埃索美拉唑是奥美拉唑的(S)-型异构体,对CYP2C19依赖性小,在血浆中活性药物浓度高而持久,药物之间相互影响小,生物利用度和血药浓度比奥美拉唑或(R)-奥美拉唑高,半衰期延长至2h以上,因此,药效比奥美拉唑高而持久,抑酸能力也强于兰索拉唑或雷贝拉唑,同时还具有夜间酸抑制能力强,药效呈现时间剂量依赖性的特点。埃索美拉唑在小肠内吸收,口服后吸收比较一致,个体差异少,对疗效的预测性好,也是优于奥美拉唑之处。 市场前景:在世界畅销药物Top 200中一直名列三甲,2009年全世界销售额达82.36亿美元。在国内于2002年上市,2004年进入了医保目录,销售增长迅猛,具有很好的市场前景。 苏州朗科生物技术有限公司提供埃索美拉唑大生产工艺,现场交接。还可以提供埃索美拉唑各种杂质和对照品。 苏州朗科生物技术有限公司
阿瑞匹坦原料及胶囊 药品名称:阿瑞匹坦 英文名称:Aprepitant 化学名称:5-[2(R)-[1(R)-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙氧基]-3(S)-(4-氟苯基)吗啉-4-基甲基]-3,4-二氢-2H-1,2,4-三唑-3-酮 剂型及规格:阿瑞匹坦胶囊:40mg,80mg,125mg 适应症:预防化疗引起的急性和延迟性恶心、呕吐。 申报类别:根据《药品注册管理办法》的有关规定,申报属化药注册分类***。 产品特点: 阿瑞吡坦是全球首个批准上市的神经激肽-1(NK-1)受体即P物质拮抗剂的可注射剂型。P物质作为一种体内化学信使,能向脑神经中枢发送一种产生恶心和呕吐的信号,与现有的5HT3受体阻断剂不同的位点,故可与标准止吐方案合用以期提高止吐效力。 临床研究发现,NK-1受体阻断剂阿瑞吡坦和5-HT3受体阻断剂与地塞米松联合应用,使急性呕吐控制率增加20%,使延迟性呕吐控制率增加30%-40%,在以后的疗程中阿瑞吡坦没有出现耐药性。 市场情况: 本产品现在已收录在最新版的《ASCO更新的肿瘤化疗止吐指南》中,并明确了临床上推荐的用法。 国内目前尚未有上市产品,国际销售情况2006年全球年销售额为1.31亿美元,排名340位;2009年全球3.13亿美元;2010年3.78+0.54亿美元,粉针1.6亿美元。 国内临床跟随国际治疗标准,市场销售也将紧随市场发展趋势,由于同类产品尚处于开发阶段,市场上本品属此类唯一产品,在未来本品将会有较大的市场容量前景。 知识产权状况: 无专利问题。 研发进度:已开发完毕,待申报。 合作方式:面议。
磺达肝癸钠 114870-03-0 Fondaparinux N-4 N-3 114903-05-8 Methyl O-2-azido-2-deoxy-3,4-bis-O-(phenylmethyl)-alpha-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-2,3-bis-O-(phenylmethyl)-beta-D-glucopyranuronosyl-(1→4)-O-2-azido-2-deoxy-alpha-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-3-O-(phenylmethyl)-alpha-L-idopyranuronosyl-(1→4)-2-deoxy-2-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-3-O-(phenylmethyl)-alpha-D-glucopyranoside