药智官方微信
药智官方微博
熔点 149°C储存条件 RefrigeratorMerck 9188CAS 数据库136-47-0(CAS DataBase Reference)EPA化学物质信息Benzoic acid, 4-(butylamino)-, 2-(dimethylamino)ethyl ester, monohydrochloride(136-47-0)盐酸丁卡因 用途与合成方法用途 用作局部麻醉药安全信息危险品标志 T危险类别码 25-36-43-42/43安全说明 26-36/37-45-36/37/39-22-53危险品运输编号 2811RTECS号DG4900000
熔点 176-178°C储存条件 -20°C FreezerCAS 数据库4936-47-4(CAS DataBase Reference)硝呋太尔 用途与合成方法主要功效硝呋太尔是硝基呋喃衍生物，是一种广谱抗菌素，具有广谱抗微生物作用，制霉菌素为多烯类抗真菌药，对滴虫、细菌、白色念珠菌等均具有较强活性，尤其对妇科感染的常见病原体如革兰氏阳性和阴性细菌、滴虫、霉菌、衣原体和支原体都有强的杀灭作用。口服后经胃肠道吸收，大部分通过肾脏排泄，在血、尿、生殖器组织浓度较高，故在泌尿系统中可产生强烈的抗菌作用，其代谢产物仍有抗菌活性，且自尿中排出。口服硝呋太尔吸收迅速，口服200mg后2小时即达血药峰浓度为9.48μg/L。试验证明，本品在动物的急性毒理试验中毒性反应轻微。硝呋太尔适应症包括：1、细菌性阴道病、滴虫性阴道炎、念珠菌性外阴阴道炎、阴道混合感染。2、泌尿系统感染。3、消化道阿米巴病及贾滴虫病。
中文名称:盐酸苯乙福明中文同义词:盐酸苯乙福明;盐酸苯乙双胍;1-(2-苯乙基)双胍盐酸盐;苯乙双胍盐酸盐;酸苯乙双胍;苯乙双胍盐酸盐,降糖灵盐酸盐;盐酸苯乙双胍/降糖灵/盐酸苯乙福明;降糖灵 盐酸盐英文名称:Phenformin hydrochloride英文同义词:PHENFORMIN HCL;PHENFORMIN HYDROCHLORIDE;PHENETHYLBIGUANIDE HYDROCHLORIDE;1-phenethylbiguanide hydrochloride;1-fenetilbiguanidecloridrato;1-phenethyl-biguanidhydrochloride;1-phenethyl-biguanidmonohydrochloride;1-phenylaethylbiguanidhydrochloridCAS号:834-28-6分子式:C10H16ClN5分子量:241.72EINECS号:212-637-3相关类别:Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;医药原料;有机砌块;API;原料药;VIAGRA;胰腺激素及其它调节血糖药;通用试剂;糖尿病研究;降血糖类
中文名称：匹伐他汀钙中文别名：伊伐他汀;(+)-双{(3R,5S,6E)-7-[2-环丙基-4-(4-氟代苯基)喹啉-3-基]-3,5-二羟基-6-庚烯酸}钙盐(2:1)英文名称：Pitavastatin calcium英文别名：(+)-Monocalciumbis{(3R,5S,6E)-7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-3-quinolyl]-3,5-dihydroxy-6-heptenoate}; calcium bis{(1R,3R,5S,6E)-7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl]-1,3,5-trihydroxyhept-6-en-1-olate}CAS号：147526-32-7EINECS号：-分子式：C50H48CaF2N2O8分子量：882.9995264InChI：InChI=1/2C25H25FNO4.Ca/c2*26-17-9-7-15(8-10-17)24-20-3-1-2-4-22(20)27-25(16-5-6-16)21(24)12-11-18(28)13-19(29)14-23(30)31;/h2*1-4,7-12,16,18-19,23,28-30H,5-6,13-14H2;/q2*-1;+2/b2*12-11+;/t2*18-,19-,23+;/m11./s1
PreViewCBNumber：CB8500647英文名称：AGOMELATINE中文名称：阿戈美拉汀MF：C15H17NO2MW：243.30098CAS：138112-76-2阿戈美拉汀的上市，是抑郁症治疗领域的一个新突破。它既是褪黑素MT1/MT2受体激动剂又是五羟色胺2c(5-HT2C)受体拮抗剂，通过两者的协同作用，使抑郁症患者紊乱的生物节律恢复正常，产生抗抑郁疗效，其独特的作用机理开辟了一条治疗抑郁症的创新途径。阿戈美拉汀的药物作用机制与目前普遍采用的抗抑郁药物如：选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)和5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)完全不同：SSRI和SNRI类抗抑郁药的抗抑郁药物是通过增加5-羟色胺浓度来实现抗抑郁疗效的，但这也带来了诸多的副作用，如体重改变，性功能障碍，撤药综合征等。而阿戈美拉汀的药物分子结构直接与神经突触后膜的五羟色胺2c(5HT2c)受体结合，从而发挥其抗抑郁疗效，且不增加突触间隙的5-羟色胺浓度。这种独特的作用机理使得阿戈美拉汀在迅速有效地发挥其抗抑郁疗效的同时，最大限度地避免了药物副作用的发生。阿戈美拉汀的另外一个独特作用靶点在褪黑素受体。MT1 MT2受体密集分布在人类的视交叉上核，这一神经核团主要控制人类的睡眠节律。通过对MT1 MT2受体的激动作用，阿戈美拉汀很好地改善了患者的睡眠质量，同时提高患者日间的觉醒状态。睡眠状态的好坏与抑郁症的转归有着互为因果的关系。据报道，80%的抑郁症患者均不同程度地存在着睡眠障碍的问题。睡眠质量的改善直接促进了抑郁症患者整体临床状况的改善。
