测，单纯检测每板10个样本，更适合样本量大的用户； ◇准确：基于探针信号检测，含内标控制盒阴性对照； ◇通用设备： 适用于普通荧光定量PCR仪，对仪器依赖性低，易推广； ◇唯一性：专利产品，国内首家独创； ◇专业化服务：根据用户需求量身定制，包括样本检测量、病原体种类、使用仪器等。 3、检测项目 A组：呼吸道合胞病毒（A、B型） B组：冠状病毒（NL63、HKU1） C组：冠状病毒（229E、OC43） D组：副流感病毒（1、2型） E组：副流感病毒3型、腺病毒 F组：人博卡病毒、人偏肺 G组：肺炎支原体、肺炎衣原体（甲、乙型流感病毒） H组：鼻病毒、内参基因

1、产品介绍 该产品采用多重实时荧光探针PCR技术与Premix技术，将含有引物、探针的PCR Mix预加样在96孔板上或8联管上，使用时只需要加入样本，即可在1.5小时内完成15项或16项病原体的筛查。 2、产品特点 ◇ 操作简单：预分装试剂到96孔板或8联管，只需要加样后一步反应完成检测； ◇方便快捷：一次同时检测15项或23项病原体，可在1.5小时获得实验结果； ◇高通量：多项病原体同时检测，单纯检测每板10个样本，更适合样本量大的用户； ◇准确：基于探针信号检测，含内标控制盒阴性对照； ◇通用设备： 适用于普通荧光定量PCR仪，对仪器依赖性低，易推广； ◇唯一性：专利产品，国内首家独创； ◇专业化服务：根据用户需求量身定制，包括样本检测量、病原体种类、使用仪器等。 3、检测项目 A组：呼吸道合胞病毒（A、B型） B组：冠状病毒（NL63、HKU1） C组：冠状病毒（229E、OC43） D组：副流感病毒（1、2型） E组：副流感病毒3型、腺病毒 F组：人博卡病毒、人偏肺 G组：肺炎支原体、肺炎衣原体（甲、乙型流感病毒） H组：鼻病毒、内参基因

1、 迈瑞三分类血细胞分析仪试剂 我们生产并提供迈瑞血球试剂，适用于BC系列三分类血细胞分析仪 BC-3600、BC-3200、BC-3000 Plus、BC-3000 BC-2800、BC-2600 2、 迈瑞五分类血细胞分析仪试剂 我们生产并提供迈瑞血球试剂，适用于BC系列五分类血细胞分析仪 BC-5380、BC-5300 BC-5100、BC-5180 3、 希森美康三分类血细胞分析仪试剂 我们生产并供应sysmex（希森美康）血球试剂，适用于以下三分类血细胞分析仪 KX-21、KX-21N POCH-100i 4、 希森美康五分类血细胞分析仪试剂 我们生产并供应sysmex（希森美康）血球试剂，适用于以下五分类血细胞分析仪 XT-1800i XS-1000i、XS-800i

1、产品介绍 该产品采用多重实时荧光探针PCR技术与Premix技术，将含有引物、探针的PCR Mix预加样在96孔板上或8联管上，使用时只需要加入样本，即可在1.5小时内完成15项或16项病原体的筛查。 2、产品特点 ◇ 操作简单：预分装试剂到96孔板或8联管，只需要加样后一步反应完成检测； ◇方便快捷：一次同时检测15项或23项病原体，可在1.5小时获得实验结果； ◇高通量：多项病原体同时检测，单纯检测每板10个样本，更适合样本量大的用户； ◇准确：基于探针信号检测，含内标控制盒阴性对照； ◇通用设备： 适用于普通荧光定量PCR仪，对仪器依赖性低，易推广； ◇唯一性：专利产品，国内首家独创； ◇专业化服务：根据用户需求量身定制，包括样本检测量、病原体种类、使用仪器等。 3、检测项目 A组：呼吸道合胞病毒（A、B型） B组：冠状病毒（NL63、HKU1） C组：冠状病毒（229E、OC43） D组：副流感病毒（1、2型） E组：副流感病毒3型、腺病毒 F组：人博卡病毒、人偏肺 G组：肺炎支原体、肺炎衣原体（甲、乙型流感病毒） H组：鼻病毒、内参基因

1、传统检测基因突变的PCR方法是等位基因特异性聚合酶链式反应（ASPCR），虽然ASPCR的引物被设计为匹配特异性变体以选择性地仅扩增该变体，但是在实际使用中，经常发生显著的野生型模板错配的扩增，出现假阳性结果。针对PCR扩增中野生型背景引起的非特异扩增问题，联合医学开发了基于PNA阻滞的TaqMan MGB探针方法，在检测体系中引入跟野生型序列完全匹配的PNA探针，基于PNA单碱基的区分能力，PNA能选择性跟野生型模板结合，抑制其在PCR过程中的扩增，从而降低野生型背景引起的非特异扩增问题，保证检测的准确性。在此基础上，联合医学经过严谨的系统优化，将同一检测基因的多个突变类型组合开发了基于PNA阻滞的双重TaqMan MGB探针试剂盒，使检测更加简单方便。 2、 ◇准确性高：采用PNA阻滞的TaqMan MGB探针方法，以PNA作为PCR反应的阻滞子，以增大肿瘤细胞基因检测中的阳性信号，并减低背景信号，从而提高检测的灵敏度和准确率。 ◇简单方便：采用双重PCR技术检测肿瘤基因突变，利用双重荧光标记，一次PCR同时检测2种肿瘤基因突变类型，成为肿瘤细胞基因突变的双重检测试剂盒，大大降低了配置PCR反应的试剂数量，操作更加简单方便。 ◇灵敏度高： 可准确检测出含量低至1%的突变DNA。 ◇适合石蜡包埋样本、新鲜组织和胸水、血浆等样本的基因检测。

技术优势： ◇准确性高：测序是检测基因序列和突变的“金标准”，结果更可信，而且可准确鉴定未知突变 ； ◇灵敏度高：突变分析灵敏度可达5%，远高于普通Sanger测序的20%突变分析灵敏度； ◇定量分析：可对突变类型进行定量分析，方便进行SNP精细分析； ◇通量高：PCR反应之后，1个小时内可同时平行分析24/96个样本 。 产品列表 BRAF基因突变检测试剂盒 KRAS基因突变检测试剂盒 PIK3CA基因突变检测试剂盒 UGT1A1基因型检测试剂盒