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氨来诺 性质熔点 >3000C储存条件 -20°C FreezerCAS 数据库68302-57-8(CAS DataBase Reference)氨来诺 用途与合成方法化学性质 白色至带黄白色结晶或结晶性粉末,无臭无味。易溶于二甲亚砜,较易溶于二甲基甲酰胺,难溶于四氢呋喃,极难溶于甲醇、乙醇或氯仿,几不溶于乙醚、乙腈或水。熔点>300℃。急性毒性LD50小鼠,大鼠(mg/kg):2320~2370,约10000口服。用途 有组胺游离反应抑制作用、白三烯生成抑制作用和抗白三烯作用,从而产生抗哮喘作用。用于支气管哮喘、变态性鼻炎的治疗。用途 用于治疗口腔溃疡生产方法 3-氰基6-异丙基苯并吡喃酮(I)在含吗啉和二甲基甲酰胺的水溶液中,在60℃加热反应,得到化合物(Ⅱ)。再和丙二酸单乙酯酰胺缩合环合,然后水解得到氨来咕诺。

厄贝沙坦是一种血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)受体抑制剂,血管紧张素Ⅱ受体分为AT1、AT2两种,厄贝沙坦通过选择性阻断AnglI的AT1受体,能抑制AngⅠ转化为AngⅡ,能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1),对AT1的拮抗作用是AT2的8500倍,通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶(ACE)、肾素、其它激素受体,也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。厄贝沙坦还能减少心肌的电重构,从而减少高血压病人的致死率,是目前治疗高血压及心血管疾病最有效的药物。血管紧张素拮抗剂(简称ARB)多应用于临床高血压及糖尿病肾病的治疗。目前国内治疗高血压的药物根据作用部位不同分为血管紧张素转换酶抑制剂(简称ACEI),钙拮抗剂,β-受体阻滞剂等几种,相比而言,ARB具有较好的降压疗效,而厄贝沙坦是一种新型的血管紧张素拮抗剂具有明确的降压作用,并有抑制左室肥厚保护肾脏等重要作用。据国外资料报道口服厄贝沙坦后能迅速吸收,生物利用度为60-80%,不受食物的影响。血浆达峰时间为1-1.5小时,血浆蛋白结合率为90%,消除半衰期为11-15小时。三天内达稳态。通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢,体外研究表明,主要由细胞色素酶P450、2C9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。由杭州赛诺菲安万特民生制药有限公司生产的厄贝沙坦(安博维)于2007年3月8日获得了SFDA批准用于治疗合并高血压的2型糖尿病肾病,从而成为中国第一个拥有此适应证的抗高血压药物。

恩替卡韦是一种用于治疗乙肝病毒感染的新一代鸟嘌呤核苷类似物口服药,主要用于治疗成人伴有病毒复制活跃和血清转氨酶持续增高,或肝组织学为活动性病变的慢性乙型肝炎,是目前降病毒最快最强、变异几率最低的核苷类似物。数据表明:不同的慢性乙肝患者,包括核苷初治、核苷经治以及肝硬化的患者,通过使用恩替卡韦片治疗可以迅速控制病情,轻松抵达治疗的现实终点,即乙肝病毒不可测;通过坚持治疗,相当一部分患者可以抵达治疗的满意终点,即e抗原血清学转换,部分患者甚至可抵达治疗的理想终点,即表面抗原转阴。

22839-47-0 甜味素 阿司帕坦 阿斯巴甜

熔点 176-178°C储存条件 -20°C FreezerCAS 数据库4936-47-4(CAS DataBase Reference)硝呋太尔 用途与合成方法主要功效硝呋太尔是硝基呋喃衍生物,是一种广谱抗菌素,具有广谱抗微生物作用,制霉菌素为多烯类抗真菌药,对滴虫、细菌、白色念珠菌等均具有较强活性,尤其对妇科感染的常见病原体如革兰氏阳性和阴性细菌、滴虫、霉菌、衣原体和支原体都有强的杀灭作用。口服后经胃肠道吸收,大部分通过肾脏排泄,在血、尿、生殖器组织浓度较高,故在泌尿系统中可产生强烈的抗菌作用,其代谢产物仍有抗菌活性,且自尿中排出。口服硝呋太尔吸收迅速,口服200mg后2小时即达血药峰浓度为9.48μg/L。试验证明,本品在动物的急性毒理试验中毒性反应轻微。硝呋太尔适应症包括:1、细菌性阴道病、滴虫性阴道炎、念珠菌性外阴阴道炎、阴道混合感染。2、泌尿系统感染。3、消化道阿米巴病及贾滴虫病。

中文名称:匹伐他汀钙中文别名:伊伐他汀;(+)-双{(3R,5S,6E)-7-[2-环丙基-4-(4-氟代苯基)喹啉-3-基]-3,5-二羟基-6-庚烯酸}钙盐(2:1)英文名称:Pitavastatin calcium英文别名:(+)-Monocalciumbis{(3R,5S,6E)-7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-3-quinolyl]-3,5-dihydroxy-6-heptenoate}; calcium bis{(1R,3R,5S,6E)-7-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl]-1,3,5-trihydroxyhept-6-en-1-olate}CAS号:147526-32-7EINECS号:-分子式:C50H48CaF2N2O8分子量:882.9995264InChI:InChI=1/2C25H25FNO4.Ca/c2*26-17-9-7-15(8-10-17)24-20-3-1-2-4-22(20)27-25(16-5-6-16)21(24)12-11-18(28)13-19(29)14-23(30)31;/h2*1-4,7-12,16,18-19,23,28-30H,5-6,13-14H2;/q2*-1;+2/b2*12-11+;/t2*18-,19-,23+;/m11./s1

219861-08-2草酸右旋西酞普兰

6-巯(基)嘌呤一水合物6112-76-1

中文名称:L-八氢吲哚-2-羧酸中文同义词:(2S,3AS,7AS)-八氢-1H-吲哚-2-羧酸;L-八氢吲哚-2-羧酸;(2S,3AS,7AS)-八氢吲哚-2-羧酸;(2S,3AS,7AS)-八氢吲哚-2-羧酸,98%;L-八氢吲哚-2-甲酸;培哚普利中间体3;(2S,3AS,7AS)-八氢-1H-吲哚-2-甲酸;(2S,3AS,7AS)-八氢吲哚-2-甲酸英文名称:L-Octahydroindole-2-carboxylic acid英文同义词:OCTAHYDRO-INDOLE-2-CARBOXYLIC ACID;(2S,3αS,7αS)-Octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid;(2S,3aS,7aS)-Octahydro-2-indolecarboxylicacid;[2S-(2a,3ab,7ab)]-Octahydro-1H-indole-2-carboxylic Acid;L-(2S,3aS,7aS)-Octahydroindole-2-carboxylic Acid;(2s,3as,7as)-Octahydro-1h-Indo;1H-Indole-2-carboxylicacid,octahydro-,(2S,3aS,7aS)-(9CI);(2S,3aS,7aS)-2-CarboxyperhydroindoleCAS号:80875-98-5分子式:C9H15NO2分子量:169.22EINECS号:相关类别:PYRROLE;Indoles and derivatives;PERINDOPRIL;(intermediate of perindopril);医药中间体;Chiral Reagents;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Perindopril-Tert-Butylamine;吲哚;中间体;不对称合成;Heterocycle-Indole series

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